UO22+对氧化亚铁硫杆菌生长活性的影响

研究了在温度30℃,pH 2．0的常用浸出条件下,UO_2~(2 )对氧化亚铁硫杆菌(T．f)生长活性的影响。结果表明,UO2~(2 )对氧化亚铁硫杆菌的生长活性有较大影响,具体表现在细菌生长的停滞期和对数期均较长,Fe~(2 )的氧化速度慢。在含一定浓度UO_2~(2 )的培养基中驯化的T．f菌,能耐受[UO__2~(2 )]为400～1200 mg/L,而且对Fe~(2 )的氧化速率加快。     

氧化亚铁硫杆菌亚铁氧化活性诱变育种理论探讨

结合已有的实验研究探讨了氧化亚铁硫杆菌亚铁氧化活性诱变育种过程中出现的几个理论问题 :突变基因性质 ;正突变与细菌修复系统 ;诱变剂选择与“钝化”防止 ;遗传稳定性与抑制基因突变 ;有效的育种程序。以期在进一步诱变育种中加快进程 ,获得遗传稳定、氧化快的突变株     

氯离子对氧化亚铁硫杆菌和氧化亚铁钩端微螺菌活性的影响

采用连续稀释法分别从江西和广东某铀矿生物冶金现场筛选得到两株亚铁氧化菌。16srDNA鉴定结果表明,细菌分别为氧化亚铁硫杆菌(Acidimicrobium ferrooxidans)和氧化亚铁钩端微螺菌(Leptospirillum ferriphilum)。在氯离子浓度在1g/L以内,对细菌亚铁氧化活性基本没有影响;1~2g/L铁氧化活性有所降低,但是细菌通过调节依然能够适应并维持比较高的活性;氯离子浓度大于2g/L后亚铁氧化活性急速下降,当氯离子浓度大于3g/L后细菌生长受到抑制,亚铁氧化活性很低。     

Fe~(2 ),NH_4~ 对氧化亚铁硫杆菌氧化黄铁矿的影响

采用摇瓶试验方法,探讨了浸矿初期介质中Fe2 ,NH4 对T·f菌氧化黄铁矿的影响,试验表明,Fe2 ,NH4 的存在有助于提高生物活性和生物量,Fe2 的浓度在420～640mg／L之间,pH值在1．8左右,可明显减少沉淀物的产生,有利于浸矿的有效进行．     

Fe^2＋,NH^＋4对氧化亚铁硫杆菌氧化黄铁矿的影响

采用摇瓶试验方法，探讨了浸矿初期介质中Fe^2 ,NH^4 对T·f菌氧化黄铁矿的影响，试验表明，Fe^2 ,NH^ 4的存在有助于提高生物活性和生物量，Fe^2 的浓度在420-640mg/L之间，pH值在1.8左右，可明显减少沉淀物的产生，有利于浸矿的有效进行。     

Cu^2＋对氧化亚铁硫杆菌（T.f）生长活性的影响

了氧化亚铁硫杆菌（Ｔ．ｆ）在温度３０℃、ｐＨ２．０的常用浸出条件下,Ｃｕ＾２＿对抗一长活性的影响,试验结果表明,Ｃｕ＾２＋对氧化亚铁硫杆菌的生长活性有较大影响,表现在细菌生长的停带期和对数期均较长,Ｆｅ＾２＋的氧化速度较慢;经驯化后的细菌（Ｔ．ｆ）,在ｐ（Ｃｕ＾２＋）＝２０～３０ｇ／Ｌ的培养基中生长活性有提高,表现在对Ｆｅ＾２＋的氧化速率加快。     

氧化亚铁硫杆菌的细菌学描述

从细菌学角度对氧化亚铁硫杆菌的分类地位、生存场所、营养、形成、结构、代谢、分离、改良作了全面系统的描述。     

响应曲面法优化氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2+工艺条件试验研究

在单因素试验基础上,研究了响应曲面法优化氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2+的工艺条件。结果表明,初始ρ(Fe2+)、初始pH值、培养温度、接种量与响应值Fe2+氧化速率有显著相关性。典型性分析得到氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2+的最佳工艺条件为:初始ρ(Fe2+)为8.44 g/L,溶液初始pH值为2.1,培养温度为33℃,接种量为12%。在此条件下,Fe2+氧化速率理论值达到0.217 g/(L.h),验证试验条件下实际最大氧化速率为0.215 g/(L.h)。     

聚乙二醇2000对氧化亚铁硫杆菌浸碲的影响

研究了不同质量分数的聚乙二醇2000(PEG2000)对氧化亚铁硫杆菌氧化Fe~(2+)活性、碲矿溶解性及细菌浸出碲矿中碲过程的影响。结果表明,添加质量分数为0~0.09%的PEG2000能促进细菌对Fe~(2+)的氧化和碲矿的溶解。添加0.09%的PEG2000促进细菌氧化碲矿效果最好,浸出24d后碲的浸出量为123.79mg/L,是不添加时的1.45倍。而当添加质量分数大于0.12%时,PEG2000对氧化亚铁硫杆菌氧化碲矿开始有抑制作用,可能是溶液中PEG2000浓度过高影响了细菌的氧化活性。     

