快速凝固Ni50Al50合金加氢催化剂的研究

以旋铸法制备快速凝固Ｎｉ５０Ａｌ５０合金条带,经球磨、活化处理后制成了骨架镍催化剂,利用金相检验,ＸＲＤ、ＢＥＴ等技术对催化剂的整体结构和表面状态进行分析,发现快凝催化剂与常规催化剂相比,具有较小物比表面积,相似的晶粒度和略大的点地比研究了常规骨架镍催化剂和快凝骨架镍催化剂的油脂加氢性能,结果表明,在相同的化学反应条件下,快凝骨架镍的油脂加氢活性比常规催化剂的高出的０．５倍。     

快速凝固Ni50A150合金加氢催化剂的研究

以旋铸法制备快速凝固Ni50Al50合金条带,经球磨、活化处理后制成了骨架镍催化剂.利用金相检验,XRD、BET等技术对催化剂的整体结构和表面状态进行分析,发现快凝催化剂与常规催化剂相比,具有较小的比表面积,相似的晶粒度和略大的点阵参数对比研究了常规骨架镍催化剂和快凝骨架镍催化剂的油脂加氢性能,结果表明,在相同的化学反应条件下,快凝骨架镍的油脂加氢活性比常规催化剂的高出约0.5倍     

骨架镍催化剂的制备与木糖加氢反应工艺

研究了骨架镍催化剂的制备方法与活化条件，以及反应温度、压力、接触时间等因素对转化率的影响，提出了骨架镍催化剂的反应特性和用于木糖加氢的最适工艺条件。     

甲苯在镍基催化剂上加氢的研究

研究了由共沉淀方法制得的镍基催化剂上甲苯加氢的活性，以及催化剂镍铝比组成、反应温度、空速等对加氢反应的影响。     

骨架镍催化剂加氢反应制取木糖醇的反应动力学

采用骨架镍催化剂在间歇高压反应釜中进行了木糖液相加氢反应动力学及失活动力学的研究,提出了该反应的动力学及失活动力学的数学模型     

改性骨架镍催化剂在3-NBSA加氢制备间氨基苯磺酸中的应用

实验研究了改性骨架镍催化剜在间硝基苯磺酸（3-NBSA）加氢还原制备间氨基苯磺酸（3-ABSA）中的应用．通过在加氢还原过程中对转化率影响备件的研究，优化加氢反应工艺条件并探讨催化剂的重复使用能力．实验结果表明，在催化剂用量为2．5％，反应温度60～80℃．反应压力2MPa的条件下，间氨基苯磺酸的收率可达99％以上．在上述反应条件下通过对催化荆使用寿命的考查表明，若每次补加0．5％-0．7％（质量分数）的催化剂，催化剂连续使用6次，产品收率依然保持在99％以上．     

改性催化剂催化加氢制备苯二胺

以粗二硝基苯为原料,甲醇为溶剂,钼修饰的骨架镍为催化剂,实现了低压液相加氢反应制备苯二胺。考察了各因素对加氢反应的影响,确定了加氢反应的最优条件:温度80℃,压力1.2~1.5 MPa,甲醇、二硝基苯、催化剂质量比为50:25:1,催化剂单耗3.6 kg·t-1,二硝基苯的转化率为100%,苯二胺的选择性达到100%。     

镍钨系列氮化物催化剂的加氢脱硫催化性能

利用程序升温还原技术,以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍法和混合法制备了一系列不同金属负载量的氮化镍钨加氢精制催化剂NiWN_x/γ-Al_2O_3,在固定床高压微反装置上进行噻吩加氢脱硫实验,考察其加氢脱硫性能。结果表明,不同的制备方法和金属负载量对催化剂催化性能的影响很大。氮化镍钨催化剂(ω(Ni)=2.8％,ω(W)=28％)在反应中表现出优异的催化性能,浸渍法制备的氮化镍钨催化剂比混合法制备的催化剂活性高,氮化镍钨催化剂和氮化态工业催化剂比硫化态工业催化剂的HDS活性高。     

骨架镍催化环戊酮液相加氢动力学研究

用骨架镍催化剂对环戊酮液相加氢动力学进行研究.分别考察该催化剂体系的加氢活性和加氢速率.经加氢实验表明,该催化剂对环戊酮加氢的较佳工艺条件为:氢气压力3.5 MPa,温度190℃,可使环戊酮加氢转化率大于90%.根据实验数据进行参数估算,求得各影响因素的动力学模型参数,并得到该催化剂的加氢动力学方程:-dc环戊酮/dt=kc环戊酮pH22.经统计检验表明,所得动力学模型较为合适.反应温度160-190℃时的加氢反应活化能为42.53 kJ/mol.反应速率常数为287.798 exp(-42 530/RT).     

