KT-02负载型镍催化剂用于对硝基苯酚催化加氢

以KT-02新型Ni/SiO2催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚,考察了温度、压力、搅拌速度等因素对反应的影响,并对催化剂进行了套用实验。实验表明,以甲醇为溶剂,加入8%催化剂,在90-95℃、1.5 MPa氢压条件下反应4.5 h,对硝基苯酚转化率和对氨基苯酚选择性均可达98%,催化剂套用8次以上。     

新型铁铈复合氧化物催化臭氧氧化工艺去除对硝基苯酚

对硝基苯酚(4-NP)作为一种难降解的有机污染物,在自然环境中半衰期较长,对水生生物及水体环境均有不利影响.采用水热法制备新型铁铈复合氧化物,将其作为臭氧催化剂用于去除水中的4-NP.采用单因素试验,探究铁铈摩尔比、臭氧浓度、催化剂投加量、初始pH等因素对4-NP去除效果的影响.结果表明:在铁铈摩尔比为10:1、水中臭...     

对硝基苯酚催化加氢研究进展

对氨基苯酚是一种重要的化工和医药中间体,对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚具有工艺简单,产品质量高、环境污染小等优点,展现出良好的发展前景.本文就对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚所用催化剂的研究进展进行了综述,着重介绍了催化-陶瓷膜分离耦合制备对氨基苯酚新工艺,并对其技术发展作了展望.     

对硝基苯酚钠生产工艺分析研究

文章以对硝基苯酚钠生产过程作为研究对象,分析生产中的关键控制点,进一步优化工艺参数,达到节能减排、降低能耗的目的。     

邻硝基苯酚,对硝基苯酚及其钠盐的合成

本文报导了以苯酚为原料,在温和条件下合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚及其钠盐的方法,并对硝化剂的选择、反应温度的控制、投料量与产率的关系及其它影响因素进行了探讨。     

对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的工艺研究

以Pd/C作为催化剂,对对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚进行了研究,考察了溶剂的种类、催化剂Pd的含量、反应温度、反应压力、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,反应的最适宜条件为:对硝基苯酚40 g,无水乙醇240 mL,反应压力为0.55 MPa,反应温度为95℃,3%Pd/C催化剂1.5 g,反应时间5 h,对氨基苯酚产率在87%左右,质量分数大于99%。     

对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚研究进展

对氨基苯酚是一种重要的化工和医药中间体。以对硝基苯酚为原料催化加氢生产对氨基苯酚的方法被誉为经济绿色的过程,工艺简单,产品质量高,环境污染小。综述了对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚合成工艺进展,重点介绍了加氢催化剂的研究进展。     

钯/陶瓷膜催化剂上对硝基苯酚加氢宏观动力学

对硝基苯酚催化加氢法是制备对氨基苯酚的一种清洁合成工艺。采用液相浸渍还原法将钯催化剂负载于陶瓷膜表面制备钯/陶瓷膜催化剂,对该膜催化剂上对硝基苯酚加氢的宏观动力学进行了研究。在高压反应釜中考察了对硝基苯酚浓度、氢气压力以及反应温度等因素对对硝基苯酚加氢速率的影响,并采用幂函数方程进行实验数据拟合。实验结果表明,反应对对硝基苯酚呈0级,对氢气是1.05级,反应活化能为17.88 kJ/mol,指前因子为2 304 mol/(h·m2·MPa1.05)。依据上述结果建立了反应的宏观动力学方程,并对模型进行验证,结果表明模型计算值与实验结果吻合较好。这可为钯/陶瓷膜催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚的过程开发提供基础数据。     

用磷酸三苯酯合成对硝基苯酚

在无缚酸剂、无溶剂条件下三氯氧磷和苯酚直接合成磷酸三苯酯，再经硝化、水解得到对硝基苯酚总收纺为７４．４％。     

直接催化氧化法合成环氧丙烷研究进展

环氧丙烷是一种重要的有机化工中间体,在直接催化氧化法的制备过程中,除催化剂活性组分的影响外,载体的选择和催化剂的制备方法等也对催化剂性能起着关键作用.主要对近年来有关影响催化剂性能因素的研究进展进行了总结与评述,以期为以后的研究工作提供参考.     

