硼薄膜中氧含量分析和带电粒子活化法研究

应用带电粒子活化分析法(CPAA)对硼薄膜中的氧含量进行了测量,并对利用厚标样分析薄样品中的元素含量的比较测量方法进行了研究。在4.5 MV Van de Graff静电加速器上加速~3He粒子,通过~(16)O(~3He,p)~(18)F反应,产生放射性核素~(18)F,再经过β~ 衰变(~(18)F→~(18)O β~ )成为稳定核~(18)O。用高纯锗探测器测量标样和硼样品中~(18)F的放射性活度,通过相对比较法得到硼样品中~(16)O的含量。     

~(18)F液体靶系统设计实验研究

<正>~(18)F液体靶是医用小型回旋加速器的主要设备之一,用来生产放射性核素~(18)F,该核素可应用于核医学肿瘤、心脑血管疾病早期医疗诊断领域。放射性核素~(18)F是由回旋加速器产生一定能量的质子轰击液体靶中的~(18) O水获得的,即核反应~(18) O(p,n)~(18)F产生~(18)F~-离子。在~(18)F液体靶系统中,质子束流从回旋加速器真空室引出后经过束流管道、限束法     

~(18)F标记苯乙烯基氮杂环化合物的制备

为制备[~(18)F]Florbetapir、~(18)F-SPy5、~(18)F-SPm2和~(18)F-SPm5,以[~(18)F]Florbetapir放化合成过程为代表,对甲苯磺酰氧基(OTs)为离去基团,通过亲和取代反应进行~(18)F标记,考察前体化合物溶液的浓度、反应时间、反应温度对标记率的影响,确定优化条件,在此条件下对其他苯乙烯基氮杂环化合物进行~(18)F标记,脱除叔丁氧羰基(Boc)保护,放化合成[~(18)F]Florbetapir、~(18)F-SPy5、~(18)F-SPm2和~(18)F-SPm5,产物均经C18柱分离和半制备HPLC纯化,并进行质量检验,考察基本理化性质、放化纯度、化学纯度和比活度。结果表明,~(18)F标记优化条件为前体溶液浓度1g/L,反应温度120℃,反应时间10min,该条件下制备得到[~(18)F]Florbetapir、~(18)F-SPy5、~(18)F-SPm2和~(18)F-SPm5制剂溶液,均无色澄清透明,pH为7~8,放化纯度均99%,化学纯度均98%,比活度均为1.09×107~5.11×107 MBq/g。表明亲和取代反应是~(18)F标记的有效方法,在选择的条件下能够制备[~(18)F]Florbetapir、~(18)F-SPy5、~(18)F-SPm2和~(18)F-SPm5,产物的各项质量指标满足实验研究需要,相关放化合成工艺稳定可靠。     

α粒子活化分析法测定锗中痕量氧

本工作用α粒子活化分析法测定锗中痕量氧。所用核反应为~(16)O(α,pn)~(18)F,由于α粒子和锗反应产生大量的~(69)Ge、~(72)As,~(74)As和~(73)Se等干扰核素,故用0.1M二苯二氯硅烷-异丙醚溶液萃取和在高氯酸体系中的水蒸汽蒸馏法得到放化纯~(18)F,以此测定锗中氧含量。     

α粒子活化分析法测定铜中痕量氧

本工作用α粒子活化分析法测定铜中氧含量,通过化学分离,可测定低于1×10~(-6)g/g的氧含量。这种方法还能消除表面氧沾污的影响。 1.实验 (1) 核反应 α粒子与氧的核反应为:~(16)O(α,d)~(16)F E_(th)=20.4MeV;~(16)O(α,pn)~(18)F E_(th)=23.2MeV;~(16)O(α,2n)~(18)Ne(?)~(18)FE_(th)=29.7MeV。~(18)F是正电子发射体,半衰期为109.7分钟。 α粒子与铜及铜中的杂质神、锑反应产生的放射性同位素为~(61)Cu、~(65)Zn、~(66)Ga、~(68)Ga、~(76)Br、~(77)Br和     

