管道防腐用环氧化SBS热熔胶的研制

利用有机过氧化物对SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物)进行环氧化改性,得到ESBS(环氧化SBS);然后以此为基体树脂,辅以适宜种类及用量的增黏树脂、增塑剂和抗氧化剂等,制备出一种油气管道防腐用ESBS基热熔胶。结果表明:制备ESBS基热熔胶的最佳配方(以质量分数计)为47%ESBS、47%增黏树脂、1%抗氧剂和5%增塑剂;经环氧化改性后,ESBS基热熔胶对极性材料的粘接强度明显提高,其剥离强度和(钢/钢)剪切强度均满足使用要求。     

环氧化SBS的制备与表征

利用原位环氧化工艺对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行了环氧化改性,制得环氧化SBS。红外谱图显示,SBS经环氧化后分子链上出现了环氧基团。研究了环氧化SBS的特性粘数([η])、拉伸性能及耐油性,用热重分析比较了SBS和环氧化SBS耐热性的差异。结果表明,与SBS相比,环氧化SBS的[η]较大,拉伸强度有所提高,断裂伸长率和断裂永久变形变小;耐油性得到改善。     

SBS和SBS环氧化与顺酐化研究

SBS是(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物，是含有聚苯乙烯玻璃化微区及聚丁二烯连续相的多相聚合物，具有热塑性橡胶的性质。它具有良好的拉伸性能、耐湿性、透气性、溶解性及抗滑性，而被大量用于橡胶制品、粘舍剂及沥青和树脂的改性剂等。其缺点是耐油性差，与极性物质不相容，不粘接等。用环氧化及顺酐化改性可改进这方面的缺点。SBS的环氧化改性多半使用过甲酸或过乙酸在溶液中进行。产物可作为压敏胶、热熔胶、密封胶等，用于粘接极性材料，也可作为耐油热塑性橡胶。SBS的顺酐化改性可在熔融态进行，也可在溶液中进行。产物可用作极性聚合物与非极性聚合物的共混增容剂、胶粘剂及进一步合成离聚体。     

用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物开环反应制备新型磷酸盐离聚体及其性能

研究了用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)在相转移催化剂、开环催化剂存在下与Na2HPO4的水溶液发生开环反应,制得了磷酸盐离聚体。结果表明,在ESBS的浓度为0.14g/mL、Na2HPO4/环氧基(摩尔比)为1.8、Na3PO4/Na2HPO4(质量比)为0.6、溴化四乙基铵/ESBS(质量比)为0.05、N,N-二甲基苯胺/ESBS(质量比)为0.05以及聚合温度为75℃、反应时间为8h的条件下,反应转化率达32%。该离聚体具有很好的乳化性、一定的吸水性和耐油性,这些性质均与离子含量及离子电位有关。     

用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物制备季铵盐离聚体

用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的环氧基与叔胺盐酸盐在相转移催化剂存在下,通过开环反应制得了季铵盐离聚体,用过氯酸滴定法及核磁共振仪进行了表征。研究表明,该反应中环氧基的转化率可达到100％;反应产物为季铵盐离聚体,其在48h时的吸水率达到了115％。     

热塑性弹性体SBS的工程开发 Ⅲ.SBS聚合溶液后处理过程

在万吨级聚合装置中，ＳＢＳ环己烷溶液经湿法凝聚，可制得ＳＢＳ成品胶。当第１凝聚釜凝聚温度大于９０℃，第２凝聚釜凝聚温度大于９２℃时，等速气化过程的凝聚时间需３～５ｍｉｎ，减速扩散过程的凝聚时间必须大于１０ｍｉｎ，ＳＢＳ最终溶剂含量可控制在１％以内。同时对干燥设备进行了研究，开发出ＳＢＳ专用螺杆挤压脱水机和螺杆膨胀干燥机，其压缩比分别为３．６０～４．３５和３．９０～６．２４，处理ＳＢＳ１４０１的能力     

通过环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与亚硫酸氢钠的开环反应制备磺化离聚体

用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（ESBS）在相转移催化剂、开环催化剂存在下与亚硫酸氢钠的水溶液进行开环反应制备了SBS磺化离聚体,用傅里叶变换红外光谱法对产物进行了表征。研究表明,当环氧基转化率达90％时,反应条件为ESBS的质量浓度0．12g／mL。NaHSO3／环氧基（摩尔比）1．8,促进剂／NaHSO3（质量比）0．36。四乙基澳化铵／ESBS（质量比）0．05,二甲基苯胺／ESBS（质量比）0．05,60℃,7h。     

SBS和CR多元接枝胶粘剂的研究进展

介绍了苯乙烯 丁二烯嵌段共聚物 (SBS)和CR多元接枝胶粘剂的研究进展 ,并对其性能、用途及合成方法作了概述。SBS和CR可分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、顺酐及高氯氯化聚合物进行接枝共聚 ,通过接枝改性可增大胶膜的粘附性和韧性 ,提高初粘强度 ,有利于同固化剂的交联 ,缩短干燥固化时间 ,加快反应速度 ,延长胶液的贮存期 ,提高耐水和耐老化性能     

2017年全球SBS需求量达190万t

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）是以苯乙烯、丁二烯为单体的三嵌段共聚物,兼有塑料和橡胶的特性,被称为＂第3代合成橡胶＂,是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SBC）中产量最大（占70%以上）、成本最低、应用较广的一个品种。     