在Ni-Mo/Al_2O_3上催化裂化轻汽油的选择性加氢

制备了以Al2O3为载体的镍基双金属选择性加氢催化剂,并用于催化裂化轻汽油的选择性加氢反应。考察了载体焙烧温度、金属镍与钼的负载量对催化剂选择性加氢性能的影响。结果表明,适当的焙烧温度降低了催化剂的比表面积和表面酸性,提高了催化剂的稳定性。助剂钼的加入有利于活性组分镍的均匀分散。在反应温度为80℃、空速为10h-1、氢油体积比为10、压力为1.5MPa的工艺条件下,采用Ni-Mo/Al2O3催化剂,催化裂化轻汽油中二烯烃转化率达到98%以上。制备的选择性加氢催化剂具有良好的活性和选择性,可以在选择性加氢领域获得应用。     

快凝NiAl基催化剂制备脂肪伯胺反应参数的优化

利用快速凝固ＮｉＡｌＳｉＦｅＣｅ合金制备了新型ＲａｎｅｙＮｉ催化剂．用正交试验法对其脂肪腈加氢制备伯胺的反应参数进行了优化．结果表明：在本试验调节范围内,在ＰＨ２＝３．０ＭＰａ,ＰＮＨ３＝０．９ＭＰａ,Ｔ＝１５５℃,ｔ＝１．５０ｈ,ｍ（Ｃａｔ．）／ｍ（ＲＣＮ）＝０．５％的反应条件下此新型催化剂具有很好的催化性能,脂肪腈转化率和伯胺选择性分别达到了９９．０７％和９４．４１％．     

Ni-Zr-Al基非晶合金催化剂的苯加氢反应动力学研究

利用快速凝固技术制备了Ｎｉ２３ ．３Ｚｒ６ ．７Ａｌ６４Ｃｕ２．３Ｃｅ３．７（ 原子数分数） 非晶态催化合金,用碱洗抽Ａｌ 的方法加以活化,制成大比表面积Ｎｉ 基非晶合金催化剂,然后在苯加氢反应上测试了其催化性能．结果发现,这种新型催化材料的比活性高出常规Ｒａｎｅｙ Ｎｉ 催化剂３７ ．５ ％ ;反应动力学分析表明,其反应级数对氢基本上表现为一级,反应活化能约为３１ ．２ ｋＪ／ｍｏｌ,低于常规Ｒａｎｅｙ Ｎｉ 催化剂．最后推导出其在苯加氢反应上的动力学方程．     

快速凝固(2024Al)-20Si-5Fe合金的磨损行为

采用双级雾化水冷快凝与粉末冶金技术制备了（２０２４Ａｌ）－２０Ｓｉ－５Ｆｅ耐磨合金,分析了 合金的微观组织,利用磨损实验研究了合金的耐磨性和磨损失效形式．结果表明：快凝粉末冶金 合金具有比铸造合金更细小的微观组织,更高的耐磨性和减磨性;磨损失效形式主要是磨粒磨 损和疲劳磨损,而铸造合金的磨损失效形式主要是磨粒磨损、粘着磨损和部分氧化磨损．     

Alignment of primary Al<Subscript>3</Subscript>Ni phases in hypereutectic Al-Ni alloys with various compositions under high magnetic fields

Al-Ni hypereutectic alloys with various compositions were solidified under various magnetic field con- ditions to investigate the alignment of primary Al3Ni phases. The results showed that the application of high magnetic fields could improve the homogeneity of the primary Al3Ni phase distribution and induce the alignment of primary Al3Ni phases in the direction perpendicular to the magnetic field direction to form chain-like structures. However, the alignment was different from the orientation of the Al3Ni...     

Cu对快凝Ni-Al基合金催化剂结构及性能的影响

利用单辊旋铸法制备了不同Cu含量的快速凝固Ni-Al-Cu -Ce合金 ,经碱洗抽Al进行活化 ,制成骨架镍催化剂 .研究了Cu对催化剂先驱体合金的相组成、活化后催化剂的结构及催化性能的影响 .结果表明 ,在Ni-Al-Ce合金中加入 2 % (质量分数 )的Cu有益于催化剂的结构及催化性能的改善 ,而较高的Cu含量则会产生不利的影响 .     

