板栗种子淀粉体发育的扫描电镜观察

为了探明板栗种子淀粉体生长的规律,以不同发育时期的板栗种子为试验材料,对淀粉体的大小、形态和发育情况等特性进行扫描电镜观察。结果表明：板栗糊粉层细胞中无淀粉体,不积累淀粉,淀粉体主要集中在子叶中;板栗种子有大、小两种淀粉体,大淀粉体呈鹅卵石形,小淀粉体呈圆球形;板栗种子以大淀粉体为主,空间排布较为紧密,此外,板栗淀粉体具有多面体形、球形、肾形、复合形等形态;板栗大淀粉体在种子发育前期和中期体积变化比较明显,而小淀粉体分布于大淀粉体的间隙中,增殖主要发生在种子发育中期和后期;淀粉体体积随发育天数的增加逐渐增大,长轴和短轴增长的变化呈“S”型生长曲线。     

隔孢丛壳菌侵染栀子叶片的扫描电镜观察

目的:为了明确隔孢丛壳菌(Glomerella septospora)侵染栀子叶片的侵染过程,为防控栀子煤污病提供理论依据.方法:用菌饼法接种离体的健康栀子叶片,在扫描电镜下观察病原菌的侵染过程及侵染结构.结果:健康的栀子叶片,未发现隔孢丛壳菌丝.在侵染前期,菌丝产生吸器吸附在叶上表皮,并产生团状物质使得菌丝更好的附着...     

栗属植物叶片形态特征在种间识别的研究

本研究以栗属植物6个种的成熟叶片为材料,对其叶形特征进行调查、统计和分析,并通过体式显微镜、扫描电镜和塑料包埋切片对其叶背表皮组织进行综合显微观察分析.结果表明:(1)叶片形态特征,尤其叶形和叶形指数在栗属植物种间存在显著差异,可以作为不同栗属植物初步识别的重要依据之一;(2)盾状腺毛的有无在栗属植物资源描述与评价中是...     

基于场发射扫描电镜的4种唇形科植物腺毛形态观察研究

目的:对4种唇形科植物叶表面腺毛发育过程中形态结构变化,进一步探讨其内含物释放途径。方法:采用场发射扫描电子显微镜对薄荷、藿香、留兰香、东风菜叶片表面腺毛发育形态进行观察。结果:4种植物叶片表面均分布有盾状及头状两种类型腺毛,两种类型腺毛发育后期均被观察到不同类型形态坍塌,此外薄荷和东风菜盾状腺毛还被观察到有角质层开裂现象。结论:推测4种药用植物腺毛分泌物可能以分子形式直接渗透出松散角质层释放;薄荷和东风菜盾状腺毛内含物还可能通过角质层裂缝释放至植物体表面,该研究将为被毛药用植物腺毛"外在形"与成分"内在质"关系研究提供参考。     

烟草叶片组织结构的扫描电镜观察方法

将烟草叶片经过固定、水解、剥离、降解、浸泡、置换、干燥、喷金等处理 ,成功地制备出了烟草叶片各层组织的扫描电镜样品 ;首次获得烟草叶片各组织层的立体结构图像 ,通过比较 ,发现不同部位叶片内部组织结构存在某些规律差异。为研究烟草叶片各组织层中细胞分布和生长发育规律提供了一条新的途径。     

地椒叶腺毛发育的扫描电镜观察

利用扫描电子显微镜对地椒不同发育时期叶表面的腺毛进行了观察,结果表明:地椒叶的腺毛有两种类型,头状腺毛和盾状腺毛.头状腺毛由1个基细胞、1个柄细胞和1个头部分泌细胞组成;盾状腺毛由1个基细胞、1个柄细胞和12个头部分泌细胞组成,4个在中央,8个在边缘;两种腺毛均在芽中已经发育完成,发育过程中,头状腺毛几乎没有很大变化,...     

紫茎泽兰器官表面微形态的观察

紫茎泽兰为世界性的恶性杂草，严重影响了世界30多个国家的农、林、牧、副业的发展。本文利用扫描电子显微镜和光学显微镜对紫茎泽兰的茎、叶、花、果实及种子等各种器官表皮微形态特征进行了比较观察。结果表明：气孔器分布于叶的远轴面、茎表皮和总苞片的远轴面，其中在叶的远轴面上具两型性气孔器。单列多细胞表皮毛在叶的远轴面、茎表皮、总苞片的远轴面和花瓣的远轴面均有分布。具两列柄细胞的腺毛分布于总苞片的远轴面，而具单列柄细胞的腺毛见于花瓣的远轴面和茎表面。在花瓣的近轴面和柱头表面有长乳突状细胞。通过对其不同器官表面微形态性状的进一步统计分析表明，各种器官的表皮细胞大小、气孔开口度与间距、表皮毛与乳突状细胞的长度及间距等均存在显著性差异。上述观察结果，为进一步探讨外来恶性杂草紫茎泽兰的生态分布和生活习性，以及检疫部门鉴定该种植物提供重要依据。     

高原低氧导致红细胞形态变化的扫描电镜观察

高原低氧导致红细胞形态变化的扫描电镜观察宋继志，洪大蓉，万美玲，张浩齐纶，林炳夫，许维刚，于奕（南京铁道医学院电镜室，南京２１０００９）（铁道部南京高原病康友医院，南京２１００３１）本文对高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）康复治疗前、后及高原、平原正常人的...     

