PAR作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明：在ｐＨ４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ酸性介质中，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

BTAMB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

以2－［2－苯并噻唑偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸（BTAMB）为指示剂，研究了配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在pH为4．0～6．0范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

PAR作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚（PAR）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明：在pH4．3的HAC－NaAc酸性介质中，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

MgO—B2O3—SiO2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系不同组成的样品，用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％〈６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＭｇＯ．ＳｉＯ２，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成     

La3+取代Bi3+的 Bi2O3-ZnO-Nb2O5基陶瓷的结构与介电性能

研究了Ｌａ２Ｏ３取代的Ｂｉ２Ｏ３－ＺｎＯ－Ｎｂ２Ｏ５（ＢＺＮ）基陶瓷Ｂｉ１．５－ｘＬａｘＺｎ０．５（Ｚｎ０．５Ｎｂ１．５）Ｏ７的结构和介电性能。采用固相反应法制备陶瓷样品,用Ｘ射线衍射技术分析样品的相结构,未用Ｌａ２Ｏ３取代的纯ＢＺＮ陶瓷的晶体结构为立方焦绿石单相;当Ｌａ２Ｏ３取代量较少时,样品的结构仍然保持立方焦绿石单相结构,但出现了超晶格衍射线（２１１）;当Ｌａ２Ｏ３取代量继续增加。样品的晶体     

NBR新型增强剂活性硅铝氧烷溶胶

２－甲基丙烯酸和对氨基苯甲酸按一定摩尔混合后与硅酸钠、硝酸铝反应，将制得的活性硅铝氧烷溶胶填充到ＮＢＲ胶料中，其硫化胶性能与无填充活性硅铝氧烷溶胶者相比，拉伸强度可提高２－６倍，具有明显的增强作用和硫化促进作用。用２－甲基丙烯酸和硬脂酸制制得的活性硅铝氧熔溶胶对ＮＢＲ硫化胶无增强作用。     

用BTAEB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以2—[2—苯骈噻唑偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸（BTAEB）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在PH3．8～6．0范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

Ni（naph）2—（i—Bu）6—nAl2Cln催化丁二烯聚合

为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶，研究了Ｎｉ（ＮＡＰＨ）２－（ｉ－Ｂｕ）６－ｎＡｌ２Ｃｌｎ（Ｎｉ－Ａｌ）体系催化丁二烯取合中催化剂一和Ａｌ中氯／铝对催化活性的影响。结果表明，Ａｌ／Ｂｄ为（３－１０）×１０＾３时，增加Ｎｉ／Ｂｄ可提高转化率，Ｎｄ／Ｂｄ为５．０×１０＾－５，转化率趋于平稳，本体系催化效率为７２ｋｇ＝ｇ；     

紫外分光光度法测定2—二甲胺基—4羟基—5,6—二甲基嘧啶工业品的含量

标题方法可直接分析抗蚜威重要中间体之一嘧啶－Ａ（２－二甲胺基－４－羟基－５，６－二甲基嘧啶）的含量，克服了嘧啶－Ｂ（２－二甲胺基－４－羟基－６－甲基嘧啶）的干扰。即将样品溶于水，并以水为参比溶液，在λ－２２４纳米及２３５纳米分别进行测定。方法的标准偏差为０．６５，变异数为０．８１％，添加回收率在９９．０１－１０１．３０％之间。     

紫外分光光度法测定2－二甲胺基－4－羟基－5，6－二甲基嘧啶工业品的含量

标题方法可直接分析抗蚜威重要中间体之一嘧啶－Ａ（２－二甲胺基－４－羟基－５，６－二甲基嘧啶）的含量，克服了嘧啶－Ｂ（２－二甲胺基－４－羟基－６－甲基嘧啶）的干扰。即将样品溶于水，并以水为参比溶液，在λ＝２２４纳米及２３５纳米分别进行测定。方法的标准偏之差为０．６５，变异系数为０．８１％，添加回收率在９９．０１～１Ｏ１．３Ｏ％之间。     

新型干法窑生产G级油井水泥

哈尔滨水泥厂５号窑系统，设计产量１０００t／d，设备配置为PH２型（RSP改进型）分解炉和五级旋风预热器（布置方式为２－１－１－１－１）。窑规格为Φ３．２m×４４m，控制系统为引进美国贝利公司的N－９０集散控制系统，篦冷机为水平推动式篦冷机，规格为２．３m×１７．７m。该生产线自１９９２年１０月份点火以来，一直煅烧以石灰石、粘土、铁粉为主要配料的普通硅酸盐水泥，配料方案为“高硅率、高铝率、中饱和比”，为满足市场特别是大庆市场的需求，决定由５号窑试煅烧以熔渣代替粘土配料的G级油井水泥熟料。１生产工艺方案及参…     

