麦饭石无机抗菌剂的制备及性能

以麦饭石为载体、Ag⁺和Zn²⁺为抗菌离子,通过液相离子交换反应,制备载银锌的麦饭石无机抗菌剂。采用抑菌率对所得产物的抗菌性进行检测,采用XRD、SEM对产物的结构与形貌进行表征,并采用缓释法对产物的耐久性进行研究。实验结果表明：在反应时间为4 h,反应温度为60℃,Ag⁺和Zn²⁺浓度分别为0.1、2 mol·L^-1,pH值为8的条件下,制备的麦饭石抗菌剂具有优异抗菌性和耐久性。抗菌机理初步分析为通过离子交换或吸附进入麦饭石结构内的Ag⁺和Zn²⁺能从载体中持久缓慢地释放出来,与细菌细胞作用,杀灭细菌,从而保持该抗菌剂良好的抗菌能力。     

新型无机抗菌剂综述和展望

评述了国内外新型无机抗菌剂最新的发展动态，并指出了它们可能的发展方向。     

无机抗菌剂及其应用

要文概要介绍了无机抗菌剂的主要品种、特性、抗菌机理、技术指标以及无机抗菌剂在陶瓷、涂料、塑料、合成纤维等领域的应用，对国内外无机抗菌剂的产业化情况作了阐述。     

陶瓷用无机抗菌剂

介绍了陶瓷用无机抗菌剂的种类,还着重介绍了专利产品、全新的、不含银无机抗菌剂的特点,以及抗菌剂本身毒理检测结果和抗菌产品抗菌功能检测结果等。     

无机抗菌剂及其纤维应用

无机抗菌剂作为一种具有独特性能的新型抗菌材料已成为当前研究开发的热点,本文就无机抗菌剂的结构和性能作了全面的论述,同时介绍了无机抗菌剂在高分子纤维中的应用注意点。     

新型无机抗菌剂现状及展望

阐述了国内外新型无机抗菌剂的发展动态，重点介绍了银系抗菌剂、钛系抗菌剂、BMH(碱式次氯酸镁)的应用特征和发展方向。     

载铜无机抗菌剂的制备及性能

以天然麦饭石为载体、铜离子为抗菌离子,在一定条件下通过液相离子交换反应,制备载铜麦饭石抗菌剂.运用ICP和XRD等现代分析方法对抗菌剂中银离子的含量以及银离子与载体的结合方式进行了分析,并对其抗菌性、耐久性和安全性能进行研究.结果表明,在Cu2+浓度是0.1 mol·L-1,搅拌时间是4 h,反应温度是60 ℃时,制备的麦饭石抗菌剂具有优异抗菌性、耐久性和安全性.究其原因主要在于Cu2+能从载体上缓慢地释放出来,与细菌细胞作用,杀灭细菌,从而赋予该抗菌剂良好的、持久的抗菌能力.     

无机抗菌剂的研究现状及发展趋势

介绍了无机抗菌剂的研究发展现状，评述了各种无机抗菌剂的结构特点及缓释抗菌机理，介绍了无机抗菌剂在塑料、卫生陶瓷、纤维制品等方面的应用。同时指出了无机抗菌剂存在的问题及发展趋势。     

麦饭石基新型纳米水凝胶的制备及性能研究

为进一步改善麦饭石在茶饮料中的吸附性能,采用聚N-乙烯基甲酰胺为插层剂,通过单体插层聚合法制备聚N-乙烯基甲酰胺/麦饭石复合材料。结果显示制备的表面改性后的麦饭石不仅对茶多酚具有较好的选择吸附性,同时具较好净水和杀菌的作用。与原始麦饭石相比,经过处理之后的负载麦饭石对茶饮料的澄清有着明显的效果,最佳吸附条件为25℃,麦饭石负载PVAm用量为0.9 g/L,吸附时间20 min。     

我国研发银型无机抗菌剂的新进展

介绍了我国研制无机抗菌剂的新进展、抗菌制品的市场前景 ,并分析了存在的问题。     

Ag+、Cu2+协同掺杂TiO2抗菌自洁粉体的制备、表征及应用

以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2,掺杂Fe3+改善纳米TiO2的光催化活性.以磷酸钙为载体,将物质的量比为1:3的Ag+、Cu2+与掺杂改性后的纳米TiO2按比例组装到载体中,制备出了抗菌自洁粉体.将抗菌自洁粉体按照一定的比例添加到普通建筑涂料中,制备出了抗菌自清洁涂料,用SEM、XRD、EDS、抗菌实验和光降解实验对样品进行测试表征.结果表明:掺杂0.2%的Fe3+能明显的改善纳米TiO2的光催化活性;磷酸钙能很好的负载金属离子和纳米TiO2;抗菌自洁粉体和抗菌自洁涂料的拟菌率分别达99.9%和98.0%,对亚甲基兰的降解率1h内均分别达到98%和90%.     

