复合型相容剂的制备及其对PP／煤共混体系的增容作用

采用固相接枝和力化学改性的方法制备了复合型相容剂PP－g-MAH(AM)－煤，采用FTIR，毛细管流变仪，SEM及力学性能测试对相容剂的增容作用进行研究，发现随着相容剂含量的增加，材料的断裂类型由脆性转为韧性，对于煤含量为15％的共混材料，添加本相容剂后拉伸强度由12．981MPa提高到31．051MPa，且新型相容剂较常规相容剂对PP／煤共混材料有更好的增容效果。     

MA—SEBS对聚丙烯／滑石粉复合材料的增容作用

利用马来酸酐接枝的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(MA-SEBS)作增容剂,采用熔融共混和注塑成型的方法制备了聚丙烯/滑石粉(PP/Talc)复合材料;研究了MA-SEBS对PP/Talc复合材料的断面形貌、热行为和力学性能的影响.结果表明:添加MA-SEBS提高了PP/Talc复合材料中PP相的熔点,降低了PP的结晶温度、结晶速率和结晶度.MA.SEBS增强了Talc与PP的界面黏附性,使Talc在加工过程中更易于剥离.MA-SEBS的存在提高了PP/Talc复合材料的韧性.     

聚丙烯合金相容剂的研制

本研究是以聚丙烯（ＰＰ）为骨架,聚合接枝含活性官能团的第二单体,从而制得适用于ＰＰ合金的一种新型高分子相容剂。试验表明：该相容剂中活性官能团浓度超过１００％,可明显提高共混合金材料的力学性能,具有较好的效果。     

相容剂对聚丙烯/木粉复合材料的影响

利用相容剂对聚丙烯(PP)/木粉进行改性研究,结果表明,加入相容剂后,PP和木粉的界面相容性得到改善,颗粒引起的应力集中和产生缺陷的几率大大降低,复合材料的弯曲强度、拉伸强度、断裂伸长率、硬度、维卡软化温度、加工流动性能和冲击强度均有不同程度的提高。综合复合材料的物理性能,相容剂用量在10份左右最佳。     

相容剂对玻璃纤维增强聚丙烯力学性能和形变的影响

制备了不同相容剂含量的玻璃纤维增强聚丙烯,并对其力学性能和形变进行分析,初步探讨了机理。结果表明,作为相容剂,聚丙烯接枝马来酸酐的用量为1％～3％较合适。     

高纯聚丙烯相容剂应用于玻璃纤维增强聚丙烯的研究

将自制高纯聚丙烯(PP)相容剂FH118和FH56应用于玻璃纤维(GF)增强PP,并与国外品牌相容剂进行了对比。结果表明,FH118和FH56的挥发性有机物含量分别仅为0.19%和0.21%;使用FH118和FH56作为相容剂时,PP/GF复合材料的拉伸强度、弯曲强度均有大幅度提高,并能够保持复合材料原有的弯曲弹性模量和缺口冲击强度不下降。在低相容剂添加量条件下(1%),FH118和FH56能够表现出优异的效果。FH118和FH56能够替代国外高端相容剂产品。     

HDPE—g—MAH至HDPE／CaCO3填充体系的增容作用

通过熔融接枝的方法制备了高分子型界面相容剂ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ并将其应用于ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３填充体系;考查了ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ对ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３俭朴 间的界面粘连,是使材料实现强韧化的关键组分。     

相容剂对PP／MBS体系形态的影响

研究了马来酸酐(MAH)-聚丙烯(PP)接枝共聚物(PP-g-MAH)对聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)共混物形态的影响。结果表明,接枝共聚物改善了PP/MBS的相容性,使MBS在PP中形成了对韧性有利的较小且均匀的颗粒,并提高了两相界面间的粘结力。     

PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系流变性能的研究

采用双料筒毛细管流变仪系统地研究了以聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)为界面改性剂的PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系的流变性能。结果表明:随着剪切速率的增加,PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系表观黏度下降;同一剪切速率下,与PP/滑石粉二元复合体系相比,PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系的表观黏度和剪切应力变小;随着PP-g-MAZn用量的增加,三元复合体系表观黏度变化不大,体系的黏流活化能随着剪切速率的增大而降低。挤出物弹性效应的研究表明:PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系挤出物无熔体破裂现象表,面基本光滑对,剪切速率敏感性下降。     

The Effect of Multiple Compatibilizers on the Impact Properties of Polypropylene/Polystyrene (PP/PS) Blend

Effects of compatibilizers on impact properties of polypropylene/ polystyrene (PP/PS) blends were studied and carried out through melt blending using co- rotating twin-screw extruder. A combination of two compatibilizers, maleic anhydride grafted polypropylene (PP-g-MA) and styrene maleic anhydride (SMA) was applied into PP/PS blends. Results from the Izod impact strengths, SEM observations and contact angle measurements in PP(50)/PS(50) blends indicated a better compatibilization effect with the use of dual compatibilizers. This was most probably due to improved adhesion between phases in PP/PS blend systems. The use of dual compatibilizers in the blend compositions produced higher impact properties in the PP/PS blend systems compared to single compatibilizer system.     

