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核辐射危害不仅表现在体外辐射源的直接照射,更严重的危害表现在放射性物质经呼吸道、消化道或皮肤进入体内,给人体造成内照射。防治内照射的根本措施,主要通过减少放射性核素的吸收,加速它的排除,即寻找低毒、高效的放射性核素阻吸剂或促排剂。本文概述了目前用于放射性核素促排措施,以及实验室研究的几大类促排剂,如无机盐、胶体、中药、有机螯合剂等,以全面概述核素促排剂,为研制新型有效核素促排剂提供一些思路。 相似文献
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《辐射防护通讯》1986,(1)
引言业已证实,二乙烯三胺五醋酸三钠锌盐(Zn-DTPA)对妊娠期妇女内污染锕系核素有治疗作用,但在妊娠期内用三钠钙盐(Ca-DTPA)治疗却不妥,因它具有致畸作用。Ca-DTPA 可造成体内主要的微量金属(如 Zn 和 Mn)的严重缺乏,而 Zn-DTPA 不会增加 Zn 或 Mn 的排出,因此,将它用于妊娠期妇女是安全的。随着妇女日益增多地进入各个行业中就业,育龄女工就有可能被锕系核素所沾染。因此,可资应用的有关为治疗这类病例而在妊娠期妇女使用螯合剂所带来的利益和对未出生婴儿潜在危险的资料,就日趋重要了。有可能会出现一种情景,当其涉及到某位女工,她沾染某种锕系核素,其体负荷量并未高到足以要求对其本人的健康加以考虑的程 相似文献
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萃取色层法测定经DTPA促排后尿中的微量钚 总被引:1,自引:0,他引:1
测定经DTPA促排后尿中的微量钚,首先用 H_2O_2破坏 DTPA,然后采用碱性磷酸盐共沉淀富集微量钚,用 HNO_3-H_2O_2湿式消化,再以 Fe(SO_3NH_2)_2和 NaNO_2将钚转化为四价,用TOA-二甲苯-Kel-F 萃取色层柱分离纯化钚(IV),以4N HNO_3洗涤 U、Th、Am 等干扰核素,用0.025M H_2C_2O_4-0.15NHNO_3-0.3MNH_4NO_3解吸钚,直接电沉积制源,在 FJ-332α低本底仪上测量。本方法回收率为85%,精密度小于15%,灵敏度为1.4×10~(-14)Ci/1。单个样品中 DTPA 量为0.2g 时,对测定无影响。 相似文献
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硝酸羟胺还原反萃高浓度钚 总被引:2,自引:0,他引:2
对硝酸羟胺(HAN)从30%TBP/煤油中还原反萃高浓度Pu(Ⅳ)的影响因素进行了研究。结果表明:延长两相接触时间、降低酸度、升高温度均有利于Pu(Ⅳ)的还原反萃;增大硝酸羟胺浓度虽然也有利于Pu(Ⅳ)的还原反萃,但是当HAN浓度大于0.4mol/L后,反萃率增加不明显;增加肼的浓度也有利于Pu(Ⅳ)的还原反萃,但当肼浓度大于0.2mol/L后,Pu(Ⅳ)的反萃率随肼浓度增加而降低;溶液中硝酸根浓度对Pu(Ⅳ)反萃率的影响明显;随着钚浓度增加,反萃率降低。钚在水相和有机相的分配对HAN还原反萃高浓度钚有显著影响。 相似文献
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钷属稀土族元素,有17个放射性同位素,其中钷-147的毒理学意义最大。钷-147是核爆炸或反应堆中铀-235或钚-239核的裂变产物之一。在新鲜混合裂变产物中,钷-147约占0.4%,并随时间增长,所占份额相应增高,第一年占8.2%,第二年占20%~([1])。钷-147是纯β辐射体,β粒子的最大能量为0.233MeV(~100%),半衰期2.62年。由于钷-147放射毒性比镭-226小,近些年来大多采用它作为荧光涂料的激发能源,但也随之增加了钷-147进入人体的可能性。钷-147进入体内后,主要蓄积在含有网状内皮细胞的器官中,它在肝脏 相似文献
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本文认为在用尿钚值求单次吸入者的肺和体钚负荷量时,应把钚粒子从肺转移至血液过程的廓清常数看作是与气载钚的物理学、化学性质有关并随个体差异而变的一个量。文中提出了当尿钚排泄曲线出现极大值时,求廓清常数的公式以及估算初始肺钚负荷量和最终体钚负荷量的方法。 相似文献
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采用可控温的单级萃取装置,对羟胺还原反萃取钚的工艺条件进行了优化。实验表明,硝酸肼能够将少量Pu(Ⅳ)还原反萃取到水相,但是当硝酸肼浓度较高时,硝酸肼则表现出盐析效应,抑制钚的还原反萃取;对于钚还原反萃取工艺来说,当保持进料中羟胺与钚的摩尔数之比为定值时(在50℃时n (HAN)/ n (Pu)=2~3较为适宜),增大还原剂流量能够提高钚的收率,但同时会降低钚的浓缩倍数;温度升高时,硝酸氧化Pu(Ⅲ)的反应速率加快,使得钚在有机相中的浓度有所升高;当溶液中离子强度较高时,在盐析效应的作用下,Pu(Ⅲ)的分配比随离子强度的提高而升高,导致钚在有机相中的浓度上升。 相似文献
