化妆品中致敏性芳香物质分析方法研究进展

介绍了化妆品中致敏芳香物质检测的前处理技术,包括蒸馏法、固相萃取法、超临界流体萃取法和顶空法等,综述了国内外相关检测方法,包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-三重四极杆质谱法、液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、多维气相色谱法、多维气相色谱-质谱联用法等,详细介绍了各种方法的原理、优缺点及适用范围。展望了未来的研究方向,以期为化妆品中致敏性芳香物质检测技术的发展提供参考。     

低温煤焦油沥青质和胶质的分离与表征

对沥青质和胶质的分离与表征是低温煤焦油科学开发和综合利用的重要突破口之一。笔者借鉴原油三组分分离法将样品分离为沥青质、胶质和轻质组分3个组分,前两者的质量分数为53％～63％。由^1H—NMR谱图信息计算获得的结构参数可知,沥青质芳香度较高,芳香环缩合度较低,环烷烃含量较高,链烃含量较少;胶质芳香度较低,芳香环缩合度较高,环烷烃含量较少,链烃含量较高,碳链较长。     

化学分析分馏过程对生物质焦炭物理化学结构的影响

化学分析分馏过程广泛应用于碱金属及碱土金属对生物质焦炭活性影响的研究。针对化学分析分馏过程对生物质热解焦炭物理化学结构产生的影响展开深入研究。通过压汞仪、扫描电子显微镜(SEM)对化学分析分馏过程中焦炭的孔径分布、孔隙率、比表面积及颗粒表面形貌等物理结构的变化进行了分析,结果表明该过程对焦炭的孔隙率影响显著,对比表面积影响不大,对热解焦炭多孔状表面形貌影响较为突出。利用X射线光电子光谱法(XPS)和拉曼光谱法(Raman)对焦炭表面碳氧活性官能团结构及焦炭芳香环结构等化学结构特征展开了研究,结果表明化学分析分馏过程对生物质焦炭表面碳氧活性官能团结构的破坏作用较小,化学分析分馏对焦炭的芳香环结构影响不大,水洗过程对焦炭内部的交联结构影响不明显,醋酸铵溶液、盐酸对焦炭内部的交联结构破坏明显。     

芳香环修饰的5-苯基-2,4-戊二烯酰哌啶的合成和活性研究

本文以巴豆酸、哌啶盐酸盐、苯甲醛衍生物为原料,通过酰卤化、酰胺化、羟醛缩合等反应,合成了芳香环修饰的5-苯基-2,4-戊二烯酰哌啶.实验通过质谱(MS)、核磁共振(1H NMR)等手段对化合物的结构进行表征.分子对接实验筛选出化合物4d与α-葡萄糖苷酶依赖于氢键和疏水作用形成相互作用.实验证明化合物有4d对α-葡萄糖苷...     

大体积动态顶空进样-气质联用法分析液晶聚合物的可挥发性组分

采用大体积动态顶空进样—气质联用法(GC-MS)模拟液晶聚合物(LCP)的加工温度条件,研究在此条件下LCP的挥发性组分。结果表明,LCP有17种主要挥发性组分,主要为醛类物质、烃类物质、芳香环类物质、杂环物质。本方法操作简单快捷,无溶剂污染,高灵敏度,高富集信息。通过本方法,液晶聚合物各主要挥发性组分通过GC-MS可以得到较好的分离和鉴定,可用于监测产品。     

泥炭腐植酸结构的研究(Ⅱ)——用锌粉蒸馏法研究泥炭腐植酸的芳香骨架

采用了锌粉蒸馏法来阐明具有含氧官能团(如羟基、羧基和羰基)的有机化合物的基本骨架。为了测定泥炭腐植酸化学结构中的芳香骨架,在氢气流中于500℃下进行锌粉蒸馏2小时,并与几个模型物(如δ—内酯、邻苯二酸、氧杂萘邻酮和萘醌-[1,2])的结果作了比较。应用气体色谱和气体色谱-质谱技术对锌粉蒸馏所得还原产物中的多环芳烃进     

含三苯胺铱（Ⅲ）配合物对硝基芳香化合物的高效发光检测

利用三苯胺基团修饰环金属配体2-苯基吡啶合成了铱(Ⅲ)配合物Ir-TPA,将其作为发光探针用于检测硝基芳香化合物(NACs),包括4-硝基甲苯(4-NT)、1,3-二硝基苯(1,3-DNB)、3-硝基苯甲酸(3-NBA)及3-硝基苯甲醇(3-NPM)。采用1HNMR、13CNMR及高分辨质谱对Ir-TPA进行表征,并利用Stern-Volmer方程拟合发光检测数据,Ir-TPA对3-NBA具有最高的检测效率,淬灭常数(KSV)达(6.18±0.10)L/mmol,检测限为1.12×10^–5 mol/L。光谱分析及密度泛函(DFT)理论计算证实,Ir-TPA对4种硝基芳香化合物的检测机理为电荷转移机理。     

