地质样品微量稀土元素的同位素源激发X射线分析

在样品厚度足够薄的情况下,X荧光强度与样品中待测元素的重量浓度成正比。若将标准与样品在相同条件下激发测量,则有: G_x=C_s·N_x/N_s式中,O_x、O_s分别为样品和标准中待测元素量;N_x、N_s分别为样品和标准中待测元素特征X射线峰面积,我们由不同浓度单元素标准的测量结果,用最小二乘法求出线性标定方程。同时,我们还利用混合标准样品,     

地球科学中的等离子体光谱法:技术、应用和发展趋势(续完)

10 内标含有相同浓度的内标元素的样品示踪法在ICP-AES和ICP-MS得到了广泛应用,目的在于设法补偿电子飘移引起的仪器灵敏度变化、喷雾器和气溶胶传输效率、TDS含量,以及其他基体效应。为了校正短期波动,内标必须与分析元素同时测定,因此在ICP-AES中只有在多道光谱仪和双单色仪系统上是可行的。另一方面,ICP-MS仪器的扫描速率极快,     

急性白血病血液中微量元素的PIXE分析

PIXE技术是目前分析生物样品中微量元素最有效的手段之一。为了探索急性白血病与微量元素的相关性,我们利用PIXE技术对30例未经治疗的急性白血病患者和16例正常人的全血作了微量元素分析。每份血样取0.5ml,经冰冻干燥和等离子灰化处理后,加内标钇制成薄靶。质子能量为2MeV,束流强度为20nA,照射时间为15分钟。对样品中5种元素进行了定     

放射性核素γ谱分析方法探讨

在实验室仅存在混合刻度源条件下,探讨不同解谱方法对放射性核素活度估算的适用性。本文利用HPGe γ谱仪测量样品,并分别采用效率曲线法和相对比较法来分析样品中~(241)Am、~(60)Co、~(137)Cs、~(40)K核素活度。结果表明,若干扰核素对样品中待分析核素产生的影响可忽略,但对混合刻度源中相应的待分析核素影响较大时,经综合考虑,相对比较法所得结果优于效率曲线法;若干扰核素对样品中待分析核素产生的影响不可忽略,但对混合刻度源中相应的待分析核素影响不大时,与相对比较法相比,效率曲线法占优势。     

陶瓷标准样品元素分布均匀性的μ-XRF检验

为实现古陶瓷化学组成的无损定量分析,研制一组陶瓷定量分析标准样品,样品中元素的含量稳定性和分布均匀性是两个重要技术指标。本文用能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对标准样品进行均匀性检验,主要分析了Al、Si、K、Ca、Ti、Mn和Fe这7种元素。利用SPSS软件对归一化处理的净峰面积计数作了相对标准偏差计算和F统计检验。结果表明:12个配方中除DY2和JDZ4需进一步分析外,其余10个配方在束斑Ф=1mm区域内元素分布均匀性较好,基本满足古陶瓷无损定量分析标准样品的均匀性要求。     

XRF方法分析微量元素的关键技术——相对灵敏度标准曲线

本文介绍用等量基体内标法将传统的内标法发展一步,成功地应用于各类不同基体的样品,以修正基体对元素分析产生的影响;又介绍一种曲线光滑技术——样条函数平滑数据法,使相对灵敏度因子的确定更趋准确可靠。最后用全国人发比对样品的数据来检验。     

用仪器中子活化分析法检验环境土壤标样的均匀度

近年来,国际上标准参考物质的种类与数量急剧增加,一些重要的领域,象地球化学、环境科学、生物学等都有了相应的SRM。国内研制SRM的工作也十分活跃。 标准样品必须均匀,故在分析定值和样品发行前,需要先作均匀性检验。由于均匀性是一个相对的概念,它与各个元素在SRM中的分布紧密相关。取样量直接影响均匀性的好坏。因此,当给出SRM中某元素的均匀性数值时,必须注明相应的取样量。由于仪器中子活化分析法(INAA)具有灵敏度高、不破坏试样、且可同时测定多种元素等特点,因此可在较小的取样量情况下,实现对SRM中多种痕量元素的均匀性检验。     

