二聚炔醇酸性介质缓蚀剂的合成与应用

对二聚炔醇化合物ＤＭＨ的合成、分子结构及缓蚀作用机理进行了论述。因ＤＭＨ化合物具有独特的分子结构，形成了稳定的络合体系及基团的屏蔽效应，增加了缓蚀被膜厚度及缓蚀体系的化学稳定性，实验证实ＤＭＨ是酸性介质中的高效缓蚀剂。     

季铵盐对酸性介质中钢铁的缓蚀作用

本文介绍了以三甲基胺、溴代烷、吡啶等为原料，合成了一系列季铵盐化合物，用失重法研究了它们在５％硫酸介质中，在不同温度下，对碳钢的缓蚀作用，阐述了季铵盐的分子结构及试验温度对缓蚀率的影响。     

二聚炔醇高效缓蚀剂的合成

本文详细讨论了二聚炔醇衍生物,1,6-二羟基-1,1-二甲基-2,4-己二炔(DMH)的合成及其在酸性介质中的缓蚀机理。DMH化合物除具有小分子炔醇的极性基团吸附作用和二次化学作用外,还形成了较强的二乙炔络合体系及甲基非极性基团的屏蔽效应。二聚分子结构在增加保护被腹厚度,提高缓蚀体系化学稳定性方面,也有着显著的促进作用。     

芳香族二腈缓蚀性能的研究

<正> 有机腈类化合物对碳钢在酸中的缓蚀作用国内外曾有过报道,但只限于分子中含有一个氰基的单腈化合物的缓蚀性能的研究。为了开发新型缓蚀剂,探讨腈类化合物的分子结构与缓蚀性能的关系,我们合成了芳香族二腈化合物,并研究了其缓蚀性能。一、芳香族二腈化合物的合成芳香族二腈化合物的合成方法文献上已有报道。我们改进了合成路线,采用简便的合成方法:用羟基醛类化台物与α,ω—二卤代物在DMF和碳酸钾存在下反应,     

水处理化学品的环境友好化

水处理化学品趋向于开发和使用环境友好化的产品,作者对绿色化学与环境标志、生物降解性评价指标及预测、化学品的环境友好化发展趋势进行了综述,并介绍了天然化合物及其提取物作为缓蚀阻垢剂的研究现状.认为水处理化学品应围绕环境、性能和经济为主要目标,设计化学品的分子结构,建立合理的环境评价体系.     

膦酸、羧酸化合物与水处理性能的研究

本文通过对比氨基甲撑膦酸和它的类似物氨基羧酸化合物在水处理过程中阻垢、缓蚀性能上的差异,对磷酸、羧酸化合物分子结构与水处理性能关系方面作一初步的探索。     

一种高效复配硝酸缓蚀剂

对具有络合作用及能使亚硝酸分解的化合物在硝酸——钢铁腐蚀体系中的缓蚀作用进行了探索。结果表明,最佳复配缓蚀剂在一般酸洗、除垢的条件下,缓蚀率在99.6％以上。     

万寿竹中典型化合物缓蚀性能理论研究

利用理论计算的方式,研究了万寿竹中16种主要化合物的分子结构及电子结构讨论了其缓蚀活性。数据说明这些典型化学物质具有有机缓蚀剂的一般特征。从分子能隙数据来看,除化合物6以外都容易发生吸附作用,而从分子极性来看,化合物1,3和16极性相对较大易发生物理吸附,Fukui计算结果说明,化合物5,7和8容易发生亲电反应,静电势数据说明它们的反应活性位点在羰基氧原子附近。     

电化学方法研究有机膦——锌的缓蚀协同效应

介绍了用线性极化法、极化曲线法和失重法研究有机膦－锌的缓蚀协同效应。发现２０＃碳钢在自来水体系中，有机膦－针对其缓蚀作用较好，ＨＥＤＰ和ＡＴＭＰ主要抑制阴极过程。     

1-十二酰胺基-1-甲基乙膦酸钠及其微乳液的缓蚀作用

用静态失重法、稳态极化曲线和扫描电镜初步研究了ＤＡＭＥＰＮａ＿２－及ＤＡＭＥＰＮａ＿２－庚烷－戊醇－自来水微乳液对２０￣＃碳钢的缓蚀性能，结果表明（１）两者都为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂，（２）该微乳液具有较好的缓蚀性能，缓蚀率可达９９％以上，而单一ＤＡＭＥＰＮａ＿２－的缓蚀率仅为１６．２％。     

