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乙苯脱氢催化剂的研究新进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文简要评述了乙苯催化脱氢苯乙烯催化剂的发展概况,着重介绍了各类新型氧化脱氢催化剂的性能,讨论了催化剂制备技术,元素组成和反应条件对脱氢活性的影响,同时对有可能突破的乙苯氧化脱氢催化剂进行了预测。 相似文献
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本文介绍了镍基在加氢反应中的催化原理,通过比较、分析纳米镍催化剂与传统的Raney镍催化剂,突出了纳米镍催化剂作为新型镍催化剂有着很大的发展前景,是未来镍催化剂的重要发展方向,重点介绍了溶胶-凝胶法等离子体法,以及工业中常用的制备镍催化剂的方法,如羰基法等,同时对这些制备方法进行了分析评价。 相似文献
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介绍了30年来加氢裂化技术在工艺和催化剂方面的进展提出今后要注重开发新型催化剂,发展加氢裂化技术和加强加氢裂化反应理论的研究。 相似文献
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介绍了Pd催化剂催化加氢反应的机理,以及Pd催化剂在工业加氢反应中的应用现状和研究进展。重点讨论了负载型Pd催化剂的制备方式、载体、助催化剂等因素对其催化加氢性能的影响,以期为新型负载型加氢Pd催化剂的研究和开发提供参考。 相似文献
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介绍了DQ-2型球形高效催化剂在间歇式液相本体法聚丙烯生产装置上进行工业应用的试验研究,试验证明,该催化剂具有节水、节电、反应平稳且操作时间短等聚合反应特性,催化剂活性平均为42kgPP/(gCat),一级品率达90%,并与非球型高效催化剂进行了比较。 相似文献
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研究了以丙烯酸甲酯、己二胺、对苯二酚为原料,采用发散法合成新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子时,反应条件——温度、反应时间、催化剂对合成产物的结构的影响。利用该树枝状大分子的活性点分布均匀的特点,通过设计和控制树枝状大分子模板剂来控制纳米粒子材料的形状。 相似文献
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Polysilane supported dendrimer was efficiently utilized as an organocatalyst for Knoevenagel condensation reaction. Polysilane support was synthesized by the polymerization of trichloromethylsilane. The polypropyleneimine (PPI) dendrimer was grafted on the polymer support by divergent method. The dendrimer was synthesized up to three generations (G3). The dendrimer functionalized polysilane (PS‐PPIG3) was found to contain high concentration of terminal amino groups. The catalytic activity of the PS‐PPIG3 dendrimer was generalized by conducting the Knoevenagel condensation reaction with diverse sets of substrates, and was found to be an efficient organocatalyst. The condensation product could be easily separated from the reaction medium because of the heterogeneous nature of the polymer support. The reaction conditions were optimized, and the catalyst was found to be reusable. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41593. 相似文献
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低代数聚丙烯亚胺树形分子的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
对聚丙烯亚胺树形分子的合成进行了研究。通过优化反应条件 ,如提高反应温度、增大反应物浓度、加入少量醋酸作为催化剂、选择氨 甲醇作为还原溶剂 ,提出了一条合成结构较为精确 ,可以最大程度减少或避免副反应的聚丙烯亚胺树形分子的合成路线。红外光谱表明优化条件下所得 0 5代聚丙烯亚胺树形分子反应完全 ,有利于结构增长 ;滴定法表明在氨 甲醇溶剂下还原所得 1 0代聚丙烯亚胺树形分子中伯胺基的摩尔分数为x (NH2 ) =85 % ,比在甲醇条件下所得结果 [x(NH2 ) =76 % ]有较大提高。1H核磁共振、元素分析也表明所合成的低代数聚丙烯亚胺树形分子结构精确 ,达到了分子设计的目的。 相似文献
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生物质催化热解获得生物油等高质产品是最有前途替代传统化石能源的方法之一,但在热解过程中存在着严重的催化剂失活问题,其中积炭是导致催化剂失活的最主要因素。本文对近年来生物质催化热解领域的催化剂积炭问题进行综述,重点介绍催化剂积炭失活原因及表征方法、积炭的影响因素分析(催化剂结构、催化剂酸性与反应温度)、抑制催化剂积炭的方法 (催化剂改性、高压反应条件等)以及积炭催化剂再生方法 (氧化灼烧再生、臭氧低温再生、非热等离子体再生等),并介绍了近年来新兴的微波催化热解技术对催化剂积炭的抑制和消除作用,然后针对该领域目前所面临的困难和发展方向进行展望,以期为生物质催化热解过程中催化剂积炭问题研究提供理论基础。 相似文献
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The hydrogenation of 1,3-butadiene was successfully demonstrated using a microfabricated catalyst. The reaction was carried out at atmospheric pressure and 100°C with a hydrogen to hydrocarbon ratio of 125. Data from a thin film Pd/silica catalyst is also presented for comparison. The conversion for the microfabricated catalyst is more stable and slightly lower than that for the thin film catalyst; however, the geometric surface area of the thin film catalyst is 7.5 times greater than that of the microfabricated catalyst. The selectivity of the reaction products is greatly different between the two catalysts. The microfabricated catalyst has a much lower selectivity for 1-butene and favors the 2-butenes more so than does the thin film catalyst. 相似文献
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De-t-butylation of t-butylbenzenes was carried out over a pyridine poisoned solid acidic catalyst to determine the effect of acid strength distribution on the reaction rate and catalyst fouling rate. The acid sites on the solid acidic catalyst were divided into three groups by their acid strength. Moderate acid sites, which were effective for the de-t-butylation but ineffective for the coke formation, were exclusively left on the catalyst surface by the partial poisoning. It is found that the present modification of the catalyst is useful in preparing an acid catalyst without catalyst fouling by coke deposition. 相似文献