无载体~(18)F的制备及快速标记

研究了以苯并-12-冠-4、15-冠-5、18-冠-6、二苯并-24-冠-8的锂络合物为靶子,在反应堆内照射,通过~6Li(n,t)~4He,~(16)O(t,n)~(18)F二次核反应制备无载体~(18)F,并以靶子物冠醚为溶剂直接进行了~(18)F的快速标记。由于~(18)F~-的“裸露”离子效应,加速了~(18)F~-与CH_2Br(CH_2)_(14)CH_3化合物中Br~-之间的交换,标记率>90％,产额80±5％。本方法把~(18)F的制备、分离和标记统一起来,操作时间较短,适合于短半衰期~(18)F快速标记的需要。     

~(18)F的制备

一、前言~(18)F作为研究氟的有机化合物和无机化合物的标记原子是很有用的。对氟的分析采用同位素稀释法以及用~(18)F来核对分析结果也是简便的。中子照射Li_2CO_3或Li_2O_7产生~(18)F的核反应如下: _3~6Ei+_0~1n→_1~3H+_2~4He, _1~3H+_8~(16)O→_9~(18)F+_0~1n。四苯锑硫酸盐[(φ_4Sb)_2SO_4,φ为苯基(C_6H_5~-)]在水中有较大的溶解度,它与氟生成四苯锑氟[φ_4SbF],而四苯锑氟在CCl_4中有较大的溶解度。因此布劳温(L.H.Browen)     

[18F]AlF-NOTA-P-L-Lys6-GnRH的自动化合成及初步Micro-PET/CT显像

通过固相合成法合成新型促性腺激素释放激素(Gonadotropin Releasing Hormone,GnRH)衍生物,在商业模块上用[~(18)F]AlF标记法自动化标记该衍生物,所标记示踪剂进一步在PC-3前列腺荷瘤模型裸鼠体内进行小动物PET/CT(Positron Emission Tomography/Computed Tomography)显像。L-Lys~6-GnRH的6-赖氨酸末端氮位上用聚乙二醇(Polyethylene Glycol,PEG)链接三-叔-丁基2,2′,2″-(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基)三乙酸(tri-tert-butyl 2,2′,2″-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate,NOTA)官能团合成一种新的GnRH衍生物(NOTA-P-GnRH),在国产模块PET-MF-2V-IT-I中通过一锅一步反应自动化制备[~(18)F]AlF-NOTAP-L-GnRH,自动化合成时间在35 min以内,衰变校正后产率(25±6)%,放射化学纯度95%,比活度8～30 GBq?μmol-1(n=6)。进一步用[~(18)F]AlF-NOTA-P-L-Lys~6-GnRH在PC-3前列腺荷瘤模型裸鼠体内进行小动物PET/CT动态显像,肿瘤部位清晰可见,具有高的肿瘤与肌肉摄取比值,动态活度与时间曲线显示示踪剂主要通过肾脏排泄。结果表明:[~(18)F]AlF标记法在商业模块中的自动化生产操作简便、高效可靠,[~(18)F]AlF-NOTA-P-LLys~6-GnRH是PC-3前列腺肿瘤的潜在显象剂。     

利用二次核反应制备无载体~(18)F

本文叙述了利用国产水合二氧化铅作为色层柱,从中子照射过的Li_2CO_3中,制备无载体~(18)F的简单而有效的方法。研究了影响吸附和解吸的因素,测定了产品的纯度。用这种方法得到的化学产额>75%,产品几乎全部是~(18)F~-,未发现有其它γ放射性杂质,~3H含量不超过~(18)F强度的0.3%,Li和Zr的含量分别<1.3 ppm和3ppm,分离时间少于30min。     

测定核电站RCPB泄漏率的~(18)F监测方法

本文对压水堆核电站反应堆冷却剂承压边界(RCPB)泄漏监测的重要性和常用的几种放射性监测方法进行叙述,对这几种监测方法的优缺点进行了比较。重点介绍了一种测定压水堆核电站RCPB泄漏率的~(18)F(氟-18)放射性微尘监测新方法,并对其基本监测原理进行说明。详细阐述了~(18)F微尘监测系统的结构组成、系统设计要求及计算假定条件等内容,同时还对~(18)F微尘监测系统泄漏率探测限进行计算,给出了系统的主要性能指标。     

