化学镀Ni—P镀层的X射线衍射研究

根据X射线衍射分析结果,对化学镀高P(含P>11wt％或19at％)Ni-P镀层加热时效时,镀层成分和加热温度对结构转变的影响作了研究,结果表明,高P共晶、过共晶(含P>11wt％或19at％)合金的结构转变有如下特征:(1)相同加热时效条件下,Ni-P合金的结构转变与成分有密切关系:(2)对同一成分的过共晶合金,Ni-P合金的结构转变与时效温度密切相关;(3)过共晶合金在290～360℃温度范围内时效处理,出现Ni_xP_y介稳相,X射线衍射分析认为Ni_xP_y为Ni_(12)P_5。     

磷钼酸喹啉重量法测定溶液中磷的不确定度评定

对磷钼酸喹啉重量法测定溶液中磷含量的不确定度评定，给出了评定步骤。采用统计方法得到了A类不确定度，利用所获得的各种信息对B类不确定度：包括样品质量、沉淀质量、沉淀包夹杂质量、沉淀损失量等各个不确定度分量，逐个进行量化。从而获得合成不确定度以及扩展不确定度。     

钛合金Ni-P化学镀层中磷含量对镀层形貌、组构及耐磨性能的影响

为了探讨钛合金表面Ni-P化学镀层中磷含量对镀层组构、耐磨性及机理的影响,在TC4钛合金表面制备了不同磷含量的Ni-P化学镀层。借助扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)观察了Ni-P化学镀层的形貌和组织结构,测试了其硬度、磨损量和摩擦系数;探讨了Ni-P化学镀层中磷含量对镀层硬度和耐磨性的影响,初步分析了磨损机理。结果表明:随着Ni-P化学镀层中磷含量的增加,镀层的瘤状结构和晶界逐渐减少,晶粒尺度逐渐增大,并由晶态向非晶态转变;镀层的硬度降低,磨损量增加,摩擦系数降低;低磷Ni-P化学镀层表现出磨料磨损和轻微的黏着磨损特征,中磷和高磷Ni-P化学镀层表现出严重的黏着磨损和磨料磨损特征。     

化学镀SiCp／Ni－P复合镀层与基体结合强度及其影响因素EI

论述了ＳｉＣｐ／Ｎｉ－Ｐ复合镀层与钢基体的结合强度及其影响因素。复合镀层中离界面５μｍ厚度以内区域的组成及应力状态对镀层／基体的界面结合有决定性作用，在该区域以外ＳｉＣ粒径变化不影响镀层的结合强度。适当的热处理可提高界面结合力。     

镍磷化学镀温度对活塞杆用45钢表面Ni-P/TiN/DLC三层膜结合及划痕性能的影响

为了提高Ni-P/TiN/类金刚石(DLC)三层膜的结合及划痕性能,选择45钢作为基体材料在不同温度下化学镀Ni-P层,然后利用过滤阴极真空电弧(FCVA)技术在其上依次沉积TiN过渡层及DLC层制备得到了 Ni-P/TiN/DLC三层膜,对三层膜试样采用纳米压痕仪、拉曼光谱仪以及光学显微镜进行了相关性能测试。结果表明:随铢磷化学镀温度的上升,试样的G峰与M峰往更高波段处发生偏移,两者积分强度比AG/AM也随之增加;当辣磷化学镀温度到达500℃时,AG/AM比值迅速增大为3.64,石墨相数量增加,降低了三层膜的脆性;在初期压头刚压入三层膜时,试样的硬度都表现为随压入深度增加而减小的变化规律;在临界载荷F,处形成了半圆形的裂痕,并且沿着和划动方向相反的方向发生弯曲。     

镍-磷-碳-氧化学镀层的制备、表征及1,4-丁炔二醇在体系中的作用

以铜片为基体,采用中心组合规则得到优化的化学镀镍-磷工艺配方.在优化的配方中加入一定量的1,4-丁炔二醇(BOZ),所得镀层表面形貌及组成结构用扫描电镜与X射线衍射仪进行表征,得到了光亮的Ni-P-C-O镀层,镀层硬度高,耐酸蚀性强;探讨了BOZ在反应体系中的作用机理.结果表明,BOZ不仅是光亮剂,而且参与该体系的氧化还原反应,BOZ分解反应的宏观动力学表现为准一级;当BOZ的初始含量为60～123 mg/dm3时,其参与氧化还原的量与温度和初始浓度呈正相关性,温度起主导作用;当BOZ的初始含量为123～240 mg/dm3时,其参与氧化还原的量与温度和初始浓度呈负相关性,浓度起主导作用.     

氯铂酸铵重量法测定铂合金首饰中的铂含量测量不确定度评定

本文根据GB/T19720-2005对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析重量法测定铂首饰中铂含量不确定度的来源,对样品称量、杂质元素等不确定度分量进行分析,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

标准加入法测定三层共挤输液用膜中钙含量的不确定度评定

目的:评定标准加入法测定三层共挤输液用膜中钙含量的不确定度。方法:利用微波消解仪对三层共挤输液用膜进行前处理,采用标准加入法,照原子吸收分光光度法(中华人民共和国药典2015年版四部通则0406)测定三层共挤输液用膜中的钙元素含量。建立数学模型,分析不确定度来源,计算合成不确定度。结果:标准加入法测定三层共挤输液用膜中钙含量的不确定度为1.97μg/g。结论:试验结果的不确定度主要来源于微波消解过程中移液枪的使用。     

