氯化钠-硫氰酸铵-丁基罗丹明B体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了氯化钠-硫氰酸铵-丁基罗丹明B体系浮选分离测定汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明:控制溶液的酸度为pH2.0,在固体NaCl用量为1.0g的情况下,当0.01mol/L NH4SCN溶液和1.0×10-3mol/L丁基罗丹明B溶液的用量分别为0.50mL、1.00mL时,Hg2+可被硫氰酸铵-丁基罗丹明B-水体系浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Cd2+等离子在该体系中不被浮选,据此实现了Hg2+与这些离子的定量分离。用该体系对合成水样和工业废水中微量Hg2+进行的定量浮选分离后,再用5-Br-PADAP分光光度法测定,结果与双硫腙光度法相符,样品标准加入回收率为95%～105%,RSD为2.2%～2.9%。     

硝酸钠存在下碘化钾-十六烷基三甲基氯化铵-水体系浮选分离铅(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠存在下碘化钾-十六烷基三甲基氯化铵-水体系浮选分离铅(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH4.0,在1 0gNaNO3存在下,当0.1mol/L碘化钾和1.0×10-2mol/L十六烷基三甲基氯化铵溶液的用量分别为2.0mL和1.0mL时,Pb2+可被碘化钾-十六烷基三甲基氯化铵-水体系浮选,而Co2+,Zn2+,Mn2+,Ni2+,Fe2+,Al3+等离子在该体系中不被浮选,据此实现了Pb2+与这些离子的定量分离,对合成水样进行的定量浮选分离,结果满意。     

硝酸钠-硫氰酸铵-罗丹明6G液-固体系浮选分离铅(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-罗丹明6G液-固体系浮选分离铅(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在1.0 g NaNO3存在下,当0.1 mol/L硫氰酸铵溶液和1.0×10-3mol/L罗丹明6G(Rh6G)溶液的用量分别为0.5 mL和1.0 mL时,体系中形成的不溶于水的NH4SCN-Rh6G-Pb三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的液-固两相,从而使Pb2+被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Al3+,Fe2+等离子在该体系中不被浮选,实现了Pb2+与这些离子的定量分离。     

硝酸钠-碘化钾-罗丹明B体系浮选分离汞Ⅱ的研究

研究了硝酸钠 -碘化钾 -罗丹明B体系浮选分离汞 的行为和汞 与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制溶液pH 5.0 ,当固体NaNO3用量为 1.0g ,0.1mol/L碘化钾和 0.0 0 1mol/L罗丹明B溶液的用量均为 0.5mL时 ,Hg2 + 可被定量浮选 ,而Cu2 + ,Zn2 + ,Mn2 + ,Co2 + ,Ni2 + ,Fe2 + ,Al3+ 等离子在此条件下不被浮选 ,实现了Hg2 + 与这些离子的定量分离。方法用于合成水样中微量汞 的定量浮选分离测定 ,结果满意     

硝酸钠-碘化钾-孔雀绿-液-固体系浮选分离汞Ⅱ的研究

研究了硝酸钠 -碘化钾 -孔雀绿 -液 -固体系浮选分离汞 的行为 ,探讨了Hg2 + 与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制一定的条件 ,该体系能使Hg2 + 与常见离子Zn2 + ,Cu2 + ,Co2 + ,Ni2 + ,Mn2 + ,Al3+ ,Fe2 + 分离。方法简便 ,结果令人满意     

溴化十六烷基吡啶-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离钯的研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd2+与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CP)2(PdBr4),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的液-固两相。当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05 g/mL,3.0×10-2mol/L,5.0×10-4mol/L,在pH 4.0时,Pd2+的浮选率达到100%,Pd2+可与Ru3+,Al3+,Cr3+,Ni2+,Ga3+,Fe3+,Zn2+定量     

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的研究

研究硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在10 mL溶液中,当固体NaNO3用量为1.0 g,0.10 mol/L碘化钾溶液和0.01 mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.0 mL和2.0 mL时,Cd2+被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉的方法。该方法对合成水样中微量镉进行定量浮选分离,浮选率为96.0%~106.     

氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离测定锌(Ⅱ)

研究了氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离锌(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体NaCl用量为1.0 g,0.1 mol/L硫氰酸铵和0.001mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液的用量均为3.0 mL时,实现了Zn2+与Al3+,Fe2+,Mn2+,Ni2+,Co2+等离子的定量分离,据此建立了浮选分离测定锌(Ⅱ)的方法。该方法对合成水样中微量锌(Ⅱ)进行了定量浮选分离,浮选率为99.2%~100%。对电镀废水中的微量锌(Ⅱ)进行测定,结果与原子吸收光谱法相符,样品     

硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅(Ⅱ)

研究了硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在0.5g硝酸钠存在下,当0.1 mol/L碘化钾溶液和0.03mol/L十八烷基三甲基氯化铵(OTMAC)溶液的用量均为2.00mL时,体系中的Pb2+以(OTMAC)2(PbI4)沉淀形式被浮选至盐水相上形成浮选固相而被定量浮选,而Co2+、Zn2+、Mn2+、Ni 2+、Al 3+和Fe2+仍然留在盐水相,实现了Pb2+与这些离子的定量分离。实验方法对合成水样中微量Pb2+的定量浮选率为99.6%~102.3%。     

硫酸铵-溴化四丁基铵-水体系液液萃取分离汞

研究了用硫酸铵-溴化四丁基铵(TBAB)-水体系进行液液萃取分离汞(Ⅱ)与常见离子的条件。试验发现,TBAB的水溶液在硫酸铵的作用下盐析,形成了液-液两相,在pH 1~6的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,汞(Ⅱ)被萃取到上层TBAB相,其他共存离子Zn2+,Cu2+,Ni2+,Co2+,Mn2+,Fe3+不被萃取。对合成水样中汞(Ⅱ)与其他离子形成的二元混合体系及多元混合体系的研究发现,其他离子的存在对所建方法萃取汞(Ⅱ)不产生干扰,从而实现了汞(Ⅱ)与常见离子的定量分离。     

硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅

研究了硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在0.5 g 硝酸钠存在下,当0.1 mol/L碘化钾溶液和0.03 mol/L十八烷基三甲基氯化铵(OTMAC)溶液的用量均为2.00 mL 时,体系中的Pb²⁺以(OTMAC)₂(PbI₄)沉淀形式被浮选至盐水相上形成浮选固相而被定量浮选,而Co²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Ni²⁺、Al³⁺和Fe²⁺仍然留在盐水相,实现了Pb²⁺与这些离子的定量分离。实验方法对合成水样中微量Pb²⁺的定量浮选率为99.6%～102.3%。     

硫氨酯捕收剂的制备及浮选性能

为解决硫氨酯捕收剂制备过程中副产品处理困难、存在污染等问题，设计了四种新工艺制备乙硫氨酯（IPETC），分别联产对叔丁基苄基硫醇（BBSH）、苄基三硫代碳酸盐（BTTC）、苄硫基乙基黄药（SBEX）、二苄基二硫醚。在优化的合成工艺条件下，合成IPETC联产BBSH，得到含IPETC和BBSH的复合捕收剂，其中IPETC的质量分数为51%，BBSH的质量分数为41%，IPETC和BBSH的收率达到95%；合成IPETC联产BTTC，IPETC和BTTC的收率分别达到94%和95%，纯度分别为91%和82%；合成IPETC联产SBEX，IPETC的收率和纯度分别达到89%和95%，SBEX的收率和纯度分别为93%和91%；合成IPETC联产二苄基二硫醚，IPETC的收率和纯度分别达到93%和92%，二苄基二硫醚的收率和纯度分别达到95%和94%。考察了制备的复合捕收剂（IPETC与BBSH）对铜钼矿的浮选性能，结果表明，复合捕收剂对铜钼矿表现出良好的捕收性能。联产的新型捕收剂SBEX、BTTC对黄铜矿的捕收力略强于异丁基黄药，对黄铁矿具有较好的选择性，可替代异丁基黄药浮选硫化铜矿。红外光谱和X射线光电子能谱分析结果表明，SBEX、BTTC与黄铜矿作用时，捕收剂分子中的C=S和C—S与矿物表面的金属Cu作用，生成捕收剂与铜的表面络合物吸附在黄铜矿的表面。      

