共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用吐温60强化酶法-微波提取墨旱莲总黄酮,选取纤维素酶质量浓度、酶解温度、酶解时间、料液比、吐温60质量浓度、微波提取时间进行六因子五水平二次正交旋转组合试验,确定提取的最优条件,将优化后的提取结果与其他提取方法进行比较。结果表明:优化的提取条件为纤维素酶质量浓度1.00 g/L、酶解温度54℃、酶解时间90 min、料液比21 mL/g、吐温60质量浓度2.4 g/L、微波提取时间142 s;在最优条件下测得墨旱莲黄酮得率为1.38%。与其他提取方法相比,吐温60强化酶法-微波节能高效。 相似文献
2.
纤维素酶水解纤维素类废弃物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了纤维素酶水解纤维废弃物的适宜条件。研究结果表明,在底物浓度80 g/L,pH 4.8,酶解温度50℃,酶用量100 IU/g(对底物),酶解时间60 h条件下,处理纤维废弃物,可以得到较高的还原糖浓度,酶解液还原糖浓度可达到16.44 mg/mL,酶解液及残渣可分别进一步加以利用。 相似文献
3.
麦秸秆的氢氧化钙预处理及酶解试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢氧化钙对麦秸秆进行预处理,以酶解还原糖得率为目的,分别优化预处理及酶解条件。结果表明,氢氧化钙预处理麦秸秆的最佳条件是:Ca(OH)2添加量为0.06g/g(对秸秆),固液比为1:10,在120℃下反应时间为2h;最佳酶解条件是:温度50℃,pH4.8,纤维素酶17FPU/g(对秸秆),木聚糖酶160IU/g,在添加0.15g/g(对秸秆)Tween80条件下,酶解液中还原糖质量浓度为62.32g/L,酶解还原糖得率达85.23%。 相似文献
4.
5.
本文优化了酶法辅助提取花生壳中总黄酮的工艺条件。首先通过单因素实验确定影响总黄酮提取率的因素,然后通过正交实验优化最佳酶解条件。结果表明,料液比、纤维素酶用量、酶解温度和酶解时间均对总黄酮的提取率有一定影响。其中,最佳提取条件为料液比1∶10(g/m L)、加酶量0.8%、酶解温度50℃、酶解时间120 min。在最佳条件下,花生壳总黄酮的提取率为3.08%,比直接乙醇浸提法提高了43.26%,说明花生壳经过纤维素酶预处理,可显著提高其总黄酮的提取率。 相似文献
6.
银杏黄酮的酶法提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了银杏叶中黄酮的酶法提取工艺,银杏叶原料经纤维素酶预处理后浸提,总黄酮得率显著提高,对叶得率可达到2.01%。其酶解过程的最优参数为:料液中酶的质量浓度为0.125g/L,酶与底物配比为1∶1200,酶解温度45℃,自然pH值,酶解时间2h。 相似文献
7.
酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以山楂叶总黄酮的得率为指标,对酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮工艺进行了优化,确定最优工艺条件为:当固定料液质量体积比为1∶20时,酶解温度55℃,酶质量浓度0.15 mg/mL,酶解时间125 m in,酶解pH值为5.0;ZTC-II天然澄清剂2种组分的加入顺序为先B后A,澄清剂B组分和A组分的用量分别为1.2 g/L和0.6 g/L,澄清温度为40℃,澄清剂的作用时间为40 m in。结果表明,酶解-吸附澄清法使后续分离步骤如大孔吸附树脂、膜分离等精制过程简化,降低了生产成本。 相似文献
8.
9.
《纤维素科学与技术》2015,(2)
以纤维素酶水解蒸汽爆破麦秆的过程为研究对象,考察了底物浓度、纤维素酶用量、β-葡萄糖苷酶装载量以及化学激活剂对麦秆水解的影响。结果表明,高底物浓度下的最佳酶解工艺条件为底物(麦秆)浓度20%,酶装载量(U/g纤维素):滤纸酶活45、β-葡萄糖苷酶25、木聚糖酶800,0.1 mmol/L Mg2+、0.1 mmol/L Co2+、10 mmol/L Fe3+,1 g/L PEG2000、1 g/L Tween80和1 g/L山梨醇,搅拌速度120~150 r/min,分批补料,p H4.8,50℃,水解时间144 h。在此条件下,还原糖浓度达115.43 g/L,葡萄糖浓度达88.39 g/L,转化率也分别达到78.04%和88.73%。 相似文献
10.
利用正交实验和单因素实验方法获取复合酶(纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶)辅助乙醇提取牡丹种皮中黄酮类化合物的最佳复合酶比例和最佳酶解工艺条件;分析了不同的加酶方式对总黄酮类化合物提取量的影响。结果表明三种复合酶最优比例为(纤维素酶∶半纤维素酶∶果胶酶=4∶1∶3);最佳提取工艺条件为:温度47.5℃、p H=5、酶解1.5 h、液料比20∶1,总黄酮提取量可达64.78 mg/g;最优分步加酶比同时加酶提取量增加了4.58 mg/g,总黄酮提取量可达69.36 mg/g。 相似文献
11.
