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咪唑啉型缓蚀剂的合成及其缓蚀性能研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以棕榈酸、二乙烯三胺为原料合成咪唑啉,并对其进行水溶性改性制备了咪唑啉型缓蚀剂YG-1,与助剂硫脲复配得到复配缓蚀体系YG-2。应用静态挂片失重法、电化学法评价了该复配缓蚀体系YG-2的缓蚀性能,研究了缓蚀机理,并用扫描电镜分析了腐蚀前后及加入复配缓蚀体系YG-2后A3钢的表面形貌。研究结果表明,在30℃下加入复配缓蚀体系YG-2能有效地抑制饱和CO2的高矿化度盐水对A3钢的腐蚀,其使用浓度为20mg/L时,缓蚀率达到98.5%,腐蚀速率仅为0.009mm/a,远好于我国石油天然气行业标准规定的指标。 相似文献
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以正辛醇和P_2S_5原料合成了酸性硫代磷酸辛酯,利用电位滴定、FTIR、SEM等方法测定了硫代磷酸辛酯中单酯和双酯的含量,考察了适宜的反应条件,研究了硫代磷酸辛酯的缓蚀性能。实验结果表明,硫代磷酸辛酯适宜的合成条件为:n(C_8H_(17)OH)):n(P_2S_5)=4:1、反应时间2.5 h、反应温度130℃。在此条件下,硫代磷酸辛酯收率为93.3%;其中,双酯含量为90.2%(w),单酯含量为3.1%(w)。在酸值(KOH)为10 mg/g的白油/环烷酸中,当硫代磷酸辛酯的用量为420μg/g时(基于体系质量),A3钢片的腐蚀速率降至-0.02 mm/a,相应的缓蚀率达100%以上。硫代磷酸辛酯在A3钢片表面形成一层致密的保护膜,抑制了环烷酸对A3钢片的腐蚀。 相似文献
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采用方便的方法合成了一系列苯甲腈类化合物 ,并用静态腐蚀失重法测定了它们对碳钢在稀盐酸中腐蚀的缓蚀效率。实验结果表明 :苯甲腈类化合物具有较好的酸性缓蚀性能 ,特别是当苯环上氰基对位具有给电性基团时 ,其酸性缓蚀性能较高 相似文献
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水溶性咪唑啉酰胺的合成及其缓蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以壬酸、冰乙酸和多乙烯多胺为原料,在甲苯回流条件下反应合成脂肪酰胺中间体,再升温闭环合成水溶性咪唑啉酰胺。采用红外光谱对产物进行分析表征,考察不同质量分数和不同温度下咪唑啉酰胺水溶液的稳定性。利用铁离子质量浓度法对其在HCl-H_2S酸性溶液中对低碳钢(A_3)的缓蚀性能进行了研究。结果表明,咪唑啉酰胺是水溶性良好的化合物,在HCl-H_2S体系中缓蚀性能优异,其缓蚀率随咪唑啉酰胺质量浓度的增加而增大,当质量浓度为15 mg/L时,其缓蚀率可达80%以上。 相似文献
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咪唑啉类缓蚀剂的合成及其缓蚀性能评价 总被引:5,自引:0,他引:5
在一定条件下合成的多种咪唑啉和咪唑啉季铵盐缓蚀剂,对N80钢在12%的盐酸中有较好的缓蚀作用,其中合成的咪唑啉季铵盐的缓蚀性能更为优异。脂肪酸-乙二胺咪唑啉季铵盐在投加量为0.3%时,在12%盐酸(60℃,4小时)酸液中N80钢腐蚀速率已降为3.91g/m~2·h。该产品与缓蚀剂K复配后,缓蚀性能得到进一步提高,可以满足油田酸化作业要求。 相似文献
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新型环烷酸腐蚀缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究 总被引:6,自引:1,他引:5
以十二烯基琥珀酸酐缩合而成的螺双内酯化合物和长链脂肪胺(摩尔比为1:2)为原料,在反应温度80℃左右,反应时间为2h的工艺条件下,合成了一种新型抗环烷酸腐蚀的缓蚀剂。静态挂片法实验研究结果表明,采用标准A3碳钢挂片,以蒸馏常二线油为反应介质(酸度314.86mgKOH/100mL),加入缓蚀剂100tzg/g,在270℃的高温,反应时间为24h的条件下,缓蚀剂的缓蚀效率最高可达88.55%,表明此缓蚀剂具有较好的缓蚀效果,适用于以环烷酸为主的腐蚀环境的腐蚀防护。 相似文献
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曼尼希碱季铵盐缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲醛、酮、有机胺和氯化苄为原料,在40~80℃反应合成了季铵化曼尼希碱缓蚀剂,用失重法评价了产物在质量分数为15%盐酸中对N-80钢片的缓蚀性能,用红外光谱仪表征了其结构。采用静态腐蚀速度评价方法对合成的缓蚀剂DS-17进行了评价,在15%盐酸中,当缓蚀剂加量为0.5%时的腐蚀速率为0.71g/(m2.h),具有优异的缓蚀性能。合成产物与碘化钾、硫脲和六次甲基四胺复配后,对缓蚀性能具有增效作用,在15%盐酸中,复合缓蚀剂加量为0.5%时的腐蚀速率为0.37g/(m2.h)。通过极化曲线测定,可以认为该缓蚀剂是以抑制阳极过程为主的混合控制型缓蚀剂。 相似文献
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以酸值(KOH)为190 mg/g的环烷酸为原料与多亚乙基多胺反应合成了环烷基咪唑啉中间体,再用硫酸二乙酯对该中间体进行季铵化,制得了水溶性的环烷基咪唑啉季铵盐缓蚀剂。较佳合成条件为:第一步,环烷酸/二乙烯三胺(摩尔比)=1:(1.2~1.4),催化剂H_3BO_3用量为环烷酸用量的0.3%~0.5%,室温~240℃阶梯升温方式;第二步,中间体/硫酸二乙酯(摩尔比)=1:(1.4~1.6),以异丙醇为溶剂,反应温度50℃,反应时间2 h。用失重法测出在1.000 g/L HCl+1.000 g/L H_2S腐蚀介质中对A3钢的缓蚀率大于85%。 相似文献
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杨帆 《石油与天然气化工》2002,31(5):277-278
研究了复合型缓蚀剂SM2001对45^#碳钢在模拟工艺水中的缓蚀性能。原子吸收法测定冷却水中溶出Fe^2 量及极化曲线测试结果表明:SM2001对45^#碳钢具有良好的缓蚀性能,在金属表面可形成性能良好的缓蚀膜。 相似文献
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新型双曼尼希碱缓蚀剂的合成及性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫脲、苯甲醛、苯乙酮为原料,采用两步反应合成出一种双曼尼希碱。以静态腐蚀速率为评价指标,用正交试验法对主剂的第二步合成工艺条件进行优化,最佳合成工艺条件为:n(中间体):n(苯甲醛):n(苯乙酮)=1:1:1,反应温度110℃,反应时间4 h。实验表明:这种双曼尼希碱是以抑制阴极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂,在N80钢表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附为吸热、自发、熵增的过程。在15%HCl中加入1%该缓蚀剂,在60℃N80钢片的腐蚀速率降至0.986 g/(m~2·h),远优于一级缓蚀剂标准。 相似文献