冬瓜皮炭对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用观察

目的:比较冬瓜皮炭对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰模型的治疗作用。方法:Wistar雄性大鼠,随机分成6组:空白组,模型组,爱西特组,冬瓜皮炭高剂量组、中剂量组、低剂量组。除空白组外,其余各组以腺嘌呤灌胃29 d后,测定大鼠血清中肌酐、尿素氮、尿酸值和制作肾脏病理切片,评价大鼠慢性肾衰模型的建立;再分别以爱西特,冬瓜皮炭高剂量、中剂量、低剂量进行治疗,灌胃15 d后,测定上述观察指标。结果:造模后,生化检查结果显示:给予大鼠腺嘌呤灌胃后模型组、爱西特组、冬瓜皮炭(低剂量组、中剂量组、高剂量组)组与空白组比较,BUN,SCr、UA显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),说明造模成功。爱西特组、冬瓜皮炭(低剂量组、中剂量组、高剂量组)组、模型组比较,BUN、SCr、UA无显著性差异(P>0.05),说明5组之间具有可比性。治疗15 d后:与模型组比较,爱西特组,冬瓜皮炭高剂量组、中剂量组、低剂量组BUN、SCr、UA明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。冬瓜皮炭各剂量组与爱西特组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冬瓜皮炭无论在降低氮质代谢产物、纠正酸中毒还是肾脏病理方面,均有治疗作用,为进一步开发冬瓜皮炭制剂奠定了实验基础。     

饲料中不同糖源对杂交鲟幼鱼生长性能、血清生化指标和肌肉营养成分的影响

为探讨不同糖源对鲟鱼生长、饲料利用、血清生化指标和肌肉营养组成的影响,共配制5种含有不同糖源(葡萄糖、蔗糖、糊精、玉米淀粉、小麦淀粉)的等氮、等脂试验饲料,饲养初始体质量为(31.88±1.96)g的杂交鲟Acipenser baerii♀×Acipenser schrenckii♂幼鱼8周。结果表明:各试验组的成活率和日摄食率无显著性差异(P>0.05);葡萄糖组终末体质量、增重率、特定生长率和蛋白质沉积率均显著低于其他各组(P<0.05),而饲料系数则显著高于其他各组(P<0.05);糊精组干物质表观消化率和蛋白质表观消化率均为最高,且显著高于葡萄糖组和蔗糖组(P<0.05),但与玉米淀粉组和小麦淀粉组无显著性差异(P>0.05);葡萄糖组的血糖、血清胆固醇和血清甘油三酯含量均为最高,其中血糖和血清胆固醇指标显著高于其他各组(P<0.05),而血清甘油三酯指标则与蔗糖组无显著性差异(P>0.05),但显著高于其他3个试验组(P<0.05);糊精组肌糖原含量显著高于其他各组(P<0.05),而其余各组间则无显著性差异(P>0.05),糊精组肝糖原含量最低,且显著低于葡萄糖组和小麦淀粉组(P<0.05);葡萄糖组粗脂肪含量最高,且显著高于其他各组(P<0.05),小麦淀粉组粗蛋白质含量最高,且显著高于其他各组(P<0.05),但与玉米淀粉组无显著性差异(P>0.05)。研究表明,在本试验条件下,玉米淀粉和小麦淀粉更适宜作为杂交鲟幼鱼饲料糖源。     

饲料中不同糖源对杂交鲟幼鱼生长性能、血清生化指标和肌肉营养成分的影响

为探讨不同糖源对鲟鱼生长、饲料利用、血清生化指标和肌肉营养组成的影响,共配制5种含有不同糖源(葡萄糖、蔗糖、糊精、玉米淀粉、小麦淀粉)的等氮、等脂试验饲料,饲养初始体质量为(31.88±1.96)g的杂交鲟Acipenser baerii♀×Acipenser schrenckii♂幼鱼8周。结果表明:各试验组的成活率和日摄食率无显著性差异(P>0.05);葡萄糖组终末体质量、增重率、特定生长率和蛋白质沉积率均显著低于其他各组(P<0.05),而饲料系数则显著高于其他各组(P<0.05);糊精组干物质表观消化率和蛋白质表观消化率均为最高,且显著高于葡萄糖组和蔗糖组(P<0.05),但与玉米淀粉组和小麦淀粉组无显著性差异(P>0.05);葡萄糖组的血糖、血清胆固醇和血清甘油三酯含量均为最高,其中血糖和血清胆固醇指标显著高于其他各组(P<0.05),而血清甘油三酯指标则与蔗糖组无显著性差异(P>0.05),但显著高于其他3个试验组(P<0.05);糊精组肌糖原含量显著高于其他各组(P<0.05),而其余各组间则无显著性差异(P>0.05),糊精组肝糖原含量最低,且显著低于葡萄糖组和小麦淀粉组(P<0.05);葡萄糖组粗脂肪含量最高,且显著高于其他各组(P<0.05),小麦淀粉组粗蛋白质含量最高,且显著高于其他各组(P<0.05),但与玉米淀粉组无显著性差异(P>0.05)。研究表明,在本试验条件下,玉米淀粉和小麦淀粉更适宜作为杂交鲟幼鱼饲料糖源。     

