CERAPHYL（r）RMT—赋予洗去型个人护理产品卓越保湿性

作为国际特品公司在皮肤脂质类似体领域推出的最新原料，在具有良好的安全性能的同时，Ceraphyl(r)RM能以与皮肤角质层中神经酰胺和甾醇同样的作用方式和脂肪酸形成有序的脂质结构。当被应用于洗去型个人护理产品配方时，它能提供良好的长效保湿功能。同时，皮肤外观和纹理也能得到明显的改善。     

CERAPHYL RMT——赋予洗去型个人护理产品卓越保湿性

作为国际特品公司在皮肤脂质类似体领域推出的最新原料 ,在具有良好的安全性能的同时 ,Ceraphyl RMT能以与皮肤角质层中神经酰胺和甾醇同样的作用方式和脂肪酸形成有序的脂质结构。当被应用于洗去型个人护理产品配方时 ,它能提供良好的长效保湿功能。同时 ,皮肤外观和纹理也能得到明显的改善     

CERAPHYL(R) RMT——赋予洗去型个人护理产品卓越保湿性

作为国际特品公司在皮肤脂质类似体领域推出的最新原料,在具有良好的安全性能的同时,Ceraphyl RMT能以与皮肤角质层中神经酰胺和甾醇同样的作用方式和脂肪酸形成有序的脂质结构.当被应用于洗去型个人护理产品配方时,它能提供良好的长效保湿功能.同时,皮肤外观和纹理也能得到明显的改善.     

酮康唑固体脂质纳米粒体外评价

通过考察酮康唑固体脂质纳米粒体外透皮情况,由结果预测固体脂质纳米粒的发展前景.方法制备酮康唑固体脂质纳米粒,并测定2h、4h、6h、8h、12h、24 h时间点的药物累积透过皮肤与潴留于皮肤的量,通过数据分析评价药物在固体脂质纳米粒里的体外释放及透皮情况.结果药物在固体脂质纳米粒里的皮肤累积透过量低于含药1％的乳膏,但固体脂质纳米粒的皮肤潴留量明显高于含药1％的乳膏.结论固体脂质纳米粒可增加药物在皮肤的局部浓度从而增强药效,同时可减少药物透过真皮进入体循环从而减少副作用,具有良好的发展前景.     

基于脂质组学的敏感性皮肤表面脂质差异分析（英文）

建立了基于脂质组学技术的人面部皮肤表面脂质采集、检测及分析方法，用于敏感性皮肤脂质代谢紊乱的研究。首先通过乳酸刺痛实验将青年女性志愿者分为敏感性皮肤组和非敏感性皮肤组，检测其生理指标并采集面部皮肤表面脂质进行超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）分析。随后，运用正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）结合t检验筛选出差异性成分并进行精准二级质谱鉴定，共指认出29种甘油三酯类（TG）差异性脂质。与非敏感性皮肤组相比，敏感性皮肤组中这些差异性TG的水平显著降低，并对相关生物学意义进行了阐述。本研究为敏感性皮肤发生机制的探索及相关护肤品的研发提供了理论指导和技术支撑。     

固体脂质对辅酶Q10脂质纳米囊的稳定性及透皮性能的影响

为了提高辅酶Q10（CoQ10）的透皮吸收效果，以辛酸癸酸甘油三酯（GTCC）为液体脂质，鲸蜡醇棕榈酸酯（CP）为固体脂质，制备得到了不同浓度固体脂质的CoQ10-脂质纳米囊，并对其稳定性及透皮性能进行了研究。结果表明，固体脂质的添加未对CoQ10-脂质纳米囊的粒径及储藏稳定性产生影响，粒径均为52nm左右，储藏180d后其粒径及外观均无明显变化。FT-IR结果表明，CoQ10与脂质纳米囊之间未发生化学反应且能被很好的包埋在脂质纳米囊中。通过闭合效应、体外透皮实验及激光共聚焦的观察发现，当CP质量浓度增加至70%和95%（以固液总脂质为基准，下同）时，CoQ10-脂质纳米囊能显著减少皮肤水分的蒸发，并更好的促进CoQ10的透皮吸收，使表皮层和真皮层的荧光强度明显增强。     

脂质血管生长因子粗制品对小鼠脾细胞增殖及ConA诱导IL—2水…

作者建立了脂质血管生长因子（ＬＡＦ）的乳化方法。用该方法制备的粗制脂质血管生长因子能明显抑制小鼠脾细胞的增殖且降低ＩＬ－２的水平，而对照的皮下脂肪抽提物则无此效应，同时发现，乳化过程中加入的Ｔｗｅｅｎ－８０有一定的细胞毒性。     

仿生乳霜呵护沐浴露

采用类似健康皮肤脂质、皮脂和天然保湿因子NMF的乳霜 ,将其添加于混合型沐浴露中 ,探讨了乳霜用量对产品泡沫、粘度、pH值、稳定性的影响 ,进而确定了仿生乳霜呵护沐浴露的配方 ,并对最终产品进行了人体实洗评价 ,从而得到了一种能对皮肤提供良好滋润的仿生乳霜呵护沐浴露     

