汽油微乳液拟三元相图及电导率研究

以阳离子表面活性剂D0821和非离子表面活性剂AEO3的复配体系为研究对象，系统研究了D0821／AEO3-汽油-正丁醇-水体系一系列拟三元相图，并采用电导率法确定了微乳液结构。结果表明，表面活性剂D0821与AEO3不同复配配比对拟三元相图影响很大，随着阳离子表面活性剂D0821比例逐渐增加，液晶的面积按小一大一小的顺序变化；在D0821比例较大时，结构由W／O型微乳液→双连续→双折射→O/W型微乳液，随着表面活性剂含量降低，有大面积的乳液区出现；电导率的变化与相变化存在一致性。     

应用拟三元体系相图法制备烟嘧磺隆微乳剂

介绍了通过绘制烟嘧磺隆／表面活性剂,正丁醇／水拟三元体系相图,制备烟嘧磺隆水基化微乳剂的方法。从表面活性剂筛选入手,对阴离子、非离子表面活性剂复配,确定了水基化微乳液的配方,研究了水质、热贮、冷贮对制剂稳定性的影响,同时进行了流变性及高效液相测定原药含量等实验,分析原药分解率。该方法获得的烟嘧磺隆水基化微乳剂,具有成本低,质量稳定,使用环保、安全,市场前景看好等特点,社会、经济效益显著。     

微乳轧制油拟三元相图及电导率的研究

以多组分表面活性剂的复配体系为研究对象,系统研究了表面活性剂-正丁醇-矿物油-水体系一系列拟三元相图,并用电导率法确定了微乳液结构。结果表明,表面活性剂复配比例不同对拟三元相图影响很大,随着Span80-PEG400比例逐渐增加,微乳区的面积先增大后减小,液晶区的面积逐渐减小,直到消失,相转变途径由非连续(液晶)向双连续过渡。随着表面活性剂含量的降低,有大面积的乳液区出现,电导率的变化与相变化存在一致性。     

微乳液体系拟三元相图及其微观结构的研究

在25℃下绘制了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛醇/正辛烷/水的拟三元相图,研究了CTAB与正辛醇质量比分别为1∶2,1∶3,2∶3下体系的微乳区以及微乳区的变化,并采用电导率法研究了微乳液的微观结构,将整个微乳液单相区分为油包水(W/O)微乳区、水包油(O/W)微乳区和B.C.双连续区,确定了微乳液体系形成区域并比较了各质量比下的微乳区。研究结果表明:当CTAB/正辛醇的质量比为2∶3时,能够得到较大且稳定的微乳区域;在此条件下,当(CTAB+正辛醇)/正辛烷的质量比为3∶7时,微乳液区域中存在最高溶水点且微乳液区域最大。该研究从热力学相图原理上为纳米颗粒的可控制备提供了理论依据。     

助表面活性剂对乙草胺微乳液相图的影响

用拟三元相图法研究了醇醚糖苷(AEG)/醇醚羧酸盐(AEC)/醇/乙草胺/水体系的微乳液相行为,讨论了不同碳链长度的醇对乙草胺微乳液拟三元相图的影响,并通过电导率测定,研究了乙草胺微乳液的微观结构转变。结果表明,随着助表面活性剂醇碳链的增长,乙草胺微乳液的微乳区面积逐渐变小,而液晶区从无到有并逐渐增大;以正丁醇为助表面活性剂时,正丁醇的质量分数〔m(正丁醇)/m(AEG+AEC+正丁醇)〕对微乳区面积有一个最佳值。     

非水微乳体系相图研究

研究了以甲醇或甲酰胺为极性相,正辛烷为油相,添加不同HLB值的表面活性剂形成的非水微乳体系的三元相图.结果表明,具有适当HLB值的表面活性剂可与正辛烷、甲醇或甲酰胺形成单相区,亲水性强的表面活性剂不利于形成单相微乳体系;在m(表面活性剂):m(正辛烷)=1∶4,甲醇(甲酰胺)增溶量为最大增溶量的50％时,各微乳液相点的粒径在20～60 nm.     

