海水中90Sr分析方法的初步研究

本文在我国国标GB6766-86《水中锶-90放射化学分析方法——二-（2-乙基己基）磷酸萃取色层法》的基础上,对海水中^90Sr的分析方法进行了研究,重点对其沉淀浓集方法进行了研究。结果表明：采用的沉淀剂为（NH4）2CO3和NH4Cl的混合物,沉淀量适宜;在后续步骤与国标相同的情况下,方法的放射性回收率与化学回收率均为30％～50％,两者具有较好的一致性;方法的探测限为4．1×10^-4Bq／L,比目前海水中^90Sr放射性浓度水平约低一个量级。本方法基本可以满足海水中^90Sr的测量要求。     

2009-2011年和2015-2018年阳江核电站外围 地表水、饮用水的90Sr放射性水平监测

采用国家标准《水和生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法》萃取色层法/发烟硝酸沉淀法对阳江核电站运行前后其周围环境地表水、饮用水的⁹⁰Sr放射性水平进行了监测。监测结果表明,阳江核电站运行前后其周围环境地表水、饮用水中⁹⁰Sr活度浓度总体在同一水平,且与对照点⁹⁰Sr放射性水平相当。     

土壤中锶-90快速分析方法的重复性和再现性

本文报道了土壤中锶-90快速分析方法的精密度试验结果。各实验室对4个不同放射性活度水平的参考土壤样品中锶-90的分析结果总平均值分别为230±0.23Bq/kg,12.12±0.59Bq/kg,70.33±2.52Bq/kg和318.0±6.8Bq/kg,与参考值2.52Bq/kg,12.46Bq/kg,66.24Bq/kg和314.2Bq/kg接近,相对误差各为8.7％,2.7％,6.2％和1.2％。结果表明文献[1]中推荐的土壤中锶-90的快速分析方法是可行的。     

北京市某监测点气溶胶中~(90)Sr的放射性水平

参考《土壤中锶-90的分析方法》(EJ/T1035-2011),对2009—2016年间北京市某监测点气溶胶中~(90)Sr放射性水平进行监测。历年监测数据以及异常数据的分析表明:北京市某监测点气溶胶中~(90)Sr放射性活度浓度范围约为0.051 2~0.444mBq/m~3;持续性大雾可导致大气中的固体颗粒物含量发生变化从而可能导致气溶胶中~(90)Sr的放射性水平升高。     

TEVA树脂萃取色层法分析土壤样品中的99Tc

针对土壤中99 Tc的分析,以TEVA树脂萃取色层为主要分离纯化手段,以液闪谱仪为放射性测量手段,建立了一个简便快速的分析方法。方法全流程对模拟土壤样品中99 Tc的化学收率大于90%,对常见的沾污核素137 Cs、90Sr-90 Y及天然铀均有较高的去污因子。样品量为10g、液闪测量时间为1h时,方法的最小可探测浓度为3.5mBq/g,可以满足大多数环境样品分析的需要。     

土壤中^90Sr的测定

文章介绍了土壤中~(90)Sr的测定方法。主要包括盐酸浸取、草酸盐沉淀、HDEHT-Kel-F色层分离、草酸钇沉淀制源和β测量。着重研究了沉淀时pH和洗涤酸度对~(152,154)Eu去污因数的影响。本方法对~(137)Cs,~(99)Tc,~(125)I,~(60)Co,~(106)Ru-~(106)Rh的去污因数大于10~4,对~(144)Ce,~(147)Pm,~(152,154)Eu去污因数大于10~3。对50g土壤、钇的平均化学回收率为75.2±9.6%,方法最小可测限为3.2×10~(-4)Bq/g。测得环境土壤~(90)Sr含量为5.5×10~(-4)～2.6×10~(-2)Bq/g。还分析了IAEA标准土壤样品,结果的相对误差为5.6%。     

P507萃淋树脂分离^90Sr—^90Y

一、引言萃淋树脂在分析分离及湿法冶金中取得了良好的应用效果。用它来分离性质相近的元素有不少报道,有人以D_2EHPA为固定相,用萃取色层法分离~(90)Sr-~(90)Y。但是,用P_(207)萃淋树脂来分离~(90)Sr-~(90)Y,尚鲜见报道。本文对P_(507)萃淋树脂的基本性能进行了测试。在探讨~(90)Sr-~(90)Y在该萃淋树脂上吸附淋     

