丙烯酸混合高级酯的制备

通过丙烯酸和混合高级醇的酯化，制备了丙烯酸混合高级酯（ＡＥ）。在最佳条件下，丙烯酸混合高级酯的产率为９５．１％，丙烯酸混合高级酯的共聚物（ＰＡＥ）或丙烯酸混合高级酯与其它单体的共聚物，是有效的原油流动性改进剂。     

长链烷基酯改性硅油的合成研究

以甲基含氢硅油和丙烯酸十二酯为原料,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成的方法直接合成了长链烷基酯改性硅油.考察了反应因素如催化剂用量、反应温度、反应时间和物料比等对反应的影响,确定了最佳反应条件.最后对合成产物进行了IR表征.     

丙烯酸及酯生产中阻聚的研究

烯烃类单体由于含有不饱和键,所以活性较高,能够发生自聚。针对丙烯酸及酯这一特性,首先对丙烯酸及酯的反应活性进行了分析,之后根据丙烯酸及酯生产中使用到的阻聚剂,进行了阻聚机理的分析。分析结果表明,丙烯酸及酯产品的聚合活性如下:丙烯酸丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯丙烯酸丁酯丙烯酸异辛酯。阻聚剂对丙烯酸及酯的阻聚机理都是富电子基团对缺电子丙烯酸及酯自由基的亲核反应。     

AS催化剂催化合成丙烯酸高碳醇酯的研究

本文报道了采用ＡＳ催化剂，以丙烯酸高碳醇为原料合成丙烯酸高碳醇酯的方法研究，酯得率≥９５％，测定了酯产品的物理化学常数，讨论了影响酯得率的因素．     

单甘酯的高压液相色谱分析

采用ＨＰＬＣ测定了由纯油酸和棕榈酸合成产物中的单甘酯含量。油酸单甘酯的ＲＦ值较高榈酸单甘酯的略高。ＨＰＬＣ法的ＭＧ测定值与柱色谱法相接近。     

一种新型反应型阻燃剂合成的工艺研究

合成了一种新的反应型阻燃剂．以２,４,６－三溴苯酚、丙烯酸、氯化亚砜为原料,进行分步合成得到产品丙烯酸卤苯酯．通过正交实验和单因素优化找到了最适宜的工艺条件．     

丙烯酸环氧丙酯的合成研究

以丙烯酸，环氧氯丙烷为原料，制备丙烯酸环氧丙酯，研究了实验方法，催化剂品种和数量，阻聚剂品种及反应器的分水器等因素对产品收率的影响，得到产率高及纯度高的产品。     

双丙烯配乙二酯的催化合成

以乙二醇和丙烯酸为原料，在一定的工艺条件下，合成双丙烯酸乙二酯，探讨不同催化剂及制备条件对酯化反应结果的影响，并确定了最佳催化剂。     

大位阻叔醇酯化合成的研究

本文采用酰化法和DCC法合成了一系列叔醇酯。分别以不同的叔醇和不同的羧酸为原料有效的得到了乙酸叔丁酯,乙酸柏木酯,丙烯酸柏木酯,甲基丙烯酸柏木酯,肉桂酸柏木酯等。研究了反应条件,位阻大小对产率的影响,并着重探索了三环大位阻高级叔醇——柏木醇的酯化方法及影响其合成的的因素。     

含氨酯键双马来酰亚胺的合成反应和性能研究

本文以糠醇Ｎ－苯基马来酰亚胺、２，４－甲苯二异氰酸酯（２，４ＴＤＩ）、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）、六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料，研究并确定了经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马来酰亚胺的合成路线和工艺条件．制备了两种含不同氨酯键结构的新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ和ＢＭＵ－Ｔ。实验结果表明：采用Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马来酰亚胺，原料路线简单，反应易于控制，产物收率高且具有较高的热稳定性和很好的固化性能。     

双烯化合物对真丝的接枝反应性与抗皱性

本文研究了二缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯在空气存在下,用过硫酸钾(KPS)在乙醇溶液中对真丝的接枝。并就单体、引发剂、甲酸(FA)的浓度、温度和时间等接枝条件对接枝率的影响进行了测试。比较发现在较佳的接枝条件下(温度:80℃;时间:30分钟;[KPS]:1.85％(owm);[FA]:2％(v/v);[单体]:80％(owf))可以得到高的接枝率。研究发现在50℃～80℃时的接枝活化能是18.6Kcal/mol,并得到了接枝反应方程式;接枝率的大小可以用单体浓度来调节;接枝共聚反应后能明显改善真丝织物的抗皱性能。     