岩石样品全溶解方法研究

正岩石样品全溶解的主要目的是通过化学方法将岩石样品转化为可溶性的盐,便于待测元素的分离提取。针对岩石中痕量元素的准确测量,需要实现岩石的全溶解,且在溶解过程中,待测元素不丢失。但想要在一次的样品溶解流程中,将样品中的所有元素都完全消解并转化为均匀、稳定的溶液,仍具有一定难度。为此,开发出了一种花岗岩的溶解流程。具体流程如下。1)称取1g标准花岗岩粉末(GBW07103)至高压消解罐内胆中,加入4g氟氢化铵,拧紧密封盖,置于马弗炉中,在230℃下加热4h。     

放射性同位素XRF技术中一种与“特散比”法等效的新方法

在一定的条件下,待测元素特征X射线和康普顿散射强度比值,与待测元素特征X射线强度和带吸收滤片所测量的强度比值之间有着简单的双曲函数关系。利用这一函数关系,很容易在单道携带式放射性同位素X射线荧光分析仪上实现“特散比”法改善基体效应。用这种方法所得到的分析结果和用“特散比”法得到的分析结果,二者吻合很好,而且不需要增加任何设备,节省了测量时间和成本。已经测量了几种类型的锡矿样品和某些铜矿样品。     

同步加速器慢引出束流频谱定量分析及其应用

引出束流的时间均匀性是同步加速器慢引出研究领域中的重要研究方向,优化时间均匀性需先判断引出束流不均匀性即束流纹波的主要来源。引出束流频谱在分析束流纹波时起关键作用,但常规的引出束流频谱分析仅通过频谱幅度判断主要的束流纹波来源,遇到宽频束流纹波时常规方法无法正确反映宽频纹波对时间均匀性的影响。为此,本文提出引出束流频谱定量分析方法,并将该方法应用于西安200 MeV质子应用装置同步加速器引出束流的时间均匀性的分析及优化中。该方法可正确反映宽频纹波对时间均匀性的影响,根据该方法可对不同来源的束流纹波进行分类,定量计算不同类型的束流纹波对不均匀性的贡献,实现量化比较不同类型纹波影响,明确需优化的目标。     

X射线荧光分析中的综合灵敏度因子KI_0和准绝对测量

在X射线荧光分析,尤其是能量色散X射线荧光分析中常常使用相对测量方法。除了这一方法简单易行之外,主要是它避免了待测元素物理性质、激发源能量和强度、探测器特性以及几何因素等测量困难和现有参数数据不准确等引入的误差。其实质是在同一条件下,认为待测样品和标样中的待测元素含量比与特征谱线强度比相等:     

关于扫描电子束的均匀性

电子加速器的主要用途是用作辐射源。然而,从加速器中引出来的电子束的束流密度太大,一般不能直接用来辐照样品,而要用扫描仪把电子束扫开。扫描后的电子束分布应力求均匀,但事实上并非如此。本文认为用三角波磁场扫描引起束流密度不均匀的原因之一是涡流造成的。     

14MeV中子活化分析测定地质样品中的硅和铝

本工作采用内标法测定硅酸岩等地质样品中硅和铝。所利用的核反应分别为~(28)Si(n,p)~(28)Al,~(27)Al(n,p)~(27)Mg,铜和钡等元素作内标。在地质样品中,二氧化硅含量一般都大于氧化铝,因此,在分析铝时     

加速器用束流均匀化用非线性磁铁设计

在某些工业电子辐照场合,对束流辐照均匀度要求很高。为开发这种领域的电子辐照应用,需要对束流均匀辐照进行研究。目前,国外采用的束流均匀化器件是非线性阶梯场磁铁（图1-3）。     

带有反切割器的JAERI/KEK中能束流传输线的设计(英文)