核电厂废树脂中90Sr、55Fe含量的快速分析

随着我国核电机组不断投入运行,会产生大量的放射性废树脂,废树脂中含有的中、长半衰期放射性核素关系到处置场的长期安全性,是处置场安全评价的重点。本工作利用萃取色层法和低本底液闪测量法建立了一种核电厂废树脂中⁹⁰Sr和⁵⁵Fe快速分析方法,该方法Sr的化学回收率为94.94%,最小可探测比活度为5.1 Bq/kg,采用两种分离方法Fe的化学回收率分别为96.60%、87.23%,最小可探测比活度分别为10.83、11.76 Bq/kg。     

SuperLig®620用于水中90Sr含量的监测方法研究

为实现水中⁹⁰Sr的连续监测,利用SuperLig®620固相萃取颗粒从水中选择性分离和富集⁹⁰Sr,并通过塑料闪烁体测量SuperLig®620色层柱上⁹⁰Sr的含量。研究了0.2 mg/L Sr-0.01 mol/L HNO₃介质下,⁹⁰Sr在SuperLig®620色层柱上的动态平衡。结果表明,吸附平衡时⁹⁰Sr在两相间的浓度呈正比,因此通过测量柱上⁹⁰Sr的含量可得到水中⁹⁰Sr的浓度。所建立的方法对⁹⁰Sr的探测效率和最小可探测活度分别为21.3%和2.6 Bq/L,对某低放废水中⁹⁰Sr的分析误差小于20%。     

萃取色层法测定90Sr时消除210Bi干扰的修正方法

²¹⁰Bi是环境样品分析⁹⁰Sr过程中最重要的干扰核素之一。在二（2-乙基己基）磷酸酯(Bis（2-ethylhexyl）phosphate,HDEHP)萃取色层法分析⁹⁰Sr过程中,通过对淋洗液分段收集、测量并绘制淋洗曲线,发现铋、钇完全被吸附在色层柱上且二者无法完全分离,导致⁹⁰Sr测量结果偏高。对于部分环境样品（如土壤、气溶胶等）,²¹⁰Pb-²¹⁰Bi的含量远高于⁹⁰Sr-⁹⁰Y,必须采取进一步的除铋措施。过柱分离后残留的²¹⁰Bi可以通过Bi₂S₃沉淀的方法去除;未进行Bi₂S₃沉淀除铋或除铋不完全时²¹⁰Bi仍有残留。因此推荐一种利用衰变规律通过对样品源重复测量、运用公式修正的方法消除²¹⁰Bi干扰。试验结果表明：²¹⁰Bi与<...     

冠醚萃取色层法分离环境水样品中90Sr

为改进环境水样品⁹⁰Sr的分离方法,在冠醚萃取法基础上将冠醚萃取液涂在硅藻土支撑体上,研究了冠醚浓度、载体量、洗脱液体积等参数对Sr元素分离的影响,建立了环境水样品中⁹⁰Sr冠醚萃取色层法。实验表明,冠醚浓度、载体量及洗脱液体积参数优化结果分别为0.89mol/L、100mg和200mL,参数优化后,该方法首次使用时对环境水样品Sr的化学回收率达90%以上,满足环境水样品低水平⁹⁰Sr常规分离分析需要。     

塑料闪烁光纤阵列探测器研制及验证

为解决污染土壤中90Sr的快速、直接测定难题,研制了塑料闪烁光纤阵列探测器,通过塑料闪烁光纤空间排布设计、多路信号分析逻辑设定,实现从β、γ及宇宙射线信号中甄别出90Sr 90Y衰变的β射线信号,完成了土壤中90Sr的直接测量。探测器本底计数率为198 s-1,90Sr探测效率为14%,最小可探测活度为018 Bq/g（5 min）,测量净计数率与参考土壤90Sr比活度呈线性关系,拟合优度为0999。测量了极低放污染土壤,通过添加定量的90Sr再次测量方式对结果进行验证,测量值与参考值符合较好。塑料闪烁光纤阵列探测器测量速度快、准确度高,可用于核设施退役、环境普查等大规模土壤样品90Sr快速、直接测定。     

低水平环境水样中~(90)Sr含量的测定

为了加强对低于国标规定的探测下限(10 mBq/L)的低水平环境水样中90Sr含量的监测,对国标GB6766—1986《水中90Sr放射化学分析方法二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法》中90Sr含量测定条件进行了优化和细化。以P204树脂为分离柱分离90Sr和90Y,观察了水样取样体积,水样、探测效率和电镀源校正测量时在低本底α、β测量仪上测量时间的选择,水样前处理时加入饱和草酸溶液和调溶液pH先后顺序对形成沉淀的影响。测量条件优化后,探测下限可达到0.36 mBq/L,低于国标规定的测量下限10 mBq/L;对低水平环境水样中90Sr含量测量的加标回收率为89.8%～124.0%。以上结果说明,测量条件优化后,方法的准确度良好,可达到对低水平环境水样中90Sr含量(含低水平水样)准确测量的目的。     

