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以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(So l-gel)法制备了掺杂锡离子的纳米T iO 2粉末。采用透射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物相、形貌和热稳定性进行了表征。通过粉体对苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明5%Sn4 -T iO 2具有良好的光催化氧化性能。 相似文献
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以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂铁的纳米TiO2粉末.采用X衍射仪对粉体的物相进行了表征.样品经500℃焙烧2 h后,摩尔分数0.02%Fe3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构.通过粉体对对硝基苯酚的降解情况进行了光催化活性测试,结果表明,与纯TiO2相比,Fe3+-TiO2的光催化活性有较大提高,当Fe3+的掺入量为摩尔分数0.02%时催化活性最高.以高压汞灯为光源,对硝基苯酚的初始浓度为50 mg·L-1、0.02%(摩尔分数)Fe3+-TiO2催化剂投加量为1.0 g·L-1时,对硝基苯酚的光催化降解效果最好. 相似文献
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掺杂铁的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(So l-gel)法制备了掺杂铁的纳米T iO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后,0.02%(摩尔分数)Fe3 -T iO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,Fe3 -T iO2的光催化活性有较大提高,当Fe3 的掺入量为摩尔比0.02%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50m g.L-1、催化剂0.02%(摩尔分数)-T iO2投加量为1.0g.-L 1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(So l-gel)法制备了掺杂镨的纳米T iO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后,0.5%(摩尔分数)P r3 -T iO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对对硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,P r3 -T iO2的光催化活性有较大提高,当P r3 的掺入量为摩尔比0.5%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,对硝基苯酚的初始浓度为50m g.L-1、催化剂0.5%(摩尔分数)P r3 -T iO2投加量为1.0 g.L-1时,对硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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掺杂镨的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂镨的纳米T iO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后,0.5%(摩尔分数)Pr3 -T iO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,Pr3 -T iO2的光催化活性有较大提高,当Pr3 的掺入量为摩尔比0.5%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50m g.-L 1、催化剂0.5%(摩尔分数)Pr3 -T iO2投加量为1.0g.L-1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛及其对苯酚的光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了纳米TiO2粉末。采用透射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物相、形貌和热稳定性进行了表征。通过粉体对苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明TiO2具有良好的光催化氧化性能。 相似文献
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采用金属钇掺杂改性,以钛酸四丁酯为主要原料,在室温下,利用溶胶-凝胶法制备了Y3+掺杂纳米TiO2光催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)方法分析其改性机制;掺钇纳米TiO2光催化剂经太阳光照射后,用分光光度计测量光催化降解反应后甲基橙溶液浓度的变化,考察其光催化活性;研究了掺杂量和焙烧温度对光催化活性的影响。结果表明,Y3+掺杂能有效地抑制锐钛矿型TiO2向金红石型TiO2的转化,可使纳米TiO2的衍射峰宽化,粒径从80.5 nm降低到42.15 nm,掺杂量为1.2%,焙烧温度在400℃左右时,能够有效地提高TiO2光催化剂光催化活性。 相似文献
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采用水热法,以Ti(SO4)2为钛源,KIO3为掺碘剂制备了具有高可见光活性,高稳定性的二氧化钛包裹碘单质(I2/TiO2)光催化剂.利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线晶体粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等表征手段对样品进行表征.结果表明,I2/TiO2中除含有锐钛矿相二氧化钛外、还含有碘单质和碘酸;I2/TiO2粒径大小为45 nm左右;在波长384 nm至700 nm范围内,该催化剂有强烈的吸收.探讨了该催化剂的形成过程和可见光催化机理.以苯酚降解反应为探针,测定了I2/TiO2光催化活性.结果显示:在全谱光源照射下I2/TiO2活性略高于P25,在可见光范围内其活性是P25的3倍多.确定了降解苯酚的最佳条件:全谱光源照射,投加量为0.5 g/L,苯酚浓度大于10 mg/L,溶液pH为3.2.I2/TiO2重复使用4次后,催化活性没有明显下降. 相似文献
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以低浓度模拟苯酚废水为处理对象,研究了自制ILs-TiO2光催化剂的光催化活性,考察了苯酚废水的初始浓度、光催化剂投加量、紫外光照强度等条件对降解效率的影响,并初步探讨了其反应动力学。结果表明,ILs-TiO2光催化剂对苯酚的光催化降解反应符合一级动力学方程,光催化降解速率随苯酚的初始浓度增加而降低,催化剂的最佳投加量为300 mgTiO2/L,随着光照强度的增加,降解速率增高。 相似文献
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以不同预处理方法处理的竹炭为载体、钛酸四正丁酯为钛源,采用溶胶一凝胶法制备了TiO2/竹炭复合材料。以紫外灯为光源,通过一定浓度苯酚模拟废水的降解反应,考察TiO2/竹炭复合体催化剂的光催化活性,探讨了催化剂制备中竹炭的预处理方法对苯酚溶液的光催化反应的影响。结果表明,经NaOH溶液预处理的TiO2/竹炭复合材料具有较高的光催化活性,当TiO2负载量为40%、焙烧温度为500℃、焙烧时间为120min时,制备的催化剂苯酚的最高降解率达40%,同时对催化剂的XRD、SEM和IR进行了表征。结果表明,所制备的TiO2/竹炭复合材料经过500℃焙烧后,其负载的TiO2主要呈锐钛矿型结构,TiO2在竹炭表面上呈均匀分散,同时TiO2改性后的竹炭,其表面化学活性较高的、氧化性的基团增多,从而有助于增强竹炭与TiO2的复合,提高催化剂对苯酚的降解活性。 相似文献
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用TiO_2薄膜作催化剂降解苯酚的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文主要研究了TiO2薄膜在光催化下对溶液苯酚的转化,利用高速液相色谱仪对降解过程中的中间产物进行了分析测定。并且讨论了不同的薄膜基片和晶型对转化率的影响。 相似文献
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