无机抗菌剂的制备及应用

对无机抗菌剂分类、制备方法、抗菌机理、应用及发展进行了综述。     

水稻秸秆/膨润土基高吸水树脂的制备及其对Cu2+的吸附

以丙烯酸、丙烯酰胺为单体,水稻秸秆为有机材料,膨润土为无机材料,过二硫酸钾为引发剂,N-羟甲基丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法制备了水稻秸秆/膨润土基高吸水树脂,并对其结构进行了表征。研究了溶液pH值、溶液初始浓度、树脂用量、吸附时间和温度对吸附Cu^2+的影响。结果表明:树脂对Cu^2+的吸附符合Langmuir等温模型,伪二阶动力学模型更能描述树脂对Cu^2+的吸附行为;吸附主要为单分子层吸附,吸附速率取决于表面的空吸附位点;温度越高越有利于反应的进行,且吸附过程中存在化学反应。     

SiO_2和LiBr固体无机盐致孔剂制备多孔聚酰亚胺微球

在非水乳液体系中,以两步法为基础,采用固体无机盐(Si O2、Li Br)为致孔剂,经与聚合物PI结合、占位、脱除等步骤后成功制得多孔PI微球。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段来表征产物的化学结构和微观形貌。对于PI微球的球形和孔结构,从致孔剂的种类、加入时间和加入方式等方面进行了探讨。研究表明,2种无机盐对PAA亚胺化程度几乎没有影响,以溶液形式在聚合后加入反应体系,制得球形形貌最佳。与Li Br相比,Si O2致孔效果更好。     

微波辐射制备纤维素基Cu~(2+)吸附树脂

采用N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾/硫代硫酸钠为引发剂,通过微波辐射将丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)接枝到纤维素,制备了具有重金属吸附性能的树脂,并采用FTIR对产物结构进行了表征。结果表明,当纤维素含量为AA的10%,AM:AA=3:1,交联剂和引发剂用量分别为AA的1.0%和0.65%,AA中和度为70%时,在280 W微波功率辐射下,仅需要300 s即可制得对Cu~(2+)饱和吸附度为65 mg·g-1的重金属吸附树脂,且该工艺过程无须预处理和后处理,直接获得干燥的吸附树脂。     

Preparation of amidoximated bacterial cellulose and its adsorption mechanism for Cu2+ and Pb2+

Amidoximated bacterial cellulose (Am‐BC) was prepared through successive polymer analogous reactions of bacterial cellulose with acrylonitrile in an alkaline medium followed by reaction with aqueous hydroxylamine. It was used as an adsorbent to remove Cu²⁺ and Pb²⁺ from aqueous solutions. The adsorption behaviors of Cu²⁺ and Pb²⁺ onto Am‐BC were observed to be pH‐dependent. The maximum adsorption capacity of 84 and 67 mg g^–1 was observed, respectively, for Cu²⁺ and Pb²⁺ at pH 5. Scanning electronic microscopy (SEM) indicated that the microporous network structure of Am‐BC was maintained even after the modifacation. The adsorption mechanisms for Cu²⁺ and Pb²⁺ onto Am‐BC were investigated by fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), ζ potential measurement and X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results revealed that the mechanism for the adsorption of Cu²⁺ onto Am‐BC could be mainly described as between metal ions and nitrogen atom in the amidoxime groups or oxygen atom in the hydroxyl groups. However, in the adsorption process for Pb²⁺, precipitation played the important role along with electrostatic interactions, although chelation action also existed in the process accounted for the adsorption process. The regeneration of Am‐BC was studied by treatment with a strong complexing agent, ethylenediaminetetracetic acid (EDTA). © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

Ag＋改性SO4^2-/TiO2的制备及其光催化性能研究

本文用溶胶凝胶法制备了纳米Ag＋-SO42-/TiO2固体超强酸（AST）,采用XRD、FT-IR等方法对AST的结构进行表征,研究AST在紫外光和可见光下降解罗丹明B的光催化活性。结果表明,适宜的制备条件为：Ag＋掺杂量为0.5%,硫酸浓度为0.5mol/L,焙烧温度为450℃制备的AST具有较好的光催化活性,且在模拟可见光下AST也具有光催化活性,2h能将罗丹明B几乎完全降解。     

New Hg2+ and Ag+ selective colorimetric sensor based on thiourea subunits

Anthraquinone derivative (ANNCS) having two thiourea groups was synthesized. ANNCS can selectively sense Hg²⁺ and Ag⁺ through different color change, which was visually discernible by a 58 nm blue shift in the presence of Hg²⁺ and a broadening of the band in the presence of Ag⁺. The recognition mechanism is attributed to the unique structure of anthraquinone attached thiourea group and the interaction between sulfur atom and Hg²⁺ and Ag⁺.     

浸渍法制备铜离子半定量检测试纸

以Cu2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应为基础,在中速定性滤纸上制备了适于水溶液中Cu2+快速检测的试纸条。试纸颜色随样品中Cu2+浓度的增加从黄变化到橙红再到紫色。考察了试纸制备过程中增溶剂类型、p H、显色剂浓度、反应时间等影响检测灵敏度的因素。优化条件下,该试纸可实现模拟水体中Cu2+的半定量测定。