煤的颜色和结构与稠环芳族化合物的电子光谱规律

煤的颜色与煤大分子的稠环芳香结构有关．总结了稠环芳香化合物的电子光谱规律,分析讨论了煤的电子光谱和稠环芳香结构．结果发现：大多数煤结构模型都难以解释煤的紫外－可见－近红外光谱．     

气相色谱/串联质谱法测定塑料制品中的禁用芳香胺

采用有机溶剂对塑料制品中的禁用芳香胺进行提取,提取液经浓缩后用甲醇定容,再进行气相色谱/串联质谱法测定,采用的测定模式为三重四级杆质谱电子轰击多反应监测模式,从而建立了一个同时测定塑料制品中24种禁用芳香胺的气相色谱/串联质谱方法,该方法的加标回收率为63.4%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~15.7%在,信噪(比S/N)=10的条件下,所有禁用芳香胺检出限均小于1.0 ng/ml。     

色谱-质谱法检测塑料制品中有害成分的研究

近年来,对于塑料制品中所含有害成分的检测,发展最快且应用最广的方法是色谱法和色谱-质谱法。在本文中,以塑料中的含溴阻燃剂、邻苯二甲酸酯增塑剂、有机锡化合物、芳香胺、多环芳烃等添加剂为主要研究对象,综述了近年来使用气相色谱、气相色谱-质谱联用色谱、液相色谱和液相色谱-质谱联用等技术进行塑料中有害成分检测的最新研究进展,指出了不同方法的优点和不足,同时展望了今后对各种复杂有害成分进行检测的主要研究方向和发展趋势。     

肉豆蔻衣油挥发性成分的分析研究

建立了气相色谱/质谱联用分析肉豆蔻衣油挥发性成分的方法,共定性了59个化合物,主要成分为肉豆蔻醚(56.73％)、黄樟素(8.36％)、4-烯丙基丁香酚(4.04％)、异丁香酚(3.94％)、丁香酚甲醚(3.08％)、榄香素(2.71％)、4萜烯醇(2.49％)、α-松油醇(1.97％)、棕榈酸乙酯(1.74％)、间伞花烃(1.55％)、α-松油烯(1.35％)、顺式-水合桧烯(1.11％)等,并对其安全性进行了阐述.为肉豆蔻衣油的开发、调香应用和质量监控提供了依据.     

三种理气类中药挥发性成分的GC-MS分析

研究了三种(厚朴、檀香、木香)理气类中药挥发油的化学成分。用水蒸气蒸馏提取三种药材的挥发油,用GC-MS分离检测其化学成分,并结合气相色谱程序升温指数辅助定性确定出挥发油中的化学组分。鉴定出木香挥发油中29个成分(占挥发油总量的92.00%);厚朴挥发油中26个成分(占挥发油总量的91.88%);檀香挥发油中10个成分(占挥发油总量的94.51%),三中药物挥发油的主要成分大不相同。计算了各种化合物的保留指数,使用保留指数辅助定性鉴定出的化合物所占挥发油百分含量明显多于文献中所报道的数据。     

芹菜籽精油成分以及清除亚硝酸钠作用研究

水蒸汽蒸馏法提取黑龙江产芹菜籽,以1．18％产率获得精油。用GC—MS联机分析精油共检测出23个成分,鉴定出占总精油91．375％的18种成分,主要成分为柠檬烯（31．149％）,β-蛇床烯（22．281％）,对甲苯基异戊酸酯（14．944％）,α-2-丙烯基苯甲醇（9．872％）,β-月桂烯（4．324％）和α-蛇床烯（4．322％）。精油对亚硝酸钠的清除作用研究结果显示：芹菜籽精油具有明显的清除亚硝酸盐作用,当精油用量0．4mL时,清除率最大为71．28％。     

γ-松油烯型白千层油成分分析的研究

利用GC/MS联用及GC方法对γ-松油烯型白千层油进行了定性和定量分析,鉴定出其中23个组分,占挥发油总量的93.44%以上,主要成分为γ-松油烯（44.03%）、α-蒎烯（12.71%）、α-松油醇（9.65%）、1,8-桉叶素（7.98%）和4-松油醇（4.73%）,其中γ-松油烯和α-蒎烯含量高于其他类型的白千层油。     

花椒挥发油化学成分的GC/MS分析

文章采用常规水蒸气蒸馏法提取花椒的挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定,用归一化法测定其相对百分含量,可得花椒挥发油的主要成分为β-月桂烯（1.94192％）、柠檬烯（12.25932％）、沉香醇（14.96057％）,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇（13.3886％）,2-氨基苯甲酸-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇酯（20.0481％）,乙酸松油酯（5.8074％）.     

