苯丙烯菌酮诱导烟草抗烟草花叶病毒(TMV)及对几种防御酶活性的影响

[目的]考察苯丙烯菌酮(IBC)诱导烟草抗烟草花叶病毒病的效果及其生理生化机制。[方法]通过室内盆栽试验测定苯丙烯菌酮的诱抗效果,通过生理生化方法测定苯丙烯菌酮对8叶期烟草体内防御酶系的影响。[结果]苯丙烯菌酮在200、40、8、1.6、0.32 mg/L质量浓度下,对普通烟草的TMV防治效果分别为42.85%、75%、60.71%、53.58%、46.42%。用质量浓度为40 mg/L药剂处理8叶期烟草,连续施药3次,每次间隔5 d。第3次施药后24 h接种TMV,叶片内SOD、PPO、PAL活性均在7 d达到峰值,分别比接种对照提高50.81%、175.14%、23.44%;POD活性在1 d达到峰值,比接种对照提高29.95%。[结论]当苯丙烯菌酮质量浓度为40 mg/L时,诱导烟草抗TMV的效果最好,对烟草花叶病毒病的防效为75%。同时,使植物体内SOD、POD、PPO、PAL 4种防御酶活性显著提高。     

35%威百亩水剂对人参田杂草的防除效果及安全性

[目的]通过田间药效试验明确35%威百亩水剂对人参田杂草的防除效果和安全性,为威百亩在人参上的登记使用提供理论依据。[方法]通过2年2地田间试验,测定35%威百亩水剂不同施药剂量下进行土壤熏蒸对人参的安全性和除草效果。[结果]35%威百亩水剂在制剂用药量30、60、90 m L/m~2时,对一年生杂草鸭趾草、小飞蓬、藜、稗草、蓼株平均总体防效为73.48%～90.09%,鲜重总体防效为76.12%～95.57%,在试验剂量下未观察到药害发生。[结论]35%威百亩水剂在试验剂量下对人参生长安全,能够有效防除人参田杂草,可以用于人参田苗床杂草的防除。     

天然化合物丁香酚抗烟草花叶病毒病作用机制初探

[目的]初步研究丁香酚对植物病毒病的作用机制.[方法]利用盆栽法测定了丁香酚对烟草花叶病毒病的预防和治疗效果;电镜法观察了丁香酚对病毒粒子的影响;体外混合法测定了丁香酚对烟草花叶病毒外壳蛋白体外聚合的影响.[结果]丁香酚对烟草花叶病毒病具有较好的预防和治疗效果;丁香酚与病毒混合处理后,病毒粒子有断裂现象;丁香酚对TMV外壳蛋白体外聚合有一定的抑制作用.[结论]丁香酚可以作为新型抗病毒剂用于防治作物病毒病.     

黔产乌头中的生物碱成分及其抗烟草花叶病毒(TMV)活性

[目的]对黔产乌头(Aconitun carmichaeli Debx)根部甲醇提取物中碱性氯仿萃取的乌头生物碱总碱进行抗烟草花叶病毒(TMV)活性筛选。[方法]通过活性追踪从总碱中分离鉴定了14个C_(19-)型乌头生物碱成分,采用活体半叶枯斑法进行抗TMV活性筛选。[结果]发现其中achaconitine(11)、hemsleyanine C(12)、talatisamine(14)抗TMV侵染活性明显强于阳性对照药剂宁南霉素。[结论]在30 mg/L质量浓度下,该植物总碱抗TMV侵染抑制率为23.5%。Chaconitine(11)、hemsleyanine C(12)、talatisamine(14)可用于防治烟草花叶病毒的新型抗病毒剂。讨论乌头生物碱抗TMV侵染和增值的构效关系。     