硝酸钠-硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离和富集铑

研究了硝酸钠-硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系浮选分离富集铑的新方法。探讨了酸度、硝酸钠、硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶的浓度等对Rh³⁺浮选率的影响,确定了浮选分离Rh³⁺的最佳条件,并讨论了Rh³⁺的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,Rh³⁺与硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶生成不溶于水的三元缔合物[CPB⁺]₃[(Rh(SCN)₆^3-],此三元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。控制溶液酸度为pH 2,在0.2 g/mL硝酸钠、8.0×10^-3mol/L硫氰化铵和3.0×10^-3 mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)的条件下,实现了Rh³⁺与Al³⁺、Mn²⁺、Ga³⁺、Fe²⁺、Cd²⁺、Mg²⁺、V、Ni²⁺、和Cr³⁺的定量分离。方法用于合成水样中微量Rh³⁺的浮选分离,回收率为97.6%～99.1%。     

铬天青S-正丙醇-氯化钠体系萃取分离铝

研究了铬天青S-正丙醇-氯化钠体系析相萃取分离和富集铝的行为及与一些金属离子分离的条件,结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Al³⁺和铬天青S(CAS)生成的Al(CAS)₂^-与质子化正丙醇C₃H₇OH₂⁺ 形成的缔合物［Al(CAS)₂^-］［C₃H₇OH₂⁺］能被正丙醇相完全萃取,当溶液pH值为4,正丙醇、铬天青S和氯化钠的浓度分别为30 %（V/V）、5.0×10^-4 mol/L和0.17 g/mL时,Al³⁺的萃取率达到97.8%以上,而Ru³⁺、Ir⁴⁺、Pd²⁺、Fe²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Cr³⁺、Mg²⁺、V⁵⁺ 和 Ag⁺基本不被萃取,实现了Al³⁺与上述金属离子的分离。对合成水样和镍铬铝合金中铝的分离和测定,结果满意。该方法在微量铝的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

Leaching of radionuclides from uranium mill tailings and their flotation concentrates by hydrochloric acid and chloride salts

Hydrochloric acid leaching was conducted on Elliot Lake uranium mill tailings and their flotation concentrates (i.e., pyrite and radioactive concentrates), in order to obtain tailings low enough in radionuclides for environmentally safe disposal. The best leach residues in terms of radium grade are found to contain 66 pCi radium/g from the uranium mill tails, and 60 and 390 pCi radium/g, respectively, from the pyrite and radioactive concentrates. Furthermore, leach tests with 2 M solutions of sodium chloride and potassium chloride, respectively, were also conducted on the flotation concentrates. However, both acid and the chloride salt failed to yield tailings containing background level of radium (i.e., 2–3 pCi radium/g)     

碘化钾 正丙醇 锗三元缔合物萃取分离锗

探讨了碘化钾 正丙醇 锗三元缔合物萃取分离锗的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明, 氯化钠能将正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Ge与碘化钾生成的GeI62-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物［GeI62-］［C3H7OH2+］2能被正丙醇相完全萃取。当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%（V/V)、80×10-3 mol/L、020 g/mL时, Ge的萃取率达到984%以上,Zn2+、Fe2+、Mg2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Ag+、Al3+和Cr3+基本不被萃取,实现了Ge与上述金属离子的分离。     

