硝酮类化合物环加成反应研究进展

硝酮类化合物是一类非常重要的有机合成中间体,它能够发生很多化学反应,其中最为重要的是加成反应,本文就硝酮类化合物其环加成反应做一简要评价。     

腙参与的环加成反应研究进展

环加成是两个或多个分子通过结合生成环状化合物的反应,它在有机合成中起着非常重要的作用。腙是一类重要的有机含氮化合物,作为有机合成中间体,它可与含有各种不饱和键的化合物发生不同类型的环加成反应来制备多种含氮杂环化合物;这些杂环化合物骨架广泛存在于医药、农药、材料和天然产物等分子结构中。主要对近几年腙与含有各种不饱和键化合物发生的各种环加成反应进行了综述,主要包括[3+3]、[3+2]、[3+4]、[4+2]和[4+3]等环加成反应,并对其发展方向进行了展望。     

脒参与的环加成反应的研究进展

环加成是两个或多个分子通过结合生成环状化合物的反应,在有机合成中起着非常重要的作用。脒是一类重要的有机含氮化合物,作为有机合成中间体,它可与含有各种不饱和键的化合物发生不同类型的环加成反应来制备多种含氮杂环化合物;这些杂环化合物骨架广泛存在于医药、农药、材料和天然产物等分子结构中。对近几年脒与含有各种不饱和键化合物发生的各种环加成反应进行了综述,主要包括[3+3]、[3+2]、[3+5]、[4+2]和[2+3]等环加成反应,并对其发展方向进行了展望。     

联烯类化合物[3+2]环加成反应的研究进展

环加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,常用于多元环类化合物的合成。联烯是具有丙二烯结构单元的一类不饱和化合物,广泛存在于自然界中,由于其特殊结构与反应活性,可与许多含不饱和键的化合物发生环加成反应来制备吲哚、呋喃或吡啶等多种环状化合物。近年来,联烯及其衍生物已经引起了国内外许多科研工作者的兴趣。综述了近几年联烯类化合物与含各种不饱和键化合物[3+2]环加成反应的研究进展,并对其发展方向进行了展望。     

环加成反应制备电活性的富勒烯衍生物

系统地介绍了利用「４＋２」、「３＋２」和「２＋１」环加成反应制备电活性富勒烯衍生物的方法。     

给体-受体环丙烷化合物的环加成反应研究

给体-受体环丙烷在有机合成中逐渐受到重视,目前大多数研究集中于分子之间的亲核取代反应。最常用的是在路易斯酸作用下,给体-受体环丙烷化合物开环,并与烯烃、炔烃、1,3-偶极子或其他不饱和化合物发生环加成反应。本文简单报道了传统的实现给体-受体环丙烷环加成反应的方法。     

