对氯苯基荧光酮光度法测定微量铝

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮(pClPF)的显色反应和光度性质。在 pH6.0的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与试剂形成1:2的络合物。络合物在波长563nm 处的表观摩尔吸光系数ε=1.10×10~5。铝(Ⅲ)含量在0～6.0μg/25ml 范围内符合比尔定律。拟定方法法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。     

邻氯苯基荧光酮光度法测定硅石中铝

荧光酮类试剂与铝的显色反应具有较高的灵敏度和较好选择性～［１,２］本文研究了邻氯苯基荧光酮（ＯＰＦ）与铝（ＩＩＩ）显色反应的条件及应用。在ｐＨ６．２和氯化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＣ）存在下,Ａ１（ＩＩＩ）与（ＱＰＦ）发生非常灵敏的显色反应,具有高的灵敏度和较好的选择性。最大吸收波长位于５７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ｓ＝１．３ｘ１０５。本法用于硅石、硅砖中三氧化二铝含量的测定。１实验部分１．１仪器和试剂７２１型分光光度计;ｐＨＳ—２型酸度计。三氧化二铝标准溶液：称取０．２６４６ｇ金属铝（９９．９９…     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵光度法测定石灰石和钢铁中微量铝

本文研究了铅与邻氯苯基荧光酮(o-CPF)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)显色反应的最佳条件,并将此法用于实际样品的测定.获得了满意的分析结果.     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

光度法测定镍,常用的是丁二酮肟法,但是,该法灵敏度较低,不能很好满足测定微量镍的要求,我们发现新显色剂邻 氯苯基荧光酮(o—ClPF)在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,能与镍形成稳定的三元络合物,其摩尔吸光系数ε高达1.47×10~5,     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

邻氯苯基荧光酮胶束增敏光度法测定微量锡

近年来光度法测定微量锡的显色反应发展迅速,其中尤以三羟基荧光酮类光度法最为显著。我们在研究邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)和四价金属离子的显色反应性能后发现,该试剂在阳离子表面活性剂存在下和锡的显色反应具有反应酸度高、灵敏度好的特点,有可能应用于微量锡的测定。 本文在详细地研究各种条件的基础上提出不经分离直接测定铜合金、精铜等试样中微量锡的方法。可应用于铁合金和铝合金。表观摩尔吸光系数达1.92×1.0~5。     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB分光光度法测定钢中微量镍

镍的光度法测定已有许多报导,所用显色剂多为肟类试剂、吡啶偶氮和噻唑偶氮类试剂、酸性三苯甲烷染料等,这些方法的主要问题是选择性差,干扰严重.多数方法都采用萃取和反萃取及沉淀分离来消除干扰.本文报告的方法是用小型阴离子交换柱简便、快速分离干扰离子,继而以邻氯苯基荧光酮(o-ClPF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)在水相中光度法测定镍.本法简便,快速,灵敏度较高,准确度较好,用于钢中微量镍的测定,结果满意.     

邻氯苯基荧光酮—Brij—35吸光光度法测定钛

针对耐火材料中二氧化钛碱熔分析一般灵敏度低及显色速度缓慢的特点，选用邻氯苯基荧光酮─Ｂｒｉｊ─３５作表面活性剂，建立了分析方法，试验结果表明：该方法灵敏度高，ε５３９＝１．５８×１０５，用于硅石、硅砖、镁石、镁砂等试样中，均获得满意的结果。     

非离子表面活性剂存在下钛与邻氯苯基荧光酮显色反应的研究和应用

近几年发展起来的三羟基荧光酮类试剂在阳离子表面活性剂存在下与钛的显色反应,具有很高的灵敏度和较好的选择性,在非离子表面活性剂存在下与钛的显色反应仅见二例。本文在资料的基础上对非离子表面活性剂存在下邻氯苯基荧光酮与钛的显色反应进行了研究,发现此显色体系也具有高的灵敏度和较好的选择性,应用于钢铁和铝合金中微量钛的测定,结果令人     

钽—邻氯苯基荧光酮—CDMAA—OP显色体系的研究

有关钽的光度法研究,Ba6ko等人曾作过评述,一些作者亦研究了钽与荧光酮类染料的显色反应。本文首次报导了氯化十六烷基二甲基乙酸铵(CDMAA)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)混合表面活性剂对钽与邻氯苯基荧光酮(CPF)络合反应的增敏作用,拟定了微量钽的分析方法,在掩蔽剂存在下,用于合成样中微量钽的测定,获得成功。     

在混合表面活性剂存在下邻氯苯基荧光酮与锑(Ⅲ)的显色反应及其应用

在0.2～0.3mol/L HCl介质中,有CTMAB和OP混合表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与邻氯苯基荧光酮(o-CIPF)形成的配合物最大吸收在518nm,摩尔吸光系数为7.91×10~4,锑在0～12μg/25ml范围内服从比尔定律.Sb(Ⅲ):o-CIPF=1:2和1:5.拟定的方法可直接测定铅锌矿及铝合金中的微量锑,结果满意.     