在JAERI/KEK强流质子加速器工程中,中能束流传输线对于减少束流损失起到十分重要的作用。由于现在DTL加速器要求更低的束流损失,使我们必须进一步减少切割器在瞬态期间的束流损失。为此,设计了带反切割器的中能束流传输线。这条3.5米长的传输线由9个四极透镜、3个聚束器和4个切割器与反切割器组成。它完成两个任务:把来自RFQ加速器的束流匹配注入到DTL的接受度空间内;切割产生束流间隙,以便把束流注入到直线加速器后面的快周期同步环中。由于采用切割器和反切割器,可以获得干净的束流切割,消除瞬态期间的束流损失。给出了详细的束流动力学分析。     

样品均匀性对PGNAA技术元素分析影响的初步研究

采用蒙特卡罗模拟技术,从样品自吸收和中子场在样品中分布特性两个角度,对中子活化瞬发γ射线分析(Prompt Gamma-ray Neutron Activition Analysis,PGNAA)技术中γ射线能谱受样品均匀性的影响进行了初步研究。结果表明,因样品均匀性不同引起的样品自吸收及中子场分布的变化,对γ射线能谱有一定的影响。由于样品均匀性的变化,部分元素特征峰计数变化可达20%以上,从而在一定程度上影响了元素成分分析的准确度。     

基于Geant4模拟的质子治疗束配系统的束流光学设计

质子治疗中为减小对肿瘤周围正常组织的损伤而对病人进行多角度照射时,通常采用旋转机架传输质子束流并且要求束流在旋转机架等中心处形成圆束斑。而同步加速器引出束流具有明显的不对称特点给等中心处圆束斑的实现带来困难。分别针对在旋转机架入口的真空窗处满足"圆束流法"、等中心处满足"圆束流法"和不采用"圆束流法"等三种方案进行了束流光学设计,并利用蒙特卡罗软件Geant4模拟分析不同方案下束流经过旋转机架、治疗头和人体在等中心处形成的束斑。结果表明,三种束流光学设计方案中束流在旋转不同角度情况下在等中心处的束斑均接近圆形,在采用"圆束流法"的两种方案中实际束流分布与圆束斑的差异相对较小。     

等离子体低温灰化技术的进展及其应用

一、前言在生物样品与有机物质中,待测定的有意义的无机元素或核素常与样品基质中的大量有机物质共存,由于有机物质常严重的干扰元素或核素的分析测定,特别是在痕量分析中。因此分析之前,必须用适当方法将有机物除去,同时达到浓集的目的,通常多用干式或湿式灰化方法分解有机物质。本综述着重于干式灰化方法中的等离子体低温灰化的发展概况、灰化机制、灰化装置及其应用。     

用相对法和单一比较器法测定硅材料中的痕量元素

本工作采用相对法和以Au为比较器的单一比较铝法分别测定了单晶和多晶硅中的Na、Au、Cu、Sb、Co、As、Cr、Ag等8种元素的含量,两种方法的结果相一致。 1.实验 (1) 硅样品和标准的制备 将单晶(或多晶)硅切割成20×20×5(mm)的方块(重约5～6g),用高纯铝箔封装备辐照。用光谱纯或高纯试剂制成待测元素混合标准溶液。 (2) 比较器的制备 把1μg的Au标准溶液放在石英管中,待蒸干后进行封装。在这种条件下,这些物     

~(241)Am-Be中子活化分析土壤中铝的含量

近年来,中子活化分析技术在土壤元素分析中受到重视,中子活化法测定土壤中Al较方便。因为地壳中铝含量大,~(27)Al(n,γ)~(28)Al的热中子反应截面较大,~(28)Al发射的γ射线能量较高(1778.91keV),γ谱干扰影响小,半衰期2.243分,对辐照和测量适宜。考虑到同位素中子源强度低和土壤不均匀等造成的困难以及同位素源中子产额稳定性好的特点,我们在适当加大样品量的同时,用多样品累积计数和混合样品重复活化法进行分析,提高了分析精度,