电场作用对氧化亚铁硫杆菌培养的影响

采用单室生物电反应器研究了直流电对氧化亚铁硫杆菌生长的影响。外加电流为10 mA条件下,氧化亚铁硫杆菌的亚铁氧化速率提高了33.15%。研究表明,适当的电流刺激可以使细菌细胞活性和生长速率更加稳定。电场作用下细菌细胞形态分析结果表明,适当的电流刺激能使细胞产生更高的跨膜电位,改变细胞膜的通透性,将更多的Fe²⁺泵入内膜,促进氧化亚铁硫杆菌的生长和繁殖。     

含Ni~(2+),Fe~(3+),Mg~(2+)的硫酸盐溶液萃取分离Cu~(2+)

采用Lix984作萃取剂,煤油作稀释剂混合而成溶液萃取的有机相,从含Ni~(2+),Fe~(3+),Mg~(2+)离子的硫酸盐溶液中萃取分离Cu~(2+).实验结果表明,在一定范围内,铜萃取率随萃取剂浓度的升高、相比的增加、萃取时间的延长、初始水相pH值的增加、萃取温度的升高以及搅拌时间的延长而增加.本实验的优化条件为萃取剂体积分数达60%,相比为O∶A=2∶1,萃取时间为16 min,萃取初始水相pH值为2.5,萃取温度在25~45℃之间,搅拌速度为240 r/min.在最佳条件下,铜萃取率高达95.55%.Fe~(3+)萃取率为8.82%,Ni~(2+)的萃取率为5.47%,Mg~(2+)的萃取率为2.36%.从而达到Cu~(2+)与其它金属离子有效分离的效果.     

溶胶-凝胶自燃烧法合成镍铜锌纳米晶铁氧体及其吸波性能的研究

利用溶胶-凝胶自燃烧法合成了Ni0.25Cu0.25Zn0.5Fe2-xCexO4纳米晶铁氧体.借助DTA和XRD技术,对干凝胶的热分解过程、合成纳米晶的成分及其吸波性能进行了研究.结果表明,由金属硝酸盐和柠檬酸形成的干凝胶具有自燃烧的特性.通过自燃烧反应可以直接获得镍锌铜铁氧体粉末,经900℃热处理后可以转变成单一的尖晶石相,吸波性能测试发现,Ni0.25Cu0.25Zn0.5Fe2-xCexO4的吸波性能在8.2GHz～12.5GHz范围内随x的变化而不同,当x=0.07时,吸波性能最好,最高吸收峰值达到29.634dB.     

嗜酸性氧化亚铁硫杆菌对四川某铜矿选冶渣重金属的阻滞

为修复治理四川某选冶渣重金属污染,降低选冶渣中多重金属生物有效性,以嗜酸性氧化亚铁硫杆菌为菌种、四川某选冶渣为研究对象,研究嗜酸性氧化亚铁硫杆菌生长特性及其对选冶渣中多种重金属的阻滞效果。结果表明,当初始pH=2.0、接种量15%时,选冶渣中Fe、Zn、Cu、Pb生物有效性降低率分别为98.05%、0、0、100%;当初始pH=5.0、接种量5%时,选冶渣中Fe、Zn、Cu、Pb生物有效性降低率分别为93.03%、62.92%、56.44%、52.56%。采用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌滞固该铜选冶矿中多重金属具有可行性,可为同类选冶渣修复治理提供借鉴。     

火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍

采用火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍,为环境保护提供有力的技术支持.被测元素的检出限为0.021～0.25 mg/L,相对标准偏差为2.73%～4.46%,回收率为97.0%～105.0%.方法准确度高、精密度好,结果令人满意.     

壳聚糖柱富集-离子对高效液相色谱分离测定海水中镍、锌、铜

研究了用壳聚糖作富集柱,以二甲酚橙为柱前衍生试剂,六次甲基四胺为离子对试剂,高效液相色谱－光度法快速分离测定痕量Ｎｉ２＋,Ｚｕ２＋,Ｃｕ２＋的新方法。络合物和试剂在８ｍｉｎ内出峰完毕,于５７５ｎｍ处检测,检出限（ｎｇ／ｍｌ）：Ｎｉ０．０２５,Ｚｎ０．０００３,Ｃｕ０．０３３。     

嗜酸氧化亚铁硫杆菌的耐Mg^2＋驯化试验研究

考察了嗜酸氧化亚铁硫杆菌(A.t)对Mg2 的耐受能力,进行了细菌耐Mg2 驯化试验.结果表明,通过驯化,细菌对Mg2 的耐受能力大幅度增强,可用于高MgO含量的硫化镍矿的细菌浸出.     

Cu、Ni对钢水质量和钢材性能的影响

介绍Cu、Ni作为合金元素对钢的耐大气腐蚀性能、力学性能的影响以及Cu、Ni在薄板坯连铸连轧中的危害和防止 .由于钢中Cu易与S生成CuS ,在热轧时易形成长条状 ,造成热轧后钢材性能具有明显的方向性 ,恶化横向性能 ,从而在钢材表面上产生长条状裂纹 ;此外 ,含Ni、Cu合金元素板坯在均热炉内加热时会产生很粘的氧化铁皮 ,影响钢材表面质量 .通过成分调整、控制钢锭、钢坯的加热轧制工艺 ,可以防止其危害 .     

改性膨润土吸附冶炼废水中Cu~(2+)和Ni~(2+)的动力学

研究了实验室制备的6种改性膨润土对冶炼废水中Cu2+和Ni 2+的吸附动力学。结果表明,改性膨润土对Cu2+、Ni 2+的吸附在40min内基本达到平衡,在30℃时,吸附符合准二级动力学模型,其反应速率与反应物浓度的二次方成正比。