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《弹性体》2017,(2)
利用正交实验方法研究了ABS树脂常用润滑剂的作用机理。设计了2因素3水平的正交实验,研究了乙烯基二硬脂酰胺(EBS)、硬脂酸镁两种润滑剂的内润滑和外润滑作用,通过低剪切速率下的融流指数表征内润滑效果,利用哈克流变仪剪切扭矩及塑化时间表征高剪切条件下外润滑作用。结果表明,EBS具有较强的内润滑作用,对ABS树脂的融流指数贡献率达到95.43%;硬脂酸镁的润滑作用机理与EBS相同,但润滑效果不如EBS,其对ABS树脂的融流指数贡献率只有2.64%,两种润滑剂对哈克流变塑化时间影响不大,因此外润滑作用不明显,且两种润滑剂对塑化时间和扭矩的贡献率相同,都在50%左右。 相似文献
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测试了助剂对PVC/MBS体系塑化性能及流变性能的影响。结果表明:①改性树脂AS的加入,能够明显改变PVC/MBS体系的塑化行为,缩短塑化时间,类似于PVC内润滑剂的流变效果,当AS用量提高到4份时,PVC/MBS体系表现出塑化过快、塑化扭矩过高的特征;②随着润滑剂用量的增加,PVC/MBS体系的塑化扭矩降低,塑化时间延长;试验温度升高,PVC/MBS体系的黏度减小,平衡扭矩降低。 相似文献
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采用熔融法制备热塑性木薯淀粉(TPS)/聚乙烯醇(PVA)复合材料,研究PVA和增塑剂的种类、用量对TPS/PVA复合材料的加工、力学性能、回生行为及结构影响。研究结果发现随着PVA用量的增加,TPS/PVA复合材料的塑化时间缩短、塑化扭矩和平衡扭矩增大;随着甘油增塑剂用量的增加,TPS/PVA复合材料的塑化时间、扭矩降低。TPS/PVA-1788复合材料的塑化时间、塑化扭矩和平衡扭矩均比TPS/PVA-1799复合材料的小;采用尿素/甲酰胺复配增塑TPS/PVA复合材料的塑化时间、塑化扭矩和平衡扭矩比使用甘油小。随着PVA用量的增加,TPS/PVA复合材料的拉伸强度增加;TPS/PVA-1799复合材料的拉伸强度比TPS/PVA-1788复合材料的高。使用甘油增塑TPS/PVA复合材料的拉伸强度高于使用尿素/甲酰胺复配增塑剂。随着回生时间增加,TPS/PVA复合材料的回生焓增加。添加PVA加速TPS的回生过程,随着PVA用量进一步增加,TPS/PVA复合材料回生降低。PVA能削弱TPS的氢键作用,提高TPS塑化程度,有利于TPS/PVA复合材料的均匀性。 相似文献
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2 3内、外润滑平衡的多样性事实上不同类型的加工设备,如挤出(又分单、双螺杆)、注塑、压延,均要求有不同的润滑平衡。严格地讲,同类设备,不同生产厂家的产品,甚至同一个设备新的与旧的对润滑平衡均有不同的要求。不同类型的产品,如管、膜、片以及型材,也有各自不同的润滑平衡。例如,生产异型材、挤出片材、注塑制品、中空制品、吹塑膜及高透明制品均要有较高的塑化程度,较高的流动性,因而要求较高的塑化速率,所以内润滑剂要多一些;而对于管材的生产而言,它的塑化程度以60%~70%为宜[8 ,9],因而要求塑化速率低一些,外润滑剂应相对多一点;对… 相似文献
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用季戊四醇和蓖麻油酸通过酯化反应反应制备了蓖麻油季戊四醇酯。采用红外光谱仪和核磁共振仪对制备的产品的化学结构进行表征。并将其作为增塑剂与聚氯乙烯(PVC)共混,研究了塑化PVC的平衡扭矩、热性能和力学性能,对该增塑剂在不同溶媒中的耐迁移性进行了研究,并与邻苯二甲酸二辛酯和环氧大豆油的塑化性能进行了对比。结果表明,蓖麻油季戊四醇酯塑化PVC的加工平衡扭矩为14.9 N·m,改善了PVC的加工稳定性;塑化PVC的拉伸强度为23.28 MPa,断裂伸长率为263.13 %,耐迁移性能较邻苯二甲酸酯和环氧豆油较好,可以作为PVC增塑剂使用。 相似文献
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《塑料工业》2017,(8)
通过熔融法制备热塑性木薯淀粉(TPS)/聚乙烯醇(PVA)/二氧化硅(SiO_2)复合材料,并研究复合材料的加工性能和力学性能。结果表明,随着SiO_2用量增加,TPS/PVA/SiO_2复合材料的拉伸强度先上升后下降,当SiO_2用量为2份时复合材料的拉伸强度最高达到22.65 MPa;TPS/PVA-1799/SiO_2复合材料的拉伸强度高于TPS/PVA-1788/SiO_2复合材料的;经过表面改性的SiO_2有利于提高TPS/PVA/SiO_2复合材料拉伸强度。随着SiO_2用量的增加,TPS/PVA/SiO_2复合材料的塑化时间缩短,塑化扭矩和平衡扭矩增加。随着甘油用量的增加,复合材料的塑化时间、塑化扭矩和平衡扭矩均降低;添加PVA-1788和表面处理后SiO_2有利于提高TPS/PVA/SiO_2复合材料的塑化性能。 相似文献
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为了能够清楚、透彻、无干扰地研究振动场对聚合物材料熔融塑化过程的影响,建立了纯振动场作用下聚合物材料熔融塑化过程的物理模型,并对其熔融机理进行了深入的分析,提出了纯振动场作用下熔融过程的连续性方程、动量方程、能量方程以及本构方程,并运用复杂的数学推导,得到了纯振动场作用下聚合物固体床下降速度与振动参数的关系表达式。从公式中可以看出,振动场的引入可以提高熔融速度。本研究将会为聚合物新型成型加工工艺的制定以及成型加工设备的设计提供必要的理论支持。 相似文献
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摘要
