糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成,表征及抑菌活性

合成了与N,N′-二糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配体及其Mo(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、zn(Ⅱ)3种新配合物,通过元素分析、红外、紫外及X射线衍射分析的表征,确定了它们的组成和可能的结构。并研究了它们的部分抗菌性能。     

希夫碱及其金属配合物的合成与应用

本文综述了小分子希夫碱、大环希夫碱和聚合希夫碱及其金属配合物的合成与应用,并介绍了高分子负载希夫碱的研究情况。     

希夫碱金属配合物应用进展

希夫碱基团通过碳-氮双键上的氮原子和相邻的具有孤对电子的氧、硫、磷原子与金属原子配对可形成希夫碱配合物。对钴(Ⅱ)、锰{(Ⅱ)(、Ⅲ)}、铜(Ⅱ)三类希夫碱金属配合物的结构式、合成方法及在医药、酶、催化等领域的应用进行了综述;对锡(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、钒(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、银(Ⅰ)等希夫碱金属配合物的应用也做了简要概述。     

铟的希夫碱配合物的合成及表征

研究合成了邻香草醛缩邻苯二胺配体,用此配体与无水三氯化铟反应,制得了未见报道的铟金属有机配合物。采用元素分析、核磁共振光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等分析手段对配体、配合物进行表征,推断配合物的结构。     

高分子负载希夫碱的金属配合物的研究

合成了聚氯乙烯（ＰＶＣ）负载希夫碱的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｌａ（Ⅲ）金属配合物，并考察了它们对Ｈ＿２Ｏ＿２的催化分解作用，发现催化活性顺序为：Ｃｏ（Ⅱ）＞Ｎｉ（Ⅱ），没有发现Ｌａ（Ⅲ）配合物有催化活性。     

希夫碱金属配合物作为催化剂的应用

简要介绍了近几年来希夫碱及其金属配合物作为催化剂在催化氧化反应,烯烃的聚合、环丙烷化以及环氧化反应中的研究进展。     

稀土（Ⅲ）硝酸盐与邻香兰纱缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ho,Tb,Nd,Y,La,Er）与双希夫碱邻香兰素（2－羟基－3－甲摒在苯甲醛）缩1,6－己二胺的固体配合物。用元素分析,摩尔电导,红外光谱,紫外光谱,差热－热重分析等手段研究其组成及性质。对它们的抑菌活性进行了研究。     

双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺稀土配合物的合成及抑菌活性

在无水乙醇介质中,合成出了双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺(L)Schiff碱配体和它的6个新的稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导率的测定、红外光谱分析和差热-热重分析等表征可知,配合物类型是2∶2型(RE∶L),电解质类型为1∶2型,可能结构通式为[RE2L2(Pic)4(H2O)2](Pic)2∶nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=0;RE=Sm、Eu,n=2),其中心离子的配位数为9。通过琼脂扩散抑菌法测定了配合物的抑菌性能,结果表明,该系列配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌具有较好的抗菌活性。     

氨基酸类希夫碱配合物的性能及对DNA作用机理研究

氨基酸希夫碱配合物是一类生物活性物质,具有抗肿瘤、杀菌、抑制癌细胞作用,其衍生物可作为人造核酸酶和有效的DNA切割试剂。这类配合物与DNA的相互作用可以从分子水平认识特定DNA系列、改变DNA结构和影响基因表达过程进行医学治疗诊断。介绍了醛缩、酮缩氨基酸希夫碱配合物的类型、合成方法、性质和生物作用。分析了氨基酸希夫碱参与过渡金属、稀土金属配位成键的方式和空间构型。讨论了标题化合物与DNA之间的作用机理。     

希夫碱金属配合物的研究及进展

综述了希夫碱金属配合物的研究现状和分类,以及其催化性能,抗菌抗癌性,在电极和荧光性方面的应用,并对此配合物今后的研究做了进一步的展望。     

一种新型含硫希夫碱的合成与表征

本文报道了一种新的含硫希夫碱（ＨＬ）及期Ｚｎ（Ⅱ）的配合物,用元素分析,摩尔电导及红光谱对其组成进行了确定。     

氨基葡萄糖芳香族希夫碱及其镍、镉金属配合物的合成

本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4 h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。     

