高浓度Sb2O5/水胶体直接制备Sb2O5/环己酮胶体

研究了以体积质量浓度为60％的高浓度水相Sb2O5胶体为原料制备阻燃剂环己酮／Sb2O5胶体的方法。直接向该水相Sb2O5胶体中加入数种表面活性剂和环己酮，经过胶团在水中聚沉、胶团表面改性、胶团重新分散于环己酮等几个步骤生成环己酮Sb2O5胶体，原水相Sb2O5胶体中的水随之一起成胶。试验表明，该胶体可以与聚氨酯以任意比例互相融合。     

环己酮Sb_2O_5胶体的制备研究

制备了环己酮Sb2O5胶体,研究了试剂的加入顺序和加入量对胶团在环己酮中的稳定性的影响。结果表明有机胺A对胶团于水中聚沉和环己酮中分散起作用,有机羧酸B具有显著减小环己酮胶体黏度的作用,TEA的加入促成胶团改性且具有显著减小环己酮胶体粒径的作用。     

直接由工业Sb4O5Cl2合成SbOCl阻燃剂

以湿法锑白工艺中的中间产物Sb4O5Cl2为原料,在常温（25℃左右）、低酸（[H^ ]＜3.1mol/L)的温和条件下,合成了高纯度、高白度的微细SbOCl阻燃剂。最佳合成条件为：搅拌速度大于40s^-1,反应时间大于16h,Csb^3 ≥290g/L,这时固体Sb4O5Cl2的转化率达100％,产物平均粒度5.90μm,颗粒为立方晶体。测试表明,产物SbOCl的阻燃协效性能优于超细Sb2O3,且能降低色料用量,提高高聚物的透明度。     

改性-萃取法制备Sb2O5非极性有机溶胶

通过表面吸附包覆改性,将Sb2O5胶粒从水相萃取进入非极性有机溶剂中,制备Sb2O5非极性有机溶胶.研究表明:有机胺A对Sb2O5胶粒具有改性作用;有机羧酸B能够促进TEA稳定的Sb2O5胶粒改性.通过实验得到各物质的最佳添加量如下:V(有机胺A)∶m(Sb2O5)≈1:2.22;V(有机羧酸B)∶VTEA≈4:1;采...     

胶体五氧化二锑的制备及性质

以H3PO4 作为稳定剂,经双氧水氧化法制备胶体Sb2O5,对影响胶粒大小与分布的因素以及胶粒的荷电性、物相组成、光吸收特性、热稳定性进行了研究。结果表明,在 95℃、n(H3PO4 ) /n(Sb) =0 1~0 3、n(H2O2 ) /n(Sb2O3 ) >2 0条件下,制备出胶粒粒径 30nm左右的高度分散的胶体Sb2O5,胶粒表面带负电,等电点从pH=1 .85向更酸性范围移动,在 2相似文献   

Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂的制备及表征

以Sb4O5Cl2纳米粒子为柱化剂,采用酸溶法和醇盐水解法制备了Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂,并用FI-IR、XRD和TEM对产品进行了表征.结果表明酸溶法要优于醇盐水解法,柱撑后蒙脱土的间距扩大,呈弱晶态,蒙脱土和Sb4O5Cl2纳米粒子结合完美,成本低廉,可作为一种有效的添加型阻燃剂.     

纳米Sb4O5Cl2的制备及其在云母表面上的吸附性能

以SbCl3 为试剂,通过醇盐水解,制备了单分散的纳米Sb4O5Cl2粒子,通过正交实验,系统地研究了各个因素和水平对制备单分散纳米Sb405Cl2的影响.用TEM观察了表面活性剂的种类对sb4O5Cl2粒子形貌和粒径的影响,同时以云母作底材,研究了纳米Sb405C12在其表面上的分散性能.结果表明,制备单分散纳米Sb4O5cl2的最佳制备条件为:反应温度45℃、水解20rain、SbCl3浓度0.08 g/mL、搅拌速度350 r/min、加水40mL、醇化2.5 h和异丙醇做醇解试剂.同时发现表面活性剂对Sb4O5Cl2形貌和粒度均有较大影响,而云母在MnCl2溶液内浸泡15 min时静电引力达到最大,使得纳米Sb4O5C12在其表面上的吸附量达到最大值,并呈较好的单分散状态.     

惰性浓盐介质法制备纳米Sb2O3

以硫酸亚锑为原料、三聚磷酸钠为分散剂,在惰性浓NaCl介质中进行沉淀反应,得到了粒径较小、分布范围较窄的纳米Sb2O3粉体.     

聚酯用催化剂Sb2O3的筛选

介绍了三种聚酯用催化剂Sb2O3在生产应用中的主要工艺数据并分析了其对产品质量及纺丝的影响，筛选出了满足杜邦聚酯装置工艺要求的最佳催化剂，并指出在聚酯装置催化剂应用和选择上的一些注意事项。     

TBC,ZRL,Sb2O3阻燃剂在PUFF中的阻燃效果及协同效应的研究

阻燃剂TBC,Sb_2O_3,ZRL在PUFF中单独使用时,阻燃性能为TBC>ZRL>Sb_2O_3;配合使用时,当TBC:Sb_2O_3=2:1;TBC:ZRL=1:1～2;TBC:Sb_2O_3:ZRL≈1:0.3～0.7:0.1～0.3(wt)时,在PUFF中阻燃效果最佳。     