32.7%威百亩水剂防除烟草苗床杂草

威百亩 (ｍｅｔｈａｍ)是兼有除草和杀菌作用的硫代异硫氰酸甲酯类杀线虫剂 ,在湿土中能徐徐分解产生异硫氰酸甲酯 ,此气体与体内阴性活性点结合而呈杀线虫、杀菌及杀草等作用 ,常作为土壤熏蒸剂防除苗床杂草 ,我们于 1 998年进行了 32 .7%威百亩水剂防除烟草苗床杂草试验 ,以明确其除草效果和对烟草的安全性 ,为生产应用提供科学依据。1　材料与方法1 .1　试验概况试验于山东省农科院植保所试验田进行 ,试验苗床平整 ,肥力均匀 ,土壤质地为壤土 ,土壤有机质含量为 1 .3% ,ｐＨ值为 7 2～ 7.3,烟草品种为ＮＣ89,5月 2 1日播种 ,5ｃｍ地温为 …     

新型生物杀菌剂新奥霉素防治烟草花叶病毒病的田间药效

新奥霉素是一种新型生物杀菌剂。对4%新奥霉素水剂防治烟草花叶病毒病进行了田间试验,结果表明,4%新奥霉素水剂对烟草花叶病毒病有很好的防治效果,第3次施药后7 d,900 mL/hm2、1350 mL/hm2和1800 mL/hm2处理对烟草花叶病毒病的防效分别为64.09%、72.19%和75.69%,其效果明显高于对照药剂20%吗胍.乙酸铜可湿性粉剂。     

几种常用消毒剂对烟草黑胫病菌生长的抑制

漂浮育苗是一项较先进的育苗技术,对育苗盘、池膜、剪叶器具和操作的严格消毒是培育无病壮苗的关键环节。为烟叶生产上更合理地选用消毒剂,研究采用浸泡法以甲霜灵为对照药剂,分析了几种常用消毒剂对烟草黑胫病菌菌丝生长和孢子囊产生的抑制作用,结果表明7%有效氯次氯酸钠AS、10%二氧化氯DP、30%有效氯漂白粉DP和高锰酸钾常规浓度,对烟草黑胫病菌均有一定的抑制作用,所有供试消毒药剂中高浓度处理对烟草黑胫病菌均有一定的抑制,并且其抑制作用好于或相当于甲霜灵。不同消毒药剂对烟草黑胫病菌孢子囊产生的抑制以甲霜灵处理抑制率最高。7%有效氯次氯酸钠AS、24%混脂酸·铜(商品名:毒消)EW、10%二氧化氯DP、30%有效氯漂白粉DP、高锰酸钾常规浓度处理、美国消毒剂AS中高浓度处理可有效抑制孢子囊的产生,但与甲霜灵差异不显著。     

霜霉威在烟草中的残留分析方法及消解动态

[目的]评价霜霉威在烟草中的使用的安全性,开展霜霉威在烟草中的残留量与残留降解研究。[方法]进行2年2地田间试验。消解动态试验按照霜霉威33.75 g a.i./hm2一次施于烟株及地面,定期取样;最终残留试验按照霜霉威16.87、25.31 g a.i./hm2分别3次和4次喷药,施药间隔7 d,距收获期7、14、21 d采样。气相色谱仪(氮磷检测器)对霜霉威进行定量分析。[结果]霜霉威在烟草中的消解较快,半衰期为6.5~7.8 d,施药30 d后,烟草中的消解率达到90%以上。按照霜霉威16.87、25.31 g a.i./hm2于烟草现蕾前用药,喷施3、4次,采收间隔为7、14、21 d。收获的烟草中霜霉威残留量为0.14~2.90 mg/kg。[结论]建立的方法满足农药残留分析方法的要求,霜霉威属于易降解农药。     

18.7％烯酰·吡唑酯水分散粒剂对烟草黑胫病的防治效果

[目的]探明18.7%烯酰·吡唑酯水分散粒剂对烟草黑胫病的防治效果。[方法]采用菌丝生长速率法和田间药效试验法。[结果]18.7%烯酰·吡唑酯水分散粒剂对烟草黑胫病菌丝生长的抑制效果最好,EC_(50)值为0.09 mg/L。烟草移栽期和团棵期18.7%烯酰·吡唑酯水分散粒剂864.88 g a.i./hm~2处理对烟草黑胫病防治效果达91.43%,极显著高于对照药剂处理,且能较好地促进烟株的良好生长。[结论]18.7%烯酰·吡唑酯水分散粒剂可作为替代药剂,用于烟草黑胫病的大田防控。     

