紫外标准加入法测定甘蔗叶中的维 C 含量

本文报道了采用紫外标准加入法,测定甘蔗叶中抗坏血酸含量。样品用重蒸水提取,加入系列标准品测定。该法平均回收率97.04%,变异系数0.28%。     

标准加入法测定水泥中的氟含量

在GB１７６－９６中氟的测定（代用法）测定水泥生、熟料中氟的含量时，因Ca２＋、Mg２＋、Fe３＋、Al３＋、H＋（OH－）的大量存在，它们能与F－生成稳定的络合物或难溶化合物，使测得的CaF２值比实际的含量偏低，与实际生产中的萤石的掺量不符。虽然大部分干扰可以通过调节pH、加入过量的柠檬酸三钠掩蔽剂改善，但都不能彻底解决，其中以Fe３＋、Al３＋的干扰最为严重。所以，对于水泥这样的高Fe３＋、高Al３＋、低F－样品中氟的准确测定，至今仍是一个难题。标准加入法能较好地解决这个问题。归纳起来，标准加入法有以下几个方面…     

标准加入原子吸收法测定水泥中的碱含量

1 引言 水泥中的碱含量在其生产和使用过程中都是有害的成分。近年来,随着新型干法窑外分解技术的推广和普及,水泥及其原料中的碱含量已被人们所重视,CB175—92水泥标准对水泥中的碱含量有了明确的技术要求。此外,碱骨料反应对砼结构也产生不良影响。本文介绍一种通过选择分析谱线,采用标准加入原子吸收法测定水泥中的碱含量的方法,不需对样品进行稀释或添加基体改进剂,直接进行测试,简便,快速,结果准确,可靠。     

标准加入法测定微量铜

目前,国内微量铜的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。本文不用标样而用分析纯的铜溶与硝酸配成含一定量铜的溶液作为标准溶液,在相同试液中加入不同体积的铜标准溶液,用铜的含量和吸光度绘制标准曲线,将际准曲线反向延长与横轴相交,交点到原点的距离即为试样中铜的含量。实验表明,本法可用来校正标样,尤其对一些小型企业来讲,在没有标样的情况下,也可对未知试样     

简易标准加入法测定复合肥料中的钾,钠

本文采用简易标准加入法测定复合肥料中的钾、钠。既克服了标准曲线法配制标准系列的困难,又克服了标准加入法操作麻烦、费时的不足,在试样组成基本恒定且批量多的情况下,该法简易、准确,具有实用意义。     

利用标准加入法测定化学试剂中微量铁

采用标准加入法,在醋酸钠－－醋酸的缓冲溶液及还原剂存在的条件下,邻二氮菲作显色剂测定酸、碱、盐多种试剂中的杂质铁取得满意的结果。     

标准曲线法、标准加入法和标准物质法测定磷矿石中氧化镁含量对比

采用电感耦合等离子体发射光谱仪,选择标准曲线法、标准加入法和标准物质法3种定量分析方法对磷矿石中的氧化镁含量进行测定.结果显示:3种方法线性均能满足要求,相关系数都大于0.999 8;在测定实际样品时,对于氧化镁含量低的磷矿石,3种方法测定结果的准确度和精密度相差不大,均在测定误差允许范围之内;对于氧化镁含量较高的磷矿...     

劣质煤发热量的标准加入法测定

测定劣质煤的发热量时，在煤样中加入标准苯甲酸，帮助样品燃烧完全。测定出此混合样的弹简发热量，则煤样的弹简发热量等于混合样弹简发出的热量减去标准苯甲酸所发出的热量再除以煤样质量，根据弹简发热量即可算出煤样的高低位发热量。     

原子吸收标准加入法测定染料中铜含量

采用原子吸收光谱标准加入法测定染料中微量铜含量,方法简便快速,特征浓度为0.299μg/mL·1%,检出极限为0.002μg/mL,百分回收率为99.2%.     

离子选择电极标准加入法测定磷酸中的氯离子

采用离子选择电极标准加入法测定磷酸中的氯离子,优化测定条件,包括调节pH≥4消除铁、锰等金属离子的干扰,在pH 3～4的条件下测定等。该方法相对标准偏差小于3.8%,加标回收率98%～104%,准确度高,精密性好,操作简便、快速。     

GC-NPD标准加入法测定有机磷的实验室比对方法

采用标准加入法定量,建立了甘蓝中同时测定5种常用有机磷(敌敌畏、甲基对硫磷、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷)的气相色谱方法.用乙腈振荡提取残留在样品中的5种有机磷农药,采用NPD检测器对其进行测定.所测定的5种有机磷在DB-1701毛细管柱上得到了很好的分离.重复性实验中相对标准偏差为2.7040%～3.5095%,检测限为0.005～0.01 mg/kg.实验室比对中,测定同一样品中不同质量浓度的多农残,单点回收率不稳定,误差较大,标准加入法消除了基质的影响,克服了上述定量不准确的问题,在0.05～1.5 mg/L范围内有良好的线性关系.验证实验中,相对误差范围为1.2975～3.2779.     