Burkholderic cepecia 1003产海因酶固定化条件 总被引:1,自引:0,他引:1
海因酶是利用海因酶法制备手性氨基酸的关键酶。采用Eupergit C、Eupergit C250 L及其氨基化后的载体作为固定化介质,对酶液pH值、蛋白浓度、固定化时间以及EDC用量等参数对海因酶固定化过程的影响进行研究,并在实验范围内,得到了上述参数的最优值。研究表明,环氧基载体的最适固定化条件为:酶液pH值为7.0,酶液蛋白质量浓度为0.4 mg/mL,固定化时间为20 h;氨基载体最适固定化条件为:酶液pH值为8.0,酶液蛋白质量浓度为0.4 mg/mL,固定化时间为10 h,EDC用量:Eupergit C(NH2)为70μL,Eupergit C250 L(NH2)为120μL。其中以Eupergit C250 L为固定化载体,海因酶的活性回收率可高达87%,且固定化酶的稳定性也较好,酶活半衰期长达2 500 h左右,具有较好的稳定性。 相似文献
12.
针对地浸采铀矿山退役采区受污染的地下水,设计了零价铁协同DNB联动工艺去除地下水中的NO3-。污染地下水经中和处理后,进液NO3-的质量浓度为870 mg/L,pH值为6.5~7.5,18℃时DNB反应器的最小碳氮质量比为0.8~1.0,处理量为12 L/h,NO3-的去除率为85%,单位体积生物反应器的处理能力为16.8 L/h。进液流量增大至20 L/h时,NO3-在DNB反应器出现了穿透,但零价铁反应柱可将NO3-去除。采用联动装置最大处理污染地下水量为120 L/h,NO3-负荷可达12~14 kg/(m3.h)。该工艺可有效地去除地浸铀矿山污染地下水中的NO3-,处理效率较高。 相似文献
13.
《当代化工》2020,(7)
结合超声法比较酶解前后地胆粉中蛋白质含量的变化,幵用正交实验法优化酶解后地胆粉中蛋白质的提取工艺,为今后地胆粉进一步研究提供实验依据。首先,采用胰蛋白酶进行酶解,Lowry法测定酶解前后的蛋白质含量,将酶解与超声法结合,与酶解前进行对比;之后,通过设计不同种类的酶、酶解时间、酶的用量,对地胆粉中蛋白质的提取工艺进行优化。实验表明地胆酶解前的蛋白质含量少于酶解后的蛋白质含量,酶解前采用水提法测定的质量浓度为24.71mg·m L~(-1),胰蛋白酶酶解后蛋白质质量浓度测定为48.32mg·m L~(-1),正交优化地胆的最佳酶解工艺为胰蛋白酶用量为2.5 mg、酶解时间为3.5 h。 相似文献
14.
啤酒酵母菌-活性污泥协同曝气处理含铀废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用啤酒酵母菌-活性污泥协同曝气处理含铀废水,研究了其吸附过程的吸附性能及吸附动力学。实验结果表明,啤酒酵母菌-活性污泥协同对UO22+具有良好的富集作用,在污泥质量浓度为8 g/L,啤酒酵母菌加入质量浓度为10 g/L(干质量),粒度为100—120目,吸附温度为25℃,曝气量为80—100 L/h的条件下,对初始质量浓度为100 mg/L,溶液pH值为5的铀溶液进行吸附1 h,其去除率达到96.3%。啤酒酵母菌-活性污泥协同曝气处理不同初始质量浓度铀的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程,相关系数达到0.98以上;吸附动力学过程是一个动态过程,可用准二级吸附速率方程来描述,相关系数达到0.99以上。 相似文献
15.
银杏黄酮的酶法提取工艺研究 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了银杏叶中黄酮的酶法提取工艺,银杏叶原料经纤维素酶预处理后浸提,总黄酮得率显著提高,对叶得率可达到2.01%。其酶解过程的最优参数为:料液中酶的质量浓度为0.125g/L,酶与底物配比为1:1200,酶解温度45℃,自然pH值,酶解时间2h。 相似文献
16.
响应面法优化水/醇处理后汽爆玉米秸秆酶解 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高水/醇处理后汽爆玉米秸秆的酶解还原糖产率,对其酶解条件进行了优化。通过响应面优化法确定了底物质量浓度为53.28 g/L,纤维素酶用量为53.32 FPU/g,酶解时间为60.45 h时,还原糖产率可达672.36mg/g,与秸秆物料及汽爆后物料相比,酶解还原糖产率分别提高了170.46%和28.97%。化学组分及结构形貌分析表明,汽爆水/醇处理后物料纤维素含量显著增加,物料相对结晶度增高,其结构更有利于纤维素酶分子的吸附。 相似文献
17.
18.
19.
零价铁协同DNB联动去除铀矿污染地下水中的NO3- 总被引:1,自引:0,他引:1
针对地浸采铀矿山退役采区受污染的地下水,设计了零价铁协同DNB联动工艺去除地下水中的NO3-。污染地下水经中和处理后,进液NO3-的质量浓度为870 mg/L,pH值为6.5~7.5,18℃时DNB反应器的最小碳氮质量比为0.8~1.0,处理量为12 L/h,NO3-的去除率为85%,单位体积生物反应器的处理能力为16.8 L/h。进液流量增大至20 L/h时,NO3-在DNB反应器出现了穿透,但零价铁反应柱可将NO3-去除。采用联动装置最大处理污染地下水量为120 L/h,NO3-负荷可达12~14 kg/(m3.h)。该工艺可有效地去除地浸铀矿山污染地下水中的NO3-,处理效率较高。 相似文献