喷雾式荧光灯灯管涂膜装置

本文分析了紧凑型荧光灯光衰的主要原因以及氧化铝保护膜的作用,提出了一种新的涂膜装置,并介绍了在涂膜时应注意的事项。     

氧化物包膜冷阴极荧光灯用荧光粉的应用性能研究

本文研究了Y2O3包膜冷阴极荧光灯用三基色荧光粉的应用性能。Y2O3包膜后,BAM蓝粉和LAP绿粉的热劣化性能得到了明显的提高,同时三基色荧光粉经包覆处理后涂敷性能得到有效提升。对比包膜和没有包膜的荧光粉制成的冷阴极荧光灯的初始亮度和老化数据结果表明,Y2O3包覆不仅可提升三基色荧光粉的一次性能及其涂敷性能,同时对冷阴极灯的光衰也具有一定的改善效果。     

剖析瑞士FALMA灯管质量——研究影响我国灯管品质的关键工艺

本文分析了瑞士ＦＡＬＭＡ灯管的光电参数,找到影响其灯管质量的主要工艺技术,阐述了影响我国灯管同等品质的关键工艺。     

高光效荧光粉封装应用研究

采用由新型制备技术合成的超高亮度蓝光转换型LED荧光粉进行了白光LED的封装测试,对比分析了该种荧光粉和市售商用荧光粉物化特性与白光LED的光学特性之间的关联性。结果表明,该种荧光粉由于在微观形貌、温度猝灭以及光效等方面的改善,有效提高了白光LED器件的光学性能,光效提升幅度达12％,1000h光衰小于4％。     

纳米陶瓷粉体的溶胶-凝胶法制备技术

系统地概述了溶胶—凝胶法制备纳米陶瓷粉体的技术方法、特点和研究进展。认为溶胶—凝胶法具有许多优点,是一种极有应用前景的纳米陶瓷粉体的制备方法。     

灯用稀土荧光粉的若干技术发展和探索（上）

本文简要介绍了灯用稀土三基色荧光粉的组成、结构及发光机理等基本概况,以及灯用稀土三基色荧光粉的技术现状,市场状况及技术发展方向,并介绍了近年来彩虹集团在灯用稀土三基色荧光粉上所做的基础性及应用特性方面的研究工作。     

溶胶——凝胶法制备薄膜电加热器

介绍用溶胶—凝胶法制备薄膜电加热器的工艺原理和过程,以及各工艺参数对电热膜性能的影响。     

溶胶凝胶法制备锂离子蓄电池正极材料

溶胶凝胶法制备材料具有突出的优越性。正极材料在锂离子蓄电池的生产和应用中起着关键作用,锂离子蓄电池正极材料合成是锂离子蓄电池研究的热点。综述了用溶胶凝胶法制备锂离子蓄电池正极材料的研究现状,该工艺已经取得了很大的进展,但仍未工业化。对其发展方向作了展望,认为其发展方向为掌握溶胶凝胶工艺规律,研究开发新的溶胶凝胶工艺路线,对材料进行了表面改性,早日实现溶胶凝胶法制备锂离子蓄电池正极材料的工业化。     

用溶胶-凝胶法制备锂离子蓄电池材料

为了论证溶胶 凝胶工艺应用于锂离子蓄电池材料合成的可行性 ,综述了该工艺在锂离子蓄电池材料合成方面的最新进展。用该方法制备的正极材料氧化钴锂的可逆电容量可达 1 5 0mAh·g-1,氧化镍锂可达 1 6 0mAh·g-1以上 ,氧化锰锂可达 1 30mAh·g-1,氧化钒可达 41 0mAh·g-1,负极材料锡的氧化物的容量可达 6 0 0mAh·g-1,它们与用通常的固相反应所得的材料相比 ,电化学性能有明显的提高 ,该方法还将促进新型的全固态锂离子蓄电池的发展。     

