凝胶色谱法测定破乳剂分子量及分子量分布的研究

采用凝胶色谱(GPC)法,研究了以多乙烯多胺为起始剂支化线型类破乳剂分子量及其分布测定的方法,用渐近法校正来标定GPC柱,建立了测定分子量分布的校正曲线.GPC法测定结果与VPO法相比,其相对误差均在±10%以内,在国内首次得到了GPC测得破乳剂的分子量分布曲线.     

凝胶色谱法测定7000F平均分子量及分子量分布

根据７０００Ｆ在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件,采用示差和粘度双检测凝色谱系统,利用谱适校正方法,不需要Ｍａｒｋ常数Ｋ、α值,可直接测定数均分子量,重均分子量,粘均分子量并给出分子量分布曲线。     

凝胶色谱法测定BOPP分子量及其分布

双轴拉伸聚丙烯(即BOPP)是一种生产薄膜的材料,分子量大小对其加工及使用性能都有很大的影响.文中通过应用示差和粘度双检测器的高温凝胶色谱系统,用窄分布聚苯乙烯为标样进行普适校正,直接测定BOPP的分子量及其分布,该方法具有简便、快速、准确的优点.     

凝胶渗透色谱法测定HDPE的分子量及分子量分布

采用示差折光及粘度双检测器凝胶色谱系统,利用普适校正原理,不需要Mark常数K、a值,直接测定了高密度聚乙烯(HDPE)的分子量及分子量分布;优化选择了色谱柱组合、样品浓度、柱温等色谱条件并给出分子量分布曲线。     

凝胶色谱法测定非离子表面活性剂的分子量分布

采用岛津GPC双柱体系建立了一套适合于聚醚型非离子表面活性剂分子量分布(1×10~2～1×10~4)的测定方法,并报道了若干测定结果。     

凝胶渗透色谱法测定PAN分子量及其分布

针对聚丙烯腈 (PAN)在二甲基甲酰胺溶剂中的缔合作用 ,通过加入硝酸钠使PAN能够按照分子量大小进行凝胶渗透色谱分离 ,本文考察了准确测定PAN分子量的色谱条件 ,并与激光光散射法的结果进行了对照 ,误差小于 2 .5 % ,并且重现性也非常好 ,相对标准偏差小于 1.6 %     

液相凝胶渗透色谱法测定顺丁橡胶分子量分布

顺丁橡胶具有优良的物理机械性能和使用性能,这种性能与分子量有着密切关系,并且受分子量分布的影响。研究了用液相凝胶渗透色谱法测定顺丁橡胶分子量分布的方法。该方法简便、快速准确、精密度高,适用于顺丁胶产品中分子量分布的测定。     

用分散稳定性分析仪研究破乳剂的破乳性能

用Turbiscan Lab分散稳定性分析仪研究了多元醇破乳剂、酚醛树脂破乳剂和多胺破乳剂对大庆油田采出液破乳行为的影响.对加入三种破乳剂的采出液清液区和乳化区的分析结果表明,静置时间对采出液清液区厚度的影响较小,对采出液乳化区厚度的影响较大.酚醛树脂破乳剂、多胺破乳剂加量分别为30、20mg/L时,清液区厚度平均值分别为49.0、50.1mm;静置30min时,乳化区厚度分别为0.8、1.1 mm;清液区厚、乳化区薄,对大庆油田采出液的破乳效果好.在油田采出液破乳时,要控制好破乳剂的最佳加量;在破乳过程的某一阶段,破乳剂加量过高会使破乳剂的破乳效果变差.图6参3     

丙烯酸酯聚合物原油破乳剂的制备及评价

分别以甲基丙烯酸(MAA)和N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DPM)为单体,与丙烯酸酯通过乳液聚合制备了系列丙烯酸酯类聚合物,考察了制备条件对聚合物破乳性能的影响,测定了其界面张力。实验结果表明,适宜的工艺条件为：w(单体)=12.5%,m(丙烯酸乙酯)∶m(DPM)=1.5∶1,引发剂过硫酸铵加量为单体总质量的0.5%,乳化剂十四烷基三甲基氯化铵加量为0.15%,反应温度70℃,反应时间10 h。P(DPM-EA)具有良好的双亲性,能有效降低油水界面张力,吸附至油水界面降低油水界面膜强度,从而实现破乳。     

高含水后期采出液原油破乳剂评价方法

1 高含水开发后期采出液的油水分离特性对大庆油田六个联合站或中转站的来液现场取样 ,进行了采出液油水分离过程及稳定性试验。试验方法是将样品装入 5 0 0ｍＬ脱水瓶中 ,置于 4 5℃恒温水浴中静止沉降。试验结果表明 ,大庆油田高含水后期采出液的油水分离特性是 :(1)油水分离速度快。样品取出后 ,很快分为两层 ,上层是油相 ,下层是水相。(2 )采出液中油相含水率大都在 10 %～ 4 0 %之间 ,随时间变化不大 ,比较稳定 ;水相含油量变化较大 ,随着沉降时间的延长 ,水相含油量大幅度降低。2 高含水后期采出液原油破乳剂评价方法加入到高含水后…     

呼伦贝尔油田原油脱水及破乳剂研制

呼伦贝尔油田采出液中含高浓度的钻井液、完井液、压裂反排液等化学助剂,影响采出液破乳及含油污水处理.通过从采出液自然沉降入手,确定采出液自然沉降规律,测试了采出液中含不同浓度的钻井液、完井液、压裂反排液、粘土稳定剂对采出液自然沉降和破乳的影响,以及各种化学剂混合后对采出液自然沉降油水分离的影响,研制出适合呼伦贝尔油田采出液破乳的破乳剂配方.现场试验表明,在脱水工艺流程未改变的条件下,脱后原油含水满足商品油标准,脱后污水含油量降低,脱水工艺运行平稳.     