邻羟基萘基荧光酮光度法测定微量钼

研究了在表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＢＡ）存在下,钼与邻羟基萘基荧光酮（β－ＨＮＦ）的显色反应,Ｍｏ（Ⅵ）与β－ＨＮＦ形成１∶２红紫色配合物,配合物在波长５５０ｎｍ处的摩尔吸光系数ε为１．４７×１０￣５。钼含量在０～５μｇ／５ｍｌ范围内符合比尔定律。许多其它金属离子不干扰测定。应用于钢铁、合金及矿物中钼的测定,收到好的效果。     

分光光度法测定微量铈

有关铈的胶束增敏显色反应已有研究,但邻氯苯基荧光酮(ο-C1PF)用于铈的光度法测定文献未见报导。本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铈与ο-C1PF显色反应的形成条件和络合物的吸收光谱性能。实验表明,在pH6.0～7.2六     

催化退色分光光度法测定微量铜

动力学方法测定微量铜,已有不少报导,多数是利用催化显色反应作为指示反应,作者在工作中发现铜(Ⅱ)能催化巯基乙酸(TGA)还原氯化磺酚C(D-Cl-CTA)退色,此反应可作为指示反应,其反应是: TGA+D-Cl-CTA(紫红色)(Cu(Ⅱ)→催化)反应产物(桃红色) 从此式出发,本文研究了影响催化退色反应速度的诸因素和干扰情况,确立了反应速度与吸光度的关系为:     

4,5-二溴邻氯苯基荧光酮与钽显色反应的应用

作者合成了4,5-二溴邻氯苯基荧光酮并研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下该试剂测定微量钽的胶束增敏显色反应。拟定了在硫酸介质中测定微量钽的分光光度法。4,S-diBr-o-Cl—PF—Ta—CTMAB三元络合物最大吸收峰位于562nm,测定钽灵敏度(?)=1.28×10(?)。本法已经用于实际样品中钽的测定。     

锡—邻氯苯基荧光酮—吐温-60显色反应的研究及其应用

本文研究了在非离子表面活性剂(n—sf)存在下,锡与邻氯苯基荧光酮(简称O-Cl-PF)的适宜显色反应条件。结果表明,在0.47～1.55M硫酸介质中,Sn(Ⅳ)与O-Cl-PF、Tween-60形成一稳定的橙红色配合物,最大吸收位子514nm处,表观摩尔吸光系数(?)=1.51×10~(?)。锡量在0～11μg/25ml范围内符合比尔定律。方法用于铜合金和碳素钢中微量锡的直接测定,结果满意。     

在表面活性剂存在下邻氯苯基萤光酮与钨的显色反应的研究

在长链季铵盐存在下,三羟基萤光酮类试剂可用于测定许多高价金属离子。使用这类试剂来进行测定具有灵敏度高,选择性较好,稳定性好,速度快,操作简便等优点。 本文应用尚未见诸文献的新型三羟基萤     

铋－邻氯苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究与应用

研究了在ｐＨ９．２５～１１．０的缓冲溶液中,在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,Ｂｉ（Ⅲ）与邻氯苯基荧光酮（ｏ－ＣＰＦ）生成的紫红色络合物,其最大吸收波长为５７０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．１２×１０￣５,Ｂｉ：ｏ－ＣＰＦ＝１：３,铋量在０～３０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用于测定钨矿中的铋,结果满意。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

流动注射分光光度法测定钢铁中微量铝

钢铁中微量铝的测定多采用铬天青 S 分光光度法。由于操作繁琐,分析时间较长,且精密度较差。本文基于上述分析方法的原理,选择了 Al~(3+)-铬天青 S 二元显色体系,建立了钢铁中微量铝测定的流动注射分光光度分析方法。该方法灵敏度高,线性范围为