席夫碱基咪唑啉缓蚀剂的密度泛函理论研究

用量子化学密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31G(d)和6-311G(d,P)基组水平上,研究了席夫碱基咪唑啉化合物BIA、BIOHA、BIMHA和BIMMA的缓蚀性能与分子结构及电子结构的关系,讨论了计算结果与缓蚀性能的关系。结果表明缓蚀性能与电负性χ、亲电指数ω等亲电反应参数相关性良好,最后用Fukui指数分析了分子中原子的反应性。可以认为缓蚀剂分子通过离域于苯环平面LUMO接受电子发生亲电作用与金属表面形成吸附膜。     

新品研发辑要——含二苯并-18-冠-6和二苯并-14-冠-4的酰胺型液晶冠醚的合成

简介：液晶冠醚是一类将冠醚环插入或连接在具有液晶性的分子结构中并保持液晶性质的化合物，这种化合物是一类结构有序和功能特性一体化的体系，它既有液晶的特性又有冠醚选择配位功能的新型化合物，它们在分子结构、性能和应用功能等方面都与通常的液晶化合物不同。在分子光子器件、分子离子器件、离子传输与选择识别、仿生膜及在分子水平进行信号和信息传递的能力等领域引起了广泛关注。     

R 22-R 142b-DMF 体系汽液平衡研究

利用Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｉａｍｓ汽液双循环等压平衡釜测定了二元体系Ｒ１４２ｂ－ＤＭＦ及三元体系Ｒ２２－Ｒ１４２ｂ－ＤＭＦ的汽液平衡数据。并分别用ＵＮＩＦＡＣ模型和ＵＮＩＦＡＣ－ＭＨ８１基团贡献型状态方程作了关联和预测，结果符合得较好。     

几种抗酸缓蚀剂的制备及其性能评价

以松香、二乙烯三胺等为原料,合成了几种松香基咪唑啉及其衍生物,通过静态、动态及电化学实验方法测试咪唑啉化合物在HC l-H2S-H2O的强酸性腐蚀体系中对A3钢的缓蚀效果。结果表明,所合成的松香基咪唑啉化合物在HC l-H2S-H2O溶液中对A3钢均具有一定的缓蚀性能。当合成的化合物HS-6为50 mg/L,乙二胺和1227的质量比为2∶1复配后缓蚀率可达96%以上。     

3-溴-1-氯-5,5-二甲基海因及相关化合物的合成

由５,５－二甲基海因（ＤＭＨ）一锅法合成３－溴－１－氯－５,５－二甲基海因（ＢＣＤＭＨ）。合成了中间体一溴－５,５－二甲基海因（ＢＤＭＨ）及一氯－５,５－二甲基海因（ＣＤＭＨ）,并由这两种中间体合成了３－溴－１－氯－５,５－二甲基海因和１－溴－３－氯－５,５－二甲基海因。     

螯合剂DOTA的合成及缓蚀性能的研究

采用较简单的仪器设备及操作方法合成了强螯合剂ＤＯＴＡ，研究了ＤＯＴ在盐酸介质中碳钢的缓蚀性能。     

氨基酸缓蚀剂缓蚀机理分子模拟分析及发展趋势

采用量子化学和分子动力学计算方法可以得到表征缓蚀剂分子结构的一系列结构参数,并通过分析体系的结合能与对关联函数,可从微观上探讨其缓蚀机理,进而为设计及合成新型高效缓蚀剂提供有力的理论指导。并讨论了氨基酸缓蚀剂发展趋势。     

系列酸化缓蚀剂型表面活性剂的合成及缓蚀机理的研究

本课题合成了系列咪唑啉树脂缓蚀剂型表面活性剂。研究了它们在盐酸介质中的腐蚀率与温度浓度的关系，并对化合物结构与缓蚀性能及表面活性的关系进行了讨论。     

瑞香狼毒中多种典型化学物质缓蚀性能的理论研究

在6-311G基组水平上运用密度泛函理论，研究了瑞香狼毒中典型化学物质的缓蚀性能。实验数据说明瑞香狼毒中典型化学物质都符合有机缓蚀剂的一般特征并且具有良好的缓蚀性能。具体而言，化合物7和8综合的缓蚀性能最优，以亲电子物理吸附的方式与金属发生作用，最终起到缓蚀效果。本项目的研究为狼毒的开发应用提供新的思路，为狼毒及其他物质缓蚀机理研究提供一定的参考依据。     

羟基不饱和烯炔类化合物的缓蚀作用研究进展

针对羟基不饱和烯炔类化合物在腐蚀领域缓蚀作用的研究现状,本文对一些含羟基的烯炔类化合物在无机酸液中对金属缓蚀的相关研究结果、分子结构与缓蚀作用关系以及作用机理进行了总结。