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应用静态顶空冷原子吸收法快速测定牛奶中微量汞,方法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好,汞含量在0.005~0.030μg范围内与峰高呈线性关系,其回收率为93.3%~102.6%,回收率为98.0±3.83%,变异系数为3.61%,最低检测浓度为0.001μg/ml。 相似文献
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本文对田螺,石螺及河蚬可食部分进行消化处理,采用冷原子吸收法对其痕量汞进行测定,平行测定的相对标准偏差和回收率结果表明,该方法简便,实用,有较好的准确度和精密度。 相似文献
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用气态原子化装置和原子吸收仪联用 ,冷原子吸收法测定香兰素中总汞含量 ,方法线性相关系数0 9996 ,回收率大于 89 1 % ,精密度大于 7 76 %。 相似文献
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淡水鱼中汞含量的分析测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以上海地区出产的食用淡水鱼为试样,通过冷原子吸收光度法检测鱼体中的汞含量。实验结果表明,同一条鱼中不同部位的鱼肉汞含量基本相同,但鱼肝中的汞含量大于鱼肉中的汞含量,鱼籽中的汞含量小于鱼肉中的汞含量。经分析测定目前上海市区的淡水鱼中总汞含量远低于国家规定的食品中水产品汞的限量标准,最低残留量≤0.3mg/kg。 相似文献
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汞的危害及利用冷原子吸收法测定粮食中汞的残留量应注意的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
汞是一种对人体有害的物质,汞和大多数汞化合物极易挥发,并且易被容器内壁吸附,因此,在测定中要特别小心谨慎,注意避免各种因素的影响,保证测定结果的准确性。 相似文献
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对冷原子吸收法测量水中汞溶液浓度的影响因素进行分析,按CNAS/GL-06<化学分析中不确定度评估指南>对各因素的不确定度进行评估,评定了用冷原子吸收法测量水中汞溶液浓度结果的不确定度. 相似文献
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对冷原子吸收法测量水中汞溶液浓度的影响因素进行分析,按CNAS/GL-06<化学分析中不确定度评估指南>对各因素的不确定度进行评估,评定了用冷原子吸收法测量水中汞溶液浓度结果的不确定度. 相似文献
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研究了汞(Ⅱ)与meso-四(2-氯-4-磺酸苯基)卟啉(简称O-Cl-TPPS4)的显色反应,建立了光度法测定微量汞的新方法.上述两种物质1∶1的配合物在427nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为ε427=2.57×105L·(mol·cm)-1,汞的浓度在0~7μg/25mL范围内服从比尔定律.该方法用于合成样品的分析,结果满意 相似文献
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用氢化物——冷原子吸收光谱法测定大米中总汞的含量,其线性范围是0-0.040ug/mL,RSD=5.97%,最低检出限为0.010mg/kg。 相似文献
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对应用循环富集装置,配以冷原子吸收测汞系统,测定纺织品中的残留汞含量进行了介绍。试样经人工汗液、唾液浸取后,循环装置富,冷原子吸收法测定。本方法简便、快速、灵敏,检出限0.020μg/mL,添加回收率为90.1%~97.0%,变异系数4.30~8.51%。 相似文献
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在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,汞(Ⅱ)与碘化钾和二水相中形成稳定的多元配合物显色体系。该配合物在530nm处有最大的吸收峰,其摩尔吸光系数ε530=1.63×10^6L.mol^-1.cm^-1。汞含量在0-8μg/25ml范围内服从Beer定律,用该法测定乳制品、白酒等食品中痕量汞,结果令人满意。 相似文献
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目的建立应用测汞仪直接测定野生食用菌中总汞含量的测定方法。方法样品经均质器粉碎,称量后,直接进样。样品在催化管内加热分解,在氧气的作用下,汞在齐化管内与金粉反应被捕集下来,形成金汞齐,再经高温使金汞齐分解成汞原子蒸气经载气带入吸收池,在253.7 nm处进行吸收测定。结果测汞仪检测方法线性范围:0.0~1000 ng/L,检出限为0.005 ng/m L,相关系数(R2)优于0.999,相对标准偏差(RSD)小于1.5%,回收率大于99%。结论用此仪器检测的方法无需进行样品前处理、进样量少、方法灵敏度高、精密度好、结果准确可靠、操作简单快速、没有试剂污染、检测速度快和运行成本不高,适用于野生食用菌中总汞的测定。 相似文献
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香兰素中总汞含量的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
用气态原子化装置和原子吸收仪联用,冷原子吸收法测定香兰素中总求含量,方法线性相关系数0.99%,回收率大于89.1%,精密度大于7.76%. 相似文献
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动力学催化比色测定食品中汞 总被引:3,自引:0,他引:3
研究Hg2+在酸性溶液中催化亚铁氰化钾和硫脲反应比色测定汞新方法。最大吸收峰615um,回收率97%~108%.在0~1.0ppm汞浓度范围线性相关。间接摩尔系数Σ′=1.30×106。 相似文献
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汞对于植物为低毒,在土壤的—般浓度下对植物生长无影响。但是汞对于动物和人体则为高毒,汞残留在植物的种子和果实中,通过食物链危害动物和人体健康。土壤总汞达到或超过0.5mg/kg,即认为已受到汞污染,对生态会产生不良影响;土壤总汞超过1.0mg/kg,则会对生态造成较严重的危害,生长在这种土壤中的粮食残留汞可能超过食用标准,因此国家对土壤中的汞含量有严格的要求。对土壤中汞含量的不确定度进行评定,一方面可以明确地测量结果是否符合限量标准,另一方面根据不确定度各分量的大小,可以了解导致测量数据离散的原因。本文按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,结合GB/T17136-1997《土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法》的具体步骤,对土壤中汞含量的不确定度进行了评定。 相似文献