12种苜蓿叶片表面微形态结构的比较

应用扫描电子显微镜对苜蓿的12个品种叶片表面气孔、表皮毛和蜡质微形态进行了观察比较.结果显示:不同品种苜蓿叶片表皮气孔开度和密度﹑表皮毛长度和密度、蜡质形态均有较大的差异.4、7和11号品种上下表皮气孔开度比较小;除4号品种叶片的上表皮有表皮毛外,其它品种均无表皮毛的存在,4、5、12号品种的下表皮毛密度较大、表皮毛较长;不同品种苜蓿的上表皮均有蜡质覆盖,且4、9和10号品种蜡质覆盖较密集,下表皮中只有2、4、5、6、7、9号品种存在蜡质,且2、5、6和7号品种蜡质覆盖较密集,叶片表面蜡质出现线状、螺旋桨状、垂直片状、网状和棒状5种形态.气孔的开度和密度及表皮毛的长度和密度、蜡质的分布与苜蓿的抗旱性强弱存在一定的相关性.     

4种睡莲花粉形态的扫描电镜观察

本文采用扫描电镜技术对4种睡莲(雪白睡莲、万维莎、伊丽莎白、蓝美人)的花粉进行了形态学研究。结果显示,4种睡莲花粉极面观为近圆形,萌发孔均为环槽类型;雪白睡莲、万维莎和伊丽莎白均为左右对称型的异极花粉,而蓝美人为辐射对称型的等极花粉;雪白睡莲和万维莎属于中等花粉类型,伊丽莎白和蓝美人属于小花粉类型。4种睡莲除雪白睡莲外,其他3种睡莲花粉形态特征均为首次报道,为睡莲属植物的分类和进化关系研究提供了直观的孢粉学依据。     

水稻不同品种叶表面硅质细胞的扫描电镜观察

应用扫描电子显微镜对8个不同品种的水稻（Oryza sativa L.）叶片表面硅质细胞的形态结构进行了观察,并首次用X射线能谱分析其硅含量.结果发现8个品种间叶片表面硅质细胞形态结构和硅元素含量差异明显,四倍体品种不但硅质细胞大,而且硅元素含量也较高,其中矮脚南特-4x叶片表面硅质细胞表面积最大,达301.40mm^2,硅元素相对含量也最高,为32.77 wt.%;广陆矮4号-4x硅质细胞表面积次之,为192.50mm^2,硅元素相对含量为25.80 wt.%.这2个四倍体品种的气孔硅乳突数都是8个,比二倍体品种多1倍.四倍体品种田间表现植株直立、基部通风性好、抗倒伏能力和抗病虫性均较强.二倍体品种零轮、P23、L202、D27 F2（野生稻杂种）、华粳籼74和E5等品种硅质细胞表面积明显比四倍体的小,平均小3.6倍;硅元素含量也较低,平均比四倍体的低1.4倍;抗性较2个四倍体水稻品种差.本文的结果初步说明水稻叶片硅质细胞大小和含量与抗性可能存在密切的相关.     

养分胁迫条件下石斛兰叶片表面结构的电镜观察

本文运用扫描电镜（ＳＥＭ）技术，对石斛兰在养分胁迫条件下叶片的表面结构作了扫描观察。发现当养分胁迫时，叶表面角质层花纹发生改变，叶片气孔开头，数量均受养分营养状况的制约。缺Ｓ时叶片角质层被剥蚀，缺Ｋ时叶片表面有结晶状物质。     

养分胁迫条件下石斛兰叶片 表面结构的电镜观察

本文运用扫描电镜(SEM)技术，对石斛兰在养分胁迫条件下叶片的表面结构作了扫描观察。发现当养分胁迫时，叶表面角质层花纹发生改变，叶片气孔形状，数量均受养分营养状况的制约。缺S时叶片角质层被剥蚀，缺K时叶片表面有结晶状物质。     

