氟硼酸根在含有氟,硼酸根等离子的废水中的水解与分析

本文用氟离子选择电极测定氟离子的浓度,用氟硼酸根离子选择电极测定氟硼酸根的浓度,并用这两种方法研究了氟硼酸根的水解过程。研究表明,为强化BF_4~-根离子的水解过程,加入适当过量的消石灰,使pH=6-8,并加热到85℃左右,可使BF_4~-根离子完全迅速水解。这对处理氟硼酸盐镀铅锡合金的废水是有用的。另外也证实了用氟离子选择电极对BF_4~-根离子水解所产生的F-离子浓度进行分析是可行的。     

含BF4^—,F^—废水在Al^3＋作用下的水解与分析方法

本文就含BF_4~-、F~-废水在Al~(3+)作用下的水解工艺、水触机理及分析方法进行了研究。研究结果表明,BF_4~-水溶液中加入适量铝盐,经过一段时间可以完全水解,而且是在室温下进行。同时证实了常用的BF_4~-、F~-离子选择电极分析方法中所使用的缓冲液无法除掉Al~(3+)对BF_4~-及F~-测定的影响,并提出了合理的缓冲体系。     

关于硼砂中硼含量的测定

一、硼砂中硼含量测定的基本原理硼砂为典型的强碱弱酸盐,在水溶液中呈如下反应: B_4O_7~(2-)+5H_2O(?)2H_3BO_3+2H_2BO_3~-由于H_3BO_3是很弱的酸,其Ka=5.7×10~(-10),故其对应的共轭碱H_2BO_3~-就成了相对的强碱,其K_b=1.75×10~(-5)。如果被测硼砂的浓度不是很稀,使〔H_2BO_3~-〕与其离解常数K_b的乘积大于10~(-8),即C·K_b>10~(-8),则硼砂可直接滴定。滴定的基本反应是:     

氟硼酸法制冰晶石

前言许多氟化物是用氟化氢来制造的。制造氟化氢时需很大的设备费和维持费,且氟化氢易挥发而有毒,对工作人员的健康有妨害。由于这许多缺点,就希望能找寻出一个简便的方法,结果由含氟素最多的砩石(Fluorspar,一名萤石,主要成份为氟化钙CaF_2)制取各种氟化物,可以没有氟化氢这一中间产物。几年来这方面的研究工作有了成绩:——砩石能在硼酸和硫酸的水溶液中分解生成氟硼酸(Fluoboric Acid),由氟硼酸可制各种氟化物。将砩石分解生成氟硼酸的反应式为2CaF_2+H_3BO_3+2H_2SO_4+H_2OHBF_4+2CaSO_4·2H_2O (1)上面的反应在低于100℃下进行,生成的溶液含氟化物浓度甚高;中间没有氟化氢生成,所得     

硼酸三甲酯的制备

硼酸三甲酯的制备方法有下述三种: (1)硼酸与甲醇按下式反应: H_3BO_3+4CH_3OH→[(CH_3O)_3B+CH_3OH]+3H_2O生成硼酸三甲酯与甲醇的共沸混合物。然后再分离出硼酸三甲酯。(2)三氧化二硼与甲醇按下式反应: B_2O_3+3CH_3OH→(CH_3O)_3B+H_3BO_3生成硼酸三甲酯。     

翁泉沟硼镁铁矿的硫酸法加工(Ⅱ)──H_3BO_3-MgSO_4-MgC1_2-H_2O体系相图及其应用

测定了25℃、100℃H_3BO_3-MgSO_4-MgCl_2-H_2O体系的溶解度并绘成相图.根据相图，H_3BO_3-MgSO_4溶液可以MgCl_2为盐析剂，在100℃下蒸发析出一水硫酸镁，其母液冷至25℃析出H_3BO_3，硼酸母液循环用作盐析剂，使H_3BO_3和MgSO_4完全分离．文中并讨论了MgCl_2的最适用量.     

翁泉沟硼镁铁矿的硫酸法加工(Ⅱ)──H_3BO_3-MgSO_4-MgC1_2-H_2O体系相图及其应用

测定了25℃、100℃H_3BO_3-MgSO_4-MgCl_2-H_2O体系的溶解度并绘成相图.根据相图，H_3BO_3-MgSO_4溶液可以MgCl_2为盐析剂，在100℃下蒸发析出一水硫酸镁，其母液冷至25℃析出H_3BO_3，硼酸母液循环用作盐析剂，使H_3BO_3和MgSO_4完全分离．文中并讨论了MgCl_2的最适用量.     