浅析我国SBS产业链

介绍了我国苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)产品的性能特点和主要应用领域,对当前国内SBS的供应和消费情况进行了分析,数据表明,近几年国内SBS装置开工率整体偏低,产能已经严重过剩。研究了近年来国内SBS下游领域的发展变化,随着下游行业的发展,国内SBS用于制鞋行业的份额将逐步萎缩,而在沥青改性、黏合剂、防水卷材、聚合物改性等领域的用量将稳中有升。结合国内SBS产品的现状,希望加大科研攻关力度,多生产环保类和特殊性能的SBS产品,提升国内SBS产品档次。     

ESBS嵌段共聚物的制备及反应机理研究

利用甲酸和过氧化氢原位生成的过氧甲酸对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）嵌段共聚物进行环氧化,制备了环氧化SBS（ESBS）。采用FT—IR、GPC、TGA和MFR对ESBS进行了表征,分析了环氧化反应机理。结果表明,在环氧化反应过程中,SBS分子链上聚丁二烯链段1,4-结构中C=C双键的反应活性要大于1,2-结构中C=C双键的反应活性。当反应时间较长时,ESBS会发生环氧基开环副反应。在SBS的环氧化反应初期,会有部分分子链发生断裂生成小分子产物,反应后期会发生环氧基或C=C双键引发的分子间偶联反应,容易形成交联不溶物。     

二嵌段SB对SBS性能的影响

用GPC测定了苯乙烯类热塑性弹性体（SBS）合成过程中生成的二嵌段SB质量分数，讨论了其对SBS力学性能和加工性能的影响。结果表明，SB质量分数分别为21％和12％时，相应的线型和星形SBS的拉伸强度和300％定伸应力下降较大。随着SB质量分数的增加，线型SBS的扯断伸长率和永久变形增加，而星形SBS的变化不明显。适量的SB有利于加工，原因是二嵌段SB和SB进行相分离时，SB的两段进入SBS相应的微区，质量分数较小时不破坏网络结构，但却增大高温流动性。     

接枝改性SBS对PS/SBS/CaCO_3复合材料形态和力学性能的影响

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法合成接枝极性基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),然后与聚苯乙烯(PS)基体、碳酸钙(CaCO_3)粒子复合,用傅立叶红外光谱仪表征接枝处理前后SBS表面化学结构的变化;并研究了SBS改性对复合材料微观结构和力学性能的影响.结果表明:双单体溶液聚合法成功地将极性基团接枝在SBS链上;填充SBS-g-MAH后,促进CaCO_3在PS基体中的分散、改善PS-CaCO_3粒子间界面粘接,起到良好的增容作用;SBS-g-MAH和CaCO_3粒子对PS基体具有协同增强增韧作用,同时能提高复合材料的拉伸强度和冲击强度.     

环氧化SBS胶粘剂的研制

研究了环氧化SBS橡胶胶粘剂的合成及应用。试验结果表明环氧化SBS胶粘剂在粘接极性材料时的性能要优于SBS胶粘剂。     

SBS的环氧化研究

通过红外光谱对SBS的环氧化产物中环氧基团的存在进行证实。考察了SBS环氧化反应合成条件的影响因素：反应时间，反应温度，SBS的浓度，甲酸，过氧化氢。     

氢化SBS结构与组成的表征

以茂钛催化剂体系对线型苯乙烯-丁二烯三嵌段共聚物(SBS)加氢得到的氢化SBS胶样为研究系统,采用^1H—NMR、UV和碘量法分别分析了SBS及SEBS中各质子归属,聚合物各结构的含量以及胶样的加氢度,并通过FTIR评价了茂金属催化SBS加氢反应特点。表明1,2-结构的加氢反应活性较1,4-结构加氢反应活性高。     

辐射接枝SBS的性能研究

采用旋转流变仪研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（sgs）嵌段聚合物接枝α-甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝共聚物（SBS-g-MAA，SBS-g-MMA）的动态流变性能。结果表明：接枝共聚物的黏流活化能降低，温度敏感性降低；比较改性前后的共聚物的主曲线，接枝共聚物的相对分子质量分布变宽，在剪切应力作用下，黏度下降较快；接枝共聚物的相对分子质量分布变宽，接枝共聚物的抗氧化性增强。     

SBS的环氧化反应

研究了丁二烯段中顺－１，４，反－１，４和１，２－结构含量分别为３３．８％，５２．０％，１４．２％的ＳＢＳ在不同的有机溶剂和不同的有机酸及乙酸酐中的环氧化反应。其反应速度的递减顺序为：甲苯，甲苯／环己烷（１：１，体积比），环己烷；甲酸，甲酸／纯乙酸（２：１￣１：２，摩尔比），乙酸酐，纯乙酸，３６％乙酸。在相同反应温度下，ＳＢＳ中丁二烯段不同结构的双键的反应活性递减顺序为：顺－１，４，反－１，４，１，     

热塑性弹性体SBS的生产技术现状和发展趋势

总体介绍了世界热塑性弹性体SBS的供需状况 ,着重分析了聚合、闪蒸浓缩、汽提凝聚、后处理及溶剂回收等主要工艺单元的生产技术现状和特点 ,讨论了聚合釜、闪蒸浓缩釜等关键设备的大小、结构对传质、传热及产品质量的影响 ,剖析了二塔体系或三塔体系的溶剂回收精制工艺以及双釜并联或串联的汽提工艺的优缺点 ,并分析了产品后处理直接干燥法和汽提干燥法工艺的能耗 ,最后展望了SBS生产技术在品种牌号及工艺方面的发展趋势