敌唑酮拌种防治棉苗根病效果好

近年来,我区棉花苗期根病发生普遍,一般地块病苗率30～50%,重的达90%以上,特别重的棉田死苗率高达30%以上,造成严重缺苗断垅。为解决这一问题,1987年我们选用了敌唑酮(三唑酮 多菌酮混合物)、代森锰锌、甲基硫菌灵、多菌灵四种药剂,在聊城市道口铺乡苏楼村三年连作且往年根病严重的棉田进行拌种试验。出苗后15天调查,用25%敌唑酮粉剂按干种子重的0.3%拌种的防病效果最好,为92%;其次是40%甲基硫菌灵按干种子重的0.5%拌种,防效为     

超敏蛋白对烟苗TMV抗性和生长的影响

超敏蛋白是一种新型的诱导植物抗性的生物农药,为了解其在烟苗生产中的使用效果,本文测定了3%超敏蛋白微颗粒剂对烟草花叶病毒(TMV)侵染叶片的保护效果和对烟苗生长的影响。结果表明,超敏蛋白本身对TMV粒子无钝化作用,但可诱导烟草叶片产生TMV抗性。施用3%超敏蛋白微颗粒剂1300倍液能够促进烟苗生长。     

0.5%氨基寡糖素AS对烟草TMV的抑制及作用机制的初步研究

研究了0．5％氨基寡糖素AS（净土灵）6．25mg/L对烟草花叶病毒（TMV）枯斑寄主心叶烟（Nicotiana glutinosa）的预防、治疗和钝化作用及其在烟草上引起的寄主体内防御酶系变化。结果表明,0．5％氨基寡糖素AS喷施24h后接种TMV,对烟草花叶病毒的预防效果为58．5％,对烟草花叶病毒侵染的治疗效果达43．6％,对烟草花叶病毒的钝化效果为11．8％。同时,0．5％氨基寡糖素AS处理可导致烟草品种K326叶片的PAL、POD、SOD活性不同程度提高,表明0．5％氨基寡糖素AS可以诱导烟草对TMV的抗性,提高烟草的免疫能力。     

Enhancing Antibody Response against Small Molecular Hapten with Tobacco Mosaic Virus as a Polyvalent Carrier

Virus nanoparticles (VNPs) have been applied as carrier proteins for effective vaccine development. In this paper, we report the usage of tobacco mosaic virus (TMV) as a carrier for the display of the small molecule estriol (E3), a weakly immunogenic hapten. A highly efficient copper (I)‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition reaction (CuAAC) was performed for the conjugation of E3 onto TMV capsid at tyrosine (Tyr) 139, by which the antigen density could be controlled. The immune properties of these constructs were evaluated in mice. We found that a strong and long‐term antibody response was elicited by conjugating a high density of small molecular haptens on TMV through an oligo(ethylene glycol) (OEG) linker, likely due to the effective activation of B‐cells. This study suggests that TMV can serve as a promising platform to induce strong humoral immune responses and that the optimized conjugation strategy was critical to produce high quality antibodies.     

The Discovery of Novel Ferulic Acid Derivatives Incorporating Substituted Isopropanolamine Moieties as Potential Tobacco Mosaic Virus Helicase Inhibitors

Target-based drug design, a high-efficiency strategy used to guide the development of novel pesticide candidates, has attracted widespread attention. Herein, various natural-derived ferulic acid derivatives incorporating substituted isopropanolamine moieties were designed to target the tobacco mosaic virus (TMV) helicase. Bioassays demonstrating the optimized A₁₉, A₂₀, A₂₉, and A₃₁ displayed excellent in vivo antiviral curative abilities, affording corresponding EC₅₀ values of 251.1, 336.2, 347.1, and 385.5 μg/mL, which visibly surpassed those of commercial ribavirin (655.0 μg/mL). Moreover, configurational analysis shows that the R-forms of target compounds were more beneficial to aggrandize antiviral profiles. Mechanism studies indicate that R-A₁₉ had a strong affinity (K_d = 5.4 μM) to the TMV helicase and inhibited its ability to hydrolyze ATP (50.61% at 200 μM). Meanwhile, A₁₉ could down-regulate the expression of the TMV helicase gene in the host to attenuate viral replication. These results illustrate the excellent inhibitory activity of A₁₉ towards the TMV helicase. Additionally, docking simulations uncovered that R-A₁₉ formed more hydrogen bonds with the TMV helicase in the binding pocket. Recent studies have unambiguously manifested that these designed derivatives could be considered as promising potential helicase-based inhibitors for plant disease control.     