云苓的挥发油及脂溶性成分的GC-MS分析

分析了云南腾冲茯苓的挥发油及脂溶性化学成分。通过GC-MS对挥发油及脂溶性成分进行定性分析,以面积归一化法计算百分含量,从茯苓挥发油中鉴定出36个挥发性化学成分(78.81%),脂溶性成分中鉴定出13个化学成分(94.96%),邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二甲酯为两部分中共有的化合物。这是首次对茯苓的脂溶性成分进行GC-MS分析。     

粤产射干挥发油的水蒸气蒸馏提取及气相色谱-质谱联用分析

对水蒸气蒸馏提取射干挥发油的提取条件进行了研究。获得最佳提取条件为:射干粉末(40目)150 g加入1000 mL的水,浸泡2 h后,水蒸气蒸馏提取10 h。用气相色谱-质谱联用技术测定了所得射干挥发油的化学成分,鉴定出其中41种成分,有机酸类化合物(38.74%)以及醛类化合物(9.77%),含量最高的成分分别为月桂酸(15.05%),癸酸(11.07%),雪松醇(6.99%),桃醛(5.36%),正辛酸(5.18%);肉豆蔻酸甲酯(3.78%)和1-乙基己酸酐(3.20%)等天然有效成分。     

搅拌棒吸附萃取-热脱附/气相色谱-质谱法分析可可提取物的挥发性成分

建立了搅拌棒吸附萃取-热脱附/气相色谱-质谱法分析可可提取物挥发性成分的方法,其中,PDMS型搅拌磁子检出72个化合物,峰面积相对百分比大于1%的化合物有：异戊酸（25.28%）、异戊醛丙二醇缩醛（14.57%）、乙酸苄酯（10.60%）、1,2-丙二醇（9.17%）、苯乙醇（9.00%）、二苯丙酮（5.00%）、苯乙酸苯乙酯（4.50%）、异戊酸异戊酯（3.63%）、2,3,5-三甲基吡嗪（2.34%）、2-甲氧基-3-甲基吡嗪（2.29%）、可可醛（1.53%）、亚油酸乙酯（1.25%）和乙酸（1.10%）,EG-Silicone型磁子检出57个化合物,峰面积相对百分比大于1%的化合物有：2,3,5-三甲基吡嗪（63.59%）、乙酸（12.06%）、异戊醛丙二醇缩醛（4.96%）、乙酸苄酯（3.92%）、棕榈酸（1.89%）、愈创木酚（1.41%）、异戊酸（1.08%）、二苯丙酮（1.08%）和甘油（1.01%）,并对致香机理进行了探讨。研究结果为可可提取物的开发、调香应用和质量监控提供了依据。     

朱蕉叶挥发油的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取朱蕉叶的挥发油,运用气质谱联用（GC-MS）技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果表明,共鉴定出67种成分,占总离子流出峰面积的89.48%。朱蕉叶挥发油主要有1-辛烯-3-醇（22.98%）,甜没药醇（5.21%）,7-（1,1-二甲基乙基）-2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-茚-1-酮（4.60%）,棕榈酸（3.51%）和乙酸叶醇酯（3.17%）。     

草果精油萃取方法及清除DPPH自由基能力研究

采用水水蒸馏-乙醚萃取法手和Clevenger法萃取草果挥发性成分．分别以1．12％和1．87％的平均得率获得了精油。用GC／MS分析方法从水蒸气景馏-乙醚革取扶得的精油中检测出30种成分．解析鉴定出其中29个成分,总相对含量占精油全部组分的99．619％,主要成分为1,8-桉树脑（41．4．33％）、α－水芹烯（7．882％）、2-异丙基苯甲醛（5．930％）。Cleverlger法所得精油榆测出38种成分．解析鉴定出其中32个成分,总相对含量占精油全部组分的98．395％,主要成分为1．8-桉树脑（40．891％）、α-水芹烯（9．769％）2-异丙基苯甲醛（6．988％）。两种方法获得的精油郁具有明显的清除DPPH自由基能力,在浓度为为10mg/mL。时,以水蒸气蒸馏-乙醚萃取法和Clevenger法所获得的精油对DPPH的清除率分别为80．0％和75．8％。