紫外分光光度法测定脱硫液中栲胶含量

在实验室用紫外分光光度法测定了脱硫液中栲胶的含量,在pH值8-10范围时,由吸收光谱图可以看 出,该物质在320nm有最大吸收。利用分光光度法在该波长下进行比色测定,栲胶含量在0-30mg·L-1范围内 符合比尔定律,其线性回归方程为C=0．058 1A-0．013(R=0．999 80),回收率99．6％-100．3％,相对偏差小 于0．32％。该方法测定脱硫液中栲胶快速、准确、重现性好、试样无需特殊处理。     

紫外分光光度法测定延胡索酸泰妙菌素预混剂的含量

实验建立了紫外分光光度法测定延胡索酸泰妙菌素预混剂的含量。实验结果表明,延胡索酸泰妙菌素的最大吸收波长为202nm,在此波长处,延胡索酸泰妙菌素在2.5~15.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0271c+0.0521,r2=0.9999(n=6)。该方法操作简单、测定快速,结果准确,可用于延胡索酸泰妙菌素预混剂的含量测定。     

KF分光光度法同时测定复方洗必太滴鼻液中两组分含量

在甘油不作任何预处理的情况下,用卡尔曼滤波法(KF)准确地分光光度测定了复方洗必太滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必太的含量,两组分的平均回收率置信区间分别为(100.7±0.9)％和(100.1±1.5)％(95％置信度)。与常规最小二乘法所得结果相比,KF法所得结果更准确可靠,尤其适用于批量分析和实时质量控制。     

紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定淀粉磷酸酯中氮含量

采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定淀粉磷酸酯的氮含量,研究了消化时间、反应温度、冷却放置时间等条件对吸光度的影响,确定了最佳实验条件,建立了一种简便易行的测定氮含量的方法.在选定条件下,对淀粉磷酸酯样品进行分析, 结果理想,精密度较高,相对平均偏差为0.50%～1.3%,加标回收率为90%～99%.     

紫外分光光度法测定水溶液中的磺酸盐

文章研究了紫外分光光度法测量水相中磺酸盐浓度的方法。实验结果表明,磺酸盐的最大吸收波长均为225nm,单一体系和复配体系的工作曲线方程相同。研究了磺酸盐浓度、相态对测定结果的影响.实验表明,该方法重现性好,可操作性强,准确快速,可直接应用于10^7-10^-4M的磺酸盐浓度测定。     

吸附溶出伏安法测定醋酸洗必泰含量

吸附溶出伏安法测定醋酸洗必泰含量周连君＊（曲阜师范大学化学系,曲阜２７３１６５）郝秀荣（曲阜师范大学校医院,曲阜２７３１６５）１,６－双（Ｎ－对氯苯双胍）己烷的二醋酸盐（Ｃ２２Ｈ３０Ｎ１０Ｃｌ２·２Ｃ２Ｈ４Ｏ２）,又称醋酸洗必泰（以ＣＨＤＮ表示）,具...     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

环丙沙星-铜配合物紫外分光光度法测金属硫蛋白

在pH=6的BR缓冲溶液中,环丙沙星-铜配合物与金属硫蛋白作用,导致体系吸光强度增强,在272 nm波长处,吸光强度与金属硫蛋白的浓度呈线性关系,据此建立了测定金属硫蛋白的新方法。方法的线性范围为0.259～1.54μmol/L,检出限7.76×10-8mol/L,样品平均加标回收率为91.8%。本方法操作简便、快速,灵敏,可用于实际样本测定,结果满意。     

分光光度法测定纺织品中可萃取重金属铜

采用超声萃取-分光光度法测定了模拟人工汗液条件下纺织品中可萃取重金属铜的含量。研究了模拟汗液条件下显色反应及测定的最佳条件(λmax=435 nm,V NaOH=0.54 mL,V显色剂=1.0 mL),并进行了加标回收实验。结果表明,该法测定结果准确、操作简便、快速,可用于纺织品中重金属铜的测定。     

分光光度法测定油田水样中的硫酸根离子

建立了油田水中SO42-的分光光度测定法。在稀盐酸介质中BaCrO4与SO42-反应生成BaSO4沉淀,并定量置换出CrO42-。溶液经煮沸,并调节至碱性,以沉淀过量的BaCrO4,离心分离后,于420 nm处以试剂空白作参比,测定上清液中CrO42-的吸光度。硫酸根浓度在8.0~120μg/mL范围内符合比耳定律,检出限为4.0μg/mL,相对标准偏差为2.84%(n=8),回收率在97.0%~103%。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

分光光度法测定甘氨酸钠的含量

本文采用分光光度法对甘氨酸钠的含量进行测定.考察了波长、pH值、显色剂用量、缓冲溶液用量、水浴温度以及水浴时间对测量的影响.在优化的条件下,线性范围为2.0～12.0μg·mL-1(r=0.99962),样品平均回收率为98.4%,相对标准偏差0.41%.     

分光光度法测定化妆品中的甲醇

建立了一种1,2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）分光光度法直接测定化妆品中甲醇的新方法。研究表明,在pH为13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,甲醇电离生成的甲氧离子（CH₃O^-）能够催化氢氧根离子（OH^-）与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为450nm。甲醇浓度在0.010mg/mL～4.000mg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.0018+0.1714c（mg/mL）,相关系数为0.9998,检测限为0.005mg/mL。平均回收率在98.5%～105%。依本法取3份样品分别测7次,变异系数为2.5%～4.8%。该方法具有检出限低、快速、准确、灵敏度高以及经济实用等优点。     

分光光度法测定苯中的微量氯

用分光光度法测定苯中微量Cl-含量;用亚沸水萃取苯,待水静置分层后用硫氰酸盐分光光度法对其中的微量氯进行测定。方法的回归方程为Y=0.0013C,相关系数为0.9962,回收率为93.3%~97.6%,相对标准偏差为4.1%。     

可见光分光光度法测定头孢曲松钠

基于头孢曲松钠能被Fe3+氧化,Fe3+被还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝在733nm处的吸光度,建立了测定头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠含量在0.11~7.20μg·m L-1范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0.2717ρ(μg·m L-1)+0.0325,相关系数R=0.9992,表观摩尔系数ε=1.8×105L·(mol·cm)-1。测定了市售头孢曲松钠粉针剂的含量,平均回收率为100.5%,结果令人满意。     

邻菲罗啉分光光度法测氯乙烯单体中含铁

介绍了用邻菲罗啉分光光度法对氯乙烯单体中铁含量的测定方法,并就吸收曲线、邻菲罗啉铁络合物的稳定性、显色剂浓度对照试验、邻菲罗啉与铁的摩尔比、溶液酸度对络合物的影响以及共存离子消除等条件进行了探讨,以更好地满足实际检测工作的需要。     

分光光度法测定工业碳酸锶中氯化物

采用目视比浊法测定工业碳酸锶中的氯化物，若溶液有色，准确定量非常困难。在溶样时加入氧化剂，利用分光光度计进行比浊。研究了在氧化剂存在下，样品的溶解、过滤对结果的影响，添加氧化剂对体系稳定性的影响，建立了用分光光度计进行比浊测定氯化物的方法，方法具有良好的线性关系，回收率在101％-106％，相对标准偏差在1．15％-3．65％，结果准确、快速，满足了生产对氯化物含量定量的要求。