广义严格对角占优矩阵的判定方法

基于对角占优矩阵和α-对角占优矩阵的概念,给出了广义严格对角占优矩阵的新的判定方法,推广并改进了文献已有的结果.     

迭代矩阵谱半径上界的新估计

在M是α-严格对角占优矩阵下估计迭代矩阵M-1 N谱半径上界.通过计算｜λ（M-1 N）｜需满足的条件得出了ρ（A-1）,ρ（J）的估计,并用数值算例说明了这些结论的有效性.     

弱链对角占优M-矩阵A的‖A-1‖∞上界估计

设矩阵A为弱链对角占优M-矩阵,针对逆矩阵的无穷大范数问题,首先引入一组新的记号,然后利用逆矩阵元素的估计式和代数运算方法,给出矩阵A的逆矩阵无穷大范数‖A-1‖∞一组新的上界估计式.数值算例分析表明新估计式改进了现有的一些结果.     

一类(h,φ)-ρs不变凸规划的对偶性

在ρs-凸函数的基础上，利用Ben-Tal广义代数运算，定义了(h，φ)-ρs凸函数和(h，φ)-ρs不凸变函数，给出并证明了涉及这两种凸性的一类(h，φ)-ρs凸规划的几个对偶定理．     

关于"局部α-双对角占优与非奇异H-矩阵的充分条件"一文的注记

对"局部α-双对角占优矩阵与非奇异H-矩阵的充分条件"一文所提出的充分条件做出分析,指出该充分条件所提到的前3个不等式蕴含了第4个不等式.在此基础上,定义了具非零元素链的局部(α,β,γ)-双对角占优矩阵概念,并且获得了非奇异H-矩阵新的判别方法.     

一致K-（Fb，ρ）-凸多目标半无限规划的Wolfe型对偶性

利用K-方向导数和K-次微分,定义了一致K-（Fb,ρ）-凸,一致K-（Fb,ρ）-伪凸和一致K-（Fb,ρ）-拟凸等一些非光滑非凸函数,并研究了涉及此类广义凸性的一类非光滑多目标半无限规划的Wolfe型对偶性．     

（2＋1）维Broer-Kaup-Kupershmidt方程的行波解及其分岔

利用平面动力系统的分岔理论研究了（2＋1）维Broer-Kaup-Kupershmidt （BKK ）方程。给出了方程在不同的参数区域所对应的所有可能存在的行波解,并得到了方程在一些特殊的参数条件下的显式精确孤立波解及周期波解的表达式。     

一个包含Smarandache函数S（n）和Z1（n）的方程及其整数解

对任意正整数n,著名的Smarandache函数S（n）定义为S（n）=min{m：m∈N,n｜m!）,而伪Smarandache函数Z1（n）定义为Z1（n）=min{m：m∈N,n｜1^2＋2^2＋…＋m^2）．研究方程Z1（n）＋1=S（n）的可解性,并利用初等方法得到了该方程的所有正整数解,同时也给出了所有解的具体表示形式．     

基于GM（1，1）扩展模型的天津港进出港船舶数量的预测研究

天津港进出港船舶数量作为天津港通航系统的一个重要因素,其与天津港交通管理、拖轮服务、码头装卸、港口规划等许多因素息息相关,因此预测天津港进出港船舶数量可对天津港下一步发展规划提供参考。文章基于GM（1,1）扩展模型构建天津港进出港船舶数量模型,模型预测平均相对误差为1．75％,预测精度为一级,此模型能够较好的预测天津港进出港船舶数量变化趋势,是分析天津港进出港船舶数量变化趋势的一种新途径。     

酶电极法快速测定β（1→3）-D-葡聚糖含量的研究

采用酶电极法测定β（1→3）-D-葡聚糖的含量,结果表明,葡聚糖H2SO4水解的最佳时间为6h,水解液中和过程中产生的盐对测定结果无明显干扰作用,与硫酸-苯酚法相比,该方法具有快速、准确、稳定等优点,是目前测定β（1→3）-D-葡聚糖含量的一种理想方法。      

1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪的合成

以4,4＆#39;-二氟二苯甲酮为起始原料,通过还原,溴化,取代三步反应制得1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪,三步反应总收率达到70.1%。本路线适合工业化生产。     

构造（2＋1）维扰动Boussinesq方程的近似守恒律

利用近似Noether-type对称算子构造了具有扰动项的（2＋1）维Boussinesq方程的近似守恒向量和近似守恒律,在（2＋1）维Boussinesq方程允许的拉格朗日函数的情况下,利用近似Noether法研究了该方程的守恒律,给出了（2＋1）维扰动Boussinesq方程的近似Noether对称算子、近似守恒向量以及近似守恒律．     

4-（1-甲基胍基）丁酸的合成、表征和抑菌活性

以硫脲为原料,经过两步反应合成三氧化硫脲（3）;以N-甲基吡咯烷酮为原料,在HCl10%条件下水解生成4-甲基氨基丁酸盐酸盐（5）;化合物（3）和（5）的亲核取代反应生成目标产物4-（1-甲基胍基）丁酸（6）。各中间体及目标产物结构经过红外光谱、核磁表征,结果表明,成功实现了目标产物的合成。抑菌实验表明,4-（1-甲基胍基）丁酸对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、啤酒酵母菌、黑曲霉的最低抑菌浓度分别为0.19%、0.195%、0.2%、0.19%。      

