以药材专业市场为主做好两个专项整治工作

近日 ,河北省安国市质量技术监督局根据省、市《关于开展集贸市场和加油站的计量专项整治工作的通知》精神 ,对全市的集贸市场、加油站进行了专项整治 ,特别是被列入国家重点整治的安国中药材专业市场 ,作为这次计量整治工作的重中之重。一、明确工作重点在做好集贸市场、加油站专项整治工作的同时 ,我们将安国市东方药材城专业市场的整治工作做为重点。近年来 ,安国市委、市政府对该市场的繁荣与发展非常重视 ,规范主体经营资格 ,严禁国家明令禁止的中药材上市 ,不准露天存放中药材 ,强化税收征管 ,打击药品非法地下交易和假冒伪劣违法行为…     

如何识别假药

正对健康和生命的影响是假药最直观、最直接的危害。药品作为治病救人的特殊商品,与使用者的生命息息相关。使用假药,轻者会贻误治疗,重者会危及生命安全。下面就让我们一起来了解一下如何识别假药。假药的定义凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品部属于假药,根据我国的药品管理法31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中     

八部门禁新开办中药材市场

近日，由食品药品监管总局、农业部、工信部等八部门联合制定的《关于进一步加强中药材管理的通知》公布。通知明确，除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场。     

塑料包装的限用与回收再生

近日．国务院办公厅发文，要求从2008年6月1日起，在全国范围内禁止生产、销售、使用厚度小于0．025毫米的塑料购物袋。在所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度，一律不得免费提供塑料购物袋。商品零售场所必须对塑料购物袋明码标价，并在商品价外收取塑料购物袋价款，不得无偿提供或将塑料购物袋价款隐含在商品总价内合并收取。     

我国药品广告审查标准

下列药品不得发布广告: (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品; (二)治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍的药品、计划生育用药、防疫制品; (三)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;     

药品包装新趋势

中华人民共和国《药品管理法》第五十二条明确规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。”     

中药材地理标志产品国家标准的特色

一、我国中药材标准概况 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定：“药品必须符合国家药品标准”。药品标准是国家对药品质量及检验方法所做的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵守的法定依据：制定药品标准,必须坚持质量第一,充分体现“科学、实用、先进、合理”的原则和择优发展的作用;     

中药包装需增强国际法规意识

据报道 ,加拿大卫生部就加强对中草药及其产品的管理 ,拟定了《食品药物安全管理法》、《药品识别编号管理法》等一系列法规。其要点是 :任何有治疗效果的产品都应按药品对待 ,不符合卫生标准的产品不准上市 ,所有中草药产品必须向加拿大卫生部申领药品许可证 ,即药品识别编号管理许可证。这些法规的实施对我国中药在加拿大市场上的销售产生了一定的影响。美国农业部最近也对包括中草药做出新规定 ,所有纯木材包装材料都要经过高温薰蒸或防护剂处理 ,否则所有运来的货物 ,将一律拒绝入关。法国对木材包装的法规更为严格 ,规定所有进口的产口…     

塑料包装的限用与回收再生

近日,国务院办公厅发文,要求从2008年6月？1日起,在全国范围内禁止生产、销售、使用厚度小于0．025毫米的塑料购物袋。在所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度,一律不得免费提供塑料购物袋。商品零售场所必须对塑料购物袋明码标价,并在商品价外收取塑料购物袋价款,不得无偿提供或将塑料购物袋价款隐含在商品总价内合并收取。     

国家药监局推出四项措施 加大监管力度规范药品市场

国家药品监督管理局日前公布了药品市场整顿和打假工作的四项措施: 第一,依法取缔各类非法药品集贸市场,包括采取所谓新的经营组织形式或经营方式进行非法药品交易活动的变相药品集贸     

丽江禁用塑料袋5年

近日,一则“禁令”引发了人们的广泛关注,从2008年6月1日起,全国范围将禁止生产、销售、使用超薄塑料购物袋,在所有超市、商场、集贸市场等一律不得免费提供塑料购物袋。     

市场统一配秤有感

据相关报道，从2008年起北京市全市集贸市场将统一配秤，摊主不得个人购买计量器具。     

关于进口药品分包装的注册

为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定了关于进口药品分包装的注册办法。药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对进口药物进行审批。国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。     

上海市宝山区推进集贸市场电子秤统一购置工作

近日，宝山区质监局组织区域内40家集贸市场召开了集贸市场电子秤统一购置推进会。市质监局、区经委、区质监局有关领导出席会议并讲话。     

药用玻璃包装现状及发展趋势

直接接触药品的包装是药品生产的继续，也是对药品施加的最后一道工序，作为药品不可分割的一个组成部分，药品包装越来越受到人们的重视和社会各界的关注。我国《药品管理法》第五十二条明确规定“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。”     

违法广告问题严重将被重罚

国家工商总局、卫生部、广电总局等12部门近日启动虚假违法广告专项整治行动。今年广告整治重点对象确定为违法问题易发多发的医疗、药品、保健食品,尤     

国家工商总局清查特供专用等商品标识

从国家工商总局获悉，针对滥用“特供”、“专供”标识的情况，国家工商总局日前发出通知，要求严查超市、商场、集贸市场、批发市场等场所所售商品，不得出现“特许”、“专用”等词语。     

新版《药品管理法》来了，麦克来助力

<正>日前,第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕,会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订的《药品管理法》将于2019年12月1日正式施行。新版《药品管理法》体现了最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责"四个最严"精神,进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。     

保健食品有标识

国家工商局、卫生部对保健食品广 告的发布和监管管理作出严格规定。 第一、保健食品广告中不得使用医疗用语或者易与药品相混淆的用语,禁止宣传疗效,禁止宣传改善和增强性功能的作用。第二、保健食品广告应当严格依照     

下关召开集贸市场计量器具免费检定工作会

近日．江苏省南京市局下关分局召开了2012年度集贸市场计量器具免费检定工作会议。从4个方面强化集贸市场计量器具监管有效性。一是深入宣传学习《集贸市场计量监督管理办法》,提高集贸市场主办者主动管理计量器具的意识。