不同光强与光质对“达赛莱克特”草莓叶片形态结构的影响

为了揭示光环境对‘达赛莱克特’草莓叶片形态结构的影响,本研究利用不同透光率的遮阳网和不同光质膜对该品种草莓的生长进行处理,采用常规石蜡制片技术对叶片的形态结构进行了观察。三种光强与五种光质膜处理使叶片变大、变薄,增加了叶形状比,减小了上表皮厚度;70%遮阴及红膜处理上表皮细胞的长宽比增加,而50%、90%遮荫及白膜处理则减小;遮荫与各色滤膜处理均抑制了栅栏组织的形成;除了白膜处理栅栏组织细胞长度明显高于对照外,其余各处理其长度都小于对照。该研究揭示了随遮荫强度的增加叶厚、叶形状比及栅栏组织的厚度和栅栏细胞的长度递减;结合各有色膜的透射率的测定结果,蓝膜降低叶片厚度和增加叶形状比,黄膜降低了栅栏组织的厚度和栅栏细胞的长度。     

肉豆蔻科（Myristicaceae）3属国产种类的叶表皮形态观察

利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了肉豆蔻科（Myristicaceae）国产3属9种植物的叶表皮,研究各种的叶表皮细胞形状及垂周壁式样、表皮蜡质纹饰及表皮毛的具体特征,测量并统计了气孔器类型、气孔密度等指标。结果显示：所观察的种类表皮细胞排列都很整齐,表皮细胞多边形或不规则形,垂周壁垂直或呈波状。表皮细胞覆盖角质层且仅远轴面具气孔,气孔器类型多为平列型,2～5个副卫细胞,在红光树属发现4气孔或5气孔集生的现象;有些种具星状毛。肉豆蔻科植物气孔器、角质层纹饰和表皮毛特征在属之间差异比较明显,可以作为划分属的重要依据,具有重要的分类学意义。     

木薯块根膨大初期淀粉体形态及发育的扫描电镜观察

对华南木薯3个品种（SC124、SC8、Arg7）膨大初期的木薯块根淀粉体的大小、形态、分布排列和发育等特性进行了扫描电镜观察。结果表明：淀粉主要沉积在木薯块根的次生韧皮部和木质部的薄壁细胞中。木薯块根淀粉体形态品种间没有明显差异,主要为球形,常见有椭球体、不规则的半球体、多极球体等形态,但淀粉体大小及空间排列在3个品种间差异显著。SC124淀粉体平均直径最小,淀粉体的变异系数大,淀粉体间空隙较大,呈层状排布;SC8淀粉体大小较为一致,变异系数小,淀粉体排列紧密,呈束状排布;Arg7淀粉体大小及变异系数都较小,淀粉体排列较为疏松,成团状排布。结论：淀粉体的大小、形态、空间排列及增殖方式可能是影响木薯块根淀粉充实程度和品质特性直接原因。     

满江红叶片形态特征的环境扫描电子显微镜活体观察

为了克服水生植物含水量高,形貌容易变化的问题,本文利用环境扫描电子显微镜对水生蕨类植物满江红（Azolla imbricata）的形态结构进行了活体观察。满江红枝条顶端的叶片交互式覆瓦状排列,叶片圆形,几乎无气孔。位于茎中部和下部的叶片,2列互生,叶片对折抱茎,具有气孔。满江红叶片边缘具分泌细胞,幼叶的分泌细胞外具许多方形的盐结晶体,老叶的盐结晶体则脱落。结果发现,满江红具有向体外泌盐的功能。     

番荔枝属不同品种叶表面微形态的电镜观察

应用扫描电子显微镜对番荔枝属九个番荔枝品种的叶表面角质、蜡质、表皮毛、气孔等微形态进行了观察比较.结果显示：它们之间的叶表面表皮毛、角质、蜡质和气孔等微形态均有较大的差异.秘鲁番荔枝、AP杂交番荔枝、无核番荔枝上下表面均具有单列丝状毛,气孔只分布于下表面;普通番荔枝、圆滑番荔枝、粗鳞番荔枝叶表面均无表皮毛;秘鲁番荔枝、AP杂交番荔枝、普通番荔枝、粗鳞番荔枝上下表皮角质呈不规则的岛状突起,而圆滑番荔枝、无核番荔枝表面角质较平,角质膜形状不甚清晰;以上所述番荔枝叶表面都覆盖有密厚的针晶状蜡被;除圆滑番荔枝的气孔有副卫细胞外,其它气孔只有保卫细胞而无副卫细胞;刺番荔枝、山刺番荔枝、牛心番荔枝的叶表皮毛为短棍棒状,其表皮角质细胞呈乳突状或波状突起;山刺番荔枝的棒状毛顶端钝圆,而刺番荔枝与牛心番荔枝的棒状毛顶端尖锐;刺番荔枝和山刺番荔枝只有下表皮才具有棒状毛,其气孔形状近似圆形,孔口略内陷于表皮层,牛心番荔枝表面角质呈不规则波状突起,气孔细长稍突.由于这些不同的叶表面微形态是长期受各物种原产地的气候、环境条件影响所形成的,因此研究番荔枝品种的叶表面微形态结构,对正确引种和推广番荔枝果树种植有着重要的意义.