动态皂化萃取法提取茄尼醇的研究

建立了以废次烟叶粗提物为原料,采用乙醇和溶剂油动态皂化方法萃取茄尼醇的工艺。讨论了影响动态皂化反应的主要因素,确定了优化的工艺参数:氢氧化钠为皂化试剂,6号溶剂油为烟叶粗提物的溶剂,体积分数为80%乙醇为氢氧化钠的溶剂,氢氧化钠与烟叶粗提物浸膏的质量比为1∶4,皂化反应时间为2.5 h。结果表明,在优化的条件下,经过动态皂化处理,茄尼醇收率119.4%,比经常规的先皂化后萃取处理收率增加9.3%;烟叶粗提物中的茄尼醇质量分数达到19.6%,比常规皂化处理增加2.94%。此外,采用动态皂化减少了工序,节省了萃取溶剂消耗量,因此该法是一种高效快速萃取茄尼醇的方法。     

土耳其香料烟中关键组分的制备及分析

采用酸碱分离法制备土耳其香料烟中烟草关键组分。通过对比实验确定了最佳工艺条件为:烟叶碎片以乙酸乙酯提取,提取液以φ(乙醇)=95%的水溶液回溶后再以乙酸乙酯复溶,过滤后滤液以w(硫酸)=5%的水溶液和饱和碳酸氢钠溶液处理即得土耳其香料烟关键组分。对关键组分进行理化指标测定,结果表明:酸性组分的酸值(77.8)明显高于中性组分(19.0),其中的重金属元素Pb和As均在国家食品安全范围之内;采用气相色谱-质谱联用仪进行挥发性成分分析和鉴定,并用面积归一化法测定了各成分相对质量分数,测定结果为:酸性组分共检测到55种成分,其中酸类28种,占峰面积的77.78%,十六酸占峰面积的48.24%;中性组分共检测到72种成分,其中酸类占峰面积的13.03%。两者成分上差别较大。进行卷烟添加评吸实验,结果表明:酸性组分使卷烟烟气柔和细腻,增强陈烟香,明显改善口感;中性组分增加卷烟甜润感。     

宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对烟草花叶病毒的室内毒力活性测定

采用半叶法测定了宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对TMV的离体、活体的保护、治疗和钝化作用。试验结果表明,宁南霉素的钝化、保护效果和离体治疗效果较好,抑制率分别为93．24％、67．23％、74．78％,明显优于其他植物病毒抑制剂。     

轮丝链霉菌(Streptomyces Ys.03)代谢产物的抗植物病毒活性及其分类鉴定

[目的]1株从土壤中分离得到的放线菌的抗植物病毒活性及其分类鉴定。[方法]室内对峙培养、枯斑和系统寄主的保护及治疗试验,菌株形态观察并结合培养特征、生理生化性状及16S rDNA序列测定。[结果]菌株Ys.03对蜡状芽孢杆菌有稳定的拮抗作用;发酵液与烟草花叶病毒(TMV)混合后接种枯斑和系统寄主,对TMV抑制率分别为95.01%和88.67%;接种前、后叶面分别喷施发酵液抑制率均较高;菌株孢子链轮生,16S rDNA测序与师岗轮丝链霉菌(Streptomyces mormookaensis)同源性达100%。[结论]菌株Ys.03代谢产物对TMV有显著的抑制作用,鉴定为链霉菌属轮生类群师岗轮丝链霉菌。