大豆黄酮对衰老小鼠肝组织抗氧化能力的影响

对大豆黄酮在D-半乳糖致衰老小鼠肝组织氧化损伤中的保护作用进行了探讨．将昆明系小鼠随机分为衰老对照组（皮下注射D-半乳糖）、生理盐水对照组、大豆黄酮大剂量组、大豆黄酮小剂量组,检测了肝脏中丙二醛（MDA）的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）的活性和谷胱苷肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性．结果显示大豆黄酮可减少D-半乳糖致衰老小鼠肝脏中MDA的含量,并可提高肝组织中SOD、GSH—Px的活性．提示大豆黄酮能够促进肝组织中抗氧化酶的活性,清除肝组织内过多的氧自由基,对衰老小鼠的肝组织具有一定的保护作用．     

来福胶囊对小鼠药物损伤的保护与修复

研究不同剂量来福胶囊对环磷酰胺所致的小鼠损伤的保护与修复作用.给小鼠连续灌服来福胶囊45 d后,用环磷酰胺建损伤模型,再连续灌服来福胶囊45 d,然后测定血常规、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）.结果显示低剂量组SOD和GSH值升高,MDA值最低,而高、中剂量组有时会出现相反情况.因此,连续口服低剂量来福胶囊有增强机体的抗氧化作用,对化疗药引起的损伤有一定修复作用.     

石榴皮提取物对实验性糖尿病小鼠肝脏抗氧化防御功能的影响研究

目的：研究石榴皮提取物对试验性糖尿病小鼠肝脏抗氧化能力的影响。方法：用高、中、低剂量的石榴皮提取物治疗糖尿病小鼠5周后,观察其一般状况、肝脏的抗氧化能力及肝脏组织形态学变化。结果：石榴皮提取物治疗组,与糖尿病模型组比较,血糖显著降低（P〈0．05）,丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）显著降低、过氧化氢酶（CAT）显著降低（P〈0．01）,超氧化物歧化酶（SOD）显著增加（P〈0．05）,高剂量组谷胱甘肽（GSH）显著增加（P〈0．01）,低剂量组一氧化氮合酶（NOS）显著降低（P〈0．01）,一氧化氮（NO）、谷胱甘肽转硫酶（GST）没有差异。光镜下石榴皮提取物治疗组肝组织细胞损伤较糖尿病组降低。结论：石榴皮提取物具有增强肝脏的抗氧化能力和保护肝组织细胞,降低肝细胞损伤作用。     

TDI的亚急性毒性试验

采用静式吸入染毒从氧化损伤的角度观察了甲苯二异氰酸酯（TDI）对肝脏中的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）的影响,结果表明：在肝脏中仅仅是MDA的含量有显著性增古口．多次染毒后,血清生化酶中谷丙转氧酶（GST）、谷草转氧酶（GOT）、γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）、乳酸脱氢酶（LDH）均有不同程度的升高,说明TDI对肝脏有一定的毒性;而尿素氯（BuN）、肌酐（Cr）没有显著性改变,说明TDI对小鼠肾小球滤过功能基本没有影响,血清睾酮（TE）的含量仅在高剂量组时与空白组比较有显著性差异,说明TDI引发毒性作用的靶器官除了肺脏,还有肝脏和睾丸。     

迷迭香酸对小鼠炎症介质的影响

通过角叉菜胶致小鼠足肿胀法检测炎症渗出液中前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、组胺（Histamine）和5-羟色胺（5-HT）的含量变化,以及血清中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活性和一氧化氮（NO）含量的变化,研究迷迭香酸抗炎的作用机制．结果表明,连续给小鼠灌胃7d,迷迭香酸能明显抑制角叉菜胶致小鼠后足肿胀,并且显著降低炎症渗出液中前列腺素E2、丙二醛、组胺和5-羟色胺的含量,显著提高血清中过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活性,显著降低血清中一氧化氮含量．说明迷迭香酸能够通过抑制炎症部位炎症因子的合成或释放而起到抗炎作用,为迷迭香酸更好地应用于营养食品、保健药品中提供理论依据．     

西藏灵菇酸奶对衰老模型小鼠抗氧化作用的研究

通过建立D-gal致亚急性衰老小鼠模型并给予西藏灵菇酸奶灌胃处理,测定小鼠心、肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性,丙二醛（MDA）的含量变化,来研究西藏灵菇酸奶的抗氧化作用及其机理.结果发现西藏灵菇酸奶能明显提高衰老模型小鼠心、肝组织SOD、CAT、GSH-Px活性,显著降低MDA的含量.证明西藏灵菇酸奶具有增强机体清除氧自由基能力,能提高抗氧化酶活性,从而发挥抗衰老作用.     

