AF-5分子筛气相二乙苯反烃化制乙苯

AF-5分子筛法制乙苯新工艺中,随着乙苯的生成,总要副产二乙苯,其量约为乙苯重量的8—12％。市场对二乙苯的需求量不多,我厂现有装置已处于低负荷运转,多余的二乙苯在AlCl_3法中皆用于反烃化制乙苯,因此AF-5分子筛催化剂能否进行二乙苯反烃化,将在AF-5分子筛法与AlCl_3法制乙苯的两条工艺路线的竞争中,对提高乙苯收率,降低乙烯单耗和减少乙苯成本,起着重要的作用。     

HZSM-5分子筛催化苯与碳酸二乙酯烷基化合成乙苯

在连续流动固定床反应器上,用HZSM-5分子筛催化苯与碳酸二乙酯(DEC)进行烷基化反应合成乙苯;采用X射线衍射、NH3程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱等手段对HZSM-5分子筛进行了表征;考察了HZSM-5分子筛的硅铝比n(SiO2)∶n(Al2O3)、反应温度和原料配比对烷基化反应的影响。实验结果显示,随硅铝比的增加,HZSM-5分子筛的酸量减少,酸强度减弱;硅铝比为200的HZSM-5分子筛的催化活性最高。以硅铝比200的HZSM-5分子筛为催化剂,适宜的烷基化反应条件为:反应温度653K、反应压力0.5MPa、n(苯)∶n(DEC)=4、重时空速1h-1、催化剂用量5mL。在此条件下,苯的转化率为42.5%,乙苯的选择性达到85.5%。     

苯气相烃化制乙苯工艺中AF-5分子筛催化剂失活动力学的研究

用积分反应器研究了苯气相烃化制乙苯过程中AF-5分子筛催化剂失活规律。测定了反应活化能、反应级数以及340—360℃时的失活反应级数。在乙烯分压为0.025—0.075大气压和苯分压为0.024—0.058大气压范围内,得到的失活动力学速率式为从失活级数推测其失活机理为反应物没有内扩散阻力的平行连串失活,反应物苯及生成物乙苯、二乙苯均能引起催化剂的失活。     

镁改性HZSM-5分子筛上乙苯择形催化生成对二乙苯

镁改性的 HZSM-5分子筛上进行乙苯乙醇烷基化和乙苯歧化直接合成高浓度的对二乙苯。在370℃下,烷基化反应的活性(乙苯转化率)高达25.42mol%,二乙苯产率为20.94mol%,对二乙苯的选择性为99.54%。     

在ZSM-5分子筛催化剂上苯与乙醇合成乙苯的宏观动力学

在自制的磷镁改性ZSM-5分子筛工业催化剂上,通过大量实验与数据处理,指出,苯与乙醇合成乙苯的宏观动力学可用连串-平行反应力学规律描述,其动力学模型为:(-γ_B)=-dP_B/dt=k_1P_B~(0.5)P_(Et)~(1.07),γ_(EB)=dP_(EB)/dt=k_1P_B~(0.5)P_(Et)~(1.07)-k_2P_(EB)~(1.07),γ_(DEB)=dP_(DEB)/dt=k_2P_(EB)~(0.2)P_(Et)~(1.07)。     

改性ZSM-5分子筛吸附分离混合二乙苯

研究了ZSM -5分子筛的离子交换、高温水蒸气处理对分离混合二乙苯的影响 ,确定了较佳的处理条件和吸附性能较好的吸附剂。采用高温水蒸气处理是最好的改性方法 ,水蒸气处理条件 :75 0～ 80 0℃、处理时间 2～ 3h ;色谱分离温度 180～ 2 0 0℃。用11mm× 780mm吸附柱作动态实验 ,对二乙苯的单程收率为 6 0 %,纯度大于 95 %。同时可副产高纯度的间二乙苯。     

NaY分子筛合成大型化及新工艺控制技术

介绍了NaY分子筛合成大型化新工艺生产控制技术及其应用情况。利用该技术实现了生产过程的控制与监视,使NaY分子筛合成过程操作平稳,投料配方准确,产品质量稳定,同时,提高了生产效率,降低了成本,具有可观的经济效益。     

IM-5分子筛的合成

系统地考察了晶种、n(NaOH)/n(SiO₂)、n(MPPBr₂)/n(SiO₂)和n(H₂O)/n(SiO₂)对合成IM-5分子筛的影响,并采用²⁷Al MAS NMR、²⁹Si MAS NMR和TEM表征手段探讨了IM-5分子筛的晶化机理。结果表明,添加晶种和降低体系的n(H₂O)/n(SiO₂)能有效缩短晶化时间;n(NaOH)/n(SiO₂)和n(MPPBr₂)/n(SiO₂)是影响IM-5分子筛合成过程中杂晶相生成的重要因素,适当调节可有效抑制方沸石(ANA)、丝光沸石（MOR）杂晶的生成;通过优化合成条件,晶化时间可由14 d缩短至6 d,得到高结晶度的纯相IM-5分子筛。     

苯与乙烯液相法合成乙苯新工艺工业应用

介绍了苯与乙烯固定床液相循环烷基化生产乙苯新工艺;以及该技术在燕山石化乙苯单元改造项目中的工业应用情况及考核结果,总结了该技术的主要技术指标     

SAPO-5分子筛合成技术研究进展

综述了SAPO-5分子筛合成研究现状及趋势，介绍了SAPO-5分子筛的结构组成及各种合成方法，并详细讨论了SAPO-5分子筛合成中的主要影响因素。     

ZSM-5沸石分子筛的合成

一、引言 ZSM-5沸石分子筛是七十年代初出现的一种新型沸石分子筛,它是一种含有机铵离子的高硅铝比的硅铝酸盐粉末状晶体。ZSM-5沸石的晶体结构属于四方晶系,a=23.2A,c=19.9A,晶粒中的孔道“窗口”呈椭圆形,主轴约6～9A,短轴约5A。ZSM-5沸石的化学组成以氧化物分子比的     