双生表面活性剂微乳液的制备及其相行为研究

制备了双生表面活性剂α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/醇/正辛烷/水微乳液体系,绘制了其拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇及0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对微乳区域的影响,利用电导率分析了微乳液的结构类型。结果表明:以α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐作为乳化剂,可以制备稳定的微乳液。在中等链长范围内,作为助表面活性剂的醇类,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。电解质溶液一般使微乳区域缩小,以电解质溶液或纯水为分散介质的微乳液的电导率变化趋势基本相同。     

壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠微乳液拟三元相图及微观结构研究

以表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES)为对象,考察了助表面活性剂与复配表面活性剂对NPES形成微乳液体系的影响.通过比较微乳液区域(ME)在拟三元相图中所占比例,发现最优配比为m(NPES):m(DBSA)=1:1,m(复配表面活性剂):m(正丙醇)=1:3,此时形成微乳液区域面积最大,占57%;用电导率法与动态光散射(DLS)分析微乳液结构,结果表明,当w(H2O)＞60%时,形成微乳液为O/W型,粒径为34 nm;该体系对温度不敏感.     

柴油微乳化技术研究

考察了不同种类的醇、阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂以及非离子表面活性剂与非离子表面活性剂不同配比对形成柴油微乳液水增溶量的影响。结果表明：正戊醇为最佳助剂，碳链太长、太短或带支链均不易于形成微乳液；复配体系D0821／AEO3要比D1221／AEO3增溶效果好，与TX-4／AEO3和D0821／TX-4／AEO3体系进行对比，确定D0821／TX-4／AEO3为最佳复配体系，不仅增溶的水量多，成本也大大减少。在m(D0821)：m(TX-4)：m(AEO3)为15：14：21时，最大增溶水的质量分数将近29％，总表面活性剂质量分数6％多，正戊醇质量分数3％多。     

微乳液作为油气增产助剂的研究及应用进展

微乳液的粒径在100 nm以内,包含多种类型,具有粒径小、界面张力低、增溶能力强、热力学稳定等特点,液滴破裂后能够将有效物质输送到界面处发挥作用。可通过研究相图、进行正交实验和构建数学模型等方法确定最佳配比。国内外将微乳液用于化学驱油、洗油解堵、压裂液助排和渗吸置换等领域,均取得了较好的效果。微乳液作为重要的油气增产助剂,能够为非常规油气的高效开采提供新思路,具有广阔的应用前景,应加强高效、低廉、环保微乳液的研发和增产机理的研究,使其更好的应用于实际生产。     

利用伪三元相图法制备1O0％咪鲜胺微乳剂

在配方初步筛选表面活性剂的基础上,非离子表面活性剂-壬基酚聚氧乙烯醚和阴离子表面活性剂-的十二烷基苯磺酸钙。通过两者不同的配比,绘制出10％咪鲜胺微乳体系的伪三元相图,利用相图确定乳化剂最佳配比的合适配方,并检测了微乳剂样品的物理稳定性。最终配方为：咪鲜胺10％,壬基酚聚氧乙烯醚18％,十二烷基苯磺酸钙2％,异丙醇10％,水余量。     

三氟氯氰菊酯微乳剂的相图研究

为了对农药微乳剂的配方设计以理论性指导,绘制出了三氟氯氰菊酯为原药不同微乳体系的拟三元相图,并测试了几个配方的透明温度区域。研究发现,用环己酮做溶剂,用乳化剂A：乳化剂B：乙醇=3：1：2的复合乳化剂体系配制的三氟氯氰菊酯乳液微乳区面积较大,得到的透明温度区域为-4℃～74℃,并且相图中微乳形成边界点的组分浓度可以指导我们配制不同浓度的农药微乳剂。     