硝酸钾 碘化钾 十八烷基三甲基溴化铵微晶

建立了一种微晶吸附体系浮选分离铅的新方法。探讨了不同影响因素,如碘化钾溶液用量、十八烷基三甲基溴化铵（OTMAB）溶液用量、各种盐和酸度等对Pb2+浮选率的影响,探讨了Pb2+的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,十八烷基三甲基溴化铵阳离子(OTMAB+)与I-反应产生OTMAB+·I-微晶物质。由Pb2+和I-生成的PbI2+4,再与OTMAB+形成的不溶于水的三元缔合物(OTMAB)2(PbI4)被定量吸附在OTMAB+·I-微晶物质表面且被浮选至盐水相中,而Fe3+,Co2+,Ni2+,Zn2+,Mn2+,Al3+等离子不被浮选,实现了Pb2+与这些离子的定量分离,据此建立了微晶吸附体系浮选分离Pb2+的新方法。该方法用于合成水样中Pb2+的定量浮选分离测定,浮选率为950%～1052%。     

Treatment of Semiconductor Wastewater by Dissolved Air Flotation

Treatment of fluoride-containing wastewater from the semiconductor industry by dissolved air flotation was investigated. Calcium chloride was added to the wastewater to form calcium fluoride precipitate (CaF2), which was then removed from the aqueous solution by flotation. When the molar ratio, [Ca2+]/[F?], was equal to 0.5, residual fluoride concentration was lower than 15 mg/L. All flotation reactions were completed in 5 min. Experimental results indicated that the sodium oleate (SOl) dosage was the major factor in determining the removal efficiency of CaF2. Effective flotation efficiency (>95%) of CaF2 was found in the pH range of 5.5–9.5. Flotation efficiency increased slightly with increasing saturation pressure (3 to 5 kg/cm2) and recycle ratio (20–40%). The presence of sulfate and phosphate resulted in higher residual fluoride concentration and lower flotation efficiency. The interference could be overcome by increasing [Ca2+][F?] to 1.0. However, a higher dosage of SOl was needed, An ionic strength higher than 0.1 M did not affect the removal of CaF2, but rendered residual fluoride concentrations higher.     

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)

研究了硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子定量分离的条件。结果表明,在0.5 g (NH₄)₂SO₄的存在下,当体系中Cd²⁺、KI、DTMAC同时存在时,体系中形成的三元缔合物(DTMAC)₂(CdI₄) 沉淀被定量吸附在DTMAC ⁺·I^-微晶物质表面而被浮选至盐水相上,Cd²⁺被定量浮选,Co²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe³⁺、Al³⁺等离子留在水相中而不被浮选,实现了Cd²⁺与这些离子的定量分离,据此建立了一种微晶吸附体系浮选分离Cd²⁺的新方法。通过扫描电镜图片确证了DTMAC ⁺·I^-微晶物质的产生,探讨了Cd²⁺的浮选分离机理。方法成功用于合成水样中Cd²⁺的定量浮选分离,浮选率为95.4%～105.3%。     

Synthesis of Hydroxylated Xanthate Salt and Its Use as Novel Selective Depressant in Copper-Molybdenum Separation

A hydroxylated xanthate salt (HXS) was synthesized from ethanol, carbon disulfide, and NaOH. The flotation responses of chalcopyrite and molybdenite when HXS was used as a novel depressant were investigated using bench-scale flotation tests. The bench-scale flotation results indicate that HXS strongly influenced the flotation of chalcopyrite and had little effect on the flotation of molybdenite. These results can be attributed to a significant improvement in the molybdenite/chalcopyrite selectivity surface index after the addition of HXS. The synthesized HXS contained both solid-philic and hydrophilic groups. The molybdenum recovery achieved using HXS was 9.91% higher than that obtained using sodium hydrosulfide, and better separation was achieved. Compared with sodium hydrosulfite, the chemical oxygen demand, sulfates and five-day BOD decreased significantly using the alternative depressant. This HXS is therefore a potential depressant for use in copper-molybdenum separation.