水解聚马来酸酐阻垢性能的研究

用静态阻垢方法研究水解聚马来酸酐（简称ＨＰＭＡ）的阻垢性能。探讨其阻垢率与阻垢剂用量，Ｃａ＾２＋浓度，配制水的配比，溶液的温度和溶液的ＰＨ值之间的关系。结果表明，水解聚马来酸酐的阻垢性能好，耐高温，对溶液的ＰＨ值适用范围宽，具有广阔的应用湔     

含膦水解聚马来酸酐对硫酸钙的阻垢性能研究

研究了含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)对硫酸钙的阻垢性能,探讨了阻垢剂浓度、pH值、Ca2+浓度、时间、温度等因素对硫酸钙阻垢性能的影响。结果表明,当PHPMA浓度为5 mg/L,Ca2+浓度<3.5 g/L,pH=4~11,时间<30 h,温度<80℃的范围使用时,PHPMA对硫酸钙具有良好的阻垢性能,阻垢率达87%以上。     

水解聚马来酸酐,乙醇胺阻垢性能研究

用静态沉淀法研究了水解聚马来酸酐,乙醇胺在不同阻垢剂用量,ＰＨ值、硬度、碱度条件进行下的阻垢性能、与传统水垢抑方法相比,具有成本低、处理水量大、操作方便、适用范围宽、阻垢效率高、不污染环境等优点。     

含膦水解聚马来酸酐的绿色合成研究

探讨了以水为溶剂,以体积分数30%的过氧化氢为引发剂,在催化剂作用下,一步合成含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)的最佳条件.实验结果表明,合成含膦水解聚马来酸酐的最佳条件为:m(MA):m(NaH2PO2·H2O)=9:3,V(H2O):V(H2O2)=11:9,反应温度95℃,反应时间3.0 h.在此条件下所得含膦水解聚马来酸酐比水解聚马来酸酐稳定.含膦量低于3%,不会对水体造成污染,所得的产品在加药质量浓度为0.5 mg/L时,阻垢率达97.96%,缓蚀率达83.47%.     

水解聚马来酸酐的合成及阻垢性能的测定

以水为溶剂 ,H2 O2 为引发剂 ,在自制催化剂作用下 ,生产出符合要求的澄清透明棕黄色水解聚马来酸酐产品 ,产品溴值小于 2 5mg/g ,收率达 98% ,分子量大于 3 0 0 ,并用静态法测定了产品在不同阻垢剂用量、pH值、硬度、碱度条件下的阻垢性能     

新型水处理剂低膦水解聚马来酸酐的合成

以马来酸酐(MA)、双氧水、次磷酸盐为原料,在催化剂的作用下,采用水溶液聚合法,合成出低膦水解聚马来酸酐(HPMA)。合成低膦HPMA的最佳工艺条件为:反应温度110~120℃,反应3 h,催化剂用量为0.05%时,得到固含量为50%的浅黄色透明液体低膦(含磷3%)水解聚马来酸酐。缓蚀阻垢性能研究结果表明,HPMA具有良好的缓蚀、阻垢性能,HPMA药剂浓度为3.0 mg/L时,阻垢率和缓蚀率分别为33.9%和39.38%。     

水解聚马来酸酐的合成工艺及其性能测试

研究了以水为溶剂,w(H2O2)=30%为引发剂,在自制催化剂作用下,一步合成了水解聚马来酸酐(HPMA),并探讨了水解聚马来酸酐的用量、pH值、硬度、碱度、温度、时间与水解聚马来酸酐对CaCO3阻垢性能的关系。结果表明:该水解聚马来酸酐对CaCO3具有良好的阻垢性能,在pH=6～9,ρ(Ca2 )=250mg/L,ρ(HCO-3)=250mg/L,ρ(HPMA)=0.5mg/L时,阻垢率达99.87%,且具有较好的耐温性和时效性。     

低膦水解聚马来酸酐阻垢剂合成研究

以水为溶剂,均相催化引发H2O2产生.OH,合成了低膦水解聚马来酸酐(PHPMA)阻垢剂。研究了原料质量配比、反应温度、催化剂加量、反应时间及阻垢剂加量对阻垢效果的影响。得出最佳合成工艺:m(马来酸酐)∶m(次亚磷酸钠)∶m(引发剂)∶m(水)=12∶4.5∶13∶12,催化剂用量为0.05%,反应时间3 h,温度95℃。PHPMA投加质量浓度为4 mg/L时,其静态阻垢率达99.61%。结果表明,采用均相催化能够合成低膦水解聚马来酸酐高效阻垢剂。     

NH-321型阻垢缓蚀剂的性能研究

本文采用静态阻垢和静态挂片失重法对NH-321型水处理剂的阻垢和缓蚀性能进行评定。讨论了有机膦酸HEDP，HPMA的优良阻垢性能以及铜缓蚀剂BTA对铜和铜合金的缓蚀作用。     

水解聚马来酸酐阻垢性能评价方法的改进和商核

分析了常规的静态阻垢法在阻垢剂阻垢率测定方面存在的片面之处,尝试着改进了该方法结果分析时的钙离子测定过程.以水解聚马来酸酐为阻垢剂进行实验验证,结果表明,此种改进方法使加热前后溶液中钙离子的含量变化反映出的阻垢率更加全面、准确.     

聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀阻垢性能研究

在实验室以马来酸酐为原料通过催化聚合制备聚环氧琥珀酸(PESA),通过对影响PESA缓蚀阻垢性能的三个合成条件(聚合反应的时间、温度和引发剂加量)设置三因素三水平正交试验组,确定PESA最佳聚合条件为:聚合反应时间为3h,温度为85℃、引发剂加量(Cat/MA)为0.07:1。在该最优条件下合成PESA,当其加量为40mg/L时,对钙离子浓度小于500mg/L的溶液阻垢效率达到100%,对钙离子浓度为600-700mg/L的溶液阻垢效率达到85%以上;PESA加量为40mg/L时,能将P110钢在温度为50℃、pH=6的腐蚀介质中的腐蚀速率控制在0.069mm/a。     

马铃薯淀粉的缓蚀阻垢性能研究(Ⅰ)

为了减轻和避免目前的缓蚀阻垢剂排放对环境造成的污染。以天然马铃薯类淀粉勾原料。采用了静态阻垢法和静态挂片法对其缓蚀阻垢性能进行了研究。结果表明：马铃薯类淀粉对碳钢、铝、铜、不锈钢的缓蚀率最高分别可达到96．95％、78．33％、82．86％、90．24％。     

膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂的合成及性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、亚磷酸钠为原料,过硫酸铵APS为引发剂,通过水溶液聚合法合成了膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂,研究了合成条件对阻垢剂性能的影响,评价了其对碳酸钙的防垢性能及其缓蚀性能。实验结果表明,当单体的物质量配比n(MA):n(AA)=2:1,亚磷酸钠用量为单体总量的15%,引发剂用量为单体总量的6%,75℃条件下反应5h合成的共聚物阻垢剂加量在10mg/L时的防垢率达95%以上,有较好的缓蚀效果。     

聚马来酸水相合成及防垢性能

以水为溶剂,w(H2O2)=30%的双氧水为引发剂,在过渡金属离子催化作用下合成了聚马来酸,以溴值、防垢率为指标确定了催化剂、引发剂及反应温度等合成条件。实验结果表明,在催化剂用量为30μg/g(单体)、m(引发剂)∶m(马来酸酐)=1∶2、引发剂滴加3h、反应温度100℃条件下的合成产物,溴值低于150mg/g,产品质量浓度为8mg/L时,防垢率达93 52%;产品与1 羟基亚乙基二膦酸(HEDP)按质量比1∶1复配后,总的质量浓度2mg/L时防垢率即可达90 0%以上,具有明显的协同效应。     

聚天冬氨酸的合成与阻垢缓蚀性能评述

主要介绍了聚天冬氨酸的合成工艺，包括：单体合成、单体聚合以及产物的处理等。同时，对聚天冬氨酸的阻垢与缓蚀性能做了阐述。     

聚马来酸的合成研究

采用自由基聚合方法,以H2O2为引发剂,在多价金属离子存在的条件下,合成了聚马来酸,并研究了合成条件对其性能的影响。     

羧乙基硫代丁二酸水介质合成及阻垢缓蚀性能研究

采用水介质由巯基丙酸与顺丁烯二酸酐反应得到羧乙基硫代丁二酸(CETSA),并采用IR、1 HNMR及13 C NMR进行了结构表征。探讨了阴离子交换树脂、阳离子交换树脂及硫酸对反应的催化作用,结果表明三种催化剂催化效果相近。测定了CETSA钙螯合值为3119mg/g,阻垢性能及缓蚀性能测试表明,当CETSA质量浓度大于1.0×10-5时,阻垢率大于99%,CETSA对金属镁、锌有明显的缓蚀作用。     

马尾松木素磺酸钠分散、阻垢、缓蚀性能的研究

测定了木素磺酸钠 (木钠 )在循环冷却水中的分散、阻垢和缓蚀性能。研究发现 ,由于木钠能够大幅度增加碳酸钙颗粒的Zeta电位 ,使其对碳酸钙有较好的分散作用 ;木钠能络合部分Ca2 + ,但是络合能力较弱 ,对碳酸钙的静态阻垢率较低 ,为 2 %～ 5 % ;投加量在小于 5 0× 10 -6kg/L时加快了 2 0 #碳钢的腐蚀 ,大于 10 0× 10 -6kg/L时的缓蚀率为 3%～ 2 0 % ,极化曲线显示木钠属阴极型缓蚀剂     

改性木素磺酸盐GCL2-D1缓蚀阻垢性能研究

采用旋转挂片失重法、电化学极化法以及鼓泡法综合评价了改性木素磺酸盐GCL2-D1的缓蚀阻垢性能。结果表明,GCL2-D1的缓蚀阻垢性能比未改性的木素磺酸盐均有大幅度提高。当质量浓度为50mg·L-1时,GCL2-D1对20#碳钢的缓蚀率可达95%;当质量浓度大于8mg·L-1时,GCL2-D1的阻垢率大于95%。通过对比发现,GCL2-D1的缓蚀和阻垢性能比有机膦缓蚀阻垢剂HEDP好。文中还初步探讨了GCL2-D1的缓蚀阻垢作用机理,GCL2-D1属于混合型缓蚀剂,主要通过在金属表面吸附成膜实现缓蚀作用,其阻垢机理包括络合增溶、分散作用和晶格畸变。