本文采用可逆加成断裂链转移试剂(RAFT)通过乳液聚合法合成了分子量分布指数为1.8的甲基丙烯酸甲酯-g-丙烯酸丁酯-g-甲基丙烯酸甲酯(MMA-g-BA-g-MMA,MBM)三嵌段共聚物并将其与PVC进行共混。利用转矩流变仪测试了共混物的塑化行为;用动态力学谱仪(DMA)测试了共混物的动态力学行为并测试了共混物的力学性能。结果表明,MBM的加入可以有效减小PVC的塑化时间和平衡扭矩;随着MBM含量的升高,共混物储能模量 随MBM含量的增加出现一定程度的减小,力学内耗tanδ峰值先减小后增大,共混物的Tg升高了约5 ℃。当MBM含量在25 wt%时,共混物具有最大的冲击强度,相较于纯PVC提高了3.0倍。MBM可以作为PVC的一种有效的加工助剂和增韧助剂。 相似文献
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Melting process of polymer under pure vibration force field(Ⅰ)Theoretical model and melting mechanism
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为了能够清楚、透彻、无干扰地研究振动场对聚合物材料熔融塑化过程的影响,建立了纯振动场作用下聚合物材料熔融塑化过程的物理模型,并对其熔融机理进行了深入的分析,提出了纯振动场作用下熔融过程的连续性方程、动量方程、能量方程以及本构方程,并运用复杂的数学推导,得到了纯振动场作用下聚合物固体床下降速度与振动参数的关系表达式。从公式中可以看出,振动场的引入可以提高熔融速度。本研究将会为聚合物新型成型加工工艺的制定以及成型加工设备的设计提供必要的理论支持。 相似文献
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采用转矩流变仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和傅立叶变换红外光谱仪研究了聚氯乙烯(PVC)在不同加工温度和转速下的流变性能、塑化行为和结晶性能,探究了塑化效果、微纳层叠器数量对PVC力学性能的影响和PVC专用料吹塑成膜后的力学性能。结果表明,随着加工温度升高、转速增加,塑化时间缩短、凝胶化度增加,塑化行为进行越充分,而平衡扭矩随着加工温度升高而减小,随转速提高而增大;PVC结晶度随加工温度提高而增大,随转速增加而下降。在加工温度为185℃下,随着转速的提高,试样的断裂伸长率不断增大,而纵向、横向拉伸强度先增大后减小,且在转速为40 r/min时均达到最大值,分别为24.8 MPa和23.3 MPa,;在转速为40 r/min下,随着加工温度的提高,试样的断裂伸长率不断增大,而纵向、横向拉伸强度均先增大后减小,且在加工温度为185℃时均达到最大值,分别为24.6 MPa和22.6 MPa。PVC片材的密度和纵向拉伸强度与微纳层叠器数量成正比;与未加微纳层叠器相比,经过6节微纳层叠器后吹塑成膜的轴向拉伸强度提高13.5%,轴向断裂伸长率提高12.4%,轴向直角撕裂强度相应提高34.7%。 相似文献
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A combined use of solid plasticizer [poly(ethylene glycol), PEG] with a nominal Mw of 2000 g/mol and liquid plasticizer (epoxidized soybean oil, ESO) for plasticizing poly(lactic acid) (PLA) is proposed in this study. This plasticization method brought an obvious improvement in the melting flowability of the modified PLA, which has been verified by a lower balance torque during blending and a four times increase in the melt flow index compared to neat PLA. Meanwhile, the brittleness of this glassy polymer was also improved significantly; all composites with different contents of combined plasticizers displayed an obvious yield stage and toughness fracture surfaces. The mechanisms of the plasticizing effects were investigated by polarizing optical microscopy and scanning electron microscopy. The PLA/ESO/PEG blends formed a complex reinforcement structure. ESO existed as tiny droplets and uniformly dispersed in the PLA spherulites, and strip‐shaped PEG accumulated along the boundaries of interspherulites. The combined use of these two plasticizers, a liquid one and a solid one, had an excellent effect on plasticizing PLA, not only on melt flowability but also on mechanical properties. Thus, the application areas for PLA could be further expanded, such as melt blowing and melt extrusion. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46669. 相似文献