高透紫外线纳米保护膜的研发及其在紫外线灯管中的应用

提出高透紫外线纳米保护膜的研发路线,并列举保护膜制备的实施步骤,通过对不同保护膜应用于紫外线灯管的膜层表征图及紫外线辐射通量维持率对比,验证紫外线纳米氧化铝保护膜的技术优势。另结合国内第三方认证机构对涂覆了高透紫外线纳米保护膜的超大功率、超高管壁负载的320 W紫外线灯13 000 h燃点后光衰仅为7%的检验数据,充分证明了紫外线纳米氧化铝保护膜的高度致密及高透紫外。     

溶胶-凝胶法SrInxTi1-xO3薄膜的制备及表征

以Sr(OOCCH3)2·H2O,In(NO3)3·41/2H2O及Ti(OC4H9)4为原料,用溶胶-凝胶工艺制备了SrInx-Ti1-xO3(SITO)薄膜.SITO凝胶薄膜经过575~725℃/60 min退火形成立方钙钛矿结构.用XRD、SEM对薄膜结构和形貌表征.霍尔测定表明In-STO薄膜属于空穴导电的p-...     

溶胶-凝胶法合成LiFePO4及其电化学性能研究

采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,并用X射线衍射、充放电循环测试、循环伏安法扫描等,研究了LiFePO4的物相结构、表面形貌以及电化学性能等,并探索了合成工艺条件对材料的电化学性能的影响.结果表明,680℃下焙烧得到的材料表现出较好晶体形貌,样品的颗粒大小比较均匀,同时电化学性能较好,10 mA/g...     

溶胶凝胶法合成LiMn2-xCoxO4及其性能研究

为了改善LiMn2 O4 作为锂离子蓄电池正极材料的循环可逆性能 ,我们采用溶胶 凝胶法掺杂合成了形如LiMn2 x CoxO4 的化合物 ,并用粉末X射线衍射技术 (XRD)研究了产物的晶体结构与电化学性能的关系。研究结果表明 ,在掺杂量 (即x值 )不是很大时 ,材料都能保持较好的尖晶石结构。在LiMn2 O4 中掺杂Co可明显地改善LiMn2 O4 的循环可逆性能。当x =0 .0 5时 ,5 0次循环后的容降由LiMn2 O4 的 10 %降低到 4%。同时 ,掺Co还可提高材料的大电流放电性能。当x =0 .1时 ,1C倍率放电容量与 0 .2C倍率放电容量的百分比值由LiMn2 O4 的 78%提高到 89%。     

溶胶凝胶法制备Li2FeSiO4正极材料的研究

Li_2FeSiO_4正极材料具有理论容量高、对环境友好的优点。但是其制备过程中极易产生杂质相,严重影响了电化学性能。对溶胶凝胶法制备的Li_2FeSiO_4利用X射线衍射(XRD)、Rietveld全谱拟合、扫描电子显微镜(SEM)等方法对比分析了预烧条件和烧结温度对产物物相、晶体结构、颗粒形貌的影响。研究结果表明:在预烧2 h,最终烧结温度850℃的条件下,制备得到了高纯Li_2FeSiO_4,其晶体结构属于P 2_1/n空间群,在室温0.05 C条件下初始放电比容量为145.77 mAh/g。     

溶胶凝胶法制备磷酸亚铁锂的研究

研究了溶胶凝胶法制备磷酸亚铁锂,探讨了不同锂源、不同胶溶剂、烧结时间及金属离子的掺杂改性对合成材料的充放电性能影响。利用XRD分析产物的晶型结构为橄榄石型磷酸亚铁锂,SEM观察材料的形貌及粒径发现,掺杂金属离子能有效控制颗粒长大。采用循环伏安和电化学阻抗简单分析材料的电化学性能,得知以氢氧化锂为锂源,蒸馏水为溶剂,烧结18 h合成的样品可逆性好,电阻小,极化小,电极反应速度大,容量高。     