伪三元相图在紫杉醇自乳化制剂筛选中的应用

分别以油酸正丁酯、十四酸异丙酯为油相，吐温85、Cremophor-EL为表面活性剂，无水乙醇、异丙醇、1，2-丙二醇、正丁醇为助表面活性剂，在37℃水浴中，用水滴定上述三组分不同配比的混合物，绘制伪三元相图，并对自乳化系统进行研究。结果表明十四酸异丙酯为油相、聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂，SA／CoSA=4：1紫杉醇有较好的稳定的乳化体系。     

Gemini表面活性剂微乳液相行为的影响因素研究

研究了Gemini表面活性剂微乳液的界面相行为,考察了中间联接基团长度、表面活性剂和助表面活性剂的配比、醇链长和烷烃链长对相图的影响。结果表明：短链联接基团较易形成单相微乳液,表面活性剂用量较少且有较高的含水量;随着烷烃链长增加,形成O/W区域所需表面活性剂含量增加,且区域面积在逐渐减小;醇链长改变时,沿着油-（S＋A）轴都能形成W/O型微乳液。     

Thermodynamic Modeling of Phase Diagrams in Binary Alkali Silicate Systems

A thermodynamic modeling of phase diagrams in binary alkali silicate systems is described by using the Gibbs free energy of the phases. Simple models employing regular, quasi-regular, and subregular solution models were applied to describe the liquid phase. The interaction parameters of the liquid phases were obtained by using the liquidus curves of silica (and subliquidus data) through a multiple linear regression method. The present calculated liquidus curves agree very well with Cs₂O—SiO₂ and Rb₂O—SiO₂ systems. In the K₂O—, Na₂O—, and Li₂O—SiO₂ systems, the calculations permitted discrimination between sets of data and, based upon the calculation choices, could be correctly made to select the most appropriate phase diagram. Also, the spinodals were calculated where phase separation can occur by a spinodal decomposition process.     

农药微乳液相行为及微乳结构的研究

首先绘制了LAS/TX—10/正丁醇/仲丁威/水体系的拟三元相图,讨论了m(LAS)/m(LAS+TX—10)及m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)对相区的影响。发现m(LAS)/m(LAS+TX—10)越高,液晶区越大;比例越低,乳液区越大。m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)越低,液晶区越大;比例越高,液晶区越小。通过电导率的测定研究了微乳结构及结构转变。当m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)=1,m(LAS)/m(TX—10)=1/9或6/4时,微乳液转变经历了由W/O到双连续最后到O/W型;m(LAS)/m(TX—10)=9时,微乳液转变经历了由W/O到双连续、液晶最后到O/W型。     

拟三元相图在农药水乳剂配方筛选中的应用研究

以阿维菌素为例,通过拟三元相图系统研究了非离子与阴离子表面活性剂及其不同复配比例、油相中有效成分不同含量及不同水质下阿维菌素溶液/表面活性剂/水体系的相行为。研究结果表明,非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混用时水乳区面积比单用时面积要小,且随着非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂比例的增加,水乳区的面积先减小后增大。而随着油相中阿维菌素的含量及水硬度的增加,水乳区面积有所增加,但影响不大。     

高效促渗剂噻酮微乳液

介绍了一种高效水基促渗剂—噻酮微乳剂。根据微乳剂形成的机理,利用拟三元相图法最终得到10%噻酮微乳液的优化配方为:噻酮10%,二甲苯4.4%,壬基酚聚氧乙烯醚Pe38.9%,乙醇13.3%,水33.4%。研究了10%噻酮微乳剂冷贮、热贮稳定性以及水的硬度对其稳定性的影响,结果表明试样各项质量技术指标均达到微乳制剂的要求。     

微乳液聚合制备丙烯酸酯类高吸油性树脂工艺条件的探讨

微乳液以二乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用热引发技术合成了高吸油性树脂。较详细地讨论了合成树脂过程中的反应温度、时间、交联剂的种类及用量等工艺因素对合成树脂的吸油率和吸油速率的影响,从而得出热引发合成高吸油性树脂的最佳工艺条件。