神经酰胺脂质体——含角质层脂质膜的脂质体

角质层的渗透屏障大多是由饱和脂质如神经酰胺、胆固醇和游离脂肪酸组成。它是物质交换的有效阻隔并防止皮肤干燥。神经酰胺脂质体(Cerasomes)是一种脂质体,它的膜是由最重要的角质层脂质组成的。神经酰胺脂质体作为类皮肤膜的来源,它能加快受损屏障层的再生、降低皮肤刺激,并且它还提供了将角质层脂质应用于化妆品中简单而有效的途径。     

PEG脂肪酸甘油酯的脱脂、赋脂性能研究

使用猪皮作为受试皮,采用Sebumeter法定量测定皮脂含量,以此为基础自主设计实验,建立了表面活性剂对皮肤表面脱脂、赋脂性能的测定体系。在该体系中,通过测试PEG-7月桂酸甘油酯水溶液对分别含3种化妆品常用油类(白油、橄榄油、二甲基硅油)皮肤表面的洗涤效果,结果表明皮脂减少率随其质量分数的增大先升高后降低;通过测试PEG-7月桂酸甘油酯水溶液对无脂质皮肤表面的洗涤效果,并使用电子显微镜观察皮肤表面,结果表明洗涤后皮脂含量随其质量分数的增大先增加后不变,且在皮肤表面形成了脂质膜;通过测试月桂酸钠/PEG-7月桂酸甘油酯复配体系水溶液对含橄榄油皮肤表面的洗涤效果,结果表明皮脂减少率随PEG-7月桂酸甘油酯添加量的增大先降低后不变。上述实验证明了PEG脂肪酸甘油酯具有良好的脱脂性能和赋脂性能,其应用于相关产品中能温和清洁,与皂基复配能产生赋脂作用,从而改善皂基洗后皮肤的干涩、紧绷感,因此在卸妆产品和皂基型洗护产品中具有广阔的应用前景。     

1,3-双(二甲基羟基硅基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成

通过1,3-双（二甲基氯硅基）-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的水解反应合成了1,3-双（二甲基羟基硅基）-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷。初步探讨了反应的条件。产物收率达到92％。并经红外光谱和X射线衍射表征产物结构。     

2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的合成研究

本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58．1％。较已有文献报道的产率44％有较大幅度的提高。     

3-甲基-4-芳基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成和表征

1,2．4-三唑类化合物与一些金属离子形成的配合物具有自旋转换作用。为了制备具有自旋转换功能的化合物,本文设计合成3-甲基-4-取代-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配体．报道了3-甲基-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑和3-甲基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成,化合物的结构经IR、MS、^1H NMR确证。     

O,O-二乙基-O-异螺环-4-烯-3-肟硫代磷酸酯的合成

本文研究了以薯蓣皂素（Diosgenin）为原料合成O，O-二乙基-O-异螺环-4-烯-3-肟硫代磷酸酯的工艺，IR、^1HNMR、MS、熔点测定等手段对合成的化合物结构进行表征，分析其理化性质和波谱特征，确定所合成的化合物为目标化合物。     

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒（2）,再与乙二醛缩合、脱一分子水得到眯唑啉酮化合物（3）,最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收章40．5％。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是-条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（1）合成路线。     

2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶的合成工艺研究

以丙腈为初始原料,依次合成丙脒盐酸盐,2-乙基-4,6-二羟基嘧啶,最后合成目标产物2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶,考察了催化剂用量、物料配比、碱浓度、反应时间、反应温度对2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶收率的影响,在优化条件下：以四乙基碘化铵为催化剂,用量为8％。(相对于2-乙基-4,6-二羟基嘧啶的摩尔分数),物料配比1：1．15,氢氧化钠质量百分比浓度的15％,反应时间7h,反应温度70℃,反应总收率高达80．7％。     

2 -甲基-2-乙基-1,3 -二硝基丙烷的合成研究

以哌啶为催化剂，以丁酮和硝基甲烷为原料，合成了2—甲基—2—乙基—1，3—二硝基丙烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件，原料配比(摩尔比)：丁酮：硝基甲烷为1：3，催化剂用量3mL/0.15mol丁酮，搅拌时间17h，产物收率64．7％。     

4-甲基-2-己基-1,3-二噁戊烷的合成

在对甲苯磺酸和硫酸铝复合催化剂存在下,以正庚醛（Ａ）和１．２-丙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料４－甲基－２－己基－１,３－二噁戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）： ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．３５％、反应时间为６ｈ、反应温度为９０～９８℃,产物收率达９４．２％。产物经理化检测和红外光谱确证。     

2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇的合成

以硝基甲烷和四醛为原料,在碱性条件下经烷基羟基化和溴化两步合成2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇,考虑了烷基羟基化反应,溴化反应温度,时间,对产品收率的影响.收率可达78.6%     

1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成

为改进传统的用剧毒的甲肼作原料的缺点，创新地采用二步反应合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑，丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧基亚甲基丙二腈；其产物再与硫酸甲肼反应得到1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑。该方法条件温和，收率高，从而为合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑找到工业化生产的工艺。