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两种萃余煤的温和氧化产物的组成分析 总被引:1,自引:1,他引:0
分别用二硫化碳 ( CS2 ) /四氢呋喃 (体积比 1∶ 2 )混合溶剂和环己酮对义马煤和美国Pocahontas No.3( P3)标准煤样进行了彻底萃取 ,在 60℃下用 30 %双氧水溶液分别氧化了所得的两种萃余煤 ,用 GC/MS对反应混合物中的水溶液的苯可溶物和水不溶物的 CS2 可溶物进行了分析 .结果表明 :在所得水溶液的苯可溶物中都检测出苯酚 ;在由义马萃余煤氧化所得的水不溶物的CS2 可溶物中检测出多种含氧有机化合物和长链烷烃 ,而在 P3萃余煤氧化所得的水不溶物的 CS2可溶物中只检测到一系列长链烷烃 . 相似文献
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介绍了影响煤溶剂抽提的因素及提高煤溶剂抽提效率的一些主要的辅助方法(超声辐照,微波辐射,水热处理),并通过对比多种煤溶剂抽提的实验室研究进展和溶剂抽提技术在工业化应用的情况,提出了今后关于煤溶剂抽提的发展方向。 相似文献
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不同煤阶煤的CS2-NMP萃取率及与煤性质的关联 总被引:1,自引:0,他引:1
对6种不同变质程度煤(包括气煤、弱黏煤、肥煤、焦煤和瘦煤)常温常压下用CS2-NMP混合溶剂进行了萃取实验.结果表明,挥发分(Vdaf)为35%左右的煤具有最高的萃取率,达到43.05%,不同煤阶煤的萃取率与其奥压膨胀度及塑性温度区间近似呈线性关系.通过对原煤、萃取残渣和生成焦粒的红外对比分析表明,不同变质程度煤经过萃取后,残渣中脂肪烃和脂环烃含量有所减少,矿物质大都在残渣中,氢键缔合峰的强弱随不同煤种表现不同,肥煤和气煤氢键缔合的极性键都位于煤中的大分子上,而焦煤和弱黏煤中的极性键大都在小分子化合物上. 相似文献
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煤焦油石油醚萃余物组成成分里包含许多类型的酚类,所以其分离的价值十分高,但是利用的基础是组分的分离与分析.开展对煤焦油石油醚萃余物的研究,对煤焦油的分离过程和分离结果进行了阐述和分析,4种洗脱物TS、EAS、MAS、THFS收率按高低顺序分别为1.41%、1.70%、18.97%、33.22%,相加的和值仅为55.30... 相似文献
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平朔煤CS2萃取物GC/MS分析 总被引:3,自引:1,他引:3
采用溶剂萃取和色 -质联用结合色谱保留值的定性方法 ,分析研究了平朔煤 CS2 萃取物的化学组成 ,鉴定出 1 80多种化合物 ,并对鉴定出的单个化合物进行了定量分析 ;讨论了平朔煤CS2 萃取物化学成分的结构特征 .结果表明 :萃取物主要由脂肪烃、芳烃和极性化合物三类成分组成 ;芳烃含量在萃取物中占绝对优势 ,且主要为 2 - 4环的烷基取代芳烃 ;脂肪烃除主要成分正构烷烃外 ,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷 ;极性化合物所占的比例很小 ,并首次在煤中发现邻二氯苯 . 相似文献
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用CS2—NMP混合溶剂抽提法制备洁净煤 总被引:9,自引:5,他引:4
室温常压下,用CS2-N一甲基-2-吡咯烷酮(CS2-NMP)混合溶剂(1:1,V/V)萃取徐州庞庄煤,得到萃取物.经XRD和TEM分析,表明萃取物基本无灰,且多为在80nm~240nm之间的细小碎片,是一种超纯超微洁净煤. 相似文献
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在温和条件、室温、常压下用CS2-NMP混合溶剂对徐州、淮北、龙口、枣庄煤各种宏观煤岩组分进行抽提,探讨了煤阶、煤冉组分与萃取率的关系。 相似文献
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用吡啶抽提法对煤岩显微组分结构变化的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为研究和探讨煤主要显微组分结构特征,在基本不破坏煤分子结构的温和条件(40℃)下,用吡啶对平朔气煤三种显微组分进行了抽提。结果表明,三种显微组分的吡啶抽提率大小与其芳香缩聚程度高低顺序相反,即抽提率(%)顺序为:稳定组(14.07)>镜质组(10.17)>丝质组(3.54)。通过对原样和残样进行FTIR和XRD的分析获知,吡啶抽提过程主要是将煤大分子网络结构中的小分子物质如含一CH_2,—CH_3,C—H脂肪侧链、含C—O官能团、含—OH化合物等抽出。吡啶抽提后三种显微组分残样中的芳香结构比例均有增加。 相似文献
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神府东胜煤CS2萃取物组成分析 总被引:6,自引:1,他引:6
采用溶剂萃取、色-质联用和色-红联用结合色谱保留值的定性方法,分析研究了神府东胜煤CS2萃取物的化学成分和结构,鉴定出120多种化合物,并对所鉴定出的单个化合物进行了定量分析,讨论了神府东胜煤CS2萃取物化学成分的结构特征.结果表明:萃取物主要由脂肪烃、芳烃和极性化合物三类成分组成.芳烃含量在萃取物中占绝对优势,且主要为1-4环的烷基取代芳烃.脂肪烃除主要成分正构烷烃外,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷,极性化合物所占的比例很小,以含氧化合物为主. 相似文献
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采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为混合溶剂制备PVDF超滤膜。考察了不同混合比例的DMAC和NMP对膜性能及膜结构的影响,同时利用扫描电子显微镜(SEM)对膜表面及断面结构进行分析,原子力学显微镜(AFM)对膜表面粗糙度进行了分析,利用接触角测量仪对膜表面接触角进行了测量。结果表明,使用混合溶剂对膜孔径和膜亚层结构影响较大,但混合溶剂对膜孔隙率和接触角基本没有影响。当混合溶剂DMAC/NMP为1:2时,膜性能达到最优,孔隙率为70%,平均孔径为0.24μm,水通量为373 L.m-2.h-1,截留率为88%。 相似文献