增容作用对PET在PP中原位成纤及增强效果的影响

以接枝极性官能团的聚丙烯为增容剂,在保持一定拉伸比的条件下,与聚丙烯(PP)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混挤出。通过改变增容剂的用量,控制PET在PP中的形态结构。当增容剂含量为3%时,PET以纤维状分散在基体PP中,达到了较好的增强效果。     

氨化聚丙烯增容纳米二氧化硅/聚丙烯复合材料的研究

利用反应性增容剂氨化聚丙烯(PP-g-NH2)增容制备了纳米二氧化硅(SiO2)/聚丙烯(PP)复合材料。通过扭矩流变仪、熔融指数仪、高级扩展流变仪、红外、热重分析及扫描电镜等对PP-g-NH2增容作用进行了研究。结果表明:PP-g-NH2的加入使复合材料黏度增大;抽提实验、红外和热重分析表明,共混时确实发生了反应,消耗了部分改性纳米粒子(SiO2-g-PGMA)表面的反应性基团,在SiO2-g-PGMA粒子含量为3%,PP-g-NH2含量为10%时,SiO2-g-PGMA上环氧基的反应率为8%;扫描电镜研究表明PP-g-NH2能有效促进纳米粒子的分散。     

Effects of Compatibilizers on Morphology and Properties of Polyoxymethylene/Polypropylene Blends

The effects of polypropylene-graft-maleic anhydride compatibilizer on the mechanical thermal and morphological properties of polyoxymethylene/polypropylene blends were investigated. Polyoxymethylene/polypropylene blends with and without polypropylene-graft-maleic anhydride compatibilizer were prepared by an internal mixer. The morphology of polyoxymethylene/polypropylene blends clearly demonstrated a two-phase separation of dispersed phase and the matrix phase and the addition of polypropylene-graft-maleic anhydride changed the morphological characteristics of blends. Polyoxymethylene/polypropylene blends showed the decrease of mechanical properties with increasing of polypropylene content. The addition of polypropylene-graft-maleic anhydride improved Young’s modulus and storage modulus of polyoxymethylene/polypropylene blends. The incorporation of polypropylene improved the degradation temperature of polyoxymethylene.     

动态固化聚丙烯／马来酸酐接枝聚丙烯／滑石粉／环氧树脂复合材料研究

将动态硫化技术应用于热塑性树脂／填料／热固性树脂复合体系，制备了动态固化聚丙烯(PP)／马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)/滑石粉(Talc)／环氧树脂(EP)复合材料。研究了动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料的界面作用、形态结构、力学性能以及热稳定性。实验结果表明：PP／PP-g—MAH的加入，可明显增加PP/Talc复合材料的界面作用。在动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料中，PP和Talc两相界面更加模糊，动态固化EP进一步增加了PP和Talc间的界面作用。当EP的用量超过5份时，部分EP呈颗粒状分布在PP基体中。与PP／PP-g-MAH/Talc／EP和PP／PP-MAH-Talc／EP复合材料相比，动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料的冲击强度、拉伸强度和弯曲模量均有明显提高。当EP用量超过5份时，复合材料的冲击强度和断裂伸长率明显降低，但拉伸强度和弯曲模量继续增加。热分析表明动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料具有较高的热稳定性。     

PP/POE/nano-SiO_2复合材料反应性增容的研究

采用反应性增容的方法,通过熔融共混制备聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物/纳米二氧化硅(PP/POE/nano-SiO2)三元复合材料。研究了加入反应性增容剂聚丙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(PP-g-GMA)后复合材料的力学性能、结晶性能及加工性能。结果表明:PP-g-GMA与氨基化改性纳米二氧化硅(NH2-SiO2)发生开环反应,能够增强基体树脂PP与nano-SiO2的界面作用和相容性,使nano-SiO2均匀分散于PP中,有助于PP的异相成核。当PP/PP-g-GMA/POE/NH2-SiO2质量比为70/10/20/2时,冲击强度达到52.9 kJ/m2,弯曲强度达到53.24 MPa;与纯PP和PP/POE(80/20)相比,力学性能得到了明显的提高,球晶尺寸明显减小。     

聚丙烯/有机蒙脱土/滑石粉纳米复合材料的制备与性能研究

采用双螺杆挤出机直接熔混的工艺,以聚丙烯(PP)为基体树脂,以滑石粉(Talc)和经有机改性的蒙脱土(OMMT)为填料,以马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)为相容剂,分别制备了PP/OMMT和PP/OMMT/Talc纳米复合材料。结果表明,所得PP/OMMT复合材料为蒙脱土剥离或部分剥离的纳米复合材料;PP/OMMT/Talc复合材料的性能优于两种填料分别填充改性的PP材料,且分散及改性效果基本没有互相影响;与传统PP/Talc复合材料相比,制备的PP/OMMT/Talc纳米复合材料在各性能相近或更好的前提下,密度可以减少7%～10%。     

高聚合度PVC／PP／相容剂共混改性体系研究

采用ＣＰＥ、ＡＢＳ和ＰＰ溶体接枝物等作相容剂恶性状聚合物ＰＶＣ／ＰＰ共混物的相容性，并考察共混比、相容剂用量、增塑剂用量、ＥＰＤＭ用量、相容剂种类对高聚合度ＰＶＣ／ＰＰ共混物力学性能和微观形态的影响。     

PP/EPDM/Talc共混体系的最佳PP基体树脂

采用熔融共混法制备聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)/滑石粉(Tacl)共混体系.研究了不同PP共聚物(M1600)和PP均聚物(V30G)配比的基体树脂对复合材料力学性能的影响及其原因,结果表明:随着M1600的加入,缺口冲击强度和熔体流动速率曲线在经过一段"平坦"区域,在30%左右添加量(相应于M1600/V30G配比为45/55)时存在一个最佳峰值;拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量和断裂伸长率曲线总体趋势持续下降,但在30%左右添加量时存在一个"平台"或峰值,说明这种配比的PP最适用于PP/EPDM/Tacl体系.