Pb(Ac)_2—HBF_4体系快速镀铅工艺的研究

为了解决氟硼酸铅价格昂贵的问题,本文试图用Pb(Ac)_2·3H_2O为主盐,探索出一个实际可行的配方及工艺。通过用霍尔槽作正交试验所确立的最佳配方及工艺条件为:醋酸铅Pb(Ac)_2·3H_2O200g/L,氟硼酸HBF_4160g/L(指100％),硼酸H_3BO_320g/L,明胶1.0g/L,温度45℃,pH<1,阴极电流密度1—8A/dm~2。文内介绍了镀液的配制方法以及维护保养方面需注意的问题。此后还投入了生产运行,作可行性研究,并作了外观、孔隙率和结合强度检验。最后得出结论以醋酸铅为主盐的快速镀铅工艺是可行的,不但可获得细晶细致无针孔的镀层,而且成本比原来降低40％。     

碘量法分析三氯化磷时缓冲液之选择

目前三氯化磷生产厂大都用碘量法测定含量,此法操作简便、稳定、快速,其理论依据是三氯化磷水解生成亚磷酸,再用碘氧化成正磷酸,用碘的消耗量来换算出三氯化磷的含量。 PCl_3 3H_2O→H_3PO_3 3HCl H_3PO_3 I_2 H_2O→H_3PO_4 2HI 反应中生成的HCl和HI使介质成酸性,不利于反应的进行,必须调整pH值降低介质酸度,对此大多数厂采用氢氧化铵加硼酸来调整(10％NH_4OH170毫升加20克H_3BO_3溶解后稀     

我厂硼酸生产实现了低消耗、高质量

<正> 以硼砂和硫酸为原料生产硼酸,称中和法,其反应式为:Na_2B_4O_7·10H_2O+H_2SO_4→4H_3BO_3+Na_2SO_4+5H_2O 化工部规定每吨硼酸的单耗起点为;100％的硼砂1604kg,100％的硫酸406kg。 由于各厂的管理,设备、工艺控制不同其经济效益相差甚远。1984年全国竞赛的优胜者、上海嘉定硼砂厂,北京化工八厂,牡丹江化工厂,他们的100％硼砂单耗分别为     

以氟化铵和硼酸制备三氟化硼的最适操作条件

三氟化硼是有机合成反应中具有高度活性的催化剂,因此早为人们所重视。制备三氟化硼的方法中常见的有下述几种:(1)B_2O_3+3CaF_2+3H_2SO_4→2BF_3↑+3CaSO_4+3H_2O(2)Na_2B_4O_7·10H_2O+12HF→Na_2O(BF_3)_4+16H_2ONa_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NaHSO_4+H_2O(3)12NH_4F+2B_2O_3→(NH_4)_2O(BF_3)_4+10NH_3+5H_2O(NH_4)_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NH_4HSO_4+H_2O(4)NaBF_4+B_2O_3+6H_2SO_4→6NaHSO_4+8BF_3↑+H_2O在酸法加工磷矿石制磷肥时,可从逸出的氟硅酸制得氟化铵,因此采用下速反应也可制备三氟化     

离子液体应用于乙酸乙酯-乙醇体系萃取精馏

在101.32 kPa下,利用改进的othmer平衡釜测定了乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]~+[BF_4)~-体系的等压汽液相平衡数据.实验结果表明:离子液体[OMIM]~+[BF_4)~-具有明显的盐析效应,能够增大体系的相对挥发度,当离子液体[OMIM]~+[BF_4)~-在体系中的摩尔分数大约为10%时,体系的共沸点消失,而且随着[OMIM]~+[BF_4)~-含量的增加,体系的相对挥发度逐渐提高,这说明离子液体[OMIM]~+[BF_4)~-有潜力作为萃取剂应用在乙酸乙酯.乙醇的萃取精馏中;采用NRTL方程对实验数据进行了关联和预测,关联结果的平均相对偏差为3.12%,汽液平衡的预测结果和实验结果吻合程度良好,利用剩余曲线进一步分析了[OMIM]~+[BF_4)~-应用于乙酸乙酯-乙醇体系的萃取精馏的可行性.     

