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采用两组复合烧结助剂Y2O3-CaF2,Y2O3-CaF2-Li2CO3在1600℃烧结AlN陶瓷,对AlN陶瓷烧结密度,热性能和电性能进行了测试,并分析了AlN陶瓷物相变化和微观结构。结果表明,复合烧结助剂在低温下能明显促进AlN陶瓷致密化及晶粒生长发育,尤其是添加3wt%Y2O3-2wt%CaF2作烧结助剂,1600℃常压烧结4h制备了结晶良好,相对密度为98.4%,热导率为133.62W/m.K,同时具有较低相对介电常数的AlN陶瓷。在低温常压条件下制备出性能较高的AlN陶瓷。 相似文献
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SiC和Ti(C,N)双相弥散陶瓷复合材料的氧化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
详细研究了SiC和Ti(C,N)双相弥散AI2O3基陶瓷复合材料的高温氧化性能,结果表明:该材料在空气中静态氧化时的氧化增重符合抛物线规律,氧化产物主要是3AIO3、2SiO2和Ti2。随弥散相SiC和Ti(C,N)的增加,材料的氧化活化能有不同程度的下降。该材料具有较好的抗氧化性能。 相似文献
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采用热压烧结方法,以非晶纳米Si3N4和α-Si3N4粉末作为原料,制备了纳米氮化硅陶瓷,研究了起始粉末对氮化硅陶瓷组织和力学性能的影响.纳米氮化硅陶瓷的主要组成相为α-Si3N4、β-Si3N4和Si2N2O;其组织由尺寸为100nm左右的晶粒组成,α-Si3N4起始粉末的添加对组织形态没有影响.抗弯强度和断裂韧性均随α-Si3N4起始粉末含量的增加而先升后降,在其含量为40%时达到最大值;硬度随α-Si3N4粉末含量的增加而降低. 相似文献
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研究了含35%(体积)TiN次晶相和不同含量的烧结剂的Si3N4基陶瓷在干燥和潮湿气氛中、温度达1 400℃的氧化性能。氧化起始于表面TiO2晶粒生长。氧化过程是由物质传输控制的,其取代了中间相。此传输现象受玻璃相分散和组成变化及湿度的影响,它可以改变玻璃的网络状结构和内扩散速率。自1 200℃开始,Si3N4粒子也被氧化,额外的玻璃形成封闭和残余气孔,产生更加致密的层,具有自我防御功能。在1 400℃,玻璃相结晶成方石英,金红石的顶层变的不连续。只有成分中含少量烧结剂的复合物能保持自我防御氧化模式。 相似文献
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通过延长球磨时间,对2μm左右的微粉制备的95A12O3陶瓷的生坯密度、颗粒分布及材料的体积密度之间的关系,进行了分析讨论,指出微粉95A12O3材料的低密度值,与粉体坎堆积密度底直接相关。 相似文献
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以AlN粉末为原料、Y2O3粉末为烧结助剂,分别在氮气气氛下和真空气氛下,采用放电等离子烧结方法在1700℃、25MPa条件下保温10min制备AIN陶瓷。X-射线衍射、扫描电镜和X-射线光电子能谱分析表明:不同烧结气氛下制备的AlN陶瓷的结构和体积电阻率各有不同。真空气氛AlN陶瓷与氮气气氛AlN陶瓷相比较,除舍有主晶相AlN和第二相Y3Al5O12外,还含有微量Al2Y相。正是由于微量Al2Y相的存在,使得真空气氛下得到的AlN陶瓷比氮气气氛下得到的A1N陶瓷的体积电阻率低约2个数量级。 相似文献
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关于氮化铝陶瓷导热性的讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
本从声子机理出发,探讨了影响氮化铝陶瓷导热性的主要因素;提出了提高导热率的努力方向,即结构上努力减少晶格缺陷(主要是杂质固溶)和晶界缺陷(包括第二相析出,晶界玻璃相,气孔),并使相的分布尽量合理;指出了提高A1N陶瓷导热率的可能途径,即严格控制A1N粉末质量,选择合理的烧结助剂,采用还原气氛烧成等。 相似文献
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Gaoyuan Ouyang Pratik K. Ray Matthew J. Kramer Mufit Akinc 《Journal of the American Ceramic Society》2016,99(10):3389-3397
The oxidation behavior of ZrB2–SiC composites, with varying amounts of AlN substituting for ZrB2, was studied isothermally under static ambient air at 1600°C for up to 5 h. Small amounts of AlN substitutions (≤10 vol%) were found to result in marginal improvement in the oxidation resistance, whereas larger amounts resulted in a significant deterioration. The size of ZrO2 clusters formed on the oxidized surface was found to be a function of the AlN content. This effect was more pronounced after longer oxidation times (~1 h) as opposed to shorter durations (~5 min). It was postulated that presence of AlN results in the formation of Al2O3 during the oxidation process, subsequently resulting in a lowering of viscosity of the glassy silica scale, which facilitates the coarsening of ZrO2 clusters. This also increases oxygen permeation through the scale which adversely affects the oxidation resistance of the high AlN content composites. 相似文献