基于希夫碱钼配合物的烯烃催化环氧化研究综述

环氧化合物同样是重要的工业中间体,应用于各种工业过程。在环氧化合物的生产过程中,催化剂发挥了不可替代的独特作用。本文综述了希夫碱钼配合物作为催化剂在烯烃环氧化反应中的历史进展,并对未来的挑战进行了展望,总结了环氧化反应的机理,提出了进一步提高烯烃环氧化催化性能的挑战和前景。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与邻香兰素缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土(Ⅲ)硝酸盐(Ho,Tb,Nd,Y,La,Er)与双希夫碱邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)缩1,6-己二胺的固体配合物。用元素分析,摩尔电导,红外光谱,紫外光谱,差热—热重分析等手段研究其组成及性质。对它们的抑菌活性进行了研究。     

酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的合成、结构及生物活性

综述了酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的合成、结构和生物活性.介绍了非水溶剂法、固相合成法、水相合成法、溶剂热合成法等配合物合成方法.分析了酰基吡唑啉酮希夫碱参与过渡金属、稀土金属配位成键的方式,以及相应配合物空间构型为四面体、平面正方形、八面体、十二面体的结构关系.讨论了标题化合物对金黄葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌等的抑制...     

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S.aureus）、大肠杆菌（E.coli）、枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、绿脓杆菌（P.aeruginosa）均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。     

新型希夫碱铜三元配合物与DNA相互作用的研究

合成了铜(Cu)-噻吩-2-甲醛缩L-蛋氨酸亚胺-1,10-邻菲啰啉(phen)三元配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振及TG-DTG等手段对其结构和化学组成进行表征,确定其化学组成为[CuL(Phen)(H2O)].Ac.2H2O(L:C10H12NO2S2)。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、粘度测试研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,配合物与DNA之间通过插入作用结合。     

水溶性壳聚糖稀土配合物的合成、表征及其抑菌活性

[目的]研究水溶性壳聚糖及其稀土离子金属配合物的抑菌活性。[方法]合成水溶性壳聚糖和稀土离子La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)的配合物,利用FT-IR、UV-Vis和热重分析仪对配合物进行表征,研究壳聚糖及其配合物对芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagus的抑制活性。[结果]壳聚糖Ce(Ⅲ)配合物对Phomopsis asparagus的抑菌活性较单一的水溶性壳聚糖及其他稀土配合物显著提高。[结论]水溶性壳聚糖稀土配合物抑菌活性分别为Ce(Ⅲ)配合物>La(Ⅲ)配合物>Nd(Ⅲ)配合物>壳聚糖。     

一种不对称希夫碱配合物的合成及其对氯仿分子的选择性识别

利用邻苯二胺的分步缩合反应得到不对称希夫碱（HL）并合成了相应的金属配合物.采用自制空气舱进行氯仿清除率测量,配体HL和配合物MgL、CaL、TiL、Cr （Ⅲ）L、Co（Ⅱ）L、NiL、CuL、ZnL等对氯仿清除率的测量结果对比表明,铜配合物CuL对氯仿具有显著的清除效果.对铜配合物CuL和氯仿形成的单晶进行了晶体结构分析,发现氯仿分子已稳定地包合于配合物晶体骨絮中,并且氯仿分子上的氢和配体上的2个氧原子形成了氢键,其距离分别为2.176和2.637 A,这是由于氯仿分子中氢原子具有一定的酸性以及Cu（Ⅱ）的外围3d9电子构型中的单电子对该氢键的形成也起到一定的促进作用.     

端基含希夫碱配合物的聚苯乙烯的合成及其荧光性能的研究

通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了含水杨醛端基的聚苯乙烯(PSt-S),并分别与对氨基苯甲酸、对甲氧基苯胺、苯胺以及对硝基苯胺反应,使其水杨醛端基转变成希夫碱可配位基团。这类含希夫碱端基的聚苯乙烯在微波辐射条件下分别与Zn(II)配位,得到端基为希夫碱—Zn(II)配位基团的聚苯乙烯配合物,具有良好的成膜性,并能发射较强的绿色荧光。考察了取代基、聚合物分子量、微波辐射强度和时间对聚苯乙烯配合物荧光强度的影响,结果表明供电子基团的引入使得荧光发射峰红移,且荧光强度增大;控制聚合物的分子量可以调控荧光强度;相对于常规条件,微波辐射有助于配位反应。