BZSM-5沸石分子筛的合成

<正> ZSM-5是一种新型结晶硅铝酸沸石分子筛,它有两种交叉的孔道,其一是平行的正弦孔道,另一种是直线型孔道。其孔径在5.2—5.8,属于正交晶系,但在一定条件下可转变为单斜晶系,这种转变是可逆的。它的硅铝比高,化学稳定性和热稳定性高,并具有独特的形状选择性及催化活性,能用于石油化学工业的许多过程中,特别是由甲醇转化成汽油、     

生产乙苯的Ebmax新工艺

生产乙苯的Ｅｂｍａｘ新工艺日本千叶苯乙烯单体公司采用Ｒａｙｔｈｅｏｎ工程师和建筑师公司开发的催化烷基化新工艺，建成第一套生产乙基苯的工业化装置。该工艺称为Ｅｂｍａｘ，对单烷基取代有较高的选择性，可使苯循环量减少。而常规工艺需要用过量苯，以减少生成二乙...     

乙苯液相氧化合成过氧化氢乙苯

一、前言环氧丙烷是重要的化工产品,是生产丙二醇、聚醚(聚氨基甲酸酯泡沫塑料)、非离子型表面活性剂、氯醇橡胶等的重要原料。近年来国外发表过生产环氧丙烷橡胶的报导。因此它的消耗量随着化学工业的发展而逐年增加。环氧丙烷的生产在六十年代还几乎全部是氯醇法。由于该法存在氯气消耗量大,设备的腐蚀及工业废物不易处理等严重缺点,因而无法满足日益发展的需要。多年来,许多国家都在为寻找新的环氧丙烷生产     

乙苯与乙烯在HDGA-5催化剂上直接合成对二乙苯

HDGA-5沸石催化剂可用于乙苯乙烯烷基化生成对乙苯。试验结果表明,随催化剂表面总酸量降低,催化剂活性降低;随催化剂表面酸中心强度降低和微孔有效扩散系数减小对位选择性增加。具有较低酸强度和较小微孔有效扩散系数的HDGA-5沸石催化剂用于乙苯乙烯烷基化时,连续反应250小时,其平均活性为19.36mol％,对二乙苯选择性为91.21％,烷基化选择性为83.27％。再生后连续反应200小时,其平均活性为18.67％。对二乙苯选择性为91.89％,烷基化选择性为83.05％。上述结果表明该催化剂具有较好的活性、稳定性和再生重复性。     

液相分子筛乙苯工业生产的国产化

利用燕化公司和中石化石油化工研究院共同开发的苯乙烯液相烷基化生产乙苯工艺，对燕化公司化工一厂60kt／a苯乙烯装置进行了乙苯单元技术改造，并实现一次开车成功。本文着重介绍了分子筛乙苯工艺工业经过程的一些情况和开车后的运行情况。     

乙苯和对二甲苯在ZSM-5分子筛上吸附的蒙特卡罗模拟

采用巨正则统计系综蒙特卡罗模拟方法研究了高温条件下乙苯和对二甲苯在不同硅铝比ZSM-5分子筛上的吸附行为,并结合工业样品的催化反应进行了验证。GCMC模拟结果表明：在不同硅铝比ZSM-5上乙苯的吸附能均高于对二甲苯,乙苯和对二甲苯的吸附位在两种孔道的交叉处,随Al含量的增加,吸附状态多样化;温度623 K下,压力在200 kPa左右时吸附量已达到平稳。催化反应评价结果表明,乙苯生成苯的反应比对二甲苯生成甲苯的反应更容易进行,与吸附扩散的规律一致。     

绿色合成ZSM-5分子筛的研究进展

ZSM-5分子筛最传统的合成是采用水热合成法,但该方法成本高、效率低,而且污染环境。因此,开发绿色高效的合成ZSM-5分子筛十分必要。综述了绿色合成ZSM-5领域的研究进展,包括脱除模板剂的方式、无模板剂合成、水溶剂高效利用和离子热合成,并展望其发展前景。     

气相转移法合成MnAPO-5分子筛

 采用气相转移法(VPT), 在含模板剂的干胶和液相体系中合成了具有AFI结构的MnAPO-5分子筛, 采用XRD、SEM、FT-IR、ICP、TG－DSC等手段对样品进行了表征. 考察了模板剂的添加方式、干胶中n(MnO)/n(Al₂O₃)、n(H₂O)/n(Al₂O₃)以及晶化温度和时间对所合成的MnAPO-5结晶度和热稳定性的影响. 结果表明, 在干胶和液相中均加入模板剂三乙胺, 有利于合成高结晶度的MnAPO-5,确并使焙烧后样品的热稳定性增强. 当干胶中n(MnO)/n(Al₂O₃)为0.1～0.2, n(H₂O)/n(Al₂O₃)为60～400,合成温度和时间分别为180～200℃和24～48h时, 有利于高结晶度MnAPO-5分子筛的形成.     

用乙二胺合成ZSM-5沸石分子筛

介绍以乙二胺为原料合成ZSM-5沸石,对合成的配料比、晶种、晶化时间、晶化温度和水玻璃模数进行了研究,并探索合成了微晶粒ZSM-5沸石。在500升釜中进行工业放大,产品质量与用正丁胺合成的相同。并用脉冲微反色谱对工业放大产品进行催化活性考察,证实具有优良的按形选择性和裂解活性。