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PMBP萃取法分析硝酸介质中钚的价态 总被引:8,自引:2,他引:6
在核燃料后处理工艺、锕系元素分离、钚的核素迁移和钚的化学研究中常常需要测定钚的价态组成。除仪器分析方法外,诸如沉淀载带法,溶剂萃取法,离子交换法和萃取色层及纸上色层法等化学分离法也被广泛研究和使用。Savage等曾使用TTA-二甲苯萃取法进行混合价态钚溶液中Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的测定。由于TTA萃取四价钚平衡很慢,不仅分析时间很长,而且也给被测体系中Pu(Ⅲ)的稳定带来困难。 相似文献
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我们曾报道了某些芳香族氨羧酸类化合物的促排效果,并讨论了它们的结构与促排效果之间的关系。这些化合物的特点是对钍和稀土核素铈(~(144)Ce)都有较好的促排效果,有的化合物对钍促排效果优于811或相似于811。但在药理试验中观察到有的化合物毒性和稳定性未达理想要求,所以对一些效果较好的化合物进行结构改造,以图获得高效低毒且又稳定的药物。8102为1,2-二羟基3,6-双甲基亚胺基二乙酸的衍化物,是近年来经结构改造后较为理想的促排药物之一。本文主要报道8102对钍的促排疗效。 相似文献
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草酸对铬酸钾氧化甲基红的褪色反应有显著催化作用,基于单纯硝酸草酸体系中微量草酸的测定方法,进一步考察Mn2+、UO2+2和Pu4+对草酸测定的影响,并通过H柱消除体系中金属离子的干扰,考察了金属离子去除情况下分析方法的加标回收率和精密度。结果表明:草酸浓度在0~10.00μmol/L的范围内遵循比尔定律,线性回归方程为:1/ΔA=0.163 8c(H2C2O4)+0.837 2,相关系数r=0.999 9。方法应用于实际样品的测定,加标回收率在101%~102%之间,检出限为0.07μmol/L,相对标准偏差约0.76%~1.37%(n=5),满足常量铀钚的硝酸溶液中微量草酸的分析需求。 相似文献
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《中国原子能科学研究院年报》2019,(0)
<正>在Purex流程中,草酸主要用于硝酸钚的沉淀,获得钚产品,为减少废物体积,草酸钚沉淀母液需蒸发浓缩10倍至几十倍,浓缩后的母液需回收其中的钚。浓缩后的母液组成为:大于8mol/L硝酸,0.001 mol/L草酸,克升级的Mn~(2+)、UO_2~(2+)和Pu~(4+)。异常工况下过量草酸进入钚纯化循环后,影响钚收率。因此,需要建立一种硝酸溶液中微量草酸的测量方法,来测定浓缩后草酸钚沉淀 相似文献
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四价钚离子与硝酸根能生成Pu(NO_3)_i~(4-i)络离子。一些作者曾用不同方法测定过它的络合常数,但差别很大。其中除实验方法和条件不同外,有的数据处理也不够严格。由于这一体系十分重要,故本文以TBP萃取法,利用简单可靠的对数函数外推法,测定了离子强度为2、4时Pu(NO_3)_i~(4-i)的各级络合常数β_i。S.V.Bagwde用TTA萃取法测得的结果和我们相符,但只测得β_1和β_2(μ=2)。 相似文献
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本文报道了硝酸钚溶液经腹腔一次注入大鼠体内后不同时间胸腺组织超微结构损伤特点与修复规律。注后早期可见大鼠胸腺内各细胞膜系统的变化,包括核周间隙扩张,核膜溶解,线粒体与内质网肿胀。以后出现核固缩,核形不规则。在注后60天,恢复开始,180天恢复正常。 相似文献
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镎的提取和分离是国际后处理领域重点关注的研究课题之一。在Purex流程中,硝酸肼常被用来作为亚硝酸的清扫剂,此外,由于硝酸肼对Np(VI)和Pu(IV)的氧化还原反应具有选择性,理论上可以利用其反应速率上的差异来实现镎与铀钚的分离。为探索硝酸肼分离镎/钚工艺提供可行性,本文采用单级萃取设备研究了硝酸肼还原反萃Np和Pu的过程。通过研究硝酸浓度、硝酸肼浓度和反应温度对还原反萃过程的影响,确定了Np(VI)和Pu(IV)反萃动力学方程和表现活化能。进一步通过动力学方程得出硝酸肼还原反萃Np(VI)和Pu(IV)的半反应时间,并对Np(VI)/Pu(IV)分离过程的工艺进行了初步探索。 相似文献