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本文建立了一种新型合成驱蚊剂,N,N-二乙基间甲基苯甲酰胺在SE—30柱的色谱分离条件,以邻苯二甲酸二甲酯为内标对合成过程及商品驱蚊剂的定量分析方法,标准偏差小于0.67,结果令人满意。 相似文献
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以悬浮法实施二元乙丙橡胶(EPM)与单体苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)的接枝共聚反应。合成了EPM—g—SAN,用其与SAN树脂共混制备了高抗冲塑料乙丙橡胶与苯乙烯及丙烯腈的三元共聚物(AES)。研究了AN/St—AN和EPM/St-AN的配料比对接枝反应体系的单体转化率、接枝率和接枝效率及AES缺口冲击强度的影响。用FTIR对EPM—g—SAN所含g—SAN(包括接枝链和非接枝共聚物)的组成进行了定量分析。结果表明,当AN质量分数为35%、EPM质量分数为60%,接枝反应体系的单体转化率、接枝率和接枝效率分别为92%、45%和27.6%。在此条件下合成的EPM—g—SAN对SAN树脂的增韧效率最高,用其制备的AES的悬臂梁缺口冲击强度达到53.2kJ/m^2。FTIR定量分析表明,在EPM—g—SAN的g—SAN中AN单元的平均组成比小于AN单体的配料比,而AN单元在接枝链SAN中的组成比小于在非接枝共聚物SAN中的组成比;当g—SAN所含接枝链的组成与非接枝共聚物的组成相等时,其EPM—g—SAN对SAN树脂有更高的增韧效率。 相似文献
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以3—甲基—1,2—丁二烯—1—醇醋酸酯为原料,在催化剂乙酸丙酮铜的存在下与重氮乙酸乙酯进行环化反应,合成了E/Z为44/56的环化产物—3—酰氯甲叉—2,2—二甲基环丙烷羧酸乙酯,并用红外、核磁共振以及色质联用光谱对环化产物的结构进行了剖析.此实验结果对缩短蒈醛酸酯的合成路线具有重要的意义。 相似文献
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本文报道2—甲硫基—二氢噻唑的一种合成方法,在文中,对合成的各种反应条件进行了研究,选用了一种理想的乳化剂,使产率明显提高。 相似文献
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ZBG75010~75012—90《A110型系列氨合成催化剂》、《A 109型氨合成催化剂》、《A 106型氨合成催化剂》和 ZBG74002—90《氨合成催化剂试验方法》标准是根据国内外同类产品的现状,在 HG1——1317~1318—80及苏 Q/HG1——86—80《A110-1型氨合成催化剂》等地方标准的基础上,修订而成。该标准定于1991年1月1日起实施本文就起草该系列标准的内容作一简要介绍。 相似文献
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1—(2—呋喃基)—1—丙醇[1—(2—Furyl)—1—Propanol]又名糠基丙醇,是合成增香剂乙基麦芽酚的中间体,还是烷基环戊烯酮的合成原料。目前它是由糠醛与格氏试剂反应来制取。本文主要介绍用气相色谱仪来分析糠基丙醇的方法。并采用通常的面积“归一化”计算含量。其重现性良好,能满意地测定以糠醛为原料合成的糠基丙醇的含量。 相似文献
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N—苄基—N—甲基乙醇胺 总被引:2,自引:0,他引:2
N-苄基-N-甲基乙醇胺是合成医药、染料、农药等的中间体,可用于合成抗哮喘和抗过敏药、血管扩张和抗高血压类药物,尼卡地平,除草剂和季铵类化合物。N-苄基N-甲基乙醇胺的合成方法包括N-苄基-N-甲基胺—环氧乙烷法、N-苄基-N-甲基胺—氯乙醇法、2-苄胺乙醇—多聚甲醛法等。 相似文献
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本文设计合成了新显色剂4—羧基偶氮胂—Ⅲ(4—CAsA—Ⅲ)。该试剂由间—甲苯胺为起始原料,经一系列反应合成得到2—氨基—5—羧基苯胂酸,最后与变色酸偶联而得。我们对该试剂的纯化进行了进一步的研究,提出了以异丙醇—浓氨水(8+6)为展开剂的薄层色谱法,提纯后的试剂有效成份达97%。初步确定了试剂的组成。 相似文献
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介绍1—(2—苄基苯氧基)—2—哌啶基丙烷磷酸盐的合成方法:以苯酚为起始原料通过苄化、醚化、酯化、胺化等工艺合成目标产品。该工艺路线提高了苄化和醚化收率,更适合工业化生产。 相似文献