2-巯基苯并噻唑的合成与固体吸附剂对合成反应的影响

采用改进的苯胺-硝基苯混合法代替传统的苯胺法合成2-巯基苯并噻唑（促进剂M）,确定了最佳的合成条件：反应温度为240～260℃,反应时间为4h,产品收率大于80％．以活性氧化铝、二氧化硅和活性炭3种常见的固体吸附剂为催化剂,考察了固体吸附剂对合成反应的影响,催化效果明显：2-巯基苯并噻唑的收率由原来的80．6％提高到了85％以上,最高达到86．7％;反应时间由原来4h缩短为3h．     

全麦粉对试验型糖尿病大鼠机体抗氧化水平的影响

为了研究全麦粉对试验型糖尿病大鼠机体抗氧化水平的影响,将Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、精粉组、全麦粉组,配方饲料喂养4周后,取出肝脏,制备匀浆,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量。结果表明:与正常对照组相比,糖尿病对照组MDA含量显著上升(P<0.05),SOD活性和GSH含量显著下降(P<0.05);与高脂组和精粉组相比,全麦粉组MDA含量显著下降(P<0.05),SOD活性和GSH含量显著上升(P<0.05)。说明全麦粉能明显提高糖尿病大鼠肝脏的抗氧化水平,并且缓解肝脏的氧化损伤。     

梨形环棱螺抗氧化系统对六氯苯的毒性响应

梨形环棱螺是广泛分布于我国东、南部的淡水腹足类动物,由于它能蓄积并耐受一定水平的污染物,所以常用作评价水环境污染状况的指示生物。本文初步研究了不同浓度六氯苯（HCB）（分别为0．0、2．0、4．0、8．0、16．0mg／L）在不同暴露时间（0—14d）下对梨形环棱螺肝脏和鳃中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽巯基转移酶（GST）活性和还原型谷胱甘肽（GSH）含量变化的影响,目的是为研究简单、有效的检测持久性有机污染物毒理效应的生物标志物方法提供基础资料。结果表明：HCB对梨形环棱螺肝脏和鳃中CAT、SOD、GST和GSH均有明显影响。肝脏和鳃组织中的SOD活性总体上表现出暴露初期受诱导而上升,随着暴露时间延长呈现出波动下降趋势。CAT、GSH和GST在暴露前10天内总体上表现出受诱导的趋势,到第14天时,表现为低浓度诱导,高浓度抑制现象。     

2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酰胺衍生物的合成及其对小鼠学习记忆的促进作用

为探讨2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酰胺衍生物对小鼠学习记忆能力的影响,使用2-乙基吡啶为起始原料,经Whol-ziegler反应得到2-（1-溴乙基）吡啶（2）,再与羟基乙酸乙酯的醇钠盐缩合得到2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸乙酯（3）;化合物3经氨解得到其酰胺（4-9）;化合物3在碱性条件下经水解,得到2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸（10）;化合物10经氯化亚砜处理后分别与取代苯胺反应,得到2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酰胺类化合物（12-13）.实验设计合成的化合物中,其中8个是未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振谱、红外光谱等确证.药理实验表明采用通道式水迷宫法测定化合物的促小鼠学习记忆活性时,化合物8具有良好的促小鼠学习记忆作用.     

赤霉素GA3对小鼠机体氧化-抗氧化系统平衡的影响

选择昆明种小鼠为试验动物,以超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性及丙二醛含量为观察指标,研究赤霉素GA3在剂量（197,394和788 mg/kg）暴露条件下,小鼠脾脏、肝脏和心脏组织是否发生氧化应激.结果表明,394和788 mg/kg每千克体重bw剂量组脾脏超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性有所下降,与对照组相比,分别降低了21.01%,29.02%和23.36%,35.03%,与对照组相比差异显著;肝脏超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性分别降低了9.01%,13.05%和12.81%,16.17%,与对照组相比差异显著（P〈0.05,P〈0.01）.同时赤霉素GA3处理后丙二醛含量显著升高,394,788 mg/kg bw剂量处理组脾脏和肝脏分别升高了19.06%,23.61%和22.33%,26.39%,与对照组相比差异显著（P〈0.05,P〈0.01）;肾脏超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性有所上升,与对照组相比,分别上升了22.34%和40.20%,丙二醛含量有所下降,与对照组相比分别下降了35.93%和30.05%;另外,赤霉素GA3处理后,对心脏的氧化应激作用与对照组相比差异不显著.表明赤霉素对小鼠不同组织器官的氧化应激表现不同,对肝脏、脾脏有氧化损伤作用,对心脏作用不明显.     