卤素热原子化学中添加剂的作用——Ⅱ.氟苯-含氧和含硫有机物体系的(γ,n)核反应

在氟苯中分别加入含氧添加剂乙醇、间位甲苯酚,含硫添加剂硫酚、噻吩、二硫化碳,测定了~(19)F(γ,n)~(18)F核反应引起的化学效应中的有机相保留。     

Experimental Study on ~(18)F Liquid Target System Design

<正>The~(18)F liquid target is one of the main equipment of medical small cyclotron,which is used to produce radionuclides~(18) F,and which can be applied to the early medical diagnosis of nuclear medicine tumor and cardiovascular and cerebrovascular diseases.The radionuclide~(18) F is obtained by the proton with a certain amount ofenergy produced by the cyclotron bombardment of~(18) O water in the liquid target,that is,the nuclear reaction~(18) O(p,n)~(18)F produces~(18) F~-ions.     

心肌显影剂——~(82)Br,~(125(123,131))I标记的ω-卤代硬脂酸的合成及快速标记

一、引言 自由脂肪酸做为心肌组织的重要能源可以被心肌从血液中有效的摄取。1964年Evans等首次提出并用实验证实了可以用~(131)I标记的长链脂肪酸做为心肌显影剂。此后,西德Stocklin和美国Poe等进行了大量系统的研究。近年来,用~(11)C、~(18)F、~(75)Br、~(34m)Cl、~(123)I以及~(123m)Te等核素标记的长链脂肪酸相继制得,并研究了它们的生理行为。研究结果     

一种快速简便的18F-氟化钠放射化学纯度分析方法

为了建立方便、快速、可靠的~(18)F-氟化钠(~(18)F-NaF)注射液的放射化学纯度分析方法,本研究对~(18)F-氟化钠放射化学纯度的测量方法进行了建立和验证。结果显示:~(18)F-氟化钠放射化学纯度的分析方法为用2%醋酸钠溶液处理过的Whatman No.1纸为色层纸,50%甲醇为展开剂,展开后用放射性薄层扫描仪测量分析;经验证表明用该方法符合质量控制要求,分析~(18)F-氟化钠放射化学纯度的Rf值为0.65～0.85,精密度为0.15%。本研究建立了可用于~(18)F-氟化钠注射液检验的方便、快速、可靠的放射化学纯度分析方法。     

~(18)F-乙基胆碱(~(18)F-FECH)合成新工艺

~(18)F-甲基胆碱(~(18)F-FCH)和~(18)F-乙基胆碱(~(18)F-FECH),是两种重要的~(18)F标记的胆碱类似物,它们既被磷酸激酶磷酸化,又参与膜磷脂的合成,广泛应用于正电子发射计算机断层显像(PET-CT)检查,在肿瘤诊断中具有十分重要的作用。但普遍存在合成产率不高、不稳定或者使用对皮肤具有腐蚀性的三氟甲磺酸银(triflate-Ag),为合成操作和临床应用带来不便。本工作以2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC_2H_4OTf)与~(18)F-反应生成BrC_2H_4~(18)F,再与N,N-二甲基乙醇胺反应,纯化后得到产品。改变了传统工艺中以价格比较昂贵的TsOCH_2CH_2TsO为原料的方法,避免腐蚀性较强的三氟甲磺酸银(triflate-Ag)柱的CH_2Br_2的方法。反应过程温和,各个反应步骤容易控制,对合成模块设备的要求较低,合成时间短,利于~(18)F-乙基胆碱(~(18)F-FECH)的临床应用。     

~(18)F-DOPA制备研究进展

6-[~(18)F]氟-L-多巴(~(18)F-DOPA)为神经系统疾病和脑部肿瘤的理想示踪剂,广泛用于神经内分泌瘤的显像。本文综述近几年亲电取代法和亲核取代法合成~(18)F-DOPA取得的新进展,重点介绍新型标记前体和手性相转移催化剂在亲核取代法制备~(18)F-DOPA中的应用。     