氮杂环丙烷[3+2]环加成反应研究进展

介绍了最近几年在不同催化体系下,氮杂环丙烷与含双键化合物的[3+2]环加成反应研究进展。     

[60]富勒烯[2+1]环加成反应研究进展

对[60]富勒烯的[2 1]环加成反应、主要试剂及反应机理进行了综述。     

相转移催化环加成反应合成1—芳磺酰基—2—苯甲酰基环丙烷系列…

苯甲酰硫叶立德对芳磺酰基乙烯的环加成合成了标题系列化合物，它们是一类物活性物质。     

相园移催化环加成反应合成1—芳磺酰基—2—苯甲酰基环丙烷系列化合…

合成了芳磺酰基环及芳酰基环上含有三氟乙氧基的标题化合物。含氟基团的引入能增强其生物活性。     

铜基金属有机大环催化叠氮-炔烃环加成反应

以咔唑为原料，经过维尔斯迈尔－哈克反应以及席夫碱缩合反应得到含有硫脲基团的咔唑基配体〔2,2''-（（9-丁基-9H-咔唑-3,6-二基）双（亚甲基亚烷基））双（肼-1-碳硫酰胺）〕(DCT)，与金属铜离子构筑了一例[2+2]型金属有机大环〔[Cu2(DCT)2Br2]·1.6(C3H7NO)·1.6(CH3OH)〕(CuBr-DCT)，并通过单晶X射线衍射和固体紫外可见吸收光谱对产物进行表征。结果表明，CuBr-DCT具有良好的光化学物理性能，可作为铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)的非均相催化剂。反应体系包括叠氮化合物、炔烃、三乙胺（电子牺牲剂）及催化剂四部分。在体系中，金属有机大环(CuBr-DCT)充当非均相催化剂的角色，在反应结束后容易分离回收，且能够避免一价铜盐催化该反应时容易发生的歧化或氧化反应。结果证实，室温下利用家用节能灯进行照射时，CuBr-DCT为催化剂，该反应转化率可达100%，且产物具有单一性。     

β—二茂铁基— α,β—不饱和酮的Michael加成反应

用β－二茂铁基－α，β－不饱和酮与苯在充酚，苯硒酚进行Ｍｉｃｈａｅｌ加成合成了一些新的β－二茂铁基酮化合物。对其反应性能进行了研究。经元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱确证了这些化合物的结构。     

铜粉催化氰化物与NaN_3的环加成反应研究

文章研究了普通铜粉催化体系催化氰化物与NaN_3的[2+3]环加成反应。研究结果表明,以铜粉作为催化剂,Et_3N作为助催化剂,DMF/MeOH(9∶1)为溶剂,将氰化物与NaN_3于常压、温度为55~60℃下反应12 h,合成5-取代四唑化合物,其收率可达85%左右。该方法具有催化剂廉价易得且用量少、反应条件温和、耗时少、产率高、后处理操作简单等优点。     

炔烃芳构化加成反应研究进展

苯炔是有机化学中重要的有机活性中间体,它能够被有效地应用在医药化学、农用化学、染料、高分子材料及精细化学领域。三炔或四炔的环化给出不饱和的Diels-Alder加成变体的反应被称为炔烃芳构化加成反应[Hexadehydro-Diels-Alder(HDDA)]反应。HDDA反应为形成苯炔提供了一条独特方法,多种不同的官能化基团可以设计在前体中,通过炔烃芳构化形成在产物中。     

铑催化的环丙烷类化合物的环化反应研究进展

环丙烷已被有机化学家们广泛的应用于构筑多元碳环以及多元杂环的合成中,通常采用的是过渡金属或者过渡金属衍生的配体作为催化剂。文章选取铑催化剂,阐述其在环丙烷的环化反应中的研究进展。     

Michael加成反应的研究进展

综述了微波辐射、超声辐射、催化不对称合成以及固相反应等在Michael加成反应中的应用，总结了Michael加成反应的研究进展，并对今后的研究方向提出了建议。     

有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展

不饱和酮的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类连接C-C键的非常重要的反应。相比过渡金属催化,有机小分子催化剂有着独特的优势,如不含过渡金属、容易制备、价格低廉、反应条件温和以及稳定性强等。文章综述了几类有机小分子催化剂对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应。结果表明,手性胺和手性磷酸催化剂在不对称加成中具有良好的收率及选择性,但是包含联萘酚骨架的催化剂对于大部分的共轭加成反应均具有优秀的催化作用以及优异的选择性。     

1,3-偶极环加成反应在含能材料中的应用

1,3-偶极环加成反应,被誉为点击化学的精华,在含能材料合成中有着广泛应用.文中主要介绍了其在含能黏合剂、含能盐、基团修饰、含能聚合物等方面的应用.     

加成反应型硅橡胶的研究进展

简介硅橡胶的分类及硫化方法，重点描述加成反应型硅橡胶的硫化机理及加成硫化反应的影响因素。指出铂配合物是硅橡胶加成硫化反应最为有效的催化剂．其催化机理较为复杂，存在多种类型的反应；抑制剂和防中毒剂也影响硅橡胶的硫化效果。现阶段，国内外对加成反应型硅橡胶的研究多集中在提高强度、改善耐热性和改进注射成型方法等方面。