氧化还原溶胶-凝胶法制备LiCoO2

首次采用氧化还原溶胶 -凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiCoO2 ,并采用电化学测试 ,XRD ,TEM ,SEM和BET对其进行了表征。考察了Li/Co摩尔比对材料首次充放电容量的影响 ,比较了不同合成方法对材料比表面积的影响。结果表明 :Li/Co摩尔比应不小于 1。由本方法制备的LiCoO2 正极材料具有较高的首次充放电比容量和可逆放电容量 ,完整而稳定的层状结构 ,均匀的粒径分布和较小的平均粒径 (3 5 0nm )以及较大的比表面积。在充放电速率不大于 0 .5C和电压在 3 0～ 4 2 5V范围内时 ,材料具有良好的循环性能。循环 10 0次后 ,容量保持率高达 96 3 %。     

溶胶-凝胶法制备锂锰氧化物的影响因素

介绍了溶胶-凝胶法的热处理温度、螯合剂的种类和比例,溶液的pH值和各种原料对尖晶石LiMn2O4的纯度、颗粒的粒径、结晶度和均匀性以及电化学性能的影响;对溶胶-凝胶法制备锂锰氧化物过程中出现的杂相Mn2O4进行了探讨并提出了解决措施。     

溶胶-凝胶法合成钛酸锂及石墨烯的掺杂改性

采用溶胶-凝胶法合成了纯相、结晶度高、粒径为40~100 nm的钛酸锂粉体,使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和投射电子显微镜(TEM)技术对样品进行了物相分析和形貌表征。优化条件为:反应物摩尔比Li/Ti=4.2/5~4.4/5、煅烧温度700~750℃、煅烧时间9~12 h。对钛酸锂进行石墨烯掺杂改性的方法是,将自制的钛酸锂粉体、氧化石墨粉体和水合肼按比例混合在一起,经100℃油浴加热24 h即可得到的石墨烯掺杂改性钛酸锂的复合材料,此材料仍为尖晶石型结构,结晶度高、分散性好且无杂质生成。经测试,Li4Ti5O12样品首次放电比容量达到163 mAh/g,改性后Li4Ti5O12复合材料首次放电比容量提高,达到175 mAg/h。     

溶胶-凝胶法合成正极材料LiFePO4

以Fe3 盐为铁源,采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiFePO4,用XRD、SEM、恒流充放电和交流阻抗方法研究了样品的结构、形貌和电化学性能。样品0.1C首次放电容量达到131 mAh/g,经10次循环后,容量保持率为96%。采用溶胶-凝胶法合成的LiFePO4,抑制了循环过程中电化学反应阻抗的增加。     

溶胶–凝胶法在聚酰亚胺表面沉积氧化铝薄膜及性能

采用溶胶凝胶法利用表面处理和离子交换技术,在纯聚酰亚胺(polyimide,PI)薄膜表面提拉制备了氧化铝(Al2O3)薄膜。利用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM),原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM),X射线衍射仪(X-ray diffractions,XRD)对薄膜进行了表征,并对表面覆盖Al2O3薄膜的PI薄膜(复合膜)的热稳定性(thermogravimentric analyses,TGA)、击穿和耐电晕性能进行分析。结果显示Al2O3薄膜在PI基体表面呈连续分布、表观平整且致密。断面显示Al2O3薄膜和PI基体有非常清晰、明显的三层结构,Al2O3薄膜的厚度约为1?m;Al2O3薄膜主要由?-AlOOH,??-AlOOH和?-AlOOH三种一水合氧化铝构成;热稳定性显示在初始升温阶段复合膜的热失重比纯膜快,后期趋向于持平;击穿测试结果表明由于复合膜中含有极性基团而比纯膜的击穿场强有所下降;耐电晕测试结果表明,复合膜的耐电晕时间由纯膜的4.4 min提高到了104.6 min,耐电晕寿命获得了极大的提升,比纯膜提高了23.8倍。