MgO－B_2O_3－SiO_2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系中不同组成的样品。用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法相结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％＜６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２－２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２－ＭｇＯ·ＳｉＯ２，２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ·ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成的关系，其结果可用回归方程表示，并可作为控制富硼渣的理想组成的根据。     

TMS－GC法和31P－NMR及29Si－NMR法研究CaO－SiO_2－P_2O_5－H_2O系统材料的水化特性

探索了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中的化学结合材料的强度发展情况，其最大劈裂抗拉强度可达３８．２ＭＰａ。用ＴＭＳ－ＧＣ法和３１Ｐ－ＮＭＲ及２９Ｓｉ－ＮＭＲ法综合研究了这种新型胶凝材料的水化性能，并将其和β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的测试结果进行了比较，发现这种ＣＢＣ材料水化后，出现了Ｑ３，Ｑ４状态的［ＳｉＯ４］聚合体，说明其水化过程及水化机理可能与β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的水化完全不同，初步认为这是由于材料中的磷酸盐与硅酸盐相互作用的结果     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

一种合成HgBa2Ca2Cu3O8＋δ超导体的新方法

采用加压烧结工艺在１０－３０ＭＰａ压强下合成了超导化合物ＨｇＢａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ。样品的ＸＲＤ、磁化率和电阻测量结果表明：这种方法制备的Ｈｇ系超导样品的起始转变温度在１３０Ｋ以上，样品主要由ＨｇＢａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ（即Ｈｇ－１２２３相）组成。由经验得知：在１０－３０ＭＰａ压强范围内，压力变化对Ｈｇ系超导体伯起始转变温度无明显影响，但烧结过程中的升浊速率对样品制备十分重要。     

北京龙泉务窑辽,金代白瓷研究

样品分细瓷和粗瓷,细白瓷胎的组成以含高铝（３７．４％－３９．０％）、钠（２．７％－４．３％）、钛（１．２％－１．７％）和低硅（５２．４－５４．９％）为特征,与北方古代名窑白瓷胎明显差别,而且细白瓷样品胎中氧化铁含量很低（０．２％－０．３％）,石英颗粒很细（约２５μｍ）,气孔率（０．０８％－０．７９％）也很低,说明样品烧 成质量很高,胎洁白细腻,可与宋代定窑瓷器相媲美。粗白瓷胎气孔率高,大多为生烧。     

Tritonx—80—OP—BaSO4浓度法对煤焦中总硫的测定研究

研究了用浊度法对煤焦中总硫的测定条件及方法，Ｂａ＾２＋和ＳＯ４＾２－在酸性环境中，Ｔｒｉｔｏｎｘ－８０－ＯＰ混合液存在的条件下，能形成较稳定的均匀分布分散体系，在波长４２０ｎｍ处，用３ｃｍ比色皿，采用可见分光光度计测定吸光度，显色时间为２０ｍｉｎ；检测范围为０．０６￣１．００ｍｇ／５０ｍｌ；ＳＯ４＾２－ｌｋｄ ｎｈ ｙｘ ９０．０￣１０３．３％，样品测定结果标准偏 ０．０１４￣０．０１５。     

国内橡胶助剂参考价，万元／吨（1993．9）

国内橡胶助剂参考价，万元／吨（１９９３．９）ｌ防老剂防ＡＩ．５５ＳＰ－－Ｃ０．５２防ＤＩ．４５＊＊一４０５２．４ＲＤＩ．３ＫＹ－－３６０．８５４０１０３．ＩＰＰＤＡ２．１４０１０ＮＡ３．ＩＰＰＤＢ４．５４０２０３．８０ＢＬＥ２．２ＤＴＰＤ３．２ＢＬＥ...     

MgO－Al_2O_3－ZrO_2质耐火材料的显微结构分析

在方镁石－尖晶石－ＺｒＯ２－硅酸盐相结构中，发现由于ＺｒＯ２的存在，可提高主晶相方镁石与尖晶石的结构完整性。同时ＺｒＯ２又吸收并富集了大量的ＣａＯ成分，形成ＣａＺｒＯ３布于晶间，阻断硅酸盐相的扩散路径，封闭气孔．并有形成原位生长的含有ＣａＯ·ＺｒＯ２高粘弹基质相的趋势，在遇渣侵蚀时这种现象更为明显。     

铝硬质氧化液中C2O^2—4,Cl^—和Fe^2＋离子浓度的快速测定

根据酸性介质中Ｃ２Ｏ＾２－４，Ｃｌ＾－和Ｆｅ＾２＋离子在铂电极上的电化学氧化特性，用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪快速测定铝及铝合金硬质氧化液中这些离子的浓度。操作简便、快速，可在生产车间应用。