钼硅蓝分光光度法测定赤铁矿中二氧化硅

在硫酸介质中,正硅酸与钼酸反应生成硅钼黄,硫酸亚铁还原为硅钼蓝,用分光光度法间接测定二氧化硅含量。测定波长采用680nm,二氧化硅质量浓度在0~1.0 mg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程A=0.8633C-0.0129,相关系数为0.9997。方法用于测定赤铁矿中高含量二氧化硅,相对标准偏差(n=6)不大于2.00%,加标回收率(n=6)在97.0%~99.7%之间。     

碱融-钼蓝分光光度法测定赤铁矿中二氧化硅和磷

基于二氧化硅和磷可以与钼酸形成各自的杂多酸络合物的特点,采用高温下碱熔融试样的前处理方法,结合钼酸分光光度法,测定赤铁矿中的二氧化硅和磷的含量。在一定范围内,吸光度与二氧化硅和磷的浓度呈良好的线性关系,测定结果符合生产要求。     

硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

钼兰差示比色法测定硅酸盐单矿物中高含量二氧化硅

硅钼兰比色法测定硅,因其有较高的灵敏度、稳定性和操作简单快速等优点,早已得到广泛应用。我所原用的硅钼兰比色法测定二氧化硅,在生产中对石灰石,白云石,铁矿等矿样的测定结果是比较满意的。但用于测定硅酸盐单矿物中高含量二氧化硅,还在较大距离,主要是由于硅酸     

铝金属中少量硅的光电比色测定

一、绪言纯铝或铝合金中少量硅的测定,用重量法比较困难,最适用的是比色分析法。硅的比色分析是利用两个反应:硅酸与钼酸铵在弱酸性溶液中反应为黄色的硅钼酸;或用适当的还原剂将硅钼酸还原为蓝色的钼蓝。後一反应的灵敏度较高,但影响反应的因素很多,有时所得钼蓝颜色不够稳定。因此,在近来一些文献中,对少量硅的比色分析有的采用前一反应,虽然它的灵敏度较低,但是反应条件比较容易控制。作者参考了Др.Л.Эрдеи和Е.А.Пе-регуд的研究之後,选用抗坏血酸作还原剂,在酒石酸存在下还原硅钼酸为钼蓝,并测定了反应     

油田有机添加剂对硅酸钠溶液聚合沉积的影响

采用硅钼蓝分光光度法、X射线衍射和扫描电子显微镜表征方法研究了水相硅酸钠的聚合规律,以及油田添加剂乙醇、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对硅酸聚合沉积的影响和作用机理。结果表明,水溶液中硅酸浓度的升高及pH值的降低均会促进硅酸聚合程度,并加速沉积形成块状无定型二氧化硅;乙醇、SDBS能够促进硅酸聚合沉积形成200～500 nm的球形无定型二氧化硅;HPAM能够抑制硅酸聚合,沉积形成30～100 nm的球形无定型二氧化硅。     

冷却水中二氧化硅含量的测定——光度法测定的诸影响因素的探讨

本文研究了硅钼酸生成反应的诸影响因素—测定波长、酸度、钼酸盐浓度、反应温度、显色时间和基准物质等。明确了冷却水监控中主要误差的来源。对有些现行的二氧化硅测定方法,提出了我们的看法。     

大气中二氧化硅光度法测定方法的研究

飘尘中的二氧化硅用盐酸溶解后,在氢氧化钠的碱性条件下与钼酸盐生成黄色的硅钼酸进行比色测定。     

分光光度法测高纯氧化铁中的微量硅

研究了用４，７－二苯基邻菲罗啉为显色剂，分光光度法测定高纯氧化铁中微量硅的方法，探讨了四氟化硅的定量分离，硅钼酸的萃取，钼酸（ＶＩ）还原为钼（Ⅲ）等的最佳条件，结果表明，硅的回收率≥９９％，相对标准偏差≤２．２％。     

硅铁中硅的快速测定法

采用压力釜溶解试样，用钼酸接光度法测定硅铁中的硅，可在一天内完成，且能达到标准方法具有的精密度和准确度，并研究了最适条件。     

铜冶炼系统物料测定硅的几种方法概述

在铜冶炼系统当中,铜精矿,辅料石英石及铜炉渣都是含硅的复杂化合物,准确测定硅的含量对铜冶炼生产至关重要。简要阐述了硅酸脱水重量法、氟硅酸钾容量法及硅钼杂多酸光度法测定硅的方法原理及相关注意事项。在实际分析工作当中,应根据物料含硅量不同,选择合适的方法,就能得到准确的结果。     