Devitrification behaviour of rapidly solidified Al87Ni7Cu3Nd3 amorphous alloy prepared by melt spinning method

Rapidly solidified Al87Ni7Cu3Nd3 amorphous alloy was prepared by using melt spinning. Its calorimetric behavior was characterized by using differential scanning calorimeter in a continuous or isothermal heating mode. phase transformation was investigated, with a special interest in primary crystallization, by using an in-situ examination of X-ray diffractometry （XRD） and high resolution transmission electron microscopy （HRTEM）. The results show that, the whole devitrification of rapidly solidified Al87NiyCu3Nd3 amorphous alloy involves two main processes of primary crystallization and secondary crystallization that consist mainly of two reactions. For primary crystallization, the apparent activation energies, EIso and EKis and growth activation energies Eg are about 153, 166 and 288 kJ/mol, respectively. The interdiffusion of Al atoms is a rate-controlled step of formation of the a（Al） particles, but slow diffusion of Ni and Nd atoms plays a significant role in retarding growth of the α （Al） particles. For secondary crystallization, EIso, EKis and Eg of the first reaction are about 291,208 and 290 kJ/mol, and those of the second reaction are about 367, 269 and 372 kJ/mol. The two reactions of secondary crystallization are controlled mainly in an interface-controlled three-dimensional mode, depending mainly on slow diffusion of Ni and Nd atoms.     

Transient spinodal decomposition during annealing of rapidly solidified Al-10Sr alloy

Rapidly solidified Al-10Sr alloy ribbons were prepared using a single roller melt spinning technique. The annealing process of the rapidly solidified Al-10Sr alloy has been carried out using differential scanning calorimetry (DSC). The microstructure of as-annealed Al-10Sr alloy has been characterized by transmission electron microscopy (TEM). The equilibrium AUSr phase is dominant in the as-annealed alloy. Besides the Al4Sr phase, an AlSr phase is also found in the alloy isothermally annealed at 873 K for 90 min. Furthermore, a modulated nanostructure was observed in the alloy isothermally annealed at 873 K for 90 min. With further prolonged annealing time, however, the AlSr phase disappears in the as-annealed alloy. The dependence of particle size and growth rate on annealing time as well as the modulated structure shows that the occurrence of the AlSr phase may be due to the spinodal decomposition.     

ZrO2/Al2O3复合载体中ZrO2的晶相和晶粒尺寸对Ni基催化剂性能的影响

用沉积-沉淀和溶胶-凝胶等法在扩孔后的Al2O3基载体上分别制备了不同ZrO2晶相和品粒尺寸的负载型纳米ZrO2／Al2O3复合载体，并用浸渍法制备了Ni／ZrO2／Al2O3．考察了纳米ZrO2品型结构和品粒尺寸对CO2重整CH4催化剂Ni／ZrO2／Al2O3的性能影响．结果表明，四方相ZrO2（t—ZrO2）有利于提高催化剂的表面吸附性能和催化剂的稳定性，同时t-ZrO2晶粒尺寸越小，活性物种的分散度越高，催化剂的活性好．     

Al-Mn-Cu合金中准晶相的AEM研究

用分析电镜（AEM）在快速凝固A166Mn14Cu20合金中发现一个二十面体相．这个相的选区电子衍射花样显示出准晶体结构的五次对称性．X射线能谱分析结果表明它是一个成分为Al11Mn3Cu6的三元相．当温度升高时，这个相存在Ⅰ相向T相转变的趋向．     

镍系胶体催化剂耐热性能的研究

研究了 Ni( naph) 2 - Al( i- Bu) 3- BF3- OEt2 催化体系的耐热性能。实验给出 n( Al) /n( Ni)比是影响催化剂耐热性的主要因素 ,n( Al) /n( B)比是影响催化剂活性与聚合物分子量的关键因素。并得到了在聚合温度为 90℃时催化剂各组分的较佳配比 :n( Al) /n( Ni)=1 2 ,n( Al) /n( B) =0 .6,n( Al) /n( Bd) =9× 1 0 - 5。按此配比制备催化剂催化丁二烯聚合 ,转化率可达 90 %以上 ,聚合物相对分子质量 30万左右 ,凝胶含量几乎为零。这表明催化剂并没有因高温而失活