Early monitoring of response to antimetabolic treatment of gemcitabine:A comparison of ~(18)F-FLT and ~(18)F-FDG uptake in Patu 8988 human pancreatic carcinoma cells

It is essential to predict the treatment efficacy of pancreatic carcinoma early.The purpose of this study was to examine whether ~(18)F-FDG(2'-deoxy-2'-[~(18)F]fiuoro-D-glucose) or ~(18)F-FLT(3'-deoxy-3'-~(18)F-fluorothymidine) PET can be used for chemosensitivity testing by investigating the binding characteristic of ~(18)F-FDG or ~(18)F-FLT with Patu 8988 human pancreatic carcinoma cell and the influence of gemcitabine in the uptake of ~(18)F-FDG or ~(18)F-FLT on Patu 8988.Under the conditions of 1×10~...     

~(18)F-FDG和~(18)F-NaF示踪剂在大鼠经脉的microPET显像

探讨利用微型正电子发射断层显像(micro positron emission tomography system,microPET)显示示踪剂在足三里穴位注射后沿经脉走行的循经迁移线。分别将0.03~0.1mL 200~300uCi的~(18)F-氟化钠和~(18)F-FDG注入大鼠足三里穴位,分别进行microPET图像和CT图像采集,将microPET图像和CT图像融合并重建融合后的三维图像。结果表明:~(18)F-FDG与~(18)F氟化钠均能显示循经迁移线,但~(18)F-氟化钠的骨骼摄取明显,~(18)F-FDG优于~(18)F-氟化钠在经脉中的显像,表明~(18)F-FDG更适合用于经脉显像。     

压水堆一回路反冲质子反应源项GEANT4模拟

在核反应堆一回路系统中,裂变中子产生的反冲质子通过电离、多次散射以及韧致辐射后,与冷却剂中的~(16)O、~(18)O和~(11)B反应生成具有β~+放射性的~(13)N、~(18)F和~(11)C等核素,采用符合测量方法可以探测这些核素从而推断一回路水的泄漏情况。采用GEANT4程序对秦山二期压水堆全堆芯进行建模及源抽样描述,编制C++工具自动生成GEANT4计算所需的中子源分布,实现了G4-NONU功能以及GEANT4程序中中子固定源的输运计算。充分考虑反冲质子电离、多次散射以及韧致辐射等因素,计算了压水堆一回路水中由质子反应产生的~(13)N、~(18)F以及~(11)C等核素的产生率、浓度以及活度,拓展了反应堆源项计算工具。     

~(18)F标记的白藜芦醇衍生物的合成及作为β-淀粉样斑块显像剂的初步评价

设计并合成四种白藜芦醇衍生物,以评价其用于Aβ-斑块PET显像的可能性。通过化学合成得到四种白藜芦醇衍生物的前体化合物和参比化合物;使用参比化合物测定其与Aβ1-42蛋白聚集体的体外结合性;经[~(18)F]亲核取代反应对具有较高亲和力的化合物进行放化标记,并进行体外稳定性、脂水分配系数、生物分布等的测定。体外竞争结合实验显示化合物(E)-1-(3,5-二甲氧基苯乙烯基)-4-(2-(2-(2-氟乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯([~(19)F]F-7)具有中度的结合性(Ki=43.76nmol/L);[~(18)F]F-7的标记时间为32min,放化产率(未校正)为(23±2)%,经SEP PAK C18柱纯化后放化纯度大于95%,且在生理盐水中的稳定性大于3h,具有较好的脂溶性(lg P=3.08);生物分布实验显示化合物[~(18)F]F-7具有较快的脑清除,注射后2min和60min的脑摄取分别为(0.55±0.05)%ID/g和(0.06±0.01)%ID/g,清除比达到9。化合物[~(18)F]F-7是一种潜在的β-淀粉样斑块PET显像剂。