核设施液态流出物中~(90)Sr含量的自动化放化分析系统

<正>水中~(90)Sr含量的分析是核设施液态流出物和环境放射性监测的一个重要内容。常用的分析方法包括发烟硝酸法、离子交换法、磷酸萃取色层法、固相萃取片法等。这些分析方法均依靠人工分析。为进一步减小分析人员的劳动强度和工作量,本课题以固相萃取片技术为基础,研制了一种核设施液态流出物中~(90)Sr含量的自动化分析系统。     

土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对

介绍了浙江省辐射环境监测站组织实施的2009年全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对情况及其结果分析。比对结果表明,90%的测量值为满意结果,5%的测量值为有问题结果,5%的测量值为离群值。通过此次比对,基本上了解了全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量水平,为今后进一步开展系统内的质保工作提供了依据。     

水中~(90)Sr分析方法发展现状探讨

综述了国内外环境水中90Sr分析方法应用与研究现状,指明了我国90Sr放射性化学分析所面临的挑战与机遇。从技术角度综合分析了我国90Sr分析方法存在的问题与未来发展方向,明确了分析方法的改进思路,阐明了影响二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法稳定性的主要因素,并具体分析了预处理方法、化学回收率、β计数测量等因素对方法稳定性产生影响的原理,提出了改进建议。     

国防科学技术工业委员会文件

国防科工委关于颁布《低、中水平放射性废物近地表处置设施设计规定岩洞型处置》等１９２项行业标准的通知各军工集团公司，各省、自治区、直辖市国防科工委（办）：经审核，批准《低、中水平放射性废物近地表处置设施设计规定岩洞型处置》等２１项标准为核行业标准＊；批准《固体火箭发动机振动试验方式》等３１项标准为航天行业标准；批准《燕尾形榫头、榫槽尺寸标注与技术要求》等５３项标准为航空行业标准；批准《船用柴油机喷油泵总成技术条件》等３６项标准为船舶行业标准；批准《弹用粘合剂规范》等５１项标准为兵器行业标准。现将上…     

核设施周围环境土壤中Sr-90的测量及评价

Sr-90属裂变产物中对人体危害较大的放射性核素,在核设施运行前及运行期间的流出物及环境监测中对Sr-90测量和评价意义重大。通过对土壤中Sr-90的来源及测量方法进行简要介绍,说明制样过程中需注意的问题,对13个地区、274个数据进行统计分析结果表明土壤中Sr-90的放射性活度浓度主要分布在0.15~13.00 Bq·kg~(-1),0.15~5.0 Bq·kg~(-1)的数据占比96%以上,该分析结论可在核设施周围环境土壤中Sr-90的活度浓度水平测量方法建立、测量结果分析及评价时参考使用。     

关于钇-90树脂微球核素治疗中的辐射防护研究

本文以钇-90核素体内放射治疗新方法为例,梳理分析其涉源环节,将DSA机房外辐射剂量的实际辐射监测结果与钇-90核素注入过程中所致DSA机房外辐射剂量估算结果叠加,数据表明注入过程中DSA机房屏蔽体外辐射剂量率可以满足相应的限值要求。同时对近台操作医生操作位辐射剂量率进行估算,并以典型钇-90核素体内放射治疗方案为例,选取常见的曝光时间和注入时间,对职业人员和公众的年有效剂量进行估算,结果显示可以满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB 18871-2002）中规定的剂量约束值要求和管理限值,上述分析方法和结果可为同类项目辐射环境影响评价提供技术参考。     

三正辛胺萃取色层法分离铀、钍和放射性核素

本文测定了三正辛胺(TNOA)-聚氯乙烯色层粉在盐酸体系中对铀的吸附分配,观察到固定相中萃取剂浓度以及水相中盐酸和盐析剂(LiCl)浓度对吸附分配的影响,都与TNOA-HCl体系液液萃取机理相符合。色层粉对铀的吸附量随水相铀浓度的增加而增大,能满意地符合弗赖德利胥(Freundlish)吸附公式。 此外,应用三正辛胺萃取色层法,以7.5M盐酸溶液为流动相,成功地从常量钍中分离了微量铀。方法简单,回收率高。该法还用于铀、钍和长寿命裂变产物的分离,以及一些放射性核素相互之间的分离,都获得了比较满意的结果。