甲基丙烯酸酯原子转移自由基交联聚合与网络密度

研究了甲基丙烯酸酯/二甲基丙烯酸酯原子转移自由基交联聚合体系中交联密度对其交联聚合行为的影响。研究发现,交联单体用量增加导致交联网络密度增大,过渡金属络合物的扩散受阻严重,从而使聚合速率和双键转化率都增加;交联体系的凝胶点随交联单体用量增加提前出现;交联网络中初级链分子量随转化率呈线性增长,但是在聚合后期发生偏离,偏离点所对应的转化率随交联单体用量的增加而降低。说明交联密度越高,越不利于保持原子转移自由基聚合的“活性”/控制能力。     

二甲基丙烯酸聚乙二醇酯的原子转移自由基交联聚合

对二甲基丙烯酸酯进行原子转移自由基(ATRP)交联聚合,通过示差扫描量热方法研究了过渡金属卤化物、配体和反应温度对二甲基丙烯酸酯ATRP交联聚合动力学的影响。结果表明CuBr、CuCl和FeCl2可以催化二甲基丙烯酸酯的ATRP交联聚合,催化活性的顺序从大到小为FeCl2、CuBr、CuCl。配体对二甲基丙烯酸酯ATRP交联聚合具有较大的影响,TEDETA作为配体时聚合速率最快,双键转化率最高。升高温度可以提高聚合反应速率和双键转化率,其表观活化能为81.5 kJ/mol。     

紫外光固化氨酯型油墨保护树脂的合成及应用性能的研究

以聚酯二元醇(PE-600)及聚醚二元醇(PEG- 600)为原料,采用扩链法制备了具有光固化性能聚氨酯油墨保护树脂,并对其结构进行红外光谱分析表征,结果表明制备的产物与目标产物相符合.分析了原料的配比及引发剂的种类对于膜性能的影响.利用正交试验得出以PEG-600与PE-600的摩尔比为2∶1、TDI与IPDI的摩尔...     

二甘醇乙烯基醚连续合成工艺研究

以乙炔和二甘醇为原料、二甘醇钾为催化剂,采用固定床反应器及气液非均相反应工艺,连续合成二甘醇单乙烯基醚和二甘醇双乙烯基醚,通过单因素调优确定了适宜反应条件:操作空速0.3～0.4 h-1,系统压力≥0.6 MPa,操作温度175℃,钾浓度约2%,二甘醇转化率≥75%,产品总收率≥72%.     

气相色谱法对净化二元醇的定性定量分析

采用气相色谱法，以ChromosorbGAWDMCS为担体，涂3％的SE－31固定液，在U型管色谱法柱上，对三乙二醇残渣净化所得二、三、四乙二醇进行了定性定量分析。     

Properties of a new dental photocurable matrix resin with low shrinkage

In order to reduce the amount of volumetric shrinkage that occurs in dental composites as a result of curing,a new kind of dental matrix resin combining bisphenol-S-bis(3-meth acry late-2-hydroxy propyl)ether(BisS-GMA) with the expanding monomer unsaturated spiro orthoesters 2-methylene-1,4,6-trispiro[4,4] nonane (SOE) was prepared,with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as diluent.CQ (camphorquinone) of 1wt% and DMAEMA (2-(dimethylamino) ethyl meth acrylate) of 2wt% were used as photoinitiation system to initiate the copolymerization of the matrix resins.The performance including volumetric shrinkage,degree of conversion and condition of the ring-opening reaction of SOE,as well as curing time and the tensile bond strength were investigated respectively by the dilatometer,Fourier transfer infrared,the universal testing machine,and so on.The ring-opening polymerization of SOE occurred.Meanwhile,the obtain copolymers were crosslinked.The matrix resin containing BisS-GMA and SOE showed a reduced amount of volumetric shrinkage at 1.52%,which is a promising strategy for obtaining a polymer with a low amount of volumetric shrinkage.Furthermore,the other properties were not compromised.     

合成脂皮革加脂剂的研制

脂肪酸与乙二醇发生酯化反应生成的脂肪酸乙二醇酯,是一种合成脂肪酸酯,可用作皮革加脂剂,作者就此进行了研究。     

乙二醇甲基辛基醚的合成及应用

为使环戊二烯甲基化反应顺利进行。合成具有特定功能的高沸点溶剂乙二醇甲基辛基醚,将此溶剂进行功能性应用实验;制备钠砂,对环戊二烯钠盐具有络合作用,与制成的甲基环戊二烯容易分离等都取得较好效果。同时,介绍乙二醇甲基辛基醚的制备方法,总收率达66．2％。     

二甘醇乙烯基醚合成常压鼓泡床工艺研究

以乙炔和二甘醇为原料,醇钾为催化剂,在常压鼓泡床反应器中研究二甘醇乙烯基醚的合成工艺,研究了反应温度、反应时间、催化剂浓度和乙炔流率等因素对二甘醇转化率和二甘醇乙烯基醚收率的影响,确定了适宜的工艺条件.在反应时间8 h,反应温度175℃,催化剂浓度10%,乙炔流率35 mL/min的优化工艺条件下,二甘醇单程转化率可达63.7%,二甘醇乙烯基醚类化合物的收率达61.2%.