锁阳多糖对运动训练大鼠抗氧化水平与运动能力的影响

探讨锁阳多糖对运动训练大鼠不同组织抗氧化水平与运动能力的影响,为锁阳多糖在运动医学中的应用提供实验依据。以SD雄性大鼠40只,体重180～220g,随机分为安静对照组（n=8）、运动训练组（n=16）、运动锁阳多糖组（n=16）。在最后一次训练后,运动训练组和运动锁阳多糖组各有8只大鼠进行力竭运动,测定其运动至力竭的时...     

锁阳多糖对运动训练大鼠抗氧化水平与运动能力的影响

探讨锁阳多糖对运动训练大鼠不同组织抗氧化水平与运动能力的影响,为锁阳多糖在运动医学中的应用提供实验依据。以SD雄性大鼠40只,体重180～220g,随机分为安静对照组（n=8）、运动训练组（n=16）、运动锁阳多糖组（n=16）。在最后一次训练后,运动训练组和运动锁阳多糖组各有8只大鼠进行力竭运动,测定其运动至力竭的时间。8周后取材,测定不同组织与抗氧化水平相关的SOD（superoxidedismutase,超氧化物歧化酶）、CAT（catalase,过氧化氢酶）活性与MDA（maIondialdehyde,丙二醛）含量以及跑台运动至力竭时间等指标。结果显示,锁阳多糖可以提高运动训练大鼠不同组织SOD和CAT活性,降低MDA含量,延长大鼠跑台运动至力竭时间,具有抗疲劳作用。     

阿伐曲泊帕的合成

A convergent synthetic strategy was developed for the synthesis of avatrombopag. Firstly, 5,6-dichloronicotinic acid, ethyl 4-piperidinecarboxylate and 1-cyclohexylpiperazine were synthesized using 6-hydroxynicotinic acid, isonicotinic acid and piperazine as reactants, respectively, which then acted as the building blocks for construction of the key intermediates 5-chloro-6-［4-（ethoxycarbonyl）piperidine-1-yl］ pyridine-3-carboxylic acid and 4-（4-chlorothiophen-2-yl）-5-（4-cyclohexylpiperazin-1-yl）thiazol-2-amine. Finally, avatrombopag was obtained by the condersation of the two intermediates. The reaction conditions are mild and practical, and the overall yield is up to 48.8%. Furthermore, the obtained compounds and intermediates were characterized by mass spectrometry and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, and all spectral data are consistent with the structures of the compounds.
     

基于苯并［1，2-b:4，5-b’］二呋喃的宽带隙共轭聚合物的合成与光伏应用

以共轭侧链含氯原子的苯并［1,2-b:4,5-b’］二呋喃（BDF）作为电子给体单元,以1,3-双（噻吩-2-基）-5,7-双（2-乙基己基）苯并［1,2-c:4,5-c’］二噻吩-4,8-二酮（BDD）为电子受体单元,设计合成了一种宽带隙共轭聚合物PBDF₂Cl-BDD。该聚合物具有较宽的光学带隙（>1.82 eV）和较深的最高占据分子轨道能级。当聚合物给体与受体Y6搭配时实现了2.49%的能量转换效率,其开路电压为0.39 V,短路电流密度为16.50 mA·cm^-2,填充因子为0.38。     

新型烟碱类杀虫剂氟吡呋喃酮的合成

以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,在三乙胺的作用下与2,2-二氟乙胺反应得到N-（（6-氯-3-吡啶）甲基）-2,2-二氟乙胺;以丙二酸二甲酯为原料,与氢氧化钾反应,得到丙二酸甲酯单钾盐,然后在相转移催化剂四丁基溴化胺的作用下,与氯乙酸甲酯反应生成2-甲氧基-2-氧代乙基丙二酸甲酯,随后进行分子内关环得到4-羟基-2-氧-2,5-二氢-3-呋喃甲酸甲酯钠盐。最后N-（（6-氯-3-吡啶）甲基）-2,2-二氟乙胺与4-羟基-2-氧-2,5-二氢-3-呋喃甲酸甲酯钠盐反应得到目的产物氟吡呋喃酮。经1HNMR光谱鉴定,产物与氟吡呋喃酮结构一致,总收率50.8%（以丙二酸二甲酯计算）。该工艺条件温和、方法简单,适合工业化生产。