干姜人参半夏汤对妊娠小鼠生殖毒性影响的实验研究

目的:观察干姜人参半夏汤对妊娠小鼠致畸敏感期的影响。方法:将80只孕鼠随机分为空白组,干姜人参半夏汤低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各20只。各组于孕后第6天开始灌胃至第17天,妊娠第18天处死孕鼠,并观察各组孕鼠体质量、胚胎发育及胎仔外观。结果:与空白对照组比较,干姜人参半夏汤各剂量组孕鼠体质量增长缓慢,且中剂量组、高剂量组有显著性差异(P<0.01);活胎率、死胎率、吸收胎率及胎仔体质量差异均无统计学意义(P>0.05);高剂量组可见部分胎仔发育畸形,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:干姜人参半夏汤低剂量对妊娠小鼠生殖功能及胚胎发育无明显影响,中剂量、高剂量对其有一定的影响。     

中西医结合对晚期肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌对患者生活质量及免疫功能的影响。方法:收集符合纳入标准的病例56例,不等比随机分成3组,单纯化疗组24例,茶多酚胶囊联合化疗组25例,参一胶囊联合化疗组7例。采用晚期非小细胞肺癌常规化疗方案,茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组在化疗基础上,口服茶多酚胶囊或参一胶囊,连续用药2个疗程,观察疾病控制率、患者生活质量以及免疫指标的变化。结果:疾病控制率比较,三组无统计学差异(P>0.05);单纯化疗组患者治疗后生活质量评分下降,治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.01);茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组治疗前后KPS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后CD4+/CD8+T细胞比较,单纯化疗组、参一胶囊联合化疗组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),茶多酚胶囊联合化疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三组疾病控制率比较无显著差异;茶多酚胶囊、参一胶囊联合化疗可改善肺癌患者生活质量,在现阶段所收临床病例范围内,生活质量评分疗效由高到低依次是茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组、单纯化疗组;茶多酚胶囊联合化疗具有调整患者免疫抑制状态的作用。     

参桂胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的:探讨参桂胶囊对慢性充血性心力衰竭患者及神经内分泌系统的影响。方法:将慢性充血性心力衰竭患者经标准抗心力衰竭治疗稳定后(心功能Ⅱ级～Ⅲ级),随机分为两组,对照组98例,治疗组122例,对照组参照美国成人慢性心力衰竭的诊断与治疗指南(2005年修订版)给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参桂胶囊。4周为1个疗程,1个疗程后观察心功能分级、神经内分泌激素水平变化情况、中医证候和生活质量等疗效指标及安全性指标。结果:治疗组心力衰竭患者心功能分级明显改善,有效率为85.2%;对照组有效率为75.5%,两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组与对照组相比,高敏反应C-蛋白(hs-CRP)水平降低,组间比较有显著差异(P<0.05),其他指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参桂胶囊治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

仿刺参肠多糖提取物对小鼠实体瘤的抑制作用

采用碱解、酶解和醇沉淀法提取仿刺参Apostichopus japonicus肠组织中的粗多糖(简称肠多糖),通过构建小鼠H22肝癌实体瘤模型,采用腹腔给药途径,研究了不同剂量的肠多糖[200、100、50mg/(kg.d)]对小鼠实体瘤的抑制作用,并测定了小鼠的脾脏指数、胸腺指数以及血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素2(IL-2)的含量。结果表明:肠多糖对患H22肝癌小鼠的实体瘤具有显著的抑制作用,肠多糖高剂量组小鼠的瘤质量与肿瘤对照组差异极显著(P<0.01),肠多糖中、低剂量组的瘤质量与肿瘤对照组差异显著(P<0.05),肠多糖高、中、低剂量的抑瘤率分别为90.1%、85.2%和71.7%;各肠多糖组小鼠的脾脏指数与肿瘤对照组均无显著差异(P>0.05),但随着肠多糖剂量的上升,小鼠的脾脏指数也上升;各肠多糖组小鼠的胸腺指数均高于肿瘤对照组,除肠多糖低剂量组外其余各组均与肿瘤对照组差异显著(P<0.05);肠多糖高剂量组小鼠血清中的IL-2含量极显著高于3个对照组(P<0.01),而肠多糖中、低剂量组血清中的IL-2含量与肿瘤对照组、给药健康对照组均无显著差异(P>0.05);肠多糖高、中、低剂量组小鼠血清中的TNF-α含量与3个对照组均无显著差异(P>0.05)。     

