研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

研究小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的测定方法

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱,乙腈-0．02％（体积分数）磷酸溶液（体积比23：77）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为228nm,柱温为30％2。结果连翘苷在0．13”160．20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．43％,RSD=1．02％（n：6）。牛蒡子苷在0．13“322,40ug范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．66%,RSD=154％（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

研究大豆异黄酮苷元含量的检测方法

目的建立大豆异黄酮苷元含量测定方法。方法采HPLC法,DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．3％磷酸溶液（体积比48：52）,流速0．7mL／min,测定波长260nm,柱温25℃。结果制备的大豆异黄酮苷元总含量为70．98％;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98．7％、98．9％和99．2％,RSD分别为2．1％、1．6％和1．4％。结论所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定。     

黄芪的药用成份分析

目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水=1：2;流速为0．8ml／min;检测波长为205rim}速度为0．4mm／min。灵敏度为0．1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96．1％,RSD为2．15％。结果样品浓度在O．01～0．2mg／mI之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

对平喘贴中苦杏仁苷含量的高效液相法测定研究

目的建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,InertsilODS-3C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,以甲醇-1‰磷酸（体积比21：79）为流动相,流速为1．0mL·min—1,检测波长为210nm。结果在0．12-1．2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为97．32％,RSD为1．07％。结论该法简便、可靠、准确,结果满意。     

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．2%磷酸溶液（23：77）为流动相,流速：1ml／min,检测波长为320nm。结果线性范围为0．0964-0．482μg,r=0．9998,平均回收率为98．00％,RDS=0．98％。结论该方法用于测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯昔含量,简便、快速、准确。     

测定脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量研究

目的建立HPLc法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：lunaC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（体积比30：70）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：270rim。结果淫羊藿苷在0．069～0．483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．39％,RSD为2．5Nn=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

通经止痛片的制备与质量控制

目的：制备通经止痛片,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药营在0．314μg～1．570μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．68％（RSD=0．26％）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于通经止痛片的质量控制。     

利咽颗粒的绿原酸含量检验

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为DiamondsilC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／mino结果线性范围为0．026～O．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSD：0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

痛清颗粒的有效成分分析

目的优选痛清颗粒中芍药苷与葛根素的提取工艺。方法采用4因素3水平的正交试验设计法,以芍药苷、葛根索转移率综合评分为考核指标,筛选影响提取工艺的因素。结果实验设计三因素没有显著性影响。结合生产实际需要,痛清颗粒中芍药苷与葛根素的最佳提取条件是：加入22倍量水提取3次（12,5,5）,提取2h（1．0,0．5,0．5）。结论此条件为痛清颗粒中芍药苷和葛根素的最佳提取工艺。     

研究RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮营的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35：4：61）,流速：1．0mL／min,检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．0895～0．716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．16％,RSD=1．85％（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

童康片中黄芪甲苷的测定

目的建立童康片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLCELSD法测定童康片中黄芪甲菅的含量;色谱柱为KromasilC18（250mmX4．6mm,5tam）,流动相：水乙腈（34：66）,流速：0．8ml·man-1,ELSD参数：漂移管温度：95℃,N2流速：2．4mol·min-1。结果平均加样回收率为100．6％,RSD为2．06％,回归方程：Y=1．6266X＋4．0603,相关系数：r=0．9991。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于童康片的质量控制。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

健脾增肥片中橙皮苷含量的HPLC测定

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇醋酸水（体积比35：4：61）,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．3008～2．1056μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为101．68％,RSD为1．45％。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量

目的：建立了刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量测。定方法。方法5um）色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速：1．0m1／min,ug／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．93％,RSD=O软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,检测波长：344nm。结果：异嗪皮啶在10．24ug／ml～92．I664％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立妇科止带片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS—C18色谱柱（1．6mm×250mm）,以水（1000ml水＋磷酸二氢钾1．7g＋十二烷基磺酸钠0．17g）-乙腈（58：42）为流动相,流速1．0mL·min-。,检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱在8．32μg·mL-1-166．4μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率为97．36％（RSD=0．56％）。结论：本方法操作简单,准确,季复性好,可用于妇科止带片的质量控制。