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C. Gutiérrez-Sánchez V. Calvino-Casilda E. Pérez-Mayoral R. M. Martín-Aranda A. J. López-Peinado M. Bejblová J. Čejka 《Catalysis Letters》2009,128(3-4):318-322
Hymecromone, an important insecticide intermediate, were synthesized under solvent-free conditions by Pechmann reaction upon ultrasound irradiation in the presence of acid zeolites possessing different structural features. This methodology offers significant improvements for the synthesis of coumarins with regards to yield of product, simplicity in operation, and avoiding toxic catalysts and solvents. 相似文献
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探索了用苯甲醛为起始原料合成普利系列血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)药物的前手性中间体2 氧代 4 苯基丁酸(OPBA)的全流程。由苯甲醛与醋酸酐在无水醋酸钾催化下缩合制得肉桂酸、加氢得到苯丙酸、乙酯化后获得苯丙酸乙酯,以苯丙酸乙酯与草酸二乙酯经缩合反应生成中间体3 苄基 2 氧代丁二酸二乙酯,然后经w(H2SO4)=15%的稀硫酸水解制得目标产物OPBA。用正交实验法对合成OPBA的关键步骤苯丙酸乙酯与草酸二乙酯的缩合-水解反应进行了综合优化,得到适宜合成条件为:n(苯丙酸乙酯)∶n(草酸二乙酯)=1∶3;反应温度60℃;缩合时间1 5h;水解时间15h,OPBA产率65%。 相似文献
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以苯胺为原料,通过重氮化反应Meerwein芳基化反应合成苯丙氨酸中间体α-氯代苯丙酸,最佳工艺条件收率达84%以上。 相似文献
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多巴中间体3,4-二甲氧基苯甲醛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二酚为原料,经醚化和Vilsmeier反应,两步合成了多巴中间体3,4-二甲氧基苯甲醛,原科来源广,价格低,工艺简单,有很好的工业应用前景. 相似文献
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普伦司特(Pranlukast)是用于治疗哮喘病的白三烯受体拮抗剂类药物。为研究其重要中间体8-氨基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃的合成,以2-氰基-6-溴-8-硝基-4-氧代-4H-苯并吡喃为起始原料,在水相体系中经1,3-偶极环加成、盐酸酸化,得到中间体6-溴-8-硝基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃,再经钯/炭催化氢气还原取代反应制得。最终产物经H1-NMR确定。该工艺路线具有反应清洁、成本低廉、操作简单和易于工业化等优点。 相似文献
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