新型原油生物复合破乳剂的研究与应用

本文对所开发的新型原油生物复合破乳剂进行了室内与现场试验,考察了破乳剂破乳脱水及减少脱出水油含量的性能。结果显示,与现用化学破乳剂对比,原油生物复合破乳剂具有优良的破乳脱水性能,而且破乳后的油水界面清晰,脱出水油含量低。可用原有的加药流程,操作简单方便。     

DW原油破乳剂的性能及在渤海油田的矿场应用技术

为获得适合渤海油田聚合物驱稠油采出液的破乳剂,将多乙烯多胺聚醚、壬基酚聚醚及二乙醇胺聚醚的丙烯酰氯酯化物与甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯在水体系中聚合,制备了具有线型多分支结构的高分子破乳剂DW03。通过瓶试法研究了室内合成的DW03 的破乳效果,在渤海油田开展了DW03 工业品的矿场瓶试和矿场应用试验。结果表明：室内合成的DW03 对原油乳状液破乳60 min 的脱水率大于80%。矿场瓶试试验中,与现场在用破乳剂XC33相比,采出液经DW03工业品破乳后的原油平均含水率低5.5%,污水平均含油量低995 mg/L。矿场应用试验中,DW03 适宜的使用浓度范围为90～120 mg/L,最佳加量为100 mg/L;与使用XC33 的结果相比,DW03 使用浓度降幅为23%,热处理器出口原油含水率降幅为26%,脱出污水含油量降幅为66%。DW03 具有用量低、脱水率高、脱出水清的优点,破乳效果好于XC33。图5 表2 参12     

聚合物/碱驱采出液破乳剂研究

以烷基酚 ,甲醛及脂肪醇为原料 ,氢氧化钾为催化剂 ,在 1 1 0～ 1 50℃ ,0 .5MPa条件下与 EO、PO分别合成了 AR和 SP破乳剂。采用瓶试方法其复配物 SH 88破乳剂对聚合物 /碱复合驱采出液脱水率达到80 %。     

原油破乳剂AP221的cmc和分子量及脱水率的研究

为研究AP型原油破乳剂的性能,合成了原料含水量不同及亲油夹子比例不同的两个系列共16个样品,测定了临界胶束浓度(cmc)、数均分子量和原油脱水率,并讨论了它们之间的关系。     

双河油田二元复合驱采出液破乳剂的筛选与应用

用双河油田原油、聚合物和OCS表面活性剂配制二元复合驱模拟采出液,考察了各组分对乳状液稳定性的影响,结果表明,聚合物、表面活性剂对乳液的稳定性均有影响,二者共同存在时,协同效应更显著,致使原油采出液更加稳定,破乳脱水更加困难;通过室内研究,筛选出了适用于双河油田二元复合驱采出液的复配破乳剂,现场应用表明,该破乳剂在加药浓度为30mg/L时即具有良好的破乳脱水效果。     

一种研究和评价复合化学驱采出液破乳剂的方法

比较了一种常规破乳剂与一种专门研制的复合驱破乳剂在模拟化学复合驱条件下的动态界面张力、运用Gibbs公式求出每种乳破剂在油水界面的吸附量以及每个破乳剂分子在界面所占的平均面积,从而研究破乳剂分子在没水界面的吸附对界膜稳定性的影响。初步发现,易于在油水界面吸附的乳剂由于形成的界面膜稳定性差,使得乳状液易于破乳。这为破乳剂的研制与筛选提供了一种方法。     

凝胶过滤色谱测定高分子量聚乙烯醇分子量和分子量分布

用凝胶过滤色谱对高分子量聚乙烯醇分子量、分子量分布进行剖析。采用Plaquagel-OH色谱柱,0.25mol/LNaNO3,0.01mol/L Na2HPO4-NaH2PO,pH=7的缓冲溶液流动相,流速1ml/min,示差折光检测器,柱温30℃,聚环氧乙烷作标准物。该方法能显著缩短分析时间,提高准确性,可用于对高聚合度聚乙烯醇进行研究和指导生产。     

EOR采出液新型破乳剂的应用研究

对以JL90为主要成分的EOR采出液新型破乳剂进行了现场应用研究。结果表明,针对大庆油田喇2联合站化学驱采出液,新型破乳剂即使在加药量减少25%的情况下,仍能满足油田现场对采出液破乳脱水的技术要求,每年可为喇2联合站节约药剂费用103万元。     

SLDE-01低温高效稠油破乳剂的研制及应用

针对胜利孤东油田东四联稠油的处理工艺存在的问题,研制了SLDE-01油溶性低温高效稠油破乳荆。该药剂是以多胺、多元醇为起始剂的聚氧丙烯聚氧乙烯双嵌段聚醚的扩链产物。室内实验和现场应用情况表明:SLDE-01破乳剂脱水速度快、油水界面齐、脱出污水清,能使东四联原油一段脱水温度降低10℃,脱水效果明显好于现场在用水溶性破乳剂,节约了能源,且降低了原油生产成本。