微波消解-原子荧光-标准加入法测定硫磺中微量砷含量

本着减少环境污染、提高工作效率,建立了一种操作简单、准确测定硫磺中微量砷的微波消解．原子荧光．标准加入法。采用HNO,对硫磺进行微波消解,功率经过14min达到600W并保持20min;光电倍增管负高压为280V,灯电流为80mA,原子化器高度为8mm,载气流量为300mL／min,屏蔽气流量为800ml/min;采用标准加入法对样品中微量砷进行定量。结果表明,砷的线性范围为：0．25～15μg/L（r=0．9999）,检出限为：0．03ug／L,加标平均回收率为99．6％（RSD≤1．8％）。与用于硫磺中砷含量测定的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（Ag．DDC）相比较．微波消解-原子荧光-标准加入法具有样品用量少、所需试剂种类少、无环境污染、操作简单、灵敏度高、测量数据准确等优点,适合硫磺中微量砷含量的检测。     

连续标准加入法测定磷石膏含氟量

用离子选择电极法测量磷石膏中氟的含量 ,通常采用标准曲线法和标准加入法。但工作中 ,由于试样与标准内基体不同 ,标准曲线法电极在 2种介质中往往导致测量误差。而 1次性标准加入法 ,由于电极斜率与电极本身因素 ,以及环境、基体组成等因素有关 ,往往偏离理论值。为了克服上述 2种情况引起的误差 ,在相同基体情况下利用标准连续加入法 ,分别测出对应电位值。在格氏作图纸上 ,利用标准液加入量 Vs与 Ei的线性关系作图 ,将直线延长至与横轴相交 ,测得切点 Vs值 ,然后按公式计算出试样中的氟含量。应用格氏作图法比使用一般方格纸作图更简…     

FAAS-标准加入法测定浴盐类化妆品的铅

目的:在不分离样品溶液基础上,通过简化样品处理,找出更便捷、准确的检测方法。方法:使用标准加入法和MIBK萃取后标准曲线法测定浴盐样品的铅,比较两种方法消除干扰的效果。结果:使用标准加入法有效解决了各种消解方法所不能达到的除盐效果并且操作简便,结果的相对标准偏差<2%,回收率在98.5%～104.7%。     

原子吸收标准加入法测定食品保鲜剂中微量钾

采用火焰原子吸收光谱标准加入法测定食品保鲜剂中微量钾元素,并以原子吸收工作站处理有关数据和图表。本方法适于工厂实验室快速分析,特征浓度为10．7μg／mL。1％检出极限为0．567μg/mL,回收率为98．4％。     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

标准加入-电感耦合等离子体发射光谱法测定试剂级硝酸银中的Cu、Fe和Pb含量

本文以抗坏血酸为沉淀剂处理硝酸银样品,处理后的滤液采用标准加入法,引入电感耦合等离子体光谱仪(ICP-AES)进行测定。结果表明,ICP-AES法精密度高,加标回收率好,满足分析要求。本方法中各元素范围在0. 4～6. 0μg/g,各元素检出限为0. 010～0. 029μg/g。     

电感耦合等离子体发射光谱法-标准加入法测定磷矿中铅镉含量

用王水溶解样品,利用标准加入法消除基体干扰,使用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)得到样品溶液的浓度。方法检出限为Pb 0.017μg/mL、Cd0.002μg/mL,加标回收率在96.6%～108.4%,相对标准偏差(RSD)在1.87%～3.51%之间(n=11)。此法方法操作简单,精密度好,准确度高,特别适用于铅、镉含量较低的磷矿检测,满足出口磷矿检测质量要求。     

差示光度法中的标准加入法测定水泥中的MgO

研究了用铬黑T做显色剂,以EGTA掩蔽干扰离子,用差示分光光度法中的标准加入法测定水泥中的氧化镁.在pH 10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,铬黑T与镁形成稳定的配合物,其最大吸收波长是530 nm;镁在0.06～0.5 μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数ε为2.23×104 L·mol-1·cm-1.该方法测定时间短,操作简便,不仅能用来测定高浓度的物质,而且还可以消除背景的影响,所用试剂及仪器价格低廉.     

气相色谱标准加入法测定环己酮中15种微量杂质

建立了同时测定环己酮中环己烷、戊醛、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇等15种微量杂质的气相色谱分析方法。采用CP-Wax 52CB 50 m×0.32 mm×1.2μm毛细管柱、程序升降温控制进行分离,采用标准加入法定量。该法具有较好的重复性和高精确度,各组分相对标准偏差0.54%~2.90%,加标回收率97.56%~101.77%。在环己酮样品检测中表现了较高的检测准确性。