萘酚改性环保型酚醛树脂复合材料的研究

采用萘酚对酚醛树脂进行改性,成功合成了环保型萘酚改性酚醛树脂。采用傅里叶红外光谱、热失重等方法对萘酚改性酚醛树脂的结构和耐热性进行了研究,并通过Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa 法对其热分解动力学参数进行了计算。结果表明,萘酚改性酚醛树脂的热分解过程分为2个阶段,萘酚改性后树脂的耐热性提高;当萘酚的质量分数为10 %时,萘酚改性酚醛树脂的综合性能最好,拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高了2.46倍、1.62倍和1.34倍,体积电阻率和表面电阻率均达到1014数量级。     

烯丙基酚醛树脂的合成与固化特性研究

合成了烯丙基线性酚醛树脂,研究了在加热和加热/催化剂条件下的固化特性,采用烯丙基化线性酚醛树脂与双马来酰亚胺反应形成共聚物,通过FTIR和DSC分别分析了树脂在无催化剂和磷酸三苯酯(TPP)催化条件下的固化和结构,研究结果表明:烯丙基化酚醛树脂,双马来酰亚胺改性烯丙基化酚醛树脂在加热条件下不需要固化剂可以实现加成固化。     

萘酚对环保型酚醛树脂的改性研究

对萘酚改性环保型酚醛树脂(PF)进行了研究,通过差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)仪和扫描电子显微镜(SEM)等对改性前后PF的耐磨、耐热性能及力学性能进行了对比.结果表明,改性后的PF耐磨性、耐热性和力学性能均比未改性时有很大程度的提高.萘酚改性的PF可将树脂的质量磨损损失降低54.9%,质量磨损损失率降低56.0%.改性PF的初始失重温度提高70～80℃,可将树脂在600℃时的残余量提高37%.改性后PF的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别比未改性时提高了519.7、360.4 MPa和43.2 kJ/m~2.     

烯丙基线性酚醛树脂改性BMI的研究

文中介绍了烯丙基线性酚醛树脂（ＡＦ）和用ＡＦ改性的双马来酰亚胺（ＢＭＩ）的性能，结果表明ＢＭＩ／ＡＦ树脂具有良好的工艺性，固化树脂有较佳的综合性能。     

烯丙基化合物改性双马来酰亚胺的研究

综述了近８年来烯丙基化合物改性双马来酰亚胺的研究情况。     

超硬材料磨具用烯丙基化酚醛改性双马来酰亚胺树脂的研究

A novel thermosetting resin system for superabrasives based on novolak and bismaleimide （BMI） was developed. The novolak resin was allylated and then copolymerized with BMI. The structure of allyl novolak and reaction mechanism were analyzed by FFIR. Thermal and mechanical properties were characterized by using com- prehensive thermal analyzer （DSC-TG） and strength tester, respectively. The results showed that high molecular weight of novolak was advantageous for heat-resistance, but was unfavorable for the bending strength. High allyl content improved the heat-resistance but lowered the bending strength. When the molecular weight of novolak was 450 and allyl content was 50%, the best resin system with good heat-resistance and bending strength was obtained. It was suitable for the manufacturing of superabrasive tools.     

高性能化改性酚醛树脂的研究进展

综述近年来国内外酚醛树脂（PF）增韧和耐热改性的研究进展，重点讨论了几种改性方法的特点、效果和作用机理：介绍了纳米材料在PF改性中的应用，指出了目前PF存在的问题和发展前景。     

硼酸烯丙基苯酯改性BMI的研究

本文研究了硼酸烯丙苯酯改性双马来酰亚胺树脂体系的物理性能，反应性和固化树脂的力学性能，耐热性，耐烧蚀性以及复合材料的性能等。     

高性能化改性酚醛树脂的研究进展

综述酚醛树脂的增韧和耐热改性的新方法。介绍采用聚砜、聚酰胺、腰果壳油／双马来酰亚胺、橡胶、环氧树脂及聚乙烯醇等改进酚醛树脂的韧性；采用碳纳米管、纳米蒙脱土、双马来酰亚胺、硼元素、焦油、有机硅、苯并恶嗪及酚三嗪树脂改进酚醛树脂的耐热性。     

烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂的研究进展

双马来酰亚胺(BMI)树脂以其优异的机械和热稳定性能广泛用于航空航天等领域,但纯BMI熔点高、韧性和溶解性差,不能满足实际使用要求,必须对其进行改性。探讨了烯丙基化合物改性BMI的反应机理,包括"Ene"反应、Diels-Alder反应以及体系中可能存在的其他反应;并分别概述了二烯丙基双酚A(DABPA)、含硼烯丙基化合物、烯丙基酚醛树脂、烯丙基酚氧树脂及其他烯丙基化合物改性BMI体系的研究进展和改性效果。     

BMI改性酚醛树脂模塑料的制备与性能研究

采用一步法合成了BMI(双马来酰亚胺)改性PF(酚醛树脂),通过FT-IR(红外光谱)法、1H-NMR(核磁共振氢谱)法、凝胶时间和DSC(差示扫描量热)法等分析了改性树脂的结构和固化温度,并分别以HMTA(六次甲基四胺)和PO(过氧化物)作为固化剂对不同BMI含量的改性PF模塑料进行了性能对比。结果表明:BMI改性PF在较高温度时才能固化,固化剂种类和BMI含量对改性PF模塑料的性能影响较大;以PO作为固化剂和引发剂时,相应模塑料的综合性能相对更好。     