双酶体系高效制备(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇

人工合成经密码子优化的羰基还原酶基因Sys1,并与葡萄糖脱氢酶基因Sygdh共克隆至双启动子表达质粒p ETDuet-1中,获重组质粒p ETDuet-Sygdh-Sys1。将其转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),构建了共表达羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶的重组工程菌E.coli BL21/p ETDuet-Sygdh-Sys1。以经IPTG诱导的重组菌为生物催化剂,不对称还原间-氯苯甲酰甲基氯(m-CPC),制备手性药物中间体(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇((R)-CCE)。在m-CPC 30 mmol/L、重组湿菌体70 mg/m L、葡萄糖40 mmol/L、辅酶NADP+0.2 mmol/L,以及p H 7.0、反应温度40℃和反应时间3 h等条件下,所获手性化合物(R)-CCE的摩尔产率高达99.0%,对映体过量值(e.e.值)为100%。     

葡萄糖基（α-1→6）β-环糊精的波谱学数据与结构确证

对酶法合成的葡萄糖基（α-1→6）β-环糊精的红外（IR）光谱、质谱（MS）、氢谱（^1H—NMR）、碳谱（^13C-NMR）、氢氢相关谱（^1H-^1H COSY）、氢氢完全相关谱（^1H-^1H TCOSY）、异核单量子相干相关谱（HSQC）和异核多键相关谱（HMBC）进行了解析报道，对所有的^1H—NMR和^13C—NMR谱进行了归属，讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。     

葡萄糖基（α-1→6）-β-环糊精的热分解动力学研究

用差示扫描量热法（DSC）研究了葡萄糖基（α-1→6）-β–环糊精的玻璃化温度和热分解动力学,按Kissinger方程和Ozawa方程计算反应的活化能,分别为41.14kJ/mol和44kJ/mol,并按Ozawa方法计算得指前因子为1.85×103min-1。从DSC曲线图上获得焓变（△H）为23.70kJ/mol,熵变（△S）为0.0394kJ/（mol·K）,速度常数k为0.228min-1,半衰期为3.04min,玻璃化温度为173℃。      

液相色谱质谱联用测定多种兽药残留方法中标准品稳定性的挑战（网络首发、推荐阅读）

采用等时测量法对可用于食品和饲料链中兽药检测的标准品混合溶液和中间混合液进行了短期和长期稳定性研究。其中短期稳定性实验考察了混合标准曲线在–20（作为基线）、4和23 ℃（避光和不避光保存）条件下存储1、2、4和7 d的稳定性,而长期稳定性实验考察了中间混合液在–20、4、23 ℃（避光和不避光保存）和–80 ℃储存条件下2、4、8和12周的稳定性。结果表明,使用不含酸溶剂配制的混合标准曲线在4 ℃下建议储存1~2 d,中性储存条件即使在室温也可短期储存1~2 d。对于含有ß-内酰胺和头孢菌素类标准品的中间混合液在4 ℃和室温下储存超过1个月会损失近90%。对于含有青霉素V和G的混和标准品中间储备液,在–20 ℃不含酸的条件下可储存2周。其他类别的兽药标准品对长期储存条件要求较少。整体而言,兽药标准品中间混合液长期储存的最佳储存条件为–20 ℃。     

三唑类配体及其 Co（Ⅱ）配合物晶体的水热合成及表征

用水热法培养出3-（吡啶-4-基）-5-（1H-1,2,4-三唑-3-基）-1,2,4-三唑（简写成PYTZ）的晶体及其与过渡金属Co（Ⅱ）的配合物晶体：PYTZ · H2O （1）、[Co（PYTZ）2（H2O）2]·4H2O （2）,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征。晶体结构表明,晶体1属于单斜晶系,P2（1）/c空间群;配合物晶体2属于单斜晶系,P2（1）/c空间群。配合物2中Co （Ⅱ）离子六配位呈八面体构型,N-H？O、O-H？N和O-H？O氢键将单个分子连接成二维超分子网络结构,并对其热分解过程进行了研究。     

基于改进的GM（2，1,r）模型的棉包温湿度预测和补偿研究

文中以GM（2,1,r）灰色模型为基础,以最小二乘法作为参数估算的方法,构造了棉包温湿度的预测和补偿模型。对真实采集的棉包温湿度数据进行仿真试验,比较和分析该模型仿真数据。从仿真试验表明了该模型可以较好地对棉包温湿度进行预测和补偿。     

2，4，6－三碘－5－乙酰氨基－1，3－［N，N’－双－（2’，3’－二羟基丙基）］苯二甲酰胺结构的NMR鉴定

对合成的标题化合物的￣１Ｈ和￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ谱的讯号作了指认，确证了化合物分子的结构。还讨论了￣１Ｈ－ＮＭＲ谱测定过程中水峰的干扰，并设法作了消除。