一个在堆中子活化分析测量中多用途的自动换样器

用缓发中子计数法测铀时,每隔90秒左右就要换一次样品,用堆中子短照作纯仪器多元素活化分析时每隔5—6分钟也要更换一次样品,即使在测量长半衰期核素时,每天也要更换几十次样品。显然,靠人工换样,对工作人员不仅劳动强度大而且还要受到较强     

中子活化分析跑兔装置的建立

介绍了某研究堆跑兔辐照装置的原理和结构组成，对该装置的气动传输系统、自动控制系统的功能及安全性设计进行研究。本装置样品传输速度可达7.0m/s，具有传输稳定、自动化程度高、操作简单、维护方便等特点，可满足短半衰期核素的中子活化分析要求。     

快速分离技术及其应用

迄今为止,在已知的二千多个放射性核素中,几乎有二分之一是半衰期不到十分钟的短寿命核素。它们在核科学中具有很重要的研究价值。随着现代科学的发展,人们对于短寿命核素的研究日益感到兴趣。在重离子反应、高能散裂反应、超重元素的合成和研究、短寿命放射性核素生产等领域中,重点研究对象都是半衰期较短的核素。人们经常需要对特定核素进行化学性质的鉴定和基本核参数的测定。对于这类研究对象,普通放射化学分离法已无能为力,而快速分离技术正是为了满足短寿命核素研究的特殊需要而发展起来的新技术。由于它具有分离速度快、选择性高的优点,能从辐照靶子的混合核素中有效地分离出各种短寿命核素,因而获得了广泛的应用。     

乏燃料的干法分离技术

【日本《能源》2000年3月刊第48～50页报道】 分离转化为短半衰期核素 核电站(轻水堆)使用的核燃料(乏燃料)以被称为普雷克斯法的工艺进行后处理。通过这种方法就可从乏燃料中回收铀(U)、钚(Pu),这些回收物质又可再次在燃钚轻水堆和快堆中作为燃料利用。另一方面,把产生于后处理工序的高放废液做成玻璃固化体,然后对其进行深层处置。 高放废液中含有镎(Np)、镅(Am)、锔(Cm)等半衰期非常长的超铀元素,它们和半衰期短的其他核素一并被处置。现正在对高放玻璃固化体处置的安全性进行评估,这将成为今年处置工作的主体。如果能够除去来自高放废…     

新丰中子同位素186 Hf的分离与鉴别

利用入射能量为 ６０ Ｍ ｅ Ｖ／ｕ 的丰中子１８ Ｏ 轰击天然钨样品,通过快速放射化学分离（ Ｂａ Ｈｆ Ｆ６ 沉淀）和 γ谱测量技术首次合成并鉴别了新丰中子核素１８６ Ｈｆ。使用递次衰变分析程度对测得的母子体生长衰变曲线进行拟合,得到了新丰中子同位素１８６ Ｈｆ 的半衰期为（２６±１２） ｍ ｉｎ。本流程中,元素 Ｈｆ的化学产额大于 ６０％ ,对元素 Ｔａ 的去污因子大于 １０２。     

87Kr活度测量中干扰核素的扣除

用内充气正比计数管测量短寿命核素87Kr活度中,存在气体核素85mKr和125Xe的干扰,且在制源过程中无法将杂质核素分离出去.根据各核素半衰期不同的特点,对样品进行跟踪测量,用加权最小二乘法求解线性方程组的系数对干扰气体进行了扣除,准确测量了87Kr的活度.     

堆中子短照纯仪器多元素活化分析实用性和可行性研究

该文叙述了在原子能科学研究院重水反应堆上进行的堆中子短照纯仪器多元素活化分析的实用性和可行性的研究结果。使用缓发中子计数法测铀装置的气动传送系统,采用两次短照和三次测量的方法可以分析30—36个元素。约有30个元素的探测极限低于地壳的平均含量,本方法分析结果精确,分析迅速,成本低,适用于大批地质勘探和环境等样品分析。文中还给出我们正在建立的大量样品的自动分析流水线框图。     

不同算法的复杂燃耗链求解对比分析

复杂燃耗链的求解在许多方面都有重要的应用。ORIGEN-S程序是广泛使用的复杂燃耗链求解工具,本文将介绍其基本原理,并通过导出ORIGEN-S随燃耗变化的燃耗矩阵,使用切比雪夫有理近似的方法进行求解,对比不同算法在复杂燃耗链求解中的差异。结果证明,对于大部分核素,2种算法的偏差非常小,但由于ORIGEN-S假设长半衰期核素生成的短半衰期核素处于平衡状态,使得部分核素浓度的计数结果偏于保守,随着燃耗的加深这种偏差逐渐减小。     

用中子活化前组分离的方法测定地质标样中希土元素

前言地质样品中希土元素的中子活化分析已有许多文献报导,一般是活化以后对样品进行化学处理,使希土和干扰放射性核素分离。为了消除轻希土对重希土的干扰,有些作者还作轻重希土之间的进一步分离。活化后处理样品的缺点是放射性强,测定半衰期较短的核素时更是如此,另外在铀含量高的样品中,由于裂变产物的生成阻止了La,Ce及Nd等元素的准确测定,所以也有不少作者采用照射前处理样品的方法。     