钼蓝光度法测定铬铁矿中二氧化硅的含量

采用氢氧化钠-过氧化钠混合溶剂分解样品,研究了以硫脲为还原剂硅钼蓝分光光度法测定铬铁矿中的二氧化硅的适宜条件。经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符,方法精密度RSD≤4%。     

氧化铝中二氧化硅含量测定方法的改进

介绍了用钼蓝分光光度法测定氧化铝中二氧化硅的含量，在硝酸介质中硅与钼酸盐形成硅钼杂多酸，用抗坏血酸为还原剂，在810nm处测定，本方法测定结果准确，且重现性和稳定性均优于现行标准。     

分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的技术研究

研究建立了分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的方法,用硫酸钼酸铵作显色剂,掩蔽剂改为草酸,还原剂改为硫酸亚铁铵,还原产物硅钼蓝络合物的颜色深度与二氧化硅的浓度成正比,符合朗伯比尔定律,进行比色测定。采用该方法,锅炉水样的测定结果RSD小于0.60%,加标回收率96%~101%,操作简便,准确度高,重现性好。     

比色法测水玻璃中的二氧化硅

水玻斑中二氧化硅含量的测定,过去通常是采用重量法及氟硅酸钾容量法,也有用钠、硅酸碱连续滴定快速容量法。前两种方法操作烦赘,费时。快速法滴定终点不易掌握,准确度较差。现我们试用硅钼黄比色法测定水玻璃中硅含量,操作简便,快速。经和重量法对照,测定结果绝对误差在±0.4％以下。     

SiO2单分散溶胶微球制备的工艺条件研究

在乙醇介质中,以氨作为催化剂,正硅酸乙酯作为硅源,制备了单分散的二氧化硅溶胶微球。通过激光粒度分析仪及透射电镜测定溶胶粒子的大小。研究了不同工艺参数如催化剂和水的量、硅源的量以及溶剂的类型对二氧化硅粒子大小及形貌的影响,并考察了粒子的形成机理。结果显示:随着氨浓度的升高,溶液初始解离的[OH-]增大,二氧化硅粒子的粒径增大;随着硅源浓度的增加,溶液中水解的中间产物增加,二氧化硅微球的粒径显著增加;在r(水/正硅酸乙酯)值远大于4的情况下,随着初始加入水量的增加,二氧化硅微球的粒径有所增加,但当水量太多时,粒径反而下降;使用不同溶剂作为制备二氧化硅的介质,在丙醇和丁醇中二氧化硅严重团聚,没有得到单分散微球。     

还原剂抗坏血酸溶液配制方法的改进

硅钼蓝分光光度法测定水中的二氧化硅含量所使用的还原剂抗坏血酸溶液很不稳定,有效期仅为一周。通过改进配制方法,在配制抗坏血酸溶液时,加入适量EDTA和冰乙酸,试验测定结果的试验灵敏度、线性关系及准确度均符合硅钼蓝分光光度法的技术要求。改进后的抗坏血酸溶液贮存于棕色瓶中,可以稳定90d。     

称量法测定硫铝酸盐水泥二氧化硅的研究

目前硫铝酸盐水泥中二氧化硅测定采用分光光度法和氟硅酸钾容量法，本文对称量法测定做了相应研究，采用硼砂-碳酸钾混合熔剂熔融，盐酸溶解，于沸水浴上加热蒸发使硅酸凝聚，最后由氢氟酸处理沉淀。     

影响煤灰中二氧化硅测定结果的因素

介绍了影响动物凝聚重量法测定煤灰中二氧硅含量的主要因素,提出了提高重量法测定结果粗度的方法,如再将此结果与用硅钼兰比色法回收的滤液中二氧化硅的测定结果相复合,可使煤灰中二氧化硅的测定结果更准确。     

分光光度法测定燃料油中硅含量

以氨基磺酸为显色剂,用分光光度法测定燃料油中硅含量.考察了测定条件:在酒石酸及硫酸介质中,最大波长位于815 nm,二氧化硅浓度在0～250 μg范围内符合比尔定律,线性关系较好.实验结果显示,该方法适用于燃料油中硅含量的测定,结果满意.