废催化裂化催化剂处理重金属废水的试验

通过静态吸附试验 ,考察了振荡时间、温度、p H值对废催化裂化催化剂吸附处理五种重金属离子 (Cu2 、Cd2 、Ni2 、Zn2 、Pb2 )效果的影响 ,并对废催化剂在电镀废水处理中的应用作了初步试验。结果表明 ,废催化剂对低浓度电镀废水有较好的吸附效果 ,各种离子的去除率可达 6 3%～ 1 0 0 %。     

均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸

研究了均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸 ,氧化剂为富氧 ,考察了催化剂浓度、通气量、反应温度等工艺条件对反应的影响。结果表明适宜的反应条件为氧浓度 5 6 .6 %、通气量 1.3L/min、催化剂浓度为每mol均三甲苯中含Co2 3 .3× 10 -4 mol,反应温度为 130～ 140℃     

稀醋酸催化精馏过程的反应动力学

研究了常压下温度308-328 K范围内用阳离子交换树脂作催化剂的稀醋酸合成醋酸甲酯本征反应动力学,得到基于Langmuir-Hinshelwood吸附理论用活度表示的通用动力学方程,在此基础上建立了数学模型并通过模拟计算证明了催化精馏过程是回收水溶液中醋酸的有效方案,为工业设计放大提供了理论依据.     

Fenton氧化法对水溶液中壬基酚聚氧乙烯醚的处理效果

采用Fenton氧化法处理水溶液中壬基酚聚氧乙烯醚,考察H2O2投加量、H2O2/Fe2+摩尔比、初始pH、反应时间对处理效果的影响,通过正交试验确定了反应过程的关键控制因素。结果表明,Fenton法处理初始质量浓度为20mg/L的壬基酚聚氧乙烯醚水溶液时,影响其去除率的因素依次为H2O2投加量>初始pH>H2O2/Fe2+摩尔比>反应时间。通过单因素试验确定其主要因素的最佳水平:H2O2投加量为13.0 mmol/L、H2O2/Fe2+摩尔比为3、初始pH为3.0、反应时间为10 min。该条件下对TOC去除率效果不明显为8.35%,壬基酚聚氧乙烯醚总量去除率为94.93%,通过紫外可见光谱分析发现,Fenton氧化法对壬基酚聚氧乙烯醚结构中的苯环结构开环作用效果明显。     

催化超临界水氧化法处理垃圾渗滤液的试验研究

采用Mn2O3-CeO2/γ-Al2O3作为超临界水氧化技术的催化剂,在连续流固定床反应器中处理垃圾渗滤液。结果表明,该催化剂具有较高的催化活性;垃圾渗滤液中COD的去除率随氧化剂的用量、反应温度和压力的升高,停留时间的延长而提高。在反应温度为580℃、压力34 MPa、停留时间70 s、过氧比为2.5的最佳工艺条件下,COD的去除率可达98.85%。     

二氧化碳与烃和醇类化合物的催化氧化反应

二氧化碳的化学固定和利用是二氧化碳化学研究的重要内容。分析总结了负载型氧化物表面,ＣＯ２分别与烷烃、烯烃和醇类进行反应的特点和催化剂作用规律。指出以ＣＯ２为弱氧化剂,对烃炎和醇类进行选择性催化氧化,是大规模利用二氧化碳的有效途径。     

VPO催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐反应动力学

对一种工业钒磷复合氧化物 (VPO)催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐的反应动力学特性进行了系统的实验研究 .在空速大于 30 0 0h^-1、温度 35 0～ 44 5℃ ,进口总压约为 0 .2MPa和原料气组成为丁烷 0 .5 %～ 3.2 %、氧 5 .5 %～ 2 6 .5 %的条件下测得 45套本征反应动力学数据 .按照三角形反应网络处理实验数据 ,经参数估计、模型识别和统计检验得到了诸反应速率的表达式及相关参数数值     

REMOVAL OF VOCs FROM THE AQUEOUS SOLUTIONS BY PERVAPORATION USING A FILLING-TYPE MEMBRANE

The membranes were prepared by the incorporation of highly hydrophobic silicalite and carbon molecular sieves (CMS) from different precursors into the PDMS casting solutions. The pervaporative removal of VOCs, such as benzene, from aqueous solutions was carried out using the separation factor and permeation flux as the evaluating parameters. The effects of the CMS types and structures, feed concentrations on the pervaporation performance were preliminarily investigated.