硼酸生产的新工艺

<正> 硼酸是硼系列中的主要产品,也是一种极为重要的化工原料,广泛用于国民经济各部门,在化工产品中占有不可忽视的地位。硼酸生产,主要采用碳碱法工艺分解纤维硼镁矿制得硼砂,然后再由硼砂加硫酸反应制得硼酸。2(2MgO·B_2O_3)+Na_2CO_3+3CO_2+Aq→NB_2B_4O_7+4MgCO_3+Aq Na_2B_4O_7+H_2SO_4+5H_2O→4H_3BO_3+Na_2SO_4 硼砂硫酸法工艺稳定,但对设备有较强的腐蚀,尤     

铅-锡合金镀液的控制

电镀铅-锡合金可用好几种溶液来进行,在工业生产上使用最普遍的是氟硼酸盐溶液。铅-锡的氟硼酸盐镀液常从纯净的液体浓缩物来配制。氟硼酸铅是用氢氟酸与硼酸反应,然后再与碳酸铅起反应生成。氟硼酸锡用氧化亚锡与氟硼酸反应。     

标准加入法测定卤水中的硼

硼的测定通常用光度法和容量法,当样液中共存有大量的其他离子时,往往影响这些方法的精度。性能良好的氟硼酸根离子选择电极的出现给硼的测定提供了方便。我们在氟化氢介质中将硼转变成BF_4~-,以氟硼酸根离子选择电极指示,标准加入法测定了水样中的硼。卤水中共存的大量K~ 、Na~ 、Li~ 、Ca~(2 )、Mg~(2 )、Cl~-、SO_4~(2-)和适量Fe~(3 )、Al~(3 )、CO_3~(2-)、NO_3~-、Br~-不干扰测定。加入氯化银粉末或适量的硫酸银溶液可消除I~-的干扰。本法不需离子交换分离,比文献介绍的方法简单快速,精度也好,能用于含硼大于100 ppb     

天然碱仪器分析

<正> 据报导,内蒙化工科研所选用了离子选择性电极测定天然碱中CO_3~=、HCO_3~-、SO_4~=、Cl~-、Na~+的仪器分析方法.用玻璃电极作指示电极,饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,用盐水标准液为滴定剂,自动电位滴定法测定CO_3~=、HCO_3~-;用铅电极为指示电极,双液接饱和氯化钾甘汞电极为参比电极,在75%乙醇体系中,用硝酸铅为滴定剂,自动电位滴定法测定SO_~=,以     

P^H滴定法直接测定硼酸

本文叙述了用pH滴定直接测定水溶液中H_3BO_3含量的简便而快速的新方法。它基于硼酸在溶液中存在弱的解离平衡,在一定pH条件下,不同浓度溶液中酸根的分布系数相等。检出限达10~(-4)mol/l,精密度及准确度符合一般仪器分析要求。     

[Bmim][BF_4]/MEA混合水溶液吸收CO_2的吸收性能与液液分相机理

对液液两相CO_2吸收剂1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF_4])/乙醇胺(MEA)混合水溶液吸收性能进行了实验测定,研究了离子液体[Bmim][BF_4]的引入对吸收性能和液液分相的影响,并通过定量碳谱核磁共振法对分相机理和各相中的物质分布进行分析。研究结果表明,一定配比的[Bmim][BF_4]/MEA混合水溶液吸收CO_2之后会出现互不相溶的液液两相,这种现象伴随着CO_2产物的富集;导致液液分相的原因是氨基甲酸盐浓度的增大;随着[Bmim][BF_4]质量分数的增大,溶液吸收速率呈现出先增大后减小的趋势;分层后H_2O主要分布在富液相,[Bmim][BF_4]主要分布在贫液相,H_2O的质量分数直接影响分层后富液相的传质性能。     

亚铁氰化钾作掩蔽剂的自动电位滴定法测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸含量

针对复方硫酸锌滴眼液国家质量标准的硼酸检验方法缺陷,提出以亚铁氰化钾作掩蔽剂的自动电位滴定法测定其硼酸含量。向5 m L样品内添加4 m L 0.05mol·L~(-1)亚铁氰化钾溶液与15 m L甘油溶液后,搅拌反应2 min(50 r·min~(-1)),利用Na OH标准溶液自动电位滴定至等当点结束,通过等当点滴定液消耗体积,计算药物的H_3BO_3含量。该方法简便、快速、自动化程度高,可有效避免药物中共存的Zn SO_4干扰,同时解决终点指示困难,从而保证结果具有较好的精密度与准确度。     

三元体系硼酸钠-硼酸镁-水和硼酸钾-硼酸镁-水15℃时相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系硼酸钠-硼酸镁-水和硼酸钾-硼酸镁-水在15℃时固液相平衡,测定了2个体系的溶解度和平衡液相的密度、折光率、pH值。研究结果表明:两个三元体系15℃稳定相图中均有一个共饱点,2个两相区,1个三相区(分别为L+Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O、L+K_2B_4O_7·4H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O),体系存在3种固相为:Na_2B_4O_7·10H_2O、K_2B_4O_7·4H_2O和Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,无复盐或固溶体生成。溶液中硼酸钠(硼酸钾)对多水硼镁石有很强的盐析效应,液相的密度、折光率和pH值随溶液中硼酸钠(硼酸钾)质量分数的增加呈有规律的变化。