活性炭载CeO2/Sb2O5三维电极电催化氧化降解甲基橙

采用活性炭载CeO／Sb2O5修饰三维电极电催化氧化甲基橙水溶液,发现了该电极体系具有特殊的高COD去除率,且可以有效降解乙酸;研究了甲基橙初始浓度、负载电压、初始pH值、溶液中含盐量、体系温度,甲基橙初始浓度等对甲基橙脱色率和COD去除率的影响,确定了适宜的反应条件。并对其可能机理进行了推测,在适宜的条件下,该体系对甲基橙水溶液的脱色率和COD去除率均可达90％以上。     

CuCl2·2H2O催化分子氧氧化环己酮制己二酸

以CuCl2·2H2O为催化剂、乙酸正丁酯为溶剂,常压液相催化分子氧氧化环己酮,90℃反应10h,环己酮转化率和己二酸收率分别可达94.4%、90.5%.进行了催化剂活性及溶剂作用的比较选择,同时还考察了反应温度、反应时间及催化剂与环己酮用量等因素对反应的影响.     

ACS/Sb2O3复合材料制备方法对性能的影响

对采用原位悬浮聚合制备的苯乙烯一氯化聚乙烯一丙烯腈（ACS）共聚物／Sb2O3复合树脂、原位聚合苯乙烯一丙烯腈（SAN）共聚物／Sb2O3复合树脂与ACS树脂的共混物和ACS树脂／Sb2O3的直接共混物的力学性能和阻燃性能进行了研究比较。结果发现：原位聚合法制备的ACS／Sb2O3复合材料的性能优于其它两种方法制备的复合物;三种复合材料的冲击性能都劣于纯ACS材料;采用原位聚合方法,Sb2O3质量分数小于7％时,Sb2O3对复合材料有增强作用;当Sb2O3质量分数大于10％时,直接共混ACS／Sb2O3复合物的阻燃性能劣于其它两种方法制备的ACS／Sb203复合材料。     

分光光度法测定催化剂浆料中的Sb2O3含量

本方法利用KI－抗坏血酸溶液为显色剂，在440nm的波长下，用分光光度计来测定催化剂浆料中Sb2O3的含量，能够得到准确、稳定的结果。     

纳米Sb2O3阻燃聚丙烯技术通过鉴定

由中国石化武汉石油化工厂与华中科技大学共同研制开发的纳米阻燃聚丙烯（PP）专用料技术，日前通过了湖北省组织的技术鉴定。专家们一致认为：该技术先进合理，具有原创性，实现了阻燃与增强、增韧的集成，达到了国际先进水平，有着广阔的市场应用前景。     

WO_3/SiO_2的制备及其催化环己酮清洁合成己二酸

在无相转移剂的条件下,以WO3/SiO2为催化剂,30%H2O2为氧化剂,催化氧化环己酮合成了己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应时间、酸性助剂和重复使用性等因素对收率的影响。结果表明,当环己酮0.1 mol,催化剂0.9 g,30%H2O250 mL,不加酸性配体,回流反应5 h,己二酸的收率为67.2%。该催化剂还具有一定的重复使用性。     

P2O5含量对Al2O3-SiO2-P2O5系统玻璃结构和析晶性能的影响

采用高温熔融冷淬法制备Al2O3-SiO2-P2O(5ASP)系统玻璃,用原位晶化法获得了磷酸盐微晶玻璃;用IR、DSC、XRD、SEM等测试方法表征了玻璃结构及析晶性能,讨论了P2O5含量对ASP玻璃结构和析晶性能的影响。结果表明:P2O5含量在35～50%能形成稳定的ASP玻璃。在磷含量较低时,玻璃结构中的P5 主要以不含P=O双键的[PO4]四面体形式存在,P2O5含量较高时,结构中的P-O-键削弱,P=O双键加强,P5 部分以含P=O双键的[PO4]四面体形式存在。随着P2O5含量的增加,玻璃稳定性变差,析晶趋势增强;晶化后的玻璃以AlPO4为主晶相,同时含有少量的Al(PO)3晶相,当晶化温度由650℃升高到800℃时,晶相含量增加并出现YPO4晶相。     

Nb_2O_5·nH_2O/C的制备与表征

在草酸铌水溶液中加入乙二醇制备碳负载的纳米级氧化铌颗粒,采用TG/DSC、FTIR、XRD、HRTEM等研究了反应产物和反应过程。研究表明:Nb2O5·nH2O中同时存在吸附水、结晶水和结构水,且均匀地分布在炭黑表面;反应过程是乙二醇和草酸铌首先形成螯合物,此螯合物在加热条件下分解,分解产物与氨水进行化学反应产生含水氧化铌。     

Li2O—P2O5—MnO2系统玻璃的光谱学研究

做了Li_2O—P_2O_5—MnO_2系统玻璃的形成实验,结果表明该系统玻璃有很大的形成范围.P_2O_5含量为25mo1%仍可形成玻璃.用Raman光谱,红外光谱和可见光谱分析了该系统玻璃的结构,锰的价态和配位数.研究了该系统玻璃在可见区内光吸收与组成之间的关系.讨论了该系统中玻璃中锰的价态、配位数与着色.Mn~(2+)离子使玻璃着浅黄色,以六配位八面体存在,Mn~(3+)使玻璃着紫、蓝紫或褐色,主要是六配位.但是,随着Li_2O含量增加,锰氧键将具有更多的共价键成分.