原子吸收法测定土壤中镍含量不确定度的评定探讨

1 引言 本文以测定土壤中的镍为例,按照GB／T17139—1997土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法的规定对土壤中的镍进行了测定,并对测定结果进行了不确定度评定。     

高锌镁合金化学镀镍磷初始沉积特征的研究

化学镀Ni-P能提高镁合金的耐蚀性.采用金相观察、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)等技术研究了铸态和固溶态Mg-8Zn-4Al合金化学镀Ni-P合金初始沉积的特点.结果表明:由于镁基体中α固溶体,(Al2Mg5Zn2),τ[Mg32(Al,Zn)49]相的组成元素存在差别,造成了相间的电极电位存在差异,初生的镍离子优先在相和τ相上沉积;随后以最先沉积的点为中心向四周扩展,以胞状形式生长;经过固溶的Mg-8Zn-4Al合金组织主要为过饱和α固溶体,相和τ相析出效果不明显,镍离子的初始沉积变得较为均匀,沉积速度有所减缓.     

聚丙烯塑料表面低温碱性化学镀Ni-P合金

为了克服塑料表面酸性高温化学镀Ni-P合金工艺的局限性,研究了中低温碱性镀液中聚丙烯（PP）塑料表面化学镀Ni-P合金的工艺。采用扫描电镜（SEM）表征了镀层的表面形貌,用能谱（EDS）分析了镀层成分,用X射线衍射研究了镀层的相结构。结果表明,最佳工艺配方及参数：基材在350g／L CrO3,200mL／L 98％ H...     

XRF靶线内标法测定金覆盖层的厚度

应用XRF靶线内标法测定Au的X—荧光谱线的强度,以此来测定饰品的金覆盖层的厚度,可以克服饰品的几何形状的影响。本文选择Rh的K_α线为内标线,Au的L_β线为分析线,以Au的L_β线强度对Rh的K_α线强度的比值为变量,研究了该比值与金覆盖层厚度的函数关系,以此测定金覆盖层的厚度,本方法测定金覆盖层厚度范围为0—5μm,测定结果与标称值的相对偏差≤15％。     

卡尔·费休法测定乳化炸药含水量

文章对乳化炸药中水分的存在形式进行了分析,并提出了一种适用于乳化炸药含水量的测定方法——卡尔·费休水分测定法。经过测定不同生产工艺、不同乳化剂的乳化炸药样品的含水量,并作重现性试验和回收试验,表明该方法在测量乳化炸药含水量时,具有测量时间短、精度高、测量结果重现性好等特点,适合在生产线或实验室进行推广应用。     

选择激发基本参数法识别镀金层以及测定其厚度

本文选择了Mo靶和Sn靶作为二次靶激发样品,同时应用无标样基本参数法计算样品谱图的拟合金含量,以此来识别样品是镀金的还是K金的,并测定了镀金层的厚度,本方法测定镀金层的范围为0—6μm,测定的偏差≤0.15μm,相对偏差≤15％。     

食品添加剂二氧化碳中氧标准物质重量制备方法及重量制备不确定度的研究

研究了食品添加剂二氧化碳中氧标准物质重量制备的实验方法及不确定度评价研究的内容.采用中国计量科学研究院设计加工的气体充填装置制备了二氧化碳中氧标准物质,该装置低压系统真空度达到7×10-3Pa;气体称量装置采用美国Mettler SB16001电子天平(16 kg、0.1 g)和上海第二天平仪器厂TG320B高精密天平...     

密度法测定有机硅玻纤复合材料的树脂含量

灼烧法是玻纤复合材料树脂含量测定的常用方法,对于有机硅树脂类的玻纤复合材料,不能通过灼烧完全去除掉树脂基,因此灼烧法不适用.密度法是通过测定玻纤、样品和树脂的密度计算出其树脂含量.采用密度法和灼烧法对同一批玻纤复合材料进行树脂含量的测定,通过比较两种方法的测试结果以及不确定度可以得到:密度法的树脂含量为40.8％,灼烧...     

用电导法测定镍合金中的镍

提出用丁二酮肟乙醇溶液滴定、电导法确定终点测定镍合金中镍的新方法。在氨性溶液中滴定，铜（Ⅱ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）的干扰通过掩蔽或氧化的方法消除，其它金属离子对测定没有干扰。本方法不受溶液颜色和浊度的影响，试剂用量少，具有准确、快速、干扰少的特点，已用于镍合金中镍的测定，获得了精密度高、准确度好的分析结果。     

傅立叶红外光谱法快速测定液化石油气中二甲醚的含量

利用Nicolet6700型傅立叶红外光谱仪对液化石油气中的二甲醚含量进行快速测定,并采用TQAnalyst EZ Edition 8.0(Thermo)分析软件进行了定量分析,由此建立了一种快速测定液化石油气中二甲醚含量的新方法——傅立叶变换红外光谱法.和气相色谱法分析结果相比对,傅立叶红外光谱法测定液化石油气中二甲...     

基底标准吸收修正X射线衍射法测定自行车车闸闸皮中的低含量石棉

采用基底标准吸收修正X射线衍射分析方法测定了自行车车闸闸皮中的温石棉、铁石棉及青石棉3种石棉的含量;对试样的初步破碎、过滤滤膜的选择以及旋转试样台转速的选择等进行了研究。结果表明：温石棉、青石棉和铁石棉的最低定量限分别为0．054％,0．045％和0．057％,实现了低含量（0．1％～1％）石棉的定量测定。