动态DSC法研究BMI改性酚醛树脂固化反应动力学

采用非等温DSC(差示扫描量热)法研究BMI(双马来酰亚胺)改性PF(酚醛树脂)体系的固化动力学,借助升温速率-温度(β-T)外推法和红外光谱(FT-IR)跟踪固化反应过程,确定了BAN(BMI改性PF)体系的固化工艺和固化动力学参数。结果表明:BAN的固化工艺为"120℃/2 h→140℃/2 h→160℃/2 h→180℃/2 h",后处理工艺为220℃/3 h,BAN固化体系的动力学参数是表观活化能Ea=123.4 kJ/mol、频率因子A=1.96×1012s-1和反应级数n=1.05;根据n级动力学反应模型求解出该树脂的反应动力学方程,其计算值与试验值基本吻合,说明该模型能较好描述BAN的固化反应过程。     

双马来酰亚胺改性酚醛树脂的制备及其性能研究

采用烯丙基氯对PF(酚醛树脂)进行醚化,得到AEN(烯丙基化酚醛树脂);然后将其与BMI(双马来酰亚胺)共聚,制备BMAEN(BMI改性AEN)。采用红外光谱(FT-IR)法、差示扫描量热(DSC)法和热失重分析(TGA)法等手段对其结构和耐热性等进行了表征与分析。结果表明:BMAEN的耐热性能良好,其5%失重温度提高了47.5℃、最快热分解温度为462.0℃且800℃时残炭率为47.48%;BMAEN基玻璃纤维增强型复合材料的力学性能明显优于未改性PF基玻璃纤维增强型复合材料。     

烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺体系的优化

通过环氧树脂与二烯丙基双酚A合成了一种烯丙基酚氧树脂,用以增韧双马来酰亚胺。在单因素试验的基础上,根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,选取改性树脂体系组分为影响因子,应用响应面法进行3因素3水平的18组的设计试验,改性树脂性能(弯曲强度,冲击强度,热变形温度)为响应值,对改性树脂组分配比进行优化。结果表明,改性树脂组分配比BMI、DDS、APO、DABPA、DAP为2∶1∶0.2∶0.84∶0.1(物质的量比)时,综合2性能最好,此时改性双马树脂体系的冲击强度可达到21.4 k J/m,弯曲强度为200.5 MPa,热变形温度为195.8℃。     

丙二酸二乙酯改性酚醛树脂胶粘剂的制备与性能研究

以甲醛和苯酚为主要原料、丙二酸二乙酯为改性剂,制备碱催化水溶性酚醛树脂(PF)胶粘剂;采用DMA(动态力学分析)法、DSC(差示扫描量热)法、FT-IR(红外光谱)法和TGA(热失重分析)法等对改性PF的性能进行了表征。结果表明:适量改性剂的引入,能有效提高改性PF胶粘剂的韧性,但其固化温度和胶合板的胶接强度下降;当w(改性剂)=0.015%(相对于苯酚质量而言)时,改性体系的固化温度下降了4℃,相应胶合板的胶接强度(>0.80 MPa)仍满足GB/T 9846—2004标准中I类胶合板的指标要求。     

高固含量聚醚醚酮改性酚醛树脂固化动力学研究

采用溶液聚合法合成了高固含量(>80%)聚醚醚酮(PEEK)改性酚醛树脂(PF),用非等温DSC(差示扫描量热)法和T-β(温度-升温速率)外推法对其固化反应动力学过程进行了研究,并根据Kissinger方程、Ozawa方程和Crane方程等计算出该固化反应的动力学参数。结果表明:改性树脂的凝胶化温度为136.68℃,固化温度为167.16℃,后处理温度为197.39℃;其固化体系的表观活化能为100.02 kJ/mol,频率因子为1.84×106 s-1,反应级数为0.94(近似于1级反应)。     

马来酰亚胺改性酚醛树脂研究进展

综述了近年来马来酰亚胺(MI)对酚醛树脂(PF)的常见改性方法。重点分析和总结了双马来酰亚胺(BMI)改性PF的机制、方法,并介绍了应用新型MI结构聚合物改性PF及PF胶粘剂。最后展望了MI改性PF的未来发展方向。     

烯丙基酚醛改性双马来酰亚胺树脂的制备与性能

合成并表征了烯丙基酚醛树脂,再将其与双马来酰亚胺共聚制备了烯丙基酚醛改性双马树脂。通过DSC和FTIR分析了该树脂的固化行为,研究了其工艺性,利用TGA和DMA评价了其固化物的耐热性。结果表明,烯丙基酚醛树脂改性双马树脂可用于RTM等成型工艺,其固化物Tg约为330℃,初始热分解温度约400℃,5%失重温度达410℃,10%失重温度423℃。该树脂耐热性优异,可用作耐高温先进复合材料的基体树脂。     

用烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂膜的研究

以双马来酰亚胺(BMI)为主要组分,探讨了用二烯丙基双酚A(DP)和环氧丙烯酸酯(VE)对其改性的可能性。实验结果表明,改性后的树脂体系粘度适中,具有良好的成膜性,能够满足树脂膜溶渗(RFI)成型工艺的要求。制成的复合材料性能优异,具有较高的韧性与耐热性。