双乌镇痛胶囊对大鼠食量和体质量的影响

目的:观察双乌镇痛胶囊对大鼠体质量和食物消耗量的影响,以此推测长期服用双乌镇痛胶囊是否存在不良反应。方法:80只大鼠按照雌雄随机平均分为正常对照组、双乌镇痛胶囊大剂量组、双乌镇痛胶囊中剂量组、双乌镇痛胶囊小剂量组,各2组。采用灌胃途径给药,按10 m L·kg-1体质量给药,每日1次,每周给药6 d,连续3个月。测取食物消耗量、动物体质量。结果:与正常对照组比较,食物消耗量无显著差异(P>0.05);各组大鼠体质量持续增长,与正常对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论:双乌镇痛胶囊对大鼠体质量和食量无显著影响,无明显不良反应。     

熊胆粉对运动性疲劳大鼠的抗疲劳作用研究

目的:分析熊胆粉用于运动性疲劳大鼠抗疲劳作用及其作用机理,旨在为开发缓解疲劳和提高运动能力的系列天然产品提供可靠的实验室依据。方法:将50只wistar大鼠根据随机数字表法分为五组,每组各10只,分别为空白对照组(未给药未运动)、疲劳模型组(未给药的运动大鼠)、高剂量给药组[2.8 g/(kg·d)熊胆粉]、中剂量给药组[1.4 g/(kg·d)熊胆粉]、低剂量给药组[0.7 g/(kg·d)熊胆粉]。空白对照组和疲劳模型组大鼠每日给予相应剂量的蒸馏水。末次灌胃给予熊胆粉溶液后,将各组大鼠分别置于段氏实验跑台,观察其初始时刻状态,记录并对比各组大鼠跑台运动时间;取血,检测并对比各组大鼠血清血乳酸(BLA)、尿素氮(BUN)表达及乳酸脱氢酶(LDH)活力;取血后将大鼠处死,取大鼠肝脏,精密称取100 mg,另取各实验组大鼠后肢大腿内侧肌肉组织100 mg,检测并对比其肝糖原(LG)、肌糖原(MG)含量。结果:五组运动大鼠中,高剂量给药组运动时间>中剂量给药组>低剂量给药组>疲劳模型组,组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。五组大鼠中,空白对照组血清BLA、BUN表达、LDH活力最低,后依次为高剂量给药组、中剂量给药组、低剂量给药组,疲劳模型组最高。血清BLA、BUN表达五组组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);中剂量给药组与高剂量给药组LDH活力比较,差异无统计学意义(P>0.05),其他组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。五组大鼠中,高剂量给药组大鼠LG、MG表达均最高,后依次为中剂量给药组、低剂量给药组,疲劳模型组表达均最低;各组MG含量组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);中剂量给药组与低剂量给药组LG含量比较差异无统计学意义(P>0.05);其他组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:熊胆粉能够提高运动性疲劳大鼠LDH活力,增加其LG与MG含量,使大鼠BLA含量降低,运动耐力大大增强,药物抗运动性疲劳效果理想。     

复方乌头微乳大鼠皮肤长期毒性实验研究

目的:观察复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对SD大鼠的毒性作用。方法:将100只SD大鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组、高剂量微乳组,每组各20只,雌雄各半。生理盐水对照组背部涂生理盐水0.3 m L·d-1,空白微乳对照组背部涂空白微乳0.3 m L·d-1,低剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.3 m L·d-1,中剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.6 m L·d-1,高剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.9 m L·d-1,涂药后用胶布固定,每日1次,连用45 d,停药后再观察15 d。用药期间及停药后观察大鼠的一般性状,最后心脏采血,检测血常规及血液生化指标。结果:生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组各组大鼠在给药期(45 d)和恢复期(15 d)内,所有大鼠饮食、大小便、活动情况、精神状态、排泄物、行为等均无明显异常;高剂量微乳组有3只大鼠于给药第40天出现便溏,精神差,停药5 d内,3只大鼠大便恢复正常,其余大鼠均无异常变化。各组大鼠主要血常规指标、血生化指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对实验大鼠无毒性反应,可在临床安全使用。