微波水解法制备纳米ZnO及其气敏特性研究

以Zn(CH₃COO)₂-2H₂O为原料,采用微波水解法和恒温水解法制备了纳米ZnO粉体,用X射线衍射仪、透射电镜对产物的相组成和微观结构进行了表征和分析,并且测试了其气敏特性.为了改善纳米ZnO的气敏性能,利用微波水解法,通过掺杂Pt、Pd贵金属制备出其相应的纳米复合氧化物.与恒温水解法相比,微波水解法所需反应时间显著缩短、反应物浓度提高;两种方法制备的纳米ZnO粉体皆对酒精和汽油具有较高灵敏度;掺杂Pt或Pd可提高纳米ZnO对酒精和汽油的选择性.     

非水解溶胶-凝胶法制备莫来石晶须

以正硅酸乙酯和无水氯化铝为前驱体,乙醚为氧供体,采用非水解溶胶-凝胶法制备了直径为0.2～20μm,长径比高达60～70的莫来石晶须.借助XRD、SEM和TEM等测试手段研究了莫来石干凝胶粉的活性、矿化剂氟化铝引入方式及其用量、成型压力以及煅烧温度等工艺参数对合成莫来石晶须的影响.结果表明:采用恒压回流工艺制备的莫来石干凝胶粉,在12MPa压力下压制成片状,以外置方式引入3wt%的氟化铝,在1200℃保温1h可制备质量较好的莫来石晶须.     

真空法制备纳米四针状氧化锌晶须结构和形貌的研究

以金属锌为原料,研究了真空条件下纳米四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)的制备,考察了反应条件对氧化锌结晶形貌的影响.表面能谱证实产物只含锌和氧原子,但氧原子数少于化学计量,表明T-ZnOw在缺氧环境中生长.XRD物相分析表明:产物为纯的六方晶系纤锌矿结构;SEM研究表明:分子筛用量、反应温度、体系压力对产物的形态影响很大.     

Sol-Gel法制备纳米TiO2过程中水解pH值的影响及其性能表征

采用钛酸四异丙酯[Ti(i-OC3H7)4]水解法制备纳米TiO2粉体，水解过程中有很多参数对纳米TiO2的特征产生影响，通过控制制备过程中的水解pH值，可以得到不同粒径和不同晶型的纳米TiO2粉体，本文主要探讨了纳米TiO2晶型转变的条件和晶粒度Dhkl随pH值变化的趋势，并利用XRD，TEM对粉体颗粒的形貌，大小，物相组成进行分析，XRD分析研究表明，纳米的A→R相变和水解pH值密切相关。     

用乳液法制备ZrO2纳米球形颗粒

采用单乳液和双乳液的方法制备了含Y2O33％（摩尔百分比）的ZrO2前驱体粉,经过600℃锻烧2h后获得了四方相ZrO2纳米粉。用TG-DTA、XRD、TEM、BET和激光粒度分析等分析手段对粉末及其前驱体进行了分析和表征。实验结果表明,二甲苯／span-80／水相体系具有较大的含水量,能改善目前用乳液法制粉产量低的缺点。     

氧化锌掺杂铝纳米片的制备及其气敏性能研究

采用水热法,以油酸为形貌控制剂,硝酸铝为铝源,制备了氧化锌掺杂铝纳米片,对其进行了XRD、SEM和EDS表征。考察了制备物对甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、正丁醇、DMF等六种气体的气敏性能,并对其气敏机理进行了简要分析。结果表明,掺杂3%Al的ZnO样品晶粒尺寸变小,为带微孔的层状纳米片,EDS能谱表明样品含有Zn、O和Al元素。样品对正丁醇、丙酮的灵敏度较高,100ppm时分别为164和70,对丙酮的响应和恢复时间分别为7s和29s。     

Sol-Gel法制备低阻SnO2薄膜

采用sol-gel法制备了SnO2薄膜。研究了不同的实验条件对薄膜阻值的影响。利用XRD、XPS分析了薄膜的晶体结构和晶粒尺寸。利用这种低阻SnO2薄膜制作的热线型气敏元件对H2S具有较好的气敏特性。     

碳纤维无催化剂法制备β-SiC纳米晶须

介绍了使用碳纤维为固相碳源,无催化剂加入制备β-SiC纳米晶须的一种新方法. 制备了直径为10-40nm,长度为几个微米的纯度较高的β-SiC纳米晶须.讨论了这个制备方法的特点,并比较了几种不同制备方法的优缺点.同时分析了β-SiC纳米晶须的显微组织并探讨了其生长机理.研究表明,较高的生长温度、SiO和CO的局部过饱和蒸汽压是此方法能够大量制备β-SiC纳米晶须的关键因素.     

纳米WO3制备方法的研究进展

将新型气敏材料ＷＯ３制成纳米级粒子,会大大提高其灵敏度。指出了纳米三氧化钨在气敏材料领域的应用前景,并着重对纳米三氧化钨的制备方法进行了评述。     

硬脂酸法制备纳米ZrO2

以氧氯化锆为原料，采用硬脂酸溶胶工艺制备出了纯氧化锆及钇稳定的氧化锆（YSZ）纳米晶。用傅立叶变换红外光谱（FT－IR）和热重（TG）、差热（DTA）分析仪对反应历程进行了分析，X射线衍射仪（XRD）进行物相分析及粒径计算，透射电镜（TEM）观察粒子形貌。结果表明，该工艺方法简单且制备的纳米晶颗粒均匀，分散性较好。     