核电厂气态流出物监测样品分析中的核素衰变校正应用探讨

在放射性样品分析工作中,样品测量阶段、闲置阶段、采样阶段都涉及到核素衰变校正。根据放射性核素的衰变规律,阐明了这三种类型的衰变校正方法原理及其系数的计算。针对核电厂气态流出物中短半衰期的放射性惰性气体和碘核素的监测分析工作,研究了对监测样品分析结果进行衰变校正的必要性。基于实验测量结果,探讨了衰变校正对γ能谱分析法中核素的活度浓度探测下限的影响。介绍并分析了核电厂气态流出物监测样品分析工作中的衰变校正方案,对于短半衰期放射性惰性气体和碘核素,采用合理保守的衰变校正方案,可减少监测分析中的偏差,同时又可保证统计排放量的偏保守性。     

煤及其灰分中41个元素的仪器中子活化分析

本文研究用仪器中子活化分析(INAA)测定煤及其灰分中的微量元素。根据测定核素的半衰期,选择了三种照射和冷却时间,联合测定了41个微量元素。同时,用本方法分析了煤标准参考物(SRM-1632a),其测定结果与NBS值及文献值相符。 样品于本所HWRR-Ⅱ反应堆中照射,其照射和测量条件如表1所示。     

循环带传输系统

针对短半衰期核素实验研究的特点,设计了一套新的收集和测量带系统,此系统采用低负载以及循环带结构,从而缩短了传输所需时间,大幅减少了收集带的更换频率.使之可以用于半衰期在0.2s以上的短半衰期核素的研究.     

在短寿命放射性医疗废物中发现长寿命杂质核素

为了确定短寿命放射性医疗废物能否清洁解控及短期的衰变贮存是否有效,本研究使用γ谱仪分析已放置了10个半衰期以上的低水平含99Tcm的放射性废物中残留的放射性核素,通过核素的全能峰定性,通过感兴趣区的净峰面积定量.经过了衰变贮存,虽然所有核素的活度浓度均低于相应的清洁解控水平,但在99Tcm废物中检出了长寿命核素137Cs、155Eu、123Tem、154Eu,其中137Cs、155Eu分析为99Tcm的母体99Mo生产过程中产生的杂质核素进入99Tcm所致,123Tem、154Eu可能为99Mo靶中杂质核素衰变而成.半衰期最长的长寿命核素137Cs的半衰期为30a,短期的衰变贮存并不能使这些长寿命核素活度显著减少,可见控制放射性药物的核纯度具有重要意义,可防止后期产生的医疗废物处置复杂化.     

光子活化分析灵敏度的测量

本文采用程控Ge(Li)γ谱仪为探测器,以~(64)Cu为标准,用相对法测显了比较常见的42种元素的84种核素在23MeV轫致辐射照射下的光核反应产额,求得了这些核素特征性较高的能峰在下述条件下的分析灵敏度,即:靶面上γ剂量率为9.4×10~6R/min,照射1小时,半衰期≤1小时的核素,最低可探测的放射性取100cpm;半衰期>1小时的核素取10cpm,探测器灵敏体积136cm~3,样品距探头外表面3.5mm。所测元素按可能达到的最高灵敏度可分为     

反应堆中子活化分析数据自动处理系统

介绍了一个在微机上建立的反应堆中子活化分析数据自动处理系统。它具有放射性核素的自动识别、反应堆参数ｆ和α值的计算、实验测定Ｋ０值、元素含量的定量计算、核素数据管理、参数选取建议等功能。元素分析方法包括绝对法、相对法和Ｋ０值法。利用该系统进行了金、锆和岩石标准物质（ＧＢＷ０７１０７）的活化分析,计算了中国原子能科学研究院微型反应堆的ｆ和α值参数,分析了岩石样品中的元素含量,取得了较满意的结果。     

混合堆增殖钍基燃料组件中子学分析

采用压水堆17×17燃料组件模型,用燃料组件参数计算程序DRAGON分别对混合堆增殖钍燃料组件和全铀组件的中子学特性进行了研究,分析组件的燃料温度系数、慢化剂温度系数及其与燃耗的关系。计算结果表明,混合堆增殖钍燃料组件和全铀组件的中子特性相似,但钍燃料组件中的乏燃料组件中的次锕系核素(MA)的含量明显减少。     

碳-11标记化合物的研制和应用

碳是组成生物体的重要元素之一,其化合物种类繁多,碳-11是碳的短寿命放射性同位 素中寿命最长的,它的特点是半衰期短(20.38分)、发射正电子、放射性比度高、适合做活体试验,是研究生命科学的重要核素之一。     

瞬发γ射线中子活化分析及其应用

热中子与物质产生辐射俘获反应时,发出瞬发γ射线,用高分辨率锗半导体探测器测量瞬发γ能谱,进行能量和强度分析,从而达到识别元素及确定含量的目的,此即瞬发γ射线中子活化分析,简称PGNAA。由于~(252)Cf中子源和锗探测器的发展,PGNAA作为堆中子活化分析     

丰中子核素238Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ＾１８Ｏ离子轰击天然铀靶,通过多核子转移反应产生重丰中子新核素＾２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍,用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量,在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了＾２３８Ｔｈ衰变子体＾２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素＾２３８Ｔｈ,并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。     

新重丰中子核素^237Th的合成与鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快速化学分离方法以及根据母子体衰变关系首次合成和鉴别了新重丰中子核素２３７Ｔｈ，测定其半衰期为（５．０±０．９）ｍｉｎ。提出了一个从大量铀及干扰裂变产物中分离痕量钍的快速化学分离程序，并成功地用于新重丰中子核素２３７Ｔｈ的合成和鉴别。