纳米ZrO2对合成不饱和聚酯树脂的影响

用“反应法”制备纳米ZrO2／UPR．是将纳米ZrO2粉在合成不饱和聚酯时加入。用正交优选试验得到合成树脂最佳配方为：二元酸与二元醇的摩尔比是1：1，饱和酸与不饱和酸的摩尔比是1：1，纳米ZrO2含量是7％，邻苯二甲酸酐与己二酸的摩尔比是1：1，过氧化苯甲酰用量为1％。经测试．纳米ZrO2／UPR弯曲强度和冲击强度分别为121．3MPa，10．1kJ／m^2．较UPR分别提高28．4％和16．1％，得到了同时增韧增强的树脂。     

加压干燥法制备无硬团聚氧化铝纳米粉

用加压干燥法制备了粒径５ｎｍ的左右的无硬团聚Ａｌ２Ｏ３纳为粉,对粉体进行了透射电（ＴＥＭ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、热重（ＴＧ）、差热（ＤＴＡ）,比表面积、团聚体密度及粒度分布等表征,加压干燥法是一一种控制硬团聚的有效手段,用此法所得粉体尺寸小,分布均匀、比表面积大,而且无硬团聚体。     

激光衍射法测量ZrO2粉末粒度实验条件的优化研究

利用激光衍射法对ZrO2粉末进行粒度测量，分别从分散介质和样品浓度对测量条件进行优化设计。采用含0.2%，0.4%，0.6%，0.8%及1.0%的六偏磷酸钠水溶液，在样品浓度为7%，10%，13%和16%的情况下进行粒径分析。结果表明，在0.2%-0.4%的六偏磷酸钠溶液下，样品浓度为7%左右时所测得的结果较为理想。     

纳米TiO2对不饱和聚酯树脂(TiO2/UPR)的改性

将纳米TiO2粉加入到不饱和聚酯中进行同时增韧增强改性，在用简支梁冲击强度表征纳米TiO2／UPR的韧性时，发现树脂有明显的脆韧转变现象，在脆－韧转变点TiO2含量为6％（质量分数），纳米TiO2/UPR弯曲强度和冲击强度分别比UPR提高了55％和46％。在扫描电子显微镜下观测纳米TiO2／UPR的冲击断口形貌时发现，在脆－韧转变点附近纳米TiO2／UPR的微观形态发生了从脆性断裂到韧性断裂的形貌特征。     

纳米 TiO_2结构稳定性和德拜温度与粒度的关系

用溶胶-凝胶法制备了不同粒度的锐钛矿 TiO_2纳米粉末。当热处理温度不大于520℃时,可以得到稳定的单相锐钛矿结构。用 X 射线衍射方法测量了不同粒度的德拜温度和点阵参数的变化。实验发现,点阵参数和德拜温度的平方都与粒度的倒数成正比,这可能是纳米晶粒的表面张力作用引起的。     

用溶胶-凝胶法制备的纳米 TiO_2粉末的结构

本文采用溶胶-凝胶法制备出纳米 TiO_(2)粉末,并通过热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、X 射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等实验手段研究了其微观结构及形貌随着热处理温度(T_a)变化的规律。当热处理温度低于500℃时,TiO_2粉末的平均晶粒和颗粒尺寸均小于20nm,所有晶粒均为锐钛矿结构。当热处理温度高于550℃时,TiO_2颗粒及晶粒迅速长大,并且样品中开始出现金红石结构的TiO_2晶粒。当热处理温度高于800℃时,样品中所有晶粒均为金红石结构。     

Sol—Gel法制备ZrO2—SnO2薄膜的常温气敏机理

根据Ｓｏｌ－Ｇｅｌ工艺制备的ＺｒＯ２－ＳｎＯ２薄膜的气敏性能数据，提出了常温下ＳｎＯ２（ＺｒＯ２）薄膜对Ｈ２Ｓ的气敏机理模型。根据此模型所得定量分析结果与实验结果一致。     

纳米TiO2填充聚醚砜酮复合材料的摩擦学性能

采用热压成型的方法制备了纳米TiO2填充聚醚砜酮(PPESK)复合材料，在MM—2000摩擦磨损试验机上考察了干摩擦条件下纳米TiO2含量以及试验载荷对复合材料摩擦磨损性能的影响，并利用扫描电子显微镜(SEM)观察分析PPESK及纳米TiO2／PPESK复合材料磨损表面形貌及磨损机理。结果表明，添加少量纳米TiO2即可以明显提高PPESK的耐磨性，当纳米TiO2含量超过2．5％(体积)时，其耐磨性随填料含量变化不明显，载荷对纳米TiO2填充PPESK复合材料磨损率的影响不大。在低含量时(＜2．5％)，纳米TiO2具有减摩效果，高含量时反而比未填充时大；随量载荷的增加，填充PPESK的摩擦系数显著降低。     

超临界CO2流体干燥合成ZrO2气凝胶及其表征

以无机盐为原料,采用沉淀法结合超临界CO2流体干燥技术成功地制备了ZrO2气凝胶.借助TG/DSC、XRD、TEM、DLS以及N2物理吸附等手段对其性能进行表征.结果显示,超临界CO2流体干燥可以有效地防止干燥过程中胶体粒子之间的硬团聚作用,在基本保持湿凝胶网络结构的情况下实现液相的脱除,从而使合成的ZrO2具有高比表面积和大孔体积等特点.此外,样品的TEM和DLS分析显示,纳米ZrO2颗粒首先形成具有空间网络结构的簇团,尺寸为数百个纳米的簇团堆积形成ZrO2气凝胶;气凝胶的空间网络结构特征在中等温度的热处理过程中不会遭到完全破坏.     

溶胶—凝胶法制备的Al2O3感湿膜及其性质

用溶液－凝胶方法，采用电泳工艺在Ａｌ基片上制成Ａｌ２Ｏ３薄膜，膜物质主要是非晶态，但含有少量微晶。随着热处理温度的升高